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CT引导下弯针穿刺乙醇消融对肝脏肿瘤的治疗价值
目的:探讨CT引导下弯针穿刺乙醇消融术(PEI)在小肝癌、肝动脉化疗栓塞(TACE)后残存活性病灶及转移性肝癌治疗中的价值.方法:37个小肝癌,25个经TACE治疗后的肝癌残存活性病灶,18个微小转移性肝癌病灶,采用CT引导下弯针穿刺无水乙醇肿瘤消融治疗,观察其坏死情况.结果:PEI治疗后一个疗程行动态增强MR或CT复查,37个小肝癌完全坏死率为86.5%,25个经TACE治疗后的残存肝癌完全坏死率为68.0%,18个微小转移性肝癌病灶完全坏死率为94.4%.结论:CT引导下无水乙醇消融术治疗肝脏肿瘤疗效较满意,弯针穿刺技术尤其有助于微小、深在病灶或需多点注射的病灶的治疗.
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酒精对大鼠胰岛素敏感性和骨骼肌胰岛素受体底物mRNA表达的影响
目的从基因表达水平探讨摄入不同剂量酒精影响胰岛素敏感性的分子机制.方法清洁级Wistar大鼠80只,雌雄各半,随机分为对照组和低、中、高剂量组,摄入酒精剂量分别为每日0、0.6、1.8和3.0 ml/kg.给予酒精13周后,测定空腹血糖和血胰岛素,计算HOMA胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).提取骨骼肌组织总RNA,通过逆转录-聚合酶链反应测定胰岛素受体底物-1(IRS-1)m RNA表达水平.结果雌性大鼠3.0 ml/kg组空腹血糖为(8.36±0.57)mmol/L,空腹血胰岛素为(15.25±3.32) mIU/L, 0.6 ml/kg组HOMA-IR为1.775 3±0.138 1,IRS-1m RNA表达水平为0.766 1±0.076 9; 0.8 ml/kg HOMA-IR为2.202 2±0.271 0,IRS-1mRNA表达水平为0.501 8±0.049 2;3.0 ml/kg组HOMA-IR(1.850 1±0.162 8)与对照组 (1.982 6±0.124 6) 相比,差异无统计学意义, IRS-1mRNA表达水平为0.418 1±0.049 1.雄性大鼠3.0 ml/kg组空腹血糖为(8.12±0.72)mmol/L,空腹血胰岛素为(18.65±4.24) mIU/L,仅0.8 ml/kg组HOMA-I为(1.878 5±0.250 2),IRS-1mRNA表达水平为0.824 9±0.064 7.结论适量酒精摄入可以增强胰岛素敏感性,从而降低2型糖尿病的发病危险.而长期过量酒精摄入可以降低胰岛素敏感性,从而增高2型糖尿病发病危险.骨骼肌IRS-1mRNA表达改变可能是酒精影响胰岛素敏感性的分子机制之一.不同剂量酒精摄入对胰岛素敏感性的影响存在性别差异.
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酒精对鼠胚胎神经胶质细胞c-fos基因表达的影响
目的探讨酒精致脑发育异常机制。方法从孕19 d鼠胚胎脑组织分离培养星形、少突胶质细胞体外分别施不同剂量酒精及其代谢产物乙醛，应用免疫细胞化学技术研究二者作用不同时间对星形、少突胶质细胞原癌基因 c-fos 表达影响。结果酒精对星形、少突胶质细胞c-fos表达与时间和剂量有关。各剂量酒精、乙醛作用1 h既可影响两种细胞c-fos 基因表达，2 h表达至峰值，72 h恢复正常呈现特异时相性。结论酒精、乙醛均可致星形、少突胶质细胞c-fos表达增强。c-fos异常表达很可能在酒精所致脑发育异常担当重要作用。
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变色酸法测定食用酒精中甲醛含量
国家卫生标准中对酒精(乙醇)中醛类含量规定＜0.001%.我们选用变色酸法测定食用酒精中甲醛含量,建立了一种简便、准确的分析方法.
