首页 > 文献资料
-
原花青素对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用
目的 探讨原花青素对大鼠心肌缺血-再灌注损伤引起的氧化应激损伤的保护作用.方法 建立心肌缺血-再灌注模型.再灌注结束后采血,测定丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH),测量心肌梗死面积.结果 原花青素能明显降低血浆中MDA、AST和LDH的含量(P<0.05),提高SOD活性(P<0.05),减少心肌梗死面积(P<0.05).结论 原花青素对大鼠心肌缺血-再灌注损伤引起的氧化应激损伤的有保护作用.
关键词： 原花青素 心肌缺血-再灌注损伤 氧化应激 -
原花青素对心肌缺血再灌注大鼠血清T-AOC、CRP及NO的影响
目的 观察原花青素对心肌缺血再灌注大鼠血清总抗氧化能力(T-AOC)、C反应蛋白(CRP)、一氧化氮(NO)及超氧化物歧化酶(SOD)的影响.方法 选择SD大鼠40只,制备心肌缺血再灌注模型.分为2组:对照组和观察组,每组20只.观察组在造模前用100 mg/(kg·d)原花青素灌胃.再灌注结束后采血,测定2组大鼠血清T-AOC、CRP、NO及SOD的变化.结果 观察组T-AOC和SOD均明显高于对照组(P＜0.01);CRP及NO均明显低于对照组(P＜0.05).结论 原花青素可减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤,提高机体抗氧化能力.
关键词： 原花青素 心肌缺血-再灌注损伤 抗氧化能力 -
葡多酚对大鼠脂质代谢紊乱的干预作用
目的:通过体内实验观察葡多酚(GP)对大鼠脂质代谢紊乱的干预作用.方法:Wistar成年雄性大鼠随机分成4组,分别为正常对照组、高脂模型组、葡多酚低剂量与高剂量组,每组10只.正常对照组给予基础饲料,其余3组喂饲高脂饲料诱发高脂血症.试验组动物每日经口灌胃给予40 mg/kg、120 mg/kg剂量的GP.于实验第31天测定血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)及HDL亚组分Ⅱ和亚组分Ⅲ的胆固醇含量(HDL2-C、HDL3-C);并计算低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇与高密度脂蛋白胆固醇比值(LDL-C/HDL-C)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)和致动脉粥样硬化指数(AI).结果:实验前、实验末期各组大鼠体重及实验末期体重增重均无差异.高脂模型组大鼠血清TG、TC、LDL-C、VLDL-C、LDL-C/HDL-C、AI均高于正常对照组(P＜0.01或P＜0.05),而HDL-C、HD2-C、HDk2-C/HDL3-C均明显低于正常对照组(P＜0.01).与高脂模型组比较,葡多酚低剂量组与葡多酚高剂量组的TG、TC、LDL-C、VLDL-C降低(P＜0.01或P＜0.05);HDL2-C含量、HDL2-C/HDL3-C比值升高(P＜0.01或P＜0.05).葡多酚高剂量组的LDL-C/HDL-C明显低于高脂模型组(P＜0.01),AI低于高脂模型组(P＜0.05).结论:葡多酚具有调整血脂、改善脂质代谢紊乱的作用.
-
原花青素抑制哮喘小鼠气道炎症及气道高反应性
目的:探讨葡萄籽提取物原花青素对急性哮喘模型小鼠气道炎症和气道高反应的作用及其机制.方法:选择32只8周龄SPF级BALB/c雌性小鼠,随机平均分成4组:对照组、哮喘组、布地奈德组和原花青素组.卵白蛋白(OVA)致敏和激发制作哮喘模型.小鼠末次激发24h后,检测小鼠气道阻力；苏木精-伊红(HE)染色观察气道炎性细胞浸润；过碘酸雪夫(PAS)染色观察杯状细胞增生、气道黏液分泌；酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清总IgE和支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素(IL)-4和干扰素(INF)-γ；免疫印迹(Western blot)测定肺组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达水平.结果:与正常组相比,哮喘组气道阻力、气道炎症、BALF中细胞计数和嗜酸性粒细胞分类计数、IL-4、血清总IgE以及肺内iNOS蛋白表达明显增高(P＜0.01),而BALF中INF-γ明显降低(P＜0.01)；与哮喘组相比,除INF-γ升高外,原花青素治疗组和布地奈德组各项指标均降低(P＜0.05).结论:原花青素通过减少肺内iNOS的表达而减轻哮喘小鼠气道炎症和气道高反应性,具有潜在的临床应用前景.
