首页 > 文献资料
-
通心络胶囊对不同载脂蛋白E基因冠状动脉粥样硬化性心脏病的影响
目的 应用基因测序技术观察通心络胶囊对不同载脂蛋白E(ApoE)基因冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)的治疗效果,并探究ApoE基因多态性与治疗前后CHD中医证型证候积分、血脂水平的相关性,为中医辨证施治CHD提供分子生物学依据.方法 将118例CHD患者采用随机、对照、盲法试验设计,分为2组,对照组予单硝酸异山梨酯缓释片40mg,每日1次口服;酒石酸美托洛尔片25mg,每日2次口服;阿司匹林肠溶片25mg,每日1次口服;治疗组在对照组基础上同时予通心络胶囊3粒,每日3次口服.分别检测不同中医证型的ApoE基因多态性和治疗前后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),统计证候积分,比较通心络胶囊对不同ApoE等位基因、不同ApoE基因表型、不同证型CHD的中医证候积分和血脂水平的差异及疗效.结果 2组中医证候总积分治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后中医证候总积分组间比较差异有统计学意义(P<0.05).2组ε2、ε3、ε4各等位基因治疗前后自身比较,气阴两虚证、痰阻心脉证、心血瘀阻证均有统计学意义(P<0.05);治疗组ε4与ε2、ε3比较,痰阻心脉证积分降低改善率高(P<0.05),其他各基因表型间的气阴两虚证及心血瘀阻证改善率比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组ε4型改善率痰阻心脉证疗效好,优于ε2、ε3型;对照组各等位基因对于气阴两虚证、痰阻心脉证、心血瘀阻证积分改善率比较差异无统计学意义(P>0.05).2组组内各不同基因表型调脂疗效比较,TC、LDL-C降低和HDL-C升高的改善率比较差异有统计学意义(P<0.05),TG降低的改善率比较差异无统计学意义(P>0.05),2组组间各相同基因表型间治疗前后改善率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 通心络胶囊干预CHD疗效显著,对不同ApoE基因CHD的不同中医证型的疗效均具有影响,但对气阴两虚证、痰阻心脉证、心血瘀阻证具有明显疗效,尤以痰阻心脉证疗效为显著;可有效降低TC、LDL-C和升高HDL-C.
-
何首乌总苷对载脂蛋白E基因缺陷小鼠动脉粥样硬化斑块部位核转录因子-KB蛋白表达的影响
目的 通过复制载脂蛋白E基因缺陷小鼠模型,研究何首乌总苷对载脂蛋白E基因缺陷小鼠动脉粥样硬化斑块部位核转录因子-KB(NF-KB)蛋白表达的影响.方法 将24只8周龄ApoE基因敲除(ApoE-/-)小鼠随机分为模型组、何首鸟总苷高、低剂量组和普罗布考组各6只.4组均给予0.15%胆固醇高脂饲料喂养建立动脉粥样硬化动物模型.同时,模型组给予0.9%氯化钠注射液0.3 mL/d,何首乌总苷高、低剂量组分别给予何首鸟总苷150、25 ms/(kg·d)(0.3 mL/d),普罗布考组给予普罗布考0.3 mL/d(与高脂饲料的质量比为1:100).饲养16周后进行指标检测.观察比较各组小鼠主动脉斑块部位蛋白表达的免疫组织化学染色,分析核转录因子-KB(NF-KB)蛋白表达.结果与模型组比较,何首乌总苷高、低剂量组和普罗布考组均可明显下调ApoE-/-小鼠主动脉斑块NF-KB蛋白表达(P<0.05,P<0.01).结论 何首乌总苷通过影响NF-KB等炎性因子的表达,抑制动脉粥样硬化斑块的胶原纤维降解,从而稳定斑块,预防斑块的破裂,避免临床不良事件的发生.
-
载脂蛋白E基因多态性与冠状动脉疾病的关系
载脂蛋白E(apolipoprotein E,apo E)是血浆脂蛋白的一种重要组成部分,有E2、E3、E4 3种异构体,在脂类的运行、代谢过程及巨噬细胞聚集脂质中起着十分重要的作用[1].而脂质沉积在动脉粥样硬化的形成过程中起着重要作用.我们通过对经冠状动脉造影证实的不同狭窄程度的冠状动脉病变者与冠状动脉正常者载脂蛋白基因型分析及血脂测定,探讨apoE基因多态性与冠状动脉狭窄程度间可能的内在联系,旨在为动脉粥样硬化的早期诊断和防治提供新的参考.