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气相色谱法测定保健用品中甲醇含量
目前国内测定保健用品中甲醇的方法是参照国家化妆品卫生标准 (GB7917.4-87)进行的。我们在实施该方法中，发现杂峰与甲醇峰重叠而造成误检现象，由于保健用品的组分比较复杂，绝大部分样品需蒸馏后进行分析，使方法繁琐费时，且准确度较差。为加强对保健用品市场的监督和监测，我们对保健用品中甲醇气相色谱法测定的适宜条件进行了研究，现报告如下。 一、实验部分 1．仪器与试剂：日本岛津 GC-9A气相色谱仪，氢火焰离子化检测器，C-R6A 数据处理机，5 μl微量进样器。甲醇标准溶液（10 g/L）取色谱纯甲醇1.00 g置于100 ml容量瓶中，加入15 ml无甲醇乙醇，用纯水定容至刻度。无甲醇乙醇：取1.0 μl注入色谱仪，应无杂峰出现。 2.实验方法： （1）色谱条件：玻璃填充柱2 m×3.5 mm，407有机担体60～80目，FID检测器，空气流速400 ml/min，氢气40 ml/min，氮气50 ml/min，柱温120 ℃，检测器温度量200 ℃，进样量2 μl。 （2）标准系列及样品测定：取甲醇标准溶液(10 g/L)0.50、1.50、4.50、10.0 ml于50 ml溶量瓶中，加入10 ml无甲醇乙醇，用纯水定溶至刻度，此系列的浓度分别为0.10、0.30、0.90、2.00 mg/ml。准确吸取标准系列溶液2 μl注入气相色谱仪，记录各次的保留时间与峰面积，并绘制峰面积-甲醇浓度曲线。准确吸取样品溶液2μl注入气相色谱仪，以保留时间定性，峰面积定量。分离结果如图1所示。
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云南白药治疗输液性静脉炎39例疗效观察
目的 探讨云南白药外用治疗输液性静脉炎的疗效.方法 79例输液性静脉炎患者,随机分为治疗组39例,对照组40例,治疗组予云南白药加50％乙醇湿敷;对照组予50％硫酸镁湿敷,2组均治疗5天,比较2组的疗效.结果 治疗组的显效率21例(53.8％)、有效15例(38.5％),明显高于对照组的30％、25％,2组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 云南白药治疗输液性静脉炎疗效显著.
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丹参提取物F对乙醇诱导的大鼠胃粘膜损伤和胃粘膜微血管损伤的抑制作用及对脂质过氧化物的影响
目的:观察丹参提取物F(DSE-F)对乙醇诱导的大鼠胃粘膜损伤及其微血管损伤的抑制作用及对脂质过氧化物的影响.方法:160-200g Wistar系雄性大鼠随机分为空白对照,对照及丹参提取物F组,实验前24hr禁食不禁水,经胃管向胃内分别灌注生理盐水、无水乙醇、及DSE-F(1mL/100g),0.5hr后处死动物.测定了胃粘膜损伤、胃粘膜微血管的损伤、胃粘膜超氧化物歧化酶(SOD)活性和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量.结果:1)对照组及DSE-F组的大鼠胃粘膜损伤面积(%)分别为7.57±0.50,2.53±0.22;光镜下Ⅲ级损伤(%)分别为51.88±11.20,20.67±5.05;两组差异均有统计学意义(P<0.01),DSE-F对乙醇致胃粘膜损伤具有抑制作用.2)对照组及DSE-F组的胃粘膜伊文斯蓝EB含量(ng/g湿重)分别为12.46±0.70,8.05±1.86;单星蓝MB染色面积(%)分别为4.54±0.83,0.90±0.10;两组差异均有统计学意义(P<0.05),DSE-F可减轻乙醇致胃粘膜微血管的损伤作用.3)与空白对照组的大鼠胃粘膜的SOD(Nu/mg pro)和GSH-Px(u)的活性分别为7.68±0.68(Nu/mg pro),52.67±21.32(u)相比,对照(无水乙醇)组的SOD及GSH-Px的活性为3.18±0.59(Nu/mg pro),31.52±14.65(u),均显著降低(P<0.01).DSE-F组的SOD及GSH-Px的活性为6.11±0.54(Nu/mg pro),49.31±15.82(u)均显著高于对照组(P<0.01).而空白对照组的MDA含量(nmol/mg pro)为0.90±0.05,对照组及DSE-F组的MDA含量则分别为1.38±0.19,0.92±0.06.结论:丹参提取物F具有对乙醇致大鼠胃粘膜损伤及胃粘膜微血管损伤的抑制作用,该作用与其促进胃粘膜SOD及GSH-Px的活性及抑制MDA的作用相关.
