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早孕期人绒毛趋化因子CCL2及其受体CCR2的表达
目的:分析人早孕绒毛组织趋化因子CCL2及其受体CCR2的转录和翻译表达.方法:收集人早孕期胎盘组织30例,分离出绒毛组织,采用半定量RT-PCR、免疫组织化学法分析正常人早孕绒毛组织CCL2/CCR2的表达.结果:人早孕绒毛滋养细胞中等水平转录和翻译CCL2及CCR2.结论:CCL2/CCR2表达于母-胎界面的胎儿面绒毛组织,可能参与滋养细胞功能调控.
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趋化因子及其受体与复发性流产
母-胎界面免疫调节功能的异常是导致复发性流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)的一个重要病因,其作用机制尚不清楚.趋化因子及其受体参与调控母-胎界面免疫细胞的定向招募和活化,在免疫耐受状态的维持、新血管的生成、滋养层细胞的增殖和侵袭过程中发挥重要作用.因此,母-胎界面趋化因子及其受体功能的异常,可能会打破免疫耐受状态,导致胚胎植入和胎盘形成障碍,从而引起流产.
关键词： 母-胎界面 复发性流产(RSA) 趋化因子 趋化因子受体 免疫耐受 -
子宫内膜癌组织CXCL12及其受体CXCR4mRNA表达及意义
目的 了解趋化因子CXC配体-12 (CXCL12)及其受体CXCR4在子宫内膜癌组织表达及其意义.方法 采用RT-PCR方法,检测12例正常子宫内膜组织和29例子宫内膜癌组织CXCL12、CXCR4 mRNA表达,分析子宫内膜癌组织CXCL12、CXCR4 mRNA表达与临床病理特征的关系.结果 子宫内膜癌组织CXCL12、CXCR4 mRNA表达显著高于正常子宫内膜组织(t=3.338、4.174,P＜0.01),且二者表达呈显著正相关(r=0.796,P＜0.01).子宫内膜癌组织中CXCL12 mRNA表达与FIGO分期、淋巴结转移、细胞分化程度、病理类型及年龄无关(P＞0.05)；不同病理分级的子宫内膜癌组织CXCR4 mRNA表达差异有统计学意义(F=5.535,P＜0.01),且其表达与子宫内膜癌病理分级呈负相关(r=-0.472,P＜0.05)；CXCR4 mRNA表达与FIGO分期、淋巴结转移、病理类型及年龄无关(P＞0.05).结论 子宫内膜癌组织中CXCL12、CXCR4 mRNA表达上调,提示CXCL12和CXCR4可能在子宫内膜癌的发生、发展中发挥生物学作用.
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趋化因子12及其受体对胎盘血管形成及免疫耐受的作用
自然流产原因复杂,近年来,越来越多的研究将焦点放在了细胞因子上.趋化因子12(CXCL12)通过与相应受体作用,不仅参与了胎盘血管的构建,而且促进母胎界面免疫耐受的形成.若胎盘组织中CXCL12及其受体表达异常,将导致自然流产或妊娠期高血压等疾病.本文对CXCL12与其受体——趋化因子受体4(CXCR4)及趋化因子受体7 (CXCR7)在胎盘处作用的研究进展进行综述,从微观的角度揭示自然流产的可能原因.
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趋化因子在恶性肿瘤发生与发展中的作用
趋化因子是一种控制细胞在组织和对应部位间的运动,以及组织内细胞相互作用的低分子量蛋白质.早,趋化因子作为能够引起免疫细胞定向迁移的重要物质为人们所熟知,近年又逐渐认识到趋化因子在恶性肿瘤进展中的重要作用.趋化因子通过诱导肿瘤细胞的扩散和阻止细胞凋亡,进而调节肿瘤的生长.它们还可以根据肿瘤转移的需要,直接促进肿瘤细胞运动.笔者就趋化因子在恶性肿瘤发生、发展中所起的作用进行综述,旨在进一步了解趋化因子在肿瘤的生长、侵袭和转移中的机制,从而为恶性肿瘤患者的治疗提供新的策略.