-
睡眠呼吸暂停综合征与载脂蛋白E基因多肽性
目的 通过对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)患者载脂蛋白E(apolipoprotein E,apoE)基因型检测及分析,探讨OSAHS与载脂蛋白E基因多肽性的相关性.方法 我院干部医疗科及耳鼻喉科病房住院OSAHS患者50例,正常对照者40例;采用等位基因特异性多重PCR技术检测受试者apoE基因型,同时测定其甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A(apoA)、载脂蛋白B(apoB)、载脂蛋白E(apoE)的浓度,并计算TC/HDL-C比值.结果 OSAHS组的E3/4基因型及ε4等位基因频率、TG、TC、TC/HDL-C、apoB、apoE明显高于对照组(P值分别为0.011、0.024、0.000、0.020、0.005、0.014、0.008);apoEε4阳性组AHI≥5次/h的百分比、AHI水平及TG、TC、LDL浓度明显高于apoEε4阴性组(P值分别为0.000、0.000、0.011、0.019、0.042).结论 apoEε4与OSAHS间存在一定相关性,是OSAHS的遗传易患因子之一;apoEε4携带者的早期诊断,并进行相应的预防及干预,对OSAHS的治疗及评估预后可能有重要的临床应用价值.
-
阿托伐他汀对高脂血症患者载脂蛋白E的影响
脂质代谢异常与动脉粥样硬化关系密切.载脂蛋白E(apoE)为多种脂蛋白的重要成分,与低密度脂蛋白(LDL)受体配基广泛参与了脂蛋白代谢过程.3-羟基-3甲基戊二酰辅酰A(HMG-CoA)还原酶抑制剂调脂治疗时是否影响apoE代谢,为此笔者观察了高脂血症患者在阿托伐他汀作用下的apoE变化,报告如下.
-
载脂蛋白E与哮喘关系的研究进展
哮喘作为一种常见疾病,在全球有着大约3亿的患者,在中国发病率约为1％～3％,哮喘已成为全球健康杀手之一;哮喘的主要特征是气道炎症、气道高反应性(airway hyperreactivity,AHR)以及气道重塑.其中气道炎症是哮喘的本质,糖皮质激素(激素)通过对抗气道炎症而成为主要的治疗药物,但是临床的广泛应用表明,有部分患者(约5％)出现了激素耐受或者激素不敏感,以致病情加重,而且他们的治疗费用占到所有患者的50％[1].因此,科学界也在不断研究哮喘的更好的治疗方法,其中有着抗氧化、调节免疫反应功能的载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)成为一个重要研究方向.
-
超声生物显微镜评价高脂饮食促进载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化
目的 探讨应用超声生物显微镜(UBM)评价高脂饮食下载脂蛋白E(ApoE)基因敲除小鼠动脉粥样硬化的价值.方法 将32只8周龄ApoE基因敲除小鼠分为两组,一组饲以高脂饲料为高脂组,另一组饲以常规饲料作为对照组.饲养8周和16周后,采用Vevo 770超声成像系统观察两组小鼠升主动脉内-中膜厚度(IMT)及动脉粥样硬化斑块面积,并与病理组织学结果和血脂水平进行比较.结果 UBM显示高脂组和对照组小鼠主动脉根部管壁均增厚,出现粥样硬化斑块,但高脂组IMT及斑块面积均较对照组小鼠高,差异具有统计学意义(P＜0.05).UBM所测IMT及斑块面积与病理结果相关性良好(r分别为0.81和0.70)；高脂组小鼠血清甘油三酯(TC)及总胆固醇(TG)水平均较对照组升高(P＜0.05),UBM所测IMT随TC水平升高而增加,两者呈正相关(r=0.528).结论 高脂饮食可促进ApoE基敲除小鼠主动脉粥样硬化斑块形成,超声生物显微镜能作为无创性观测手段来评价活体小鼠的动脉粥样硬化改变.