-
原花青素对佐剂关节炎大鼠滑膜细胞Bcl-2、Bax表达的影响
目的:研究原花青素(PC)对佐剂关节炎大鼠滑膜细胞 Bc1-2、Bax表达的影响.方法:采用大鼠佐剂性关节炎(AA)模型,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定各组大鼠滑膜细胞 Bcl-2、Bax mRNA的水平,免疫印迹法(Western blotting)检测各组大鼠滑膜细胞Bcl-2、Bax蛋白表达,分析滑膜细胞caspase-3酶原的裂解,比色法测定大鼠滑膜细胞caspase-3的相对活性.结果:正常大鼠滑膜细胞Bcl-2和Bax均有表达,模型组大鼠Bcl-2、Bax表达均高于正常组.PC (6,30 mg/kg)治疗组可明显下调Bcl-2 mRNA和蛋白的表达,上调Bax mRNA和蛋白表达;而caspase-3酶原的表达随药物浓度的增加而减少,药物组大鼠caspase-3与对照组相比活性升高.结论:PC可通过下调滑膜组织中Bcl-2表达、上调 Bax表达,诱导caspase-3活化,从而诱导滑膜细胞凋亡,这可能是其治疗佐剂性关节抗炎的机制之一.
-
原花青素对佐剂性关节炎大鼠腹腔巨噬细胞iNOS表达的影响
目的:研究原花青素对佐剂性关节炎大鼠腹腔巨噬细胞诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)基因表达的影响.方法:建立大鼠佐剂性关节炎(AA)模型.硝酸还原酶法测大鼠关节液中NO的含量;RT-PCR和Western blot分别检测大鼠腹腔巨噬细胞内iNOS mRNA和蛋白的表达;同时ELISA检测大鼠血清中细胞因子IL-1β、TNF-α的含量.结果:原花青素显著减低AA大鼠足跖炎症组织中NO的含量以及血清中IL-1β、TNF-α的水平,同时下调AA大鼠腹腔巨噬细胞iNOSmRNA和蛋白的表达.结论:原花青素对大鼠佐剂性关节炎的抗炎作用可能与其降低TNF-α和IL-1β的水平,抑制iNOS的mRNA和蛋白表达从而减少NO的释放有关.
-
RP-HPLC 法同时测定原花青素中儿茶素、表儿茶素、没食子酸、原花青素 B2的含量
建立同时测定原花青素中儿茶素（C）、表儿茶素（EC）、没食子酸（GA）、原花青素 B2（PCB2）含量的方法，比较不同厂家的原花青素中这4种物质含量的差异。采用 RP-HPLC 法，利用 Waters 高效液相色谱仪，色谱柱为 Hypersil ODS2（4．0 mm ×200 mm，5μm），以2％冰醋酸溶液和甲醇为流动相，梯度洗脱，检测波长280 nm。结果显示：C、EC、GA 和 PCB2的质量浓度分别在0．1～50μg／mL（r ＝0．9986），0．1～50μg／mL（r ＝0．9945），0．05～50μg／mL（r ＝0．9999）和0．1～50μg／mL（r ＝0．9922）范围内与峰面积呈良好的线性关系；C、EC、GA、PCB2的平均加样回收率（％）分别为98．36、98．21、89．60、98．47，RSD（％）分别为1．39、0．84、2．12、2．46。该方法简便、准确、重复性好，可用于同时测定原花青素中 C、EC、GA、PCB2的含量，不同厂家不同批号的原花青素中这4种物质的含量差异较显著。
-
复方甘草酸苷联合蓝科肤宁治疗面部激素依赖性皮炎70例疗效观察
目的:观察复方甘草酸苷联合蓝科肤宁治疗面部激素依赖性皮炎疗效.方法:面部激素依赖性皮炎120例患者分为两组:观察组70例口服复方甘草酸苷片,外用蓝科肤宁治疗；对照组50例口服盐酸西替利嗪片,外用3％硼酸液冷敷.结果:观察组治愈16例(22.86％),显效25例(35.71％),总有效41例(58.57％).对照组治愈9例(18.00％),显效21例(42.00％),总有效30例(60.00％),两组有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:复方甘草酸苷联合蓝科肤宁治疗面部激素依赖性皮炎疗效确切.
