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白花蛇舌草乙醇提取物对人结肠癌细胞HT-29Pim-1和Pim-2mRNA表达的影响
目的 探讨白花蛇舌草乙醇提取物对人结肠癌细胞HT-29 Pim-1和Pim-2 mRNA表达的影响.方法 采用人结肠癌细胞HT-29常规体外培养,随机设定空白组和不同浓度(1、3、5、10 mg·mL-1)白花蛇舌草乙醇提取物组,干预24 h.倒置显微镜观察细胞形态变化;MTT法测定不同浓度药物对HT-29细胞增殖的影响,并用5 mg·mL-1浓度干预1、3、6、12、24、48 h观察对HT-29细胞增殖的影响;RT-PCR检测药物作用后HT-29细胞Pim-1和Pim-2 mRNA的表达.结果 白花蛇舌草乙醇提取物干预后,HT-29的细胞密度明显减少,细胞变小,终悬浮脱落而死亡;HT-29细胞增殖受到抑制,并呈现出量效和时效关系;白花蛇舌草乙醇提取物能明显下调HT-29细胞Pim-1和Pim-2 mRNA表达,并随药物浓度的增加而减少,呈一定的量效作用.结论 白花蛇舌草乙醇提取物能显著抑制人结肠癌HT-29细胞的增殖以及下调Pim-1和Pim-2的mRNA表达.
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PIM-1蛋白激酶在前列腺癌组织中的表达
目的观察原癌基因PIM-1表达产物PIM-1蛋白激酶在前列腺癌组织、良性前列腺增生组织及正常前列腺组织中的表达.方法应用免疫组织化学方法测定37例前列腺癌组织、26例良性前列腺增生组织及12例正常前列腺组织中PIM-1蛋白激酶的表达.结果PIM-1蛋白激酶在前列腺癌组织、良性前列腺增生组织及正常前列腺组织中的阳性表达例数分别是29例(78.38%),11例(42.31%)和3例(25.00%).前列腺癌组PIM-1的表达显著高于良性前列腺增生组及正常前列腺组(P＜0.001).结论原癌基因PIM-1及其产物PIM-1蛋白激酶有可能在前列腺癌的发生发展中发挥重要作用.
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Pim-1基因重组腺相关病毒2载体的构建及感染大鼠视网膜
目的 构建携带大鼠原癌基因Pim-1的重组腺相关病毒2载体(rAAV2-Pim-1),检测其体内感染大鼠视网膜的细胞类型及目的基因Pim-1在视网膜中的表达.方法 pAOV-CAGMINI-EGFP-2A-MCS-3FLAG载体及Pim-1基因PCR产物用Nhel酶切,琼脂糖凝胶电泳鉴定后回收载体及目的基因DNA并连接转化,鉴定质粒阳性克隆及测序.rAAV2-Pim-1表达质粒pAOV-CAGMINI-EGFP-2A-Pim-1-3FLAG及包装质粒pAAV-RC和辅助质粒pHelper,通过Lipofectamine 2000共转染293细胞,纯化获得高滴度的rAAV2-Pim-1.大鼠玻璃体注射rAAV2-Pim-1,用免疫荧光组织化学检测其感染视网膜的细胞类型;用Real-time PCR和Western blotting检测Pim-1在视网膜中的表达.结果 rAAV2-Pim-1质粒构建成功并且核苷酸序列比对正确;质粒转染293细胞后出现绿色荧光;包装出的病毒浓缩滴度为5.7×1015vg/L.rAAV2-Pim-1组体内感染视网膜神经节细胞(RGCs)达71％,并感染少量无长突细胞,几乎不感染星形胶质细胞;Pim-1 mRNA和蛋白在视网膜中的表达约为rAAV2-EGFP组的6.61倍和2.29倍.结论 成功构建rAAV2-Pim-1病毒载体,并在感染后的大鼠视网膜RGCs中过表达Pim-1.