-
冠心病患者焦虑情绪与载脂蛋白E基因多态性研究
目的 探讨冠心病患者焦虑情绪与载脂蛋白E(ApoE)基因多态性之间的联系.方法 抽取符合诊断标准的45例伴有焦虑情绪的冠心病患者和45例不伴有焦虑情绪的冠心病患者,再另选取45例健康者作为对照组,并用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和PCR扩增技术对研究对象的ApoE进行测定,同时对研究对象的抑郁状态进行评定.结果 对照组携带e4等位基因的频率明显低于非焦虑组(χ2=4.44,P<0.05);各组携带e2、e3等位基因的频率比较,差异无统计学意义(P>0.05).携带e4等位基因的冠心病(CHD)患者和不携带e4等位基因的冠心病患者的汉密尔顿焦虑测量表(HAMA)和焦虑自评测量表(SAS)评分及低密度脂蛋白(LDL)、总胆固醇(TC)的含量比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 冠心病患者所存有的焦虑情绪与ApoE基因的多态性之间可能有着重要的联系,其中ApoE4等位基因对焦虑发生有重要的作用.
-
多次七氟醚麻醉对新生大鼠海马ApoE表达的影响
目的 评价多次七氟醚麻醉对新生大鼠海马载脂蛋白E(ApoE)表达的影响.方法 清洁级健康SD大鼠24只,7日龄,雌雄各半,体重15～20 g.采用随机数字表法分为2组(n=12):对照组(Con组)和多次七氟醚麻醉组(Sev组).Sev组于出生后7、14和21 d时吸入2.6％七氟醚2h,Con组吸入空氧混合气体.于出生后31～37 d行Morris水迷宫实验测定认知功能,随后处死大鼠取海马,采用免疫组化法检测ApoE表达;实时荧光定量PCR法检测ApoE mRNA表达.结果 2组大鼠认知功能比较差异无统计学意义(P＞0.05).与Con组比较,Sev组海马CA1区和CA3区ApoE表达、海马ApoE mRNA表达上调(P＜0.05),DG区ApoE表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论 多次七氟醚麻醉可上调新生大鼠海马ApoE表达,产生轻度神经毒性,但未引起认知功能变化.
-
冠脉搭桥术患者载脂蛋白Eε4基因与术后认知功能障碍的关系
目的评价载脂蛋白Eε4(ApoE ε4)基因在冠脉搭桥术(CABG)患者术后认知功能障碍(POCD)中的作用.方法选取230例CABG手术患者,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术测定患者ApoE基因型.术前1d及术后1周、3月对患者行认知功能测试,以术后20%以上测试项目下降至少20%为POCD的诊断标准;以手术前后认知标准化值(Z值)反映认知下降程度.用多因素的方法分析发生POCD的危险因素.结果 CABG手术患者术后1周和3月POCD的发病率分别为59.1%和21.0%,230例患者中ApoE ε4的基因频率为7.4%.是否携带ApoE ε4等位基因和CABG手术患者POCD的发病率无关.高龄、应用体外循环、术后拔除气管导管时间延长为患者术后1周认知功能下降的相关因素.术后1周的认知水平为术后3月认知功能下降的相关因素.结论是否携带ApoE ε4等位基因与CABG手术患者POCD无关.高龄、体外循环、术后拔除气管导管时间延长是术后1周认知功能下降的危险因素.术后1周较低的认知水平预示着术后3月的认知功能较差.
-
载脂蛋白E基因多态性、同型半胱氨酸对老年卒中后抑郁的预测价值
目的 探讨载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)基因多态性、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)对老年卒中后抑郁的预测价值.方法 选取脑卒中患者109例,根据患者是否出现抑郁症分为脑卒中组(65例)与脑卒中后抑郁组(44例).检测2组APOE基因多态性(包括基因型分布与等位基因ε2、ε3、e4频率)和血清Hcy水平.比较2组ε2/ε2、ε2/ε3、ε2/ε4、ε3/ε3、ε3/ε4、ε4/ε4基因型分布,等位基因ε2、ε3、ε4频率,血清Hcy水平,计算不同基因型预测老年卒中后抑郁的敏感度,绘制血清Hcy预测卒中后抑郁的受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线.结果 2组基因型均以ε3/ε3常见,6种不同基因型分布差异无统计学意义(P＞0.05).2组ε2与ε3基因频率差异无统计学意义(P＞0.05),脑卒中后抑郁组ε4基因频率高于脑卒中组,差异有统计学意义(P＜0.05).不同基因型中,ε4/ε4预测老年脑卒中后抑郁的敏感度高,为83.33％(5/6).脑卒中后抑郁组血清Hcy水平高于脑卒中组,差异有统计学意义(P＜0.05).2组不同基因型患者血清Hcy水平差异无统计学意义(P＞0.05).血清Hcy水平预测老年脑卒中后抑郁的ROC曲线下面积为0.744,敏感度为64.70％,特异度为81.20％,临界值为18.455 μmol/L.结论 APOE基因多态性与血清Hcy可作为老年脑卒中后抑郁的预测指标,从而为老年脑卒中患者的干预提供参考,以降低脑卒中后抑郁发生率.
