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二十二碳六烯酸对低氧性肺动脉高压大鼠肺动脉平滑肌细胞凋亡的影响
目的：：观察二十二碳六烯酸( DHA)在动物整体水平的抗大鼠肺动脉高压作用及其对肺动脉平滑肌细胞凋亡的影响。方法：将雄性SD大鼠随机分为常氧组、低氧组、低氧DHA处理组，每组7只。大鼠缺氧肺动脉高压模型采用慢性间歇性低氧方法建立，通过右心导管法测定大鼠平均肺动脉压，精确称左右心室质量计算右心室指数，测定肺动脉平滑肌细胞凋亡率和Caspase3、Caspase9活性。结果：与常氧组比较，低氧组大鼠平均肺动脉压和右心室指数均明显升高(P<0.01)，肺动脉平滑肌细胞凋亡率、Caspase3和Caspase9活性均显著下降(P<0.01)；与低氧组比较，低氧DHA处理组大鼠平均肺动脉压和右心室指数均显著下降(P<0.01)，肺动脉平滑肌细胞凋亡率、Caspase3和Caspase9活性均明显升高(P<0.01)。结论：DHA具有抗大鼠肺动脉高压作用，其机制与促进肺动脉平滑肌细胞凋亡有关。
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二十二碳六烯酸下调心房颤动大鼠心房肌细胞双孔内向整流相关性钾通道-1的表达
目的：探讨二十二碳六烯酸( DHA)在大鼠心房颤动(房颤)模型中的作用及其对双孔内向整流相关性钾离子通道1(TREK-1)表达的影响。方法：将乙酰胆碱-氯化钙混合液敏感的雄性SD大鼠随机分为对照组(A组)、对照DHA处理组(B组)、房颤组( C组)、房颤DHA处理组( D组)。分别观察房颤发生时间和心房有效不应期( ERP)；应用Western blot测定大鼠心房肌中TREK-1表达及反转录-聚合酶链反应测定大鼠心房肌中TREK-1 mRNA表达。结果：D组较C组大鼠房颤出现时间明显推迟,每天房颤持续时间显著缩短(P<0.01)；与A组比较,C组大鼠心房ERP明显缩短,D组大鼠心房ERP较C组明显延长(P<0.01)。与A组比较,C组 TREK-1 mRNA和蛋白表达水平均明显升高(P<0.01)；与 C组比较,D组 TREK-1 mRNA和蛋白表达均降低(P<0.05和P<0.01)。结论：DHA具有抗房颤作用,其机制可能与下调双孔钾通道TREK-1表达有关。
关键词： 心房颤动 二十二碳六烯酸 心房肌细胞 双孔内向整流相关性钾离子通道1 大鼠 -
二十二碳六烯酸与胎儿、婴幼儿
二十二碳六烯酸(docosa hexaenoic acids,DHA)是n-3系列一种长链多不饱和脂肪酸(PU-FAs),俗称“脑黄金”.多不饱和脂肪酸是人类的必需脂肪酸,在体内不能合成,必须由食物供给,对人体健康起着十分重要的作用.自从20世纪80年代中期Bang和Dyerberg提出爱斯基摩人较低的心血管病死亡率可能与他们食用含高浓度的n-3PUFAs的海生食物有关,掀起了研究DHA和EPA的热潮.近年来研究发现,DHA对胎儿及婴幼儿的视网膜和大脑的结构膜起重要作用.DHA对人类智力和视力发育的影响受到越来越广泛的重视.本文就DHA的来源、DHA对婴幼儿大脑发育及视力发育的影响进行简述.
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儿童吃海鲜注意啥
海鲜是指来自海洋的鱼、虾、蟹、贝壳类等动物性食物.它们不仅种类多、好吃,而且营养特别丰富,适当食用有利儿童健康.例如,海鱼、海虾肉中的蛋白质含量非常高,并且氨基酸组成与人体需要相近,是质量非常好的蛋白质;海鲜中的脂肪多以不饱和脂肪酸为主,尤其是深海鱼中还含有一定量的二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA),这些脂肪酸有助于促进孩子的大脑及身体的生长发育;牡蛎是含微量元素锌丰富的食物,海参、淡菜中有较多的碘,而锌和碘这两种微量元素又在生长发育过程中扮演着不可或缺的重要角色.