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Pim-1在肝细胞癌患者体内的表达规律及与癌基因c-Myb的关系
目的 明确Pim-1在肝细胞癌患者体内的表达规律及与癌基因c-Myb的关系.方法 选择2009年1月-2013年10月在第四军医大学第一附属医院肝胆外科接受外科手术治疗的136例肝细胞癌患者,收集其临床资料及切除的癌组织及癌旁组织,并完成随访工作.采取门诊复查或电话的方式进行术后随访.随访截止日期为2017年6月28日.至研究结束,失访14例,终有122例肝细胞癌患者纳入研究.同时,收集同期因肝血管瘤患者行手术切除的正常肝脏组织85例为正常对照组.采用免疫组织化学染色(IHC)方法检测以上组织中Pim-1和c-Myb蛋白的表达情况.以Western blotting实验检测人肝癌细胞系SMMC-7721、HepG2、Hep3B、Huh7、MHCC-97L、MHCC-97H细胞及正常人肝细胞系L-02、HL-7702细胞中Pim-1蛋白的表达情况.两样本均数的比较采用Student's t检验.计数资料采用x2检验或Spearman相关性分析.结果 Pim-1蛋白在肝细胞癌组织中的总阳性表达率为88.5％(108/122),显著高于癌旁组织73.0％(89/122)和正常肝组织69.4％ (59/85) (x2=9.513,P=0.003;x2=11.739,P=0.001).c-Myb的总阳性表达的有96例,其中Pim-1和c-Myb均为阳性表达的有88例;Spearman相关性分析表明,Pim-1蛋白与c-Myb蛋白在肝细胞癌组织中的表达呈正相关(r =0.107,P=0.037).与L-02和HL-7702细胞比较,人肝癌细胞系SMMC-7721、HepG2、Hep3B、Huh7、MHCC-97L、MHCC-97H细胞内Pim-1含量均显著升高(P＜0.01).结论 Pim-1在肝细胞癌组织和多种肝癌细胞中的表达水平显著升高,且与原癌基因c-Myb的表达呈正相关,与肝细胞癌的发生、发展有重要关系.
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前列腺癌中PIM-1的表达及其临床意义
目的 探讨PIM-1在前列腺癌中的表达及临床意义.方法 逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)半定量分析2例良性前列腺增生(BPH)和5例前列腺癌(PCa)组织标本中PIM-1 mRNA表达,免疫组织化学法检测20例BPH、20例高分级前列腺上皮内瘤(HGPIN)和42例PCa组织标本中PIM-1蛋白表达水平,染色结果 分为阴性、弱阳性、阳性和强阳性.结果 5例PCa组织PIM-1mRNA表达相对值分别为0.63、0.55、0.42、0.91、0.76,2例BPH中其相对值为0.26、0.27.BPH、HGPIN和PCa组织中PIM-1蛋白阴性表达率分别为60%(12/20)、20%(4/20)和2%(1/42),弱阳性表达率分别为40%(8/12)、20%(4/20)和12%(5/42),阳性到强阳性表达率分别为0(0/20)、60%(12/20)和86%(36/42),PCa中PIM-1蛋白表达水平高于HGPIN和BPH(P值均＜0.05).PIM-1蛋白表达水平随PCa的临床分期和病理分级增高而增强,在有和没有淋巴结转移PCa组织中PIM-1强阳性表达率分别为70%(7/10)、25%(8/32),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 PIM-1高表达可能与PCa发生和发展相关,PIM-1表达水平与PCa分期、Gleason评分呈正相关,可能成为PCa预后判断的肿瘤标志物.