-
载脂蛋白E与肿瘤发生的关系研究
目的 研究载脂蛋白E( ApoE)与肿瘤发生之间的关系. 方法 建立小鼠肿瘤生长模型,观察野生型( WT)和ApoE基因敲除( ApoE KO)小鼠肿瘤生长情况,检测肿瘤小鼠脾脏中髓系抑制性细胞( MDSC)比例及与MDSC聚集相关因子的mRNA表达水平. 结果 ApoE KO组肿瘤生长较WT组慢,脾脏内MDSC比例低于WT组,MDSC中白介素-6、转化生长因子-β和CC趋化因子受体2表达水平均低于WT组(P<0. 05,P<0. 01). 结论 抑制ApoE表达可以阻碍MDSC的产生和聚集,进而抑制肿瘤生长.
-
狼疮肾炎患者外周血单核细胞载脂蛋白EmRNA表达及意义
目的 研究外周血单核细胞载脂蛋白E(apoE)mRNA表达,初步探讨apoE在狼疮肾炎(LN)中的作用和意义.方法 系统性红斑狼疮(SLE)患者19例,其中LN患者13例:LN-Ⅳ型(弥漫性LN)8例、LN-Ⅱ型(系膜增生性LN)5例,非LN的SLE患者组6例,健康对照组8名.通过密度梯度离心法分离外周血单核细胞,反转录-聚合酶链反应检测单核细胞apoE mRNA表达量.结果 LN-Ⅳ型组apoE mRNA表达量明显高于LN-Ⅱ型组(P=0.006)和其他两组(均为P=0.000).与正常对照组和非LN的SLE组比较,LN-Ⅱ型组表达也上调,P值分别为0.018和0.031,正常对照组和非LN的SLE组之间差异无统计学意义,P=0.276.19例患者apoE mRNA表达量与外周血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平之间无直线相关关系,P值分别为0.697,0.647.LN-Ⅳ型组、LN-Ⅱ型组、非LN的SLE组血清总胆固醇水平无差异,P=0.764,3组TG差异也无统计学意义,P=0.525.LN-Ⅳ型组肾脏病变活动指数高于LN-Ⅱ型组,P=0.006.结论 LN患者单核细胞apoE表达水平可能与体内免疫反应和活动性炎症病变有关.
-
载脂蛋白E基因多态性在慢性HBV感染者中的分布研究
目的探讨各临床分型HBV感染者(CHB)apoE基因多态性的分布情况.方法采用PCR法扩增apoE基因片段,荧光偏振的方法检测apoE基因型.结果三种apoE基因型在慢性HBV感染者中的分布频率与正常人群相比无明显差异.而CHB轻度组apoEε4高于正常值范围并与CHB中度、重度组相比有显著差异(均P＜0.05);肝硬化组与非肝硬化组之间apoE基因频率无显著差异.结论apoE基因与慢性HBV感染发生无相关性,高水平的apoFε4基因可对抗HBV感染后的肝损伤.
-
载脂蛋白E与遗传性病和感染性疾病的关系
载脂蛋白E(apoliproteinE,apoE)是血浆中重要的载脂蛋白之一,早是在1973年由Shore等从正常人的极低密度脂蛋白(VLDL)中首先发现的.apoE主要在肝脏合成、分泌和代谢,参与脂质的运输、储存及排泄,有修复组织、抑制血小板聚集、免疫调节等作用.近年来发现apoE及其基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)是高脂血症、冠心病、Alzheimer病、血管性痴呆、感染等疾病的遗传危险因子以及与肝病及人类的长寿有关.