-
改性京尼平交联壳聚糖人工神经导管的柔韧性和机械强度
目的 探讨原花青素改性的京尼平交联壳聚糖人工神经导管的柔韧性和机械强度.方法 采用不同含量的原花青素和京尼平、壳聚糖进行交联,从而对壳聚糖材料进行不同程度的改性.测试和分析去其溶失率、交联度、力学性能及细胞毒性,确定佳交联条件.结果 原花青素含量在8％-12％w/v区间时,原花青素和京尼平(0.10％w/v)共同交联形成的壳聚糖导管具有较高的交联度和较低的溶失率,同时柔韧性比纯京尼平壳聚糖导管更好.其与雪旺细胞共培养3d,细胞生长状态良好.结论 作为生物交联物,原花青素改性的京尼平交联壳聚糖导管用于外周神经的修复具有良好的应用前景.
-
原花青素对 Aβ25-35诱导的小鼠学习记忆损伤的影响
目的：观察原花青素对淀粉样β蛋白25‐35（Aβ25‐35）诱导的小鼠学习记忆损伤的影响。方法将30只雄性2月龄C57bl／6小鼠随机均分为五组：E组为空白对照；其余四组采用双侧侧脑室注射Aβ25‐35制备的小鼠学习记忆损伤模型后，D组为模型对照，A、B和C组分别用原花青素50、100和150 mg／kg灌胃，连续30 d。D组和E组采用灭菌双蒸水灌胃。采用Y迷宫测试小鼠短期学习记忆能力；HE染色观察小鼠海马CA1区神经元损伤情况；化学比色法测定小鼠血清中丙二醛（MDA）、羟自由基（OH －）、谷胱甘肽（GSH）、总抗氧化能力（T‐AOC）和超氧化物歧化酶（SOD）表达水平；Western blot测定硝基络氨酸（NTS）、过氧化物还原酶1（Prdx‐1）在小鼠海马组织中的表达。结果与D组比较，A、B和C组小鼠短期学习记忆能力较好，CA1区深染神经细胞比例呈剂量依赖性下降，血清GSH、T‐AOC和SOD含量增高，且海马组织中NTS表达水平降低，Prdx‐1表达水平升高（ P＜0．01或P＜0．05）。结论原花青素能改善Aβ25‐35诱导的小鼠氧化应激水平，从而减轻小鼠海马神经退行性病变和小鼠学习记忆损伤。
-
原花青素的致突变性及抗氧化性实验研究
目的：原花青素的致突变性和抗氧化性研究。方法用Ames试验、小鼠微核试验和小鼠精子畸形试验研究原花青素的致突变性。按老龄小鼠血中丙二醛（ MDA）值分为5组（每组10只），设空白对照组、溶剂对照组、41.67、83.33及250.0 mg/kg体重3个剂量组，观察给药后鼠血中超氧化物歧化酶（ SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（ GSH-Px）、丙二醛（ MDA）水平的变化。结果 Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验结果均为阴性。与空白对照组和溶剂对照组比较，83.33、250.0 mg/kg组老龄小鼠实验后红细胞MDA含量明显降低，250.0 mg/kg组全血GSH-PX活力明显增高（ P<0.05）。结论在本实验条件下，原花青素未显示有致突变性；原花青素对老龄小鼠具有抗氧化功能。
-
原花青素对大鼠体内度洛西汀药动学的影响
目的 探讨原花青素对抗抑郁药度洛西汀在大鼠体内药动学的影响.方法 健康雄性SD大鼠15只,随机分为对照组、单次给药组和多次给药组,各5只.多次给药组连续灌胃100mg/kg原花青素8天,对照组每天灌胃相同体积饮用纯净水,单次给药组仅第8天灌胃100mg/kg原花青素,继而每组大鼠均灌胃给予度洛西汀40mg/kg,并按时间点经大鼠尾静脉采集0.2~0.3mL血样,采用HPLC法检测度洛西汀浓度.结果 单次给予原花青素对度洛西汀的药动学参数无显著影响;多次给予原花青素后,仅度洛西汀的达峰时间(Tmax)显著减小[(1.40±0.55)h比(2.82±1.10)h、(3.60±0.89)h,P<0.05],其余参数未有显著变化.结论 原花青素对度洛西汀的药动学影响小,其与度洛西汀合用治疗抑郁症有待进一步研究.