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梅花钻对乙醇引起小鼠肝损伤的保护作用
目的:研究梅花钻对乙醇引起肝损伤的保护作用.方法:将昆明种小鼠分为正常对照组、乙醇模型组、梅花钻(33.40,16.70,8.35 g·kg-1)剂量组,观察各组小鼠血清的丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、谷胱甘肽S-转移酶(GST)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和肝匀浆中的丙二醛(MDA)、甘油三酯(TG)的含量,评价梅花钻对肝损伤的保护作用.结果:梅花钻高、中剂量组与乙醇模型组比较,ALT,AST,GST,MDA,TG降低(P＜0.05或P＜0.01),SOD明显升高(P＜0.01).结论:梅花钻对小鼠乙醇引起的肝损伤有保护作用.
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大鼠慢性浅表性胃炎模型的建立
目的:采用综合法建立大鼠慢性浅表性胃炎(CSG)动物模型.方法:应用60%乙醇,20 mmol·L-1去氧胆酸钠和0.05% ～0.1%氨水刺激胃黏膜,并结合饥饱失常.12周后观察大鼠胃黏膜病理变化及胃液酸度、胃蛋白酶活性和游离黏液量等生化指标变化.结果:与对照组比,模型组动物一般情况差、体重增加缓慢,胃窦黏膜炎性细胞浸润,炎症评分明显增加；游离酸和总酸度明显增加,游离黏液量和胃蛋白酶活性明显升高.结论:应用60%乙醇和20 mmol·L-去氧胆酸钠,0.05%～0.1%氨水并结合饥饱失常对SD大鼠刺激12周可成功地建立CSG模型,且稳定性好.
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相思藤茶水提物的解酒作用
目的:研究相思藤茶水提物( Xiangsi Tengcha,XSTC)的解酒作用及其机制.方法:分别给予小鼠高、中、低剂量的XSTC(16,8,4 g·kg-1)、海王金樽片(1.5 g·kg-1)和生理盐水,连续6d.第6天药后30 min,每20 min给予一定剂量白酒1次,直至动物死亡.观察醉酒(翻正反射消失)潜伏期、醉酒时白酒摄入量、死亡时间和死亡时白酒摄入量,并测定小鼠肝脏中天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)、乙醇脱氢酶(ADH)、乙醛脱氢酶(ALDH)的活力以及丙二醛(MDA)的含量.结果:在给予白酒前预先给予XSTC处理,小鼠醉酒潜伏期延长,肝脏中ALT,AST的活性和MDA的含量降低,ADH,ALDH和SOD的活性升高(P＜0.05).结论:XSTC可能通过提高ADH,ALDH,SOD的活性,降低MDA的含量,减轻乙醇对肝脏的损害,有一定的解酒作用.
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益智汤对三种化学药品所致小鼠记忆损伤的影响
目的:观察益智汤(YZS)对多种记忆损伤模型的影响.方法:采用水迷宫试验测定动物记忆功能,观察益智汤对亚硝酸钠、环己酰亚胺造成的记忆巩固障碍和对乙醇造成的记忆再现障碍的影响.结果:YZS可明显缩短乙醇、亚硝酸钠造型小鼠潜伏期.结论:YZS可明显改善不同因素所致多种记忆损伤.