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雄激素非依赖性前列腺原位癌动物模型建立及Pim-1表达研究
目的 建立雄激素非依赖性前列腺原位癌动物模型,研究Pim-1基因及蛋白在该动物模型的表达.方法 采用原位种植包埋法和外科手术去势技术,分别建立雄激素依赖、去势3d和雄激素非依赖性前列腺原位癌动物模型.分别采用基因芯片技术、酶联免疫法和免疫组织化学等实验方法,研究3组肿瘤组织中pim-1基因和蛋白表达的变化.结果 Affymetrix表达谱芯片技术检测结果显示,雄激素非依赖组Pim-1表达高于雄激素依赖组,差异有统计学意义,差异倍数为2.307 71;去势3d组与雄激素依赖组之间差异无统计学意义,差异倍数为1.108 67.ELISA检测结果显示,去势3d组血清睾酮浓度为(2.27±0.035)ng/mL,与雄激素依赖组的(9.02±0.99)ng/mL比较,差异有统计学意义,t=19.28,P＜0.01;雄激素非依赖组为(0.29±0.068)ng/mL,与雄激素依赖组比较,差异有统计学意义,t=24.87,P＜0.01;空白对照组为(9.23±0.78)ng/mL,与雄激素依赖组比较,差异无统计学意义,t=0.45,P=0.998.去势3d组PSA浓度为(0.17±0.032)ng/mL,与雄激素依赖组的(0.48±0.025) ng/mL比较,差异有统计学意义,t=21.82,P＜0.05;雄激素非依赖组为(0.87±0.023)ng/mL,与雄激素依赖组比较,差异有统计学意义,t=31.53,P＜0.05;空白对照组为0 ng/mL,与雄激素依赖组比较,差异有统计学意义,t=41.80,P＜0.01.免疫组织化学结果显示,雄激素非依赖组Pim-1蛋白表达量为0.024±0.001 9,明显高于雄激素依赖组的0.017±0.002 1,差异有统计学意义,t=8.27,P＜0.05;去势3d组为0.018±0.001 3,与雄激素依赖组比较,差异无统计学意义,t=1.17,P=0.252.结论 成功建立雄激素非依赖性前列腺原位癌动物模型,Pim-1与雄激素非依赖性前列腺癌有高度相关性.
关键词： 雄激素非依赖性前列腺癌 雄激素依赖性前列腺癌 Pim-1 动物模型 原位种植 免疫组织化学 -
靶向抑制PIM-1基因对人前列腺癌裸鼠移植瘤生长的影响
目的 探讨RNA干扰(RNAi)靶向沉默PIM-1基因对人前列腺癌裸鼠移植瘤体内生长的影响.方法 12只裸鼠经腋窝下注射前列腺癌细胞(PC-3)建立人前列腺癌裸鼠移植瘤模型.建模后将荷瘤裸鼠随机分为干扰质粒组(瘤体内注射PIM-1特异性RNAi重组质粒PPIM1-shRNA-3)、空载体组(空质粒)和阴性对照组(脂质体),每组4只;每隔2d注射1次,共注射5次.实验期间测量肿瘤体积,绘制肿瘤生长曲线.处理结束后处死动物,测量肿瘤质量,计算抑瘤率.分别采用RT-PCR及Western blot技术检测各组肿瘤标本PIM-1、c-MYC mRNA和蛋白表达情况,免疫组化染色观察各组肿瘤标本PIM-1的表达.结果 成功构建人前列腺癌裸鼠移植瘤模型.分组处理后第6天开始,干扰质粒组的肿瘤体积明显小于空载体组和阴性对照组,抑瘤效果明显,同时PIM-1 mRNA及蛋白表达水平均低于空载体组和阴性对照组,PIM-1免疫组化染色亦得出相同结果 .干扰质粒组肿瘤组织c-MYC mRNA含量与另2组无明显差异,但c-MYC蛋白的表达明显低于其他2组.结论 RNAi靶向沉默PIM-1可明显抑制前列腺癌移植瘤的生长,并在翻译水平降低c-MYC蛋白的表达,PIM-1可能是前列腺癌基因治疗的有效靶点.