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HPLC测定海豹油软胶囊中3种多不饱和脂肪酸含量
目的 建立测定海豹油软胶囊中有效成分二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)、二十二碳五烯酸(DPA)含量的方法.方法 以氰基柱色谱柱为分析柱,乙腈,水(90:10)为流动相,检测波长220 nm.结果 EPA甲酯、DHA甲酯和DPA甲酯线性范围分别为0.6～3.6μg,0.6～3.6 μg,0.3～1.8μg,加样回收率分别为99.75％,100.37％,100.35％,RSD分别为1.19％,0.87％,1.22％.结论 本方法简便、快速、稳定、重复性好,可用于海豹油软胶囊的质量控制.
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二十二碳六烯酸的促智作用
对二十二碳六烯酸的制备及其对大脑的作用进行简要介绍.
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二十二碳六烯酸和二十碳五烯酸的生理功能
综述了二十二碳六烯酸和二十碳五烯酸的来源及生理功能的研究新进展,指出了二十二碳六烯酸和二十碳五烯酸应用中存在的问题及今后的发展方向,为其进一步的开发利用提供信息.
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磷虾油软胶囊的降脂功能研究
目的 探讨磷虾油对实验性高脂血症大鼠血脂的影响.方法 依据国食药监保化[2012]107号发布的《辅助降低血脂功能检验方法》,配置高脂饲料建立高脂血症大鼠模型,分别按0.167 g/kg(体重)、0.333 g/kg(体重)和1.00 g/kg(体重)灌喂磷虾油,连续30 d,测定大鼠血清中的总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDL-C),高密度脂蛋白(HDL-C)水平.结果 1.00 g/kg剂量组总胆固醇(2.98±0.57 mmol/L)低于模型对照组(3.71±0.56 mmol/L)(P＜0.01),甘油三酯(2.49±1.22 mmol/L)低于模型对照组(4.78±1.36 mmol/L)(P＜0.01),低密度脂蛋白(1.32±0.34mmol/L)低于模型对照组(1.74±0.46 mmol/L)(P＜0.05).高密度脂蛋白(1.43±0.10 mmol/L)低于模型对照组(1.39±0.21 mmol/L)(P＞0.05).目的 磷虾油对高脂血症大鼠具有降血脂的作用.
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气相色谱法测定保健食品功效成分DHA和EPA
近几年出现了许多以二十二碳六烯酸(DHA)、二十碳五烯酸(EPA)为功效成份的保健食品,由于没有国家统一检测标准,从而给检测保健食品中的DHA、EPA等脂肪酸成分带来困难.为此我们参照国内外资料[1,2]于2000年12月建立了保健食品中的DHA、EPA检测方法.现以鱼油制品为例对本方法进行介绍.
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ω-3多不饱和脂肪酸与人类健康
ω-3多不饱和脂肪酸是指从脂肪酸的甲基端(ω端)开始,第一个不饱和双键出现在第3和第4个碳原子之间,这一类型的多不饱和脂肪酸主要包括:α-亚麻酸(α-linolenic acid)、二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid,EPA)和二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA).ω-3型多不饱和脂肪酸特别引人关注,不仅因为它们是生物细胞膜的重要组分,而且在生物体内有着十分重要的生理功能和保健作用[1].
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DHA和EPA的抗癌机制研究进展
二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid DHA)与二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid EPA)是人体必需的两种n-3多烯不饱和脂肪酸(n-3 polyunsaturated fatty acid n-3PUFA),在深海鱼油中含量较高.
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MAPKs信号转导通路在DHA诱导胃癌细胞凋亡中的作用
目的:探讨二十二碳六烯酸(DHA)对人胃癌细胞系SGC-7901的作用及对MAPKs信号转导通路中ERK1/2通路蛋白及凋亡蛋白caspase-3表达的影响.方法:采用MTT法及流式细胞仪技术对细胞增殖和凋亡进行观察和分析;应用Western blot技术检测不同浓度的DHA诱导胃癌细胞的丝裂原活化蛋白激酶ERK1/2及其磷酸化水平的表达以及其下游通路中凋亡蛋白caspase-3的表达.结果:DHA对于SGC-7901胃癌细胞的增殖有明显抑制作用,呈现时间和浓度依赖性(P<0.01).DHA可诱导SGC-7901细胞凋亡,凋亡率随DHA的作用浓度增加而增加(P<0.01).ERK1/2在对照组和不同DHA浓度组稳定表达,且表达无差异;P-ERK1/2活性随DHA作用浓度的增高而降低,差异有统计学意义(P<0.05);caspase-3随着DHA浓度的增高表达不断增强,差异有统计学意义(P<0.05).结论:DHA可能通过下调ERK1/2的磷酸化过程,激活凋亡蛋白caspase-3的表达,诱导胃癌细胞的凋亡.