-
原花青素诱导人肺癌细胞A549凋亡作用研究
目的 研究原花青素对人肺癌细胞株A549凋亡的影响并探讨其抗癌机制.方法 以不同浓度的原花青素与人肺癌细胞株A549细胞共同培养,MTT法测定细胞增殖；Hoeehst 33258/PI染色荧光显微镜下观察凋亡细胞形态学变化；DNA琼脂糖凝胶电泳检测凋亡特异性梯状DNA条带；Western blot检测细胞凋亡相关蛋白Caspase-9、Caspase-3和Bcl-2表达的变化.结果 原花青素可体外抑制肺癌A549细胞生长,抑制率呈浓度、时间依赖性,药物浓度达25 mg/L时作用48小时,A549细胞皱缩、细胞核碎裂成碎片,呈现典型凋亡改变；琼脂糖凝胶电泳可见凋亡细胞典型的梯状DNA条带；Western blot检测结果显示,Caspase-9、Caspase-3蛋白表达量与药物浓度的增加呈增加趋势,Bcl-2与药物浓度呈负相关.结论 原花青素能通过诱导细胞凋亡进而抑制人肺癌细胞增殖,其凋亡机制可能与线粒体通路有关.
-
银杏叶原花青素的制备及其抗氧化活性研究
目的 制备高纯度的银杏原花青素,为系统研究银杏来源的原花青素提供物质基础.方法 利用NP-HPLC方法指导大孔树脂及聚酰胺树脂的纯化工艺,分析并定量所得原花青素提取物中黄酮杂质的组成及含量,用DPPH法比较银杏和葡萄籽来源的原花青素的抗氧化活性.结果 制备得到的银杏原花青素提取物中原花青素的含量＞90％,黄酮杂质含量仅为3.44％,DPPH清除率IC50为22.87 μg·mL-1,葡萄籽原花青素IC50为36.99 μg·mL-1.结论 本研究工艺可制备获得高纯度的银杏原花青素,其抗氧化活性较葡萄籽原花青素更强.
-
莲房原花青素提取纯化工艺研究与抗氧化活性评价
目的 优化莲房原花青素提取纯化工艺并评价抗氧化活性.方法 以正交设计L9(34)优化莲房原花青素提取工艺参数,用大孔吸附树脂进行纯化,而后通过1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)和羟基自由基(·OH)清除率评价其体外抗氧化活性.结果 在佳提取工艺条件下(8倍量50％乙醇回流提取2次,每次3 h),提取率达91.3％,进一步通过大孔树脂AB-8纯化,终提取物中原花青素纯度为80.7％.莲房原花青素抗氧化活性与葡萄籽原花青素无显著性差异,均明显优于维生素C.结论 该提取纯化方法简单、高效,可用于莲房原花青素提取物的制备.莲房原花青素具有较强的抗氧化活性,值得进一步开发利用.