-
中国汉族人群中白细胞介素-1β基因、载脂蛋白E基因多态与阿尔茨海默病的关联
目的:研究中国汉族人群中白细胞介素-1β基因(IL-1β)和载脂蛋白E(ApoE)基因多态在阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)患者中的分布情况.方法:随机选取76例AD患者和80例对照人群,用聚合酶链式反应和限制性片段长度多态性方法,分析受检者的IL-1β,ApoE基因型.结果:IL-1β B1基因型在两组中差异无显著性区别.占主导地位是IL-1βB1等位基因(80.3%).ApoEε4等位基因(22.4%)在AD患者组中过表达.ApoE ε4等位基因不影响IL-1β基因型或等位基因的分布频率.具有ApoE ε4等位基因的AD患者的IL-1β基因型(B1/B1,B1/B2,B2/B2)分别为34,16,2例;具有ApoE ε4等位基因的对照组人群的IL-1β基因型分别为38,18,4例;不具有ApoE ε4等位基因的AD患者IL-1β基因型(B1/B1,B1/B2,B2/B2)分别为14,10,0例;不具有ApoEε4等位基因的对照组人群的IL-1β基因型分别为12,8,0例.结论:中国人AD与ApoEε4等位基因过表达密切相关,IL-1β B1等位基因的出现不能被用来作为区分AD和健康对照人群的标志.
关键词： 阿尔茨海默病/遗传学 白细胞介素1 载脂蛋白E类 -
ApoE基因多态性与阿尔茨海默病及血管性痴呆的关系
背景:研究发现阿尔茨海默病与染色体的病理基因可能有关,而位于19号染色体上ApoE基因与阿尔茨海默病及血管性痴呆发病的关系仍不确切.目的:评价ApoEe4基因与阿尔茨海默病及血管性痴呆的关系,探讨其在预后评估中的应用价值.设计:以诊断为依据的非随机对照研究.地点和对象:选择1996-01/2000-12法国巴黎BROCA医院记忆障碍门诊的老年患者1 560例,均为白种人.共分为3组:非痴呆组845例(认知功能正常者及轻度认知功能障碍者);阿尔茨海默病组618例;血管性痴呆组97例.主要观察指标:ApoE等位基因在各组中的检出情况;阿尔茨海默病与血管性痴呆独立危险因素分析.结果:在阿尔茨海默病组中携带E4等位基因的患者为309例,占此组的50%,与非痴呆组比较(240例),差异有显著性意义(P＜0.01).多因素采用回归分析法分析后发现:ApoEe4、年龄、女性是阿尔茨海默病发病的独立危险因素.ApoEe4不是血管性痴呆的独立危险因素(P=0.69).结论:ApoEe4与阿尔茨海默病有显著相关,是其发病的一个重要危险因素,但与血管性痴呆的关系仍不明确.
-
载脂蛋白E基因多态性与淀粉样β蛋白和血管性痴呆的关系
目的:探讨载脂蛋白E基因多态性与淀粉样β蛋白表达和血管性痴呆的关系.方法:于2002-01/2003-12选择青岛大学医学院附属医院门诊及住院患者和健康查体者为观察对象.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,检测25例血管性痴呆患者、25例阿尔茨海默病痴呆患者及25例健康查体老人的载脂蛋白E基因型,同时应用相对定量的竞争RNA扩增聚合酶链反应技术,检测观察对象外周血单核细胞中淀粉样β蛋白16-17表达量.结果:25例血管性痴呆患者、25例阿尔茨海默病痴呆患者及25例健康查体老人均测得各项检测指标,全部进入结果分析.①血管性痴呆组患者载脂蛋白ε4频率升高(P＜0.01),ε3频率降低(P＜0.05),而各等位基因频率差异无显著性(P＞0.05);②血管性痴呆患者的淀粉样β蛋白16-17表达量高于正常对照组[(3.05±0.87),(2.31±0.56)pmol/g,t=5.96,P＜0.01];低于阿尔茨海默病组[(3.58±0.90)pmol/g,t=2.09,P＜0.05].③各组中载脂蛋白ε4等位基因携带者淀粉样β蛋白表达量较ε2、ε3高,但差异无显著性(P＞0.05).结论:载脂蛋白E基因多态性与血管性痴呆的发病有关,ε4基因可能为该病的危险因子,载脂蛋白E4等位基因对血管性痴呆患者淀粉样β蛋白表达量无显著性的影响.