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异丙酚对大鼠心肌缺血再灌注时Pim-1表达的影响
目的 探讨异丙酚对大鼠心肌缺血再灌注时Pim-1表达的影响.方法 健康雄性SD大鼠40只,体重220～250 g,采用随机数字表法,将其随机分为5组(n=8):假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)、脂肪乳剂组(I组)、低剂量异丙酚组(P1组)和高剂量异丙酚组(P2组).I/R组、I组、P1组和P2组和采用结扎左冠状动脉前降支30 min再灌注的方法制备心肌缺血再灌注损伤模型.P1组和P2组于缺血前10 min经股静脉输注异丙酚6、12 mg·kg-1·h-1至再灌注120 min,I组给予脂肪乳剂1.2 ml·kg-1 ·h-1.再灌注120 min时,取心肌组织,测定心肌梗死面积、细胞凋亡、Pim-1表达和caspase-3活性.结果 与S组比较,I/R组和I组心肌梗死面积、凋亡指数和caspase-3活性升高,心肌组织Pim-1表达下调(P＜0.01)；与I/R组比较,P1组和P2组心肌梗死面积、凋亡指数和caspase-3活性降低,心肌组织Pim-1表达上调(P＜0.01),I组上述指标差异无统计学意义(P＞0.05).结论 异丙酚可减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤,其机制与上调Pim-1表达有关.
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HER-2/neu和PIM-1在雄激素非依赖性前列腺癌中的表达及意义
目的 探讨HER-2/neu和PIM-1在雄激素非依赖性前列腺癌(AIPC)中的表达及意义.方法 选取江西省人民医院2012年6月-2016年6月收治的52例前列腺肿瘤患者的病理组织,根据疾病的不同分为良性前列腺增生组18例、雄激素依赖组20例、AIPC组14例.采用免疫组织化学检测比较3组患者HER-2/neu和PIM-1基因表达及血清总前列腺特异抗原(tPSA)、游离前列腺特异抗原(fPSA),并计算F/T,并对AIPC组患者Gleason分级和临床病理分期与HER-2/neu、PIM-1基因表达的相关性进行分析.结果 AIPC组患者HER-2/neu阳性率高于良性前列腺增生组、雄激素依赖组(P<0.05);雄激素依赖组患者HER-2/neu阳性率高于良性前列腺增生组(P<0.05).AIPC组患者PIM-1阳性率高于良性前列腺增生组、雄激素依赖组(P<0.05);良性前列腺增生组和雄激素依赖组患者PIM-1阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05).经Spearman相关性分析结果显示,AIPC组患者Gleason分级与Her-2/neu阳性、PIM-1阳性无相关性(r=0.233,0.465,P>0.05).临床病理分期与Her-2/neu阳性、PIM-1阳性呈正相关(r=0.683,0.793,P<0.05).雄激素依赖组和AIPC组患者tPSA、fPSA高于良性前列腺增生组,F/T低于良性前列腺增生组(P<0.05);AIPC组患者F/T低于雄激素依赖组(P<0.05),但雄激素依赖组和AIPC组患者血清fPSA比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 原癌基因HER-2/neu、PIM-1在AIPC组织中呈高表达,并与前列腺癌细胞病理分期密切相关.
