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铁催化甲基紫褪色光度法测定水中痕量铁
催化动力学光度法测定痕量铁已有报道[1-4].我们发现一种新的指示反应,在稀硫酸介质中,痕量铁对过氧化氢氧化甲基紫褪色反应具有强烈的催化作用,其催化反应速度lg(A0/A)与Fe(Ⅲ)浓度之间符合动力学一级反应速率关系.据此,对该反应作了系统研究,探讨了各种反应条件,测定了反应在一定温度下的速度常数及反应的表观活化能.方法灵敏度为3.84×10-11 g/ml,线性范围为0~0.8 μg/25 ml.用于水中痕量铁的测定,获得满意结果.
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催化动力学分光光度法测定亚硝酸根的研究
亚硝酸根(NO-2)是致癌物质N-亚硝胺的重要前体,故测定NO-2是水质、环境、食品等检测和监测的重要项目.目前国内外测定NO-2的标准方法为重氮偶合比色法[1],即在稀磷酸介质中,NO-2与对氨基苯酰胺(或对氨基苯磺酸)反应生成重氮盐,再与N-(1-萘)-乙二胺(或α-萘胺)偶联生成红色络合物,用光度法进行测定,进而求出NO-2的量.
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多巴胺β-羟化酶及多位酶催化动力学的研究现状
职业性危害因素可对人的神经系统产生影响,诱发多种神经性疾病及心脑血管疾病.多巴胺β-羟化酶是人体内多巴胺系统的重要酶之一,调节体内多巴胺代谢活动.随着近年来对多巴胺β-羟化酶的结构研究不断深入,有关酶催化动力学的研究也备受关注.该文从多巴胺β-羟化酶结构为基点,探讨多位酶催化动力学在职业卫生领域的潜在应用,以期为未来职业卫生领域的疾病防治研究工作提供依据.
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催化动力学光度法测定痕量亚硝酸盐
吸光光度法测定亚硝酸盐通常采用重氮化偶合分光光度法,此方法虽灵敏度高,但所用试剂毒性太大.本文提出催化动力学光度法测定亚硝酸盐的新方法,试验结果表明,在酸性介质中,亚硝酸盐具有溴酸盐氧化甲哌氯丙嗪的作用.
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催化动力学分光光度法测定人发及尿中的砷含量
地方性砷中毒是一种慢性全身性疾病.砷在人体内有较强的蓄积性,临床上表现为渐进性发病过程,患者初期可无任何临床特征和特异性症状,所以寻求地方性砷中毒早期诊断指标是预防砷中毒的关键问题[1].
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基于乳液体系下荧光假单胞菌脂肪酶固定化的研究
构建油包水型乳液体系下假单胞菌脂肪酶固定化,并研究其酶学性质.采用单因素实验,以固定化脂肪酶的水解活力为指标,确定其固定的条件.利用橄榄油乳化法对固定化脂肪酶的催化适温度,热稳定性、适pH、pH稳定性、操作稳定性,酶促动力学参数等进行测定.获得了固定化脂肪酶条件:脂肪酶浓度为25.0 mg/mL,固定化温度为5℃,时间为2.0h,以大豆油作为乳化体系油相,以80.0 μL TritonX-100作为乳液体系的乳化剂,保护剂三丁酸甘油酯添加量为100.0 μL,交联剂戊二醛25%水溶液的添加量为40.0 μL,并测得在该条件下制备的固定化脂肪酶水解活力为9 220.0 U/g.固定化酶的粒径约10~25 μm,固定化酶经过11次重复使用之后仍然有约78%的相对酶活力.基于乳液体系下制备固定化脂肪酶具有工艺简单、条件温和及操作方便的特点.而且,固定化后的脂肪酶稳定性有明显的提高.