-
载脂蛋白E基因缺陷小鼠动脉粥样硬化斑块面积与血清抗氧化低密度脂蛋白的抗体水平
背景:低密度脂蛋白的氧化是动脉粥样硬化发生和发展过程中关键的影响因素,血清抗氧化低密度脂蛋白抗体的检测方法对动脉粥样硬化斑块的评估价值如何?目的:探讨载脂蛋白E基因缺陷小鼠血清抗氧化低密度脂蛋白抗体的检测方法,并分析血清抗氧化低密度脂蛋白抗体水平对载脂蛋白E基因缺陷小鼠动脉粥样硬化斑块面积的评估价值.设计:单因素方差分析(分组对照实验).单位:一所大学的营养与代谢性疾病实验室.对象:apoE基因缺陷小鼠作为阳性组(品系C57BL/6J,n=15),正常小鼠作为对照组(品系C57BL/6J,n=15).干预:两组实验小鼠在层流架中分笼喂养,自由饮水摄食,16周后自小鼠眼眶静脉采血,分离小鼠血清.分离载脂蛋白E基因缺陷小鼠和正常小鼠血清,用酶联免疫吸附法检测血清氧化低密度脂蛋白抗体水平;用油红O染色法和图像分析法测量小鼠动脉粥样硬化斑块面积.主要观察指标:载脂蛋白E基因缺陷小鼠和正常小鼠小鼠氧化低密度脂蛋白的水平和动脉粥样斑块面积.结果:apoE基因缺陷小鼠血清抗氧化低密度脂蛋白的水平显著高于正常小鼠的水平[(0.079±0.028)%,(0.012±0.001)%,F=10.666,P＜0.01];载脂蛋白E基因缺陷小鼠的动脉粥样硬化斑块面积[(26.25±9.20)%]也显著高于正常小鼠(0%),且二者之间呈显著性相关,r=0.638,P＜0.01.结论:载脂蛋白E基因缺陷小鼠血清抗氧化低密度脂蛋白抗体水平与其动脉粥样斑块面积的大小密切相关,是载脂蛋白E基因缺陷小鼠动脉粥样硬化斑块形成的一个重要指标.
-
血管性痴呆患者与载脂蛋白E基因多态性关系的配对分组实验
背景:载脂蛋白E是血浆主要载脂蛋白之一,具有多形性,参与机体脂质代谢及调节胆固醇平衡,同时参与神经系统的正常生长和损伤后的修复过程.目的:对血管性痴呆患者的载脂蛋白E基因多态性进行分析,并与脑梗死、健康者进行对照,探讨载脂蛋白E基因多态性与血管性痴呆的关系.设计:病例-对照实验.单位:解放军济南军区总医院神经内科.对象:选择2001-08/2003-10解放军济南军区总医院门诊或住院的脑血管病患者以及健康查体者,包括35例血管性痴呆患者,36例脑梗死患者,以及40例健康者.方法:全部受检者禁食12 h后,采取肘静脉血4 mL,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,检测35例血管性痴呆患者、36例脑梗死患者以及40例健康人的载脂蛋白E基因型,同时检测其血脂及载脂蛋白的含量.主要观察指标:①所有被检者的载脂蛋白E等位基因频率.②不同载脂蛋白E等位基因的血管性痴呆患者三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白A以及载脂蛋白B水平.结果:35例血管性痴呆患者、36例脑梗死患者以及40例健康对照者血样均进入结果分析.①血管性痴呆组和脑梗死组患者ε 4频率均高于对照组(22.86%,22.22%,7.5%,P＜0.01),ε3频率均低于对照组(70%,69.45%,86.25%,P＜0.05),而两组患者间各等位基因频率基本一致(P＞0.05).②血管性痴呆患者载脂蛋白Eε4等位基因携带者三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B水平均较载脂蛋白E ε2,ε3携带者高[(5.85±1.03),(4.73±0.29),(4.96±0.87)mmol/L;(3.91±0.87),(3.12±0.65),(3.06±0.33)mmol/L;(1.34±0.21),(1.00±0.28),(0.94±0.32)g/L,(P＜0.05)].结论:载脂蛋白E基因多态性与血管性痴呆的发病有关,ε4基因可能为该病的危险因子,且可能与其在脑梗死中的作用相似.