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帕珠丸对慢性乙醇性肝损伤大鼠PPAR-α1与AMPK-α1的影响
目的:观察帕珠丸对乙醇性肝损伤大鼠肝组织中过氧化物酶体增殖物激活受体α1 (PPAR-α1)及腺苷酸活化蛋白激酶α1 (AMPK-α1)表达水平的影响及探讨其对肝脏的保护作用.方法:将78只纯系雄性SD大鼠随机分成正常对照组、模型对照组、联苯双酯组、帕珠丸低、中、高剂量组6组.模型组、联苯双酯组、帕珠丸低、中、高剂量组分别给予56％红星二锅头酒10 mL· kg-1灌胃;正常组给予10 mL·kg-1生理盐水灌胃,每天上午1次,连续灌胃12周,复制乙醇性肝损伤模型.造模成功后,帕珠丸低、中、高剂量组分别给予10 mL·kg-1帕珠丸混悬液灌胃,剂量依次为0.05,0.10,0.20 g·kg-1;联苯双酯组给予10 mL·kg-1联苯双酯滴丸混悬液灌胃,剂量为0.003 g·kg-1;正常对照组、模型对照组分别给予同体积生理盐水灌胃,各组每天上午灌胃1次,连续灌胃3周.检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)的活性及甘油三酯(TG)的水平,并检测肝组织中PPAR-α1 mRNA、AMPK-α1 mRNA的表达水平.结果:与正常组比较,模型组大鼠血清肝脏湿重和肝指数以及ALT,AST,TG,均显著升高(P＜0.05),模型组大鼠肝组织中PPAR-α1 mRNA,AMPK-α1 mRNA显著降低(P＜0.01).与模型组比较,帕珠丸各剂量组与联苯双酯组肝脏湿重和肝指数及ALT,AST,TG均显著降低(P＜0.05);与模型组比较,帕珠丸各剂量组与联苯双酯组PPAR-α1 mRNA,AMPK-α1 mRNA均显著升高(P＜0.05).结论:帕珠丸可上调肝组织内PPAR-α1mRNA,AMPK-α1 mRNA的表达,提示该药对乙醇性肝病有一定的保护作用.
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荔枝核中总皂苷的提取工艺优选
目的:以荔枝核为原料,采用乙醇浸提和超声波辅助提取法对荔枝核中总皂苷进行提取工艺优选.方法:以人参Rg1为对照品,采用香草醛-高氯酸比色法测定皂苷含量.乙醇浸提法选用浸提时间、液固比、温度、乙醇浓度作为影响因素,超声波辅助提取法选超声波提取时间、液固比、乙醇浓度作为影响因素.结果:乙醇浸提法提取皂苷的佳工艺参数提取时间为3 h,液固比22∶1,70%乙醇80℃提取,总皂苷质量分数为1.714%.超声波辅助提取皂苷的佳工艺参数为70%乙醇提取50min,液固比22∶1,总皂苷的提取率为1.818%.结论:超声波辅助提取法的提取效果优于乙醇浸提法.
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板兰根冲剂提取工艺试验研究
板兰根冲剂是我院自配的中药制剂,在生产过程中,我们发现煎煮时间及加水量对出膏率影响很大,糖粉的用量、出膏的相对密度及乙醇的用量,对提取制粒的合格率均有影响.因此,我们用正交法,采用L9(3)4进行试验,分别对提取制粒中的影响因素进行考察,探讨较佳的工艺,得到满意结果,现报告如下.
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复方丹参饮抗溃疡活性部位筛选研究
丹参饮全方具有明显的抗实验性胃溃疡作用,本实验采用溶剂法分离出各组成药物的不同极性部位,选用对乙醇所致小鼠实验性胃溃疡的药效为指标,以期筛选全方的药理活性部位.