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氧化高密度脂蛋白对兔树突状细胞的成熟及趋化因子分泌的影响
目的 在体外观察氧化高密度脂蛋白(oxidation-high density lipoprotein,ox-HDL)诱导兔外周血源性树突状细胞(dendritic cells,DCs)成熟情况,并观察ox-HDL对DCs趋化因子巨噬细胞炎性蛋白-1α(macrophage inflammatory protein-1 alpha,MIP-1α)和单核细胞趋化蛋白-1(macrophage chemoattractant protein-1,MCP-1)分泌的影响情况,探讨ox-HDL对DCs成熟及趋化作用的影响.方法 12只新西兰大白兔心尖穿刺采集外周血标本,分离培养树突状细胞;同时,冻存血浆,提取HDL并氧化修饰.培养的细胞随机分为磷酸盐缓冲液组、HDL组及ox-HDL组,分别加入磷酸盐缓冲液、HDL、ox-HDL干预24 h后收集细胞,检测细胞表面CD86、主要组织相容性复合物Ⅱ(major histocompatibility complex Ⅱ,MHCⅡ)、CD14表达.分别于12、24、48 h取细胞培养上清液测定趋化因子MIP-1α和MCP-1.结果 ox-HDL可以上调DCs表面CD86和MHCⅡ的表达,同时下调CD14的表达,细胞的形态由不成熟往成熟转变.细胞培养上清液中MCP-1随时间和ox-HDL浓度升高而逐渐升高,而MIP-1α水平受树突状细胞是否成熟影响不大.结论 ox-HDL可以促进DCs的成熟,并增加趋化因子MCP-1的分泌,导致斑块性质的不稳定,可能与斑块的免疫反应及炎症的活化相关.
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几种相互联系的趋化因子及其受体与肿瘤的靶向转移
近研究发现的趋化因子受体CXCR7(RDC1,CCX-CKR2)能与SDF-1(CXCL12),I-TAC(CXCL11)结合发挥生物学作用.而以前的研究表明CXCR4是SDF-1的唯一受体;I-TAC(CXCL11)、Mig(CXCL9)和IPIO(CXCL10)3个趋化因子也只能结合CXCR3,这就使得被SDF-1和I-TAC调控的体内平衡和炎症事件比我们以前想像的更复杂.由于找到另一个和他们高亲和力的受体,我们可以对关于趋化因子的早期发现给予重新解释.CXCR7可能在一系列关于炎症和癌症关系上提供新的分子链.
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影响乳腺癌预后的生物学因素
乳腺癌是一种全身性疾病的局部表现,患者的表现各异,研究乳腺癌主要是研究如何提高治愈率,及治疗后患者机体功能和社会活动能力.研究乳腺癌的预后评估对乳腺癌患者的康复及预防复发和改善生活质量具有重要的意义.本文主要综述了近几年研究较多的癌基因HER-2/neu、趋化因子和TH1/TH2类细胞因子等在预测乳腺癌预后的作用.
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基质细胞源性因子-1对脐血AC133+细胞迁移功能的影响
目的 探讨了趋化因子即基质细胞源性因子-1(SDF-1)在脐血AC133+细胞迁移中的作用.方法 用跨膜迁移(Transwell)实验来确定SDF-1佳趋化浓度,并评价SDF-1佳趋化浓度条件下细胞迁移率.结果 随着SDF-1浓度增加,新鲜脐血AC133+细胞迁移率升高,但SDF-1浓度达到150 ng/ml时迁移率趋于平稳;当CXCR4阻断型抗体作用后,迁移率与未加SDF-1组无差异.结论 通过Transwell Plate可以有效地模拟细胞穿越内皮现象.随着趋化因子SDF-1浓度的增高,迁移率递增,但当SDF-1浓度高到一定程度时,细胞趋化率达稳定,继续增高SDF-1浓度,细胞迁移率变化不显著,应用CXCR4阻断抗体后AC133+细胞迁移率与未加SDF-1差异无统计学意义.
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趋化因子与肿瘤和炎症
趋化因子是指一组相对分子质量为8×104～12×104,至少存在2个保守的Cys,能使白细胞向炎症部位迁移的因子,可调节白细胞的功能和运动方向,不仅在免疫系统的反应中起重要作用,而且参与调节T,B淋巴细胞的发育和血管新生.趋化因子与炎症和肿瘤密切相关.现已开发各种新型治疗分子,包括趋化因子及其衍生物、受体拮抗剂、受体的阻断抗体以及与受体有关的低分子量复合物,用于多种疾病的治疗.