关键词： 雄激素非依赖性前列腺癌 HER-2/neu Pim-1 -
低氧预处理诱导骨髓间充质干细胞Pim-1激酶高表达抑制细胞凋亡
背景：骨髓间充质干细胞移植入缺血心肌后存活率低，而低氧有可能增强骨髓间充质干细胞的增殖，促进其存活。
目的：探讨Pim-1激酶是否介导缺氧预处理对骨髓间充质干细胞的保护作用及其机制。
方法：设置不同低氧处理时间(0，6，12，24 h)处理骨髓间充质干细胞，RT-qPCR及Western blot检测 Pim-1及凋亡相关基因的表达，确定佳低氧处理时间为12 h。将骨髓间充质干细胞分为3组：正常对照组、低氧组、低氧+Pim-1抑制剂组，分别进行Transwel 迁移实验、细胞凋亡流式检测、线粒体膜电位检测评估各组骨髓间充质干细胞的迁移能力及抗凋亡能力；建立心肌梗死模型，1周后按分组在大鼠梗死心肌周围多点注射骨髓间充质干细胞，2周后制备心肌冰冻切片行DiI染色统计骨髓间充质干细胞存活数量；心肌梗死模型建立前后、细胞移植4周行超声心动图检查评估大鼠心脏功能。
结果与结论：①低氧处理12 h时，骨髓间充质干细胞的 Pim-1、p-Akt及Bcl-2表达量明显升高，Bax、Caspase-3表达量明显降低。②低氧组骨髓间充质干细胞抗凋亡能力明显增强，与正常对照组之间差异有显著性意义(P<0.01)。③低氧组骨髓间充质干细胞移植1周后存活率明显提高(P<0.001)；移植4周后，大鼠心功能明显改善(P<0.05)。上述获益可被Pim-1抑制剂抑制。④结果证实，低氧预处理骨髓间充质干细胞通过激活Akt及上调Pim-1表达抑制细胞凋亡，改善骨髓间充质干细胞对缺血性心脏病的治疗效果。 -
Pim-1在原发性肝细胞癌组织中的表达情况及其临床意义
目的 明确Pim-1在原发性肝细胞癌( PHC)组织中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学染色(IHC)方法检测122例PHC、相应的癌旁及85例正常肝组织中Pim-1蛋白的表达情况.回顾性分析Pim-1蛋白表达水平与临床病理指标的关系. Kaplan-Meier法计算不同Pim-1表达水平对PHC患者生存情况的影响.采用Cox比例风险回归模型分析影响PHC患者生存期的危险因素.结果 Pim-1蛋白在PHC组织中的总阳性率为88. 5% ,显著高于癌旁组织(73. 0% )和正常肝组织(69. 4% )(P<0. 05).单因素分析表明,Pim-1蛋白高表达患者的术前肝功能较差、肿瘤数目较多、肿瘤直径较大、淋巴结转移发生率较高且TNM分期较高(P<0. 05).生存分析提示与Pim-1高表达组患者相比,低表达组患者的生存期延长(P<0. 05).多因素分析表明,高表达 Pim-1 蛋白是影响 PHC患者生存时间的独立危险因素(P<0. 001).结论 Pim-1在PHC组织中的表达水平显著升高,与PHC的临床进展和患者生存时间有一定的关联性,其过表达提示PHC患者的预后较差.
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PIM-1在前列腺癌组织中的表达及与血清PSA的关系
目的探讨丝氨酸/苏氨酸激酶PIM-1在前列腺癌组织中的表达及与血清PSA的关系.方法采用免疫组织化学法检测PIM-1在良性前列腺、高等级前列腺上皮内瘤和前列腺癌组织中的表达,分析PIM-1在前列腺癌中的表达水平与血清PSA水平的关系.结果 PIM-1在前列腺癌中存在着明显的高表达,并且其表达水平与前列腺癌的恶性程度与分级呈正相关(P＜0.01),与患者血清PSA水平无明显相关性(P＞0.05).结论PIM-1可作为一种新的诊断前列腺癌的肿瘤标志物.
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PIM-1在前列腺癌组织中的表达及其与PSA的关系
目的:探讨PIM-1蛋白在前列腺癌组织中的表达及其与PSA复发之间的关系.方法:利用免疫组化SP检测68例前列腺癌和37例良性前列腺增生(BPH)组织中PIM-1蛋白的表达.结果:在前列腺癌组织中PIM-1蛋白表达的阳性率为67.65％ (46/68)；BPH组织中40.54％ (15/37),两组表达的差异有显著意义(P＜0.05).PIM-1蛋白表达的阳性率在前列腺癌Gleason分级中6分33.33％ (7/21),7分75％( 21/28),8～10分94.74％ (18/19),组间比较差异有显著性(P＜0.05).临床分期中在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期PIM-1蛋白表达率分别为47.62％、53.85％、73.33％、94.74％,36个月随访PSA复发状况采用Kaplan-Meier方法分析,PIM-1蛋白表达与有无复发分别是78.26％ (36/46)和45.45％(10/22),差异有显著性(P＜0.05).结论:前列腺癌中PIM-1蛋白表达与前列腺癌的Gleason分级、临床分期以及PSA复发有密切关系,提示PIM-1基因在前列腺癌演化和进展中有重要作用,可能是前列腺癌的预后指标.