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响应面法优化南极磷虾源磷脂的人参皂苷磷脂复合物制备工艺
目的 采用响应面法对南极磷虾源磷脂的人参皂苷磷脂复合物制备工艺进行优化,并初步探讨其理化性质.方法 以人参皂苷复合物的复合率为评估标准,采用单因素及响应面Box-Behnken设计考察各因素对复合物复合率的影响,优化制备工艺.利用扫描电镜观察磷脂复合物的固体粒子表面形态.结果 终影响磷脂复合物复合率的因素有3个:反应时间,人参皂苷浓度,投料比(人参皂苷:磷脂),佳制备工艺为:以四氢呋喃作为反应溶剂,温度为40℃,反应时间为1.5h,投料比为1∶1.6,人参皂苷浓度为35 mg·mL-1,在此条件下复合率可达98.08％.经3次验证实验平均复合率可达97.45％,实验值与预测值之间的相对误差为o.64％.结论响应面法对复合物制备工艺条件进行优化后,提高了复合物制备的复合率.
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海洋真菌SD116在产物合成中的辅因子谱分析
目的 通过对海洋真菌Aurantiochytrium sp.SD116发酵过程中9种辅因子的定性定量分析,阐述胞内辅因子平衡及能荷水平与其生长、油脂积累及二十二碳六烯酸(DHA)合成等表型的内在联系.方法 对发酵过程进行间断点采样,淬灭,采用超高效液相色谱-串联质谱技术及同位素稀释质谱分析策略进行辅因子的定性定量分析.结果 在细胞快速分裂生长时,细胞内的NADH/NAD+、NADPH/NADP-的比率及能荷水平较低,细胞停止分裂快速积累油脂及DHA时,还原力保持平衡但能荷水平处于高位.而细胞生长及油脂积累均停滞时,胞内各种辅因子出现剧烈的动荡,辅因子的总量呈先升后降直至衰亡趋势.结论 菌体的辅因子浓度及能荷水平与菌体的生长、油脂及DHA的积累及衰亡密切相关,高能荷水平是胞内油脂积累的必要条件,而胞内辅因子循环和氧化-还原态势的失衡则与细胞产物合成停滞及衰亡呈正相关关系.
关键词： 辅因子 能荷 油脂合成 二十二碳六烯酸 超高效液相色谱质谱联用 -
DHA诱导胃癌细胞SGC-7901凋亡及其作用机制研究
目的 探究二十二碳六烯酸(DHA)对人胃癌细胞SGC-7901生长的影响及诱导细胞凋亡的作用机制.方法 MTT法测定细胞存活率.Hoechst染色法进行细胞形态学观察.流式细胞仪检测细胞凋亡和活性氧(ROS)的变化,硫代巴比妥钠比色法(TBA法)测定细胞脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量变化,二硫代二硝基苯甲酸(DNTB)比色法测定谷胱甘肽(GSH)含量.结果 MTT和流式细胞仪分析结果显示.细胞增殖率随DHA处理浓度的递增逐渐下降,呈现明显剂量效应关系.形态学观察显示凋亡细胞细胞质凝聚、浓染,凋亡小体出现.60.80,100/μmol·L-1DHA作用细胞24 h后,MDA含量显著高于对照组(P<0.05);GSH含量下降(P<0.05).80μmol·L-1DHA处理细胞5 h后,ROS出现峰值,且抗氧化剂NAC可以减弱ROS的变化.结论 DHA可以诱导胃癌细胞SOC-7901凋亡,脂质过氧化水平和RoS升高可能是DHA诱导细胞凋亡的重要机制.
关键词： 二十二碳六烯酸 人胃癌细胞SGC-7901 丙二醛 谷胱甘肽 活性氧 -
二十二碳六烯酸(DHA)复合物对胃腺癌细胞内H-Ras和p16 mRNA含量的影响
目的研究DHA复合物抗肿瘤作用机理.方法用RT-PCR法研究DHA复合物对胃腺癌细胞内H-Ras和p16 mRNA含量的影响.结果与阴性对照组相比,DHA复合物使胃腺癌细胞内H-Ras mRNA含量明显降低(P＜0.05),p16 mRNA含量明显增加(P＜0.05).结论 DHA复合物能显著降低H-Ras癌基因的转录,并能显著增加p16抑癌基因的转录,从而抑制肿瘤细胞的增殖.