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紫脲酸铵-KIO4体系阻抑动力学光度法测定痕量EDTA
[目的]研究阻抑动力学光度法测定痕量EDTA的新体系.[方法]2004年在冰乙酸溶液中,Fe(Ⅲ)可以催化KIO4氧化紫脲酸铵(MX)褪色,痕量EDTA可以有效地阻抑、过量EDTA可有效地终止反应,用固定时间法在520 nm波长处监测阻抑反应.[结果]方法的线性关系良好,线性范围为0~45.0 μg/50 ml,检出限为1.8×10-5mg/ml.[结论]本方法用于罐头等食品中EDTA的测定,效果满意.
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流动注射分光光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究
目的:建立快速测定痕量铜(Ⅱ)的新方法.方法:基于在弱酸性介质中,痕量铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化邻苯三酚红的退色反应有催化作用,采用流动注射分析技术,直接测定铜(Ⅱ)的含量.结果:该方法的线性范围为0.005~0.2μg/ml,检出限为0.002μg/ml.结论:该方法简便、快速、灵敏度高,适用于血清铜(Ⅱ)的快速检测.
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双波长催化光度法测定痕量碘及其机理研究
碘是人体必需的微量元素之一,碘的摄入量不足或过高都将引起疾病,因此,加强食品中微量碘的监测、积极研究各种简便快速的测定方法仍然十分必要.微量碘的测定常用方法是比色法和萃取光度法[1,2],前者灵敏度高但稳定性差,后者灵敏度低且用到有机溶剂;催化光度法[3~5]灵敏度高,但多为单波长和酸性显色剂.籍碱性染料灿烂绿双波长催化动力学光度法测定痕量 I- 的研究,尚未见报道.本研究发现,在 0.10 mol.dm-3 的柠檬酸介质中,I- 催化碘酸根氧化灿烂绿褪色和生色,I- 浓度在 0~0.60 μg·25 cm-3 范围内与ΔA 呈线性关系.据此,建立了双波长催化动力学光度法测定痕量 I- 的新方法.该法用于环境样品、生物材料、食品等实际样品中 I- 的测定,多数常见离子无干扰,方法简快,选择性好,结果满意可靠.
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催化动力学光度法测定食品、污水中痕量汞
食品及环境试样中汞的测定多用冷原子吸收法和双硫腙分光光度法[1-2].催化动力学光度法测定汞(Ⅱ),用得较多的是利用Hg(Ⅱ)催化K4[Fe(CN)6]的配体交换为指示反应的测定法[3-4],而用KIO4氧化指示剂褪色的体系用于测定食品中Hg未见报道.
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催化动力学光度法测定水中痕量锰
催化动力学光度法测定水中痕量锰,已有许多文章发表[1-2],但以高碘酸钾氧化亮蓝作为指示反应的方法还未见报道.
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催化光度法测定痕量安乃近
目的建立动力学光度法测定痕量安乃近.方法碘对Ce4+和As;(Ⅲ)的氧化还原反应有明显的催化作用,安乃近容易与碘发生化学反应,使碘的浓度降低,导致碘的催化作用减弱,通过分析未反应的Ce4+量确定安乃近的量.结果测定含量为0.02~1.50mg@L-1的安乃近有较高的准确度.结论本法是一种用于测定低含量安乃近的新方法.
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分光光度法测定中草药中硒(Ⅳ)的含量
目的 采用分光光度法测定硒(Ⅳ)的含量.方法 在硝酸介质中,用Se(Ⅳ)催化KBrO3氧化亚甲蓝的褪色反应.LogA0/A与硒的含量呈现出良好的线形关系.结果 方法的测定范围在0~5μg·dm-3,灵敏度0.352 7μg·dm-3.此体系可选择多种阳离子,如:Cu2+,K+,Fe3+等可在测定Se(Ⅳ)时共存.结论 用于中草药中Se(Ⅳ)的测定,效果较好.
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催化褪色光度法测定人参中微量元素钛的研究
本文研究了钛(Ⅳ)在稀硫酸介质中催化孔雀绿与碘化钾、碘酸钾之间的褪色反应,在0~0.1μg/25ml范围内符合比尔定律.方法用于测定人参中微量元素钛的含量,结果满意.