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慢性肾衰患者红细胞CR1和CKR的变化
慢性肾炎等多种肾病患者属于自身免疫性疾病,而各种原因引起的慢性肾功能不全患者其机体免疫功能处于严重紊乱状态.目前认为红细胞是一种天然免疫刺激剂和免疫调节剂,在机体天然免疫反应和指导特异性免疫反应中具有重要的作用[1].有报道慢性肾衰患者红细胞免疫分子CR1因蛋白质代谢的有毒产物储留体内,使红细胞CR1转运携带免疫复合物机制受到障碍,我们的研究结果表明红细胞CR1活性和红细胞趋化因子受体(chemokine receptor,CKR)活性明显低下,现将结果报道如下.
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糖尿病患者血小板活性升高的调节机制
糖尿病患者血小板反应性增高与多信号通路失调有关，主要表现为粘附、聚集和激活能力升高，这些因素在动脉粥样硬化和心血管疾病的发生发展过程中起重要作用。内皮细胞源性的一氧化氮（NO）以血管壁平滑肌细胞或是管腔的一侧细胞为目标，与多种血细胞相互作用，抑制血小板活化和血小板粘附于内皮细胞，在血管舒缩功能和血小板活性调节过程中具有非常重要的作用。趋化因子（RANTES）由内皮细胞和平滑肌细胞分泌，通过激活T细胞、巨噬细胞和血小板，促进动脉粥样硬化的发生发展。动脉粥样硬化前期RANTES在活化的血小板、白细胞和炎性内皮细胞表现活跃。
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小鼠乳腺癌模型中趋化因子表达谱的检测及其意义
[目的]研究小鼠乳腺癌模型中趋化因子的表达情况,并探讨其在乳腺癌发生发展中的意义.[方法]用BALB/c鼠源性乳腺癌细胞系4T1细胞对BALB/c小鼠荷瘤,建立小鼠乳腺癌动物模型;选择11种与肿瘤发生发展相关的趋化因子,利用RT-PCR方法检测肿瘤组织中这些趋化因子的表达谱,同时分析乳腺癌早、晚期趋化因子的转录水平.[结果]与正常组织相比,乳腺癌肿瘤组织表达较高水平的CXCL16、LARC和MCP-1;肿瘤晚期较早期表达更高水平的MDC和MCP-1(P＜0.05).[结论]趋化因子的差异性表达可能与肿瘤的发生发展密切相关.
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实时定量RT-PCR检测临床肝组织标本中CXCL16及其受体的表达
[目的]建立实时定量RT-PCR方法并检测不同病理状态的肝脏组织中CXCL16趋化因子及其受体CXCR6的表达变化.[方法]建立外参照标准和灵敏的荧光实时定量RT-PCR方法,检测人正常肝组织、癌旁肝组织及癌组织标本中的趋化因子CXCL16及其受体的表达变化,进一步测定和比较其它相关的趋化因子表达谱的表达情况.[结果]获得了灵敏特异的实时定量RT-PCR方法,CXCL16及其受体在癌旁肝损伤组织中显著上调表达,显著高于趋化因子表达谱中其它趋化因子的表达变化,提示它在淋巴细胞尤其是T细胞介导的肝脏损伤过程中可能发挥重要作用.[结论]简便可靠的实时定量RT-PCR适用于检测病理组织中特异基因的表达变化,趋化因子表达谱改变尤其是CXCL16及其爱体CXCR6的显著变化可能与肝脏疾病的病理发生发展密切相关.
关键词： 定时定量PCR 趋化因子 CXCL16及CXCR6 肝脏组织 -
双重血浆分子吸附系统对急性肝功能衰竭患者炎性细胞因子及趋化因子影响研究
目的 探讨双重血浆分子吸附系统对急性肝功能衰竭患者炎性细胞因子及趋化因子的影响.方法 选取四川省人民医院急诊重症监护室自2015年5月至2017年10月收治的92例急性肝功能衰竭患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为A、B两组,每组各46例患者.A组给予血浆置换治疗,B组给予双重血浆分子吸附系统治疗.比较两组患者治疗前后的血清肝功能指标、促炎因子、抗炎因子及趋化因子水平.结果 治疗后,两组患者的血清肝功能指标、促炎因子、抗炎因子及趋化因子水平均得到持续改善,且B组的检测水平均显著低于A组,两组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 双重血浆分子吸附系统在急性肝功能衰竭患者中的应用效果较好,且对患者的炎性细胞因子及趋化因子均有较好的改善作用,在急性肝功能衰竭患者中具有较高的应用价值.