-
葡萄籽原花青素及其组合物对家兔实验性动脉粥样硬化的抑制作用
目的 研究葡萄籽原花青素及其组合物对家兔实验性动脉粥样硬化的抑制作用.方法 喂养高脂饲料建立实验性动脉粥样硬化家兔模型,实验分为正常对照组、模型组、原花青素组、原花青素与茶多酚组合物组、原花青素与姜黄素组合物组和辛伐他汀组;造模成功后灌胃给药4周,取血测定血脂水平,然后麻醉,取肝脏和部分主动脉做透射电镜检查和油红O脂肪染色.结果 原花青素及其组合物可显著降低动脉粥样硬化家兔血清甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白水平;显著减轻血管内皮损伤,减轻血管和肝脏的脂滴沉积.结论 原花青素及其组合物通过保护血管内皮细胞和降低血管的脂质沉积发挥抗动脉粥样硬化作用.
-
原花青素及其组合物对泡沫细胞形成的影响
目的观察原花青素及其与抗炎活性成分（积雪草苷、姜黄素、茶多酚）的组合物对氧化低密度脂蛋白（ox- LDL）刺激巨噬细胞形成泡沫细胞过程中炎症细胞因子和细胞内胆固醇含量的变化。方法以体外培养的小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7细胞为材料和ox- LDL刺激RAW264.7细胞24h形成泡沫细胞为模型，RT- PCR方法检测细胞因子IL-1β和TNF-αmRNA水平，试剂盒测定细胞内游离胆固醇和总胆固醇的含量。结果原花青素及其与积雪草苷、姜黄素、茶多酚组合物可明显降低泡沫细胞内的胆固醇酯与总胆固醇的比值，抑制泡沫细胞的形成，显著抑制泡沫细胞的IL-1β和TNF-αmRNA表达，其中原花青素与姜黄素的组合物作用强。结论原花青素组合物通过降低细胞内胆固醇酯的含量，减轻细胞泡沫化程度和减轻细胞的炎症反应起到抗动脉粥样硬化的作用。
关键词： 原花青素 RAW264.7细胞 泡沫细胞 细胞因子 -
紫外分光光度法测定花生衣原花青素的含量及平均聚合度
目的 建立紫外分光光度法测定花生衣提取物中原花青素含量及平均聚合度方法.方法 采用改良香草醛法,乙酸为溶剂,测定原花青素物质的量浓度;采用香草醛法,甲醇为溶剂,测定原花青素的质量浓度,两者折算计算花生衣提取物中原花青素的平均聚合度.结果 优化后测定样品中原花青素物质的量浓度的线性范围为0.025～ 0.126μmol/ml (R2=0.999 8),平均加样回收率为98.81％,RSD=1.86％(n =6),原花青素A1,A2单体化合物平均聚合度测试数据与理论值基本一致.结论 本测定方法简单、准确、快速,适用于花生衣提取物中原花青素含量及平均聚合度的测定.
-
超声提取松树皮中原花青素的工艺研究
目的 系统研究以松树皮为原料提取原花青素的方法及工艺条件.方法 采用超声波法,用水作为提取剂,从料液比、提取温度、提取时间、提取次数四个方面进行比较.在这些单因素试验的基础上,对超声处理条件进行正交试验.同时进行回流与索氏提取,与超声提取进行比较.结果 影响原花青素得率的因素是:料液比＞提取时间＞提取温度＞提取次数；超声提取＞索氏提取＞回流提取.结论 超声波提取法的适宜提取条件为:料液比为1∶14,温度为50℃,提取时间为40 min,提取次数为2次,原花青素的得率高.
-
正交试验优化金荞麦抗癌成分提取工艺的研究
目的 优选金荞麦抗癌有效成分佳提取工艺.方法 采用正交实验,考察了溶剂种类、溶液pH值、提取温度、提取时间对金荞麦中抗癌成分提取量的影响.采用紫外分光光度法测定提取物中总原花青素含量,HPLC法测定提取物中原花青素B2的含量.结果 对总原花青素及原花青素B2提取溶剂种类、溶液pH值、提取温度是主要影响因素,均具有统计学意义.结论 确定金荞麦抗癌成分提取佳工艺为:溶剂为50%乙醇,pH为7(原溶液pH值),温度65℃,提取3次,每次1 h.