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DHA复合物抑瘤作用的电镜观察
目的:研究DHA复合物抑癌作用的机理.方法:用电子显微镜观察了DHA复合物在体外和体内对U251人脑胶质瘤细胞、H22肝癌细胞超微结构的影响.结果:DHA复合物以"脂滴"的形式侵入细胞,作用于细胞核,引起细胞凋亡或坏死.体外实验中,1mg·mL-1的DHA复合物主要诱导U251细胞凋亡,晚期可见细胞坏死;体内实验中,DHA高、中剂量组主要引起H22癌细胞坏死,低剂量组主要诱导细胞凋亡.结论:DHA复合物是一种即具有杀伤作用又具有诱导细胞凋亡的新型抗癌药,它以其独特的"脂滴"形式渗入细胞发挥肿瘤抑制作用.
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海燕Asterina pectinifera生殖腺营养成分的研究
对黄海产海燕生殖腺进行了营养成分分析.结果如下:海燕生殖腺蛋白质含量为43.25%,脂肪含量为14.22%,还原糖含量为3.48%,总糖含量为18.60%.并进一步对氨基酸、不饱和脂肪酸作了定性定量分析,其中总氨基酸中必需氨基酸含量为36.24%,半必需氨基酸含量为10.46%,其它氨基酸含量为53.30%;高不饱和脂肪酸含量丰富,其中二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)分别占总不饱和脂肪酸的22.39%和0.30%,EPA含量显著.
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大鼠血清中二十碳五烯酸与二十二碳六烯酸的气相色谱测定法研究
目的:用气相色谱测定法观察改变大鼠饲料成分后,其血清中二十碳五烯酸(EPA)与二十二碳六烯酸(DHA)组分含量的变化.方法:选用丁二酸二乙二醇酯(DEGS)色谱柱.样品经提取后用三氟化硼-乙醚/甲醇,甲酯化处理.结果:两者酯化率均为97.1%～100.8%,回收率前者为92.8%,后者为91.2%.线性关系前者为10～160mg/L,后者为20～200mg/L.结论:用气相色谱法测定大鼠血清中的EPA与DHA快速、准确且灵敏度高.
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NF-κB和Nrf2在DHA拮抗1-溴丙烷中枢神经毒性中的作用
目的：观察核因子-κB （NF-κB）与 NF-E2相关因子2（Nrf2）在 DHA 拮抗1-溴丙烷（1-BP）中枢神经毒性中的作用。方法48只 Wistar 大鼠随机分为对照组、1-BP 组、250 mg ／kg DHA ＋1-BP 组（LDHA 组）和500 mg ／kg-DHA ＋1-BP 组（HDHA 组）。各组动物均经口给予1-BP 和 DHA，连续12 d。Western blotting 和免疫荧光检测大脑前额叶皮层胞浆组分中 NF-κB、Nrf2的激活、下游Ⅱ相酶的蛋白表达、大脑星形胶质细胞的激活及4-HNE 氧化修饰蛋白质的变化。结果与对照组比较，1-BP 组大脑胞浆和胞核中 NF-κB、Nrf2的表达以及下游Ⅱ相酶的蛋白表达升高（P ＜0．05），与1-BP 组相比，LDHA 组和 HDHA 组 NF-κB 及Ⅱ相酶的蛋白表达降低（P ＜0．05），而 Nrf2表达增加（P ＜0．05）；与对照组比较，1-BP 组星形胶质细胞激活数目增加，与1-BP 组相比，LDHA 组和 HDHA 组细胞激活数目减少；1-BP 组4-HNE 修饰蛋白含量与对照组相比显著增加（P ＜0．05），与1-BP 组比较，LDHA 组和 HDHA 组4-HNE 蛋白含量降低（P ＜0．05）。结论DHA 通过抑制 NF-κB 并且激活 Nrf2，呈现对1-BP 中枢神经毒性的拮抗作用。
关键词： 1-溴丙烷 中枢神经毒性 核因子-κB NF-E2 相关因子 二十二碳六烯酸