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辣椒碱在不同介质中的平衡溶解度
测定辣椒碱在不同介质中的平衡溶解度.方法 采用HPLC测定辣椒碱在生理盐水、油酸、肉豆蔻酸异丙酯、不同体积分数乙醇、乙醇-磷酸盐缓冲液、聚乙二醇400水溶液中的溶解度.结果 随着所选用溶剂极性的降低,辣椒碱的溶解度逐渐增大；混合溶剂中半极性溶剂的比例增加,辣椒碱溶解度逐渐增大；当乙醇体积分数为40％时,辣椒碱的溶解度增加到30.4 g·L-1.结论 辣椒碱的平衡溶解度与介质的极性有关,可通过调节介质的极性,增加辣椒碱的溶解度.
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3种方便的无菌进针法
随着时代发展,针刺操作无菌要求日益提高,但传统的单双手进针技术不易方便地进行无菌操作.一般针刺的无菌操作要求是:在针刺前,医者应先用肥皂水将手洗刷干净,待干后再用75%乙醇棉球擦拭,方可持针操作.持针施术时,医者应尽量避免手指直接接触针身,如某些刺激需要触及针身时,必须用消毒干棉球作隔物,以确保针身无菌.但临床中少有人使用无菌干棉球作间隔物,除管针外较难做到无菌进针.
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建立乙醇、HBV双因素所致肝癌癌前病变小鼠模型的探讨
目的:建立乙醇、HBV双因素诱导的肝癌癌前病变小鼠模型.方法:将32只HBV转基因小鼠,按随机数字表法分为16周对照组和模型组、22周对照组和模型组四组各8只,通过比较小鼠肝重和肝脏指数变化及肝脏病理变化来评价模型的建立情况.结果:模型组肝重和肝脏指数明显增加,肝脏形态学变化显示22周模型组肝损伤严重,肝细胞层次1～3层增加,肝索排列紊乱,肝细胞不典型增生有小细胞性改变,细胞具有异型性.结论:乙醇、HBV双因素刺激可加重肝损伤,22周时模型组出现肝癌癌前病理变化,肝癌癌前病变动物模型的建立对于进一步探讨肝癌癌前病变的发病机制具有重要意义.
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经乙醇处理后肝癌患者清肝化瘀方含药血清对肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用
目的:观察肝癌患者清肝化瘀方含药血清经乙醇处理后对肝癌细胞增殖的抑制作用.方法:肝癌患者分别于服清肝化瘀方前、服药2周、4周、6周服药后2h静脉采血10 ml,分离血清.预处理(向血清内加入4倍量的乙醇混匀,3000r/min离心,取上清温水浴蒸发,除去乙醇).采用四唑盐比色法(简称MTT)比较经乙醇处理后含药血清对肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用.结果:随着患者用药时间延长和培养时间延长,抑制率逐渐增强.未处理血清抑制率高可达36.2%,经乙醇处理血清抑制率高可达33.2%.结论:经处理后肝癌患者清肝化瘀方含药血清对肝癌细胞增殖有较强的抑制作用,但抑制率较未处理组弱.
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天然药物在丹麦如何注册
1 天然药物(natural remedies)的定义①天然药物是指从天然植物、动物或矿物中提取的有效物质,经加工提纯制成的药品.天然药物可采取口服或皮外敷等方式.天然麻醉品,不属天然药物范畴;②天然药物应具有预防、减轻、治疗疾病的功效;③天然药物中的活性物质(active substances)不能是合成的或经化学改良的,必须是天然的;活性物质的提纯不能比天然成分浓度高得太多.提纯液只能是水和乙醇,其他方法亦可接受,但必须做出安全证明;④非活性物质(inactive substances),包括色素、添加剂、防腐剂等是可以合成的;⑤阴道片(vaginal tablets)、眼滴水/膏以及耳滴水不可作为天然药物.