关键词： 双重血浆分子吸附系统 急性肝功能衰竭 炎性细胞因子 趋化因子 -
CXCR4在卵巢癌组织中的表达及意义
目的:探讨趋化因子受体CXCR4及其配体SDF-1在上皮性卵巢癌中的表达及意义.方法:应用免疫组织化学方法检测CX-CR4/SDF-1蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达情况.结果:在上皮性卵巢癌组织中CXCR4/SDF-1均呈阳性表达,分别与对照组相比,差异具有显著性(P<0.05).结论:CXCR4及其配体SDF-1系统可能在卵巢癌的发生与转移过程中起重要作用.
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综合护理干预对烧伤患者趋化因子及创面愈合的影响
目的 探讨综合护理干预对烧伤患者趋化因子及创面愈合的影响.方法 选取商丘市第一人民医院2015年1~6月收治的烧伤患者30例为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各15例.对照组实施常规护理,观察组实施综合护理干预.比较两组烧伤患者的趋化因子水平及创面愈合情况.结果 观察组不同时间段创面愈合率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);护理后,观察组IL-8水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 综合护理干预应用于烧伤患者治疗过程中,可有效提高创面愈合率,降低趋化因子水平,干预效果显著.
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通痹灵对滑膜细胞趋化因子RANTES、MCP-1影响的研究
目的:探讨通痹灵对类风湿关节炎滑膜产生趋化因子RANTES、MCP-1的影响.方法:分离培养类风关患者滑膜成纤维样细胞,IL-1β刺激,不同浓度通痹灵总碱、MTX作用后,ELISA法测定培养上清RANTES、MCP-1含量.取经通痹灵、MTX治疗后的CIA大鼠关节滑膜组织,提取总RNA,用RT-PCR法测定其中RANTESmRNA、MCP-1mRNA水平.结果:通痹灵总碱10mg/L可以非常明显减少RANTES产生,与IL-1 β组比较,差异非常显著:MTX1mg/L也能减少RANTES产生,与IL-1β组比较,有显著性差异.通痹灵总碱和MTX各剂量组都能减少MCP-1产生.通痹灵能抑制滑膜组织中趋化因子MCP-1mRNA、RANTESmRNA的表达,MTX对MCP-1mRNA、RANTESmRNA的影响作用不明显.结论:通痹灵可抑制类风关滑膜趋化因子RANTES、MCP-1产生.
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不同浓度的咪唑斯汀对体外培养鼻息肉组织中炎症因子表达影响
目的比较不同浓度的咪唑斯汀对体外培养鼻息肉组织中炎症因子表达的影响.方法不同浓度的咪唑斯汀和鼻息内组织体外共同培养,同时加入组胺、花生四烯酸等致炎刺激物,培养24h后逆转录PCR法测定上述药物作用后息肉组织中单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein-1MCP-1)、单核细胞趋化蛋白-3(monoCyte chemotactic protein-3,MCP-3)、活化后可调节的正常T细胞表达分泌的因子(regulated on activationaaormal T cell expressed and secreted,RANTES)和嗜酸性粒细胞趋化因子(eotaxin)等趋化因子mRNA表达,ELISA法测定培养上清液中细胞因子白介素(IL)-4、IL-5和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎症介质的含量,观察对其表达的影响情况.结果咪唑斯汀能明显抑制各种炎症因子的表达,且浓度越高抑制效应越显著.结论咪唑斯汀显示有较强的抗炎症作用,并有明显的剂量依赖关系.
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肺癌骨转移作用机制的研究进展
肺癌是为常见的恶性肿瘤之一,晚期常会发生骨转移.肺癌的骨转移多表现为溶骨性的转移,本文主要围绕肺癌骨转移的溶骨性破坏机制作一综述.