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Pim-1与裸鼠前列腺肿瘤内分泌治疗相关性的研究
目的:利用外科手术去势模拟内分泌治疗,研究Pim-1基因在LNCaP原位前列腺肿瘤裸鼠模型上的表达. 方法:利用LNCaP细胞在BALBc裸鼠分别建立雄激素依赖、内分泌治疗和去势抵抗性前列腺肿瘤原位动物模型,采用RT-PCR、qRT-PCR、ELISA和免疫组化等技术检测Pim-1、前列腺特异性抗原(PSA)和雄激素受体(AR)在3组肿瘤组织中的表达差异. 结果:RT-PCR结果:电泳结果显示雄激素依赖组与去势抵抗组的相对灰度比值分别为0.59±0.01和1.14±0.02,与内分泌治疗组0.62±0.03比较差异均具有统计学意义(P＜0.05);qRT-PCR结果:雄激素依赖组与去势抵抗组的Pim-1△Ct值均分别为6.15±0.34和4.56±0.23,与内分泌治疗组5.11±0.21比较差异均具有统计学意义(P＜0.05);应用2-△C1相对定量方法分析数据,内分泌治疗组和去势抵抗组Pim-1的扩增产物均较雄激素依赖组分别上调2.05倍和3.01倍;ELSIA结果:空白对照组裸鼠PSA浓度为0 μg/L,雄激素依赖组和去势抵抗组均分别为(480±25)、(870±23) pg/ml,与内分泌治疗组(170±32) pg/ml比较差异有统计学意义(P＜0.01);免疫组化结果:雄激素依赖组Pim-1和AR的平均光密度比值分别为0.017±0.002和0.032±0.009,去势抵抗组分别为0.024±0.002和0.040±0.011,内分泌治疗组均分别为0.018±0.001和0.019±0.006;雄激素依赖组和去势抵抗组的Pim-1及AR的平均光密度比值均与内分泌治疗组差异有统计学意义(P＜0.01). 结论:Pim-1在裸鼠前列腺肿瘤内分泌治疗期呈现出高表达状态,对前列腺肿瘤的发展和转移起很大作用.
关键词： 雄激素依赖性前列腺肿瘤 内分泌治疗 去势抵抗性前列腺肿瘤 Pim-1 裸鼠 原位种植 -
7-二氟甲氧基-5,4'-二正辛烷氧基金雀异黄素钝化Pim-1对宫颈癌细胞增殖和侵袭的抑制作用
目的 检测7-二氟甲氧基-5,4'-二正辛烷氧基金雀异素(7-difluoromethoxyl-5,4'-di-n-octylygenistein,DFOG)对宫颈癌HeLa细胞增殖、迁移、侵袭的抑制作用及其机制.方法 体外培养宫颈癌HeLa细胞,用MTT法检测DFOG对HeLa细胞的增殖抑制作用;用PI染色FCM检测DFOG对HeLa细胞周期分布的影响;用Transwell法检测DFOG对HeLa细胞迁移及侵袭的抑制作用;用Western blotting、siRNA/cDNA转染检测DFOG对HeLa细胞增殖、迁移侵袭抑制作用的可能分子生物学机制.结果 DFOG在体外对HeLa细胞增殖、迁移、侵袭呈浓度依赖性的抑制作用,阻滞细胞周期于G1期,伴随着Pim-1蛋白表达下调,同时Pim-1下游蛋白Cyclin D、Cyclin E、CyclinA表达下调,而p15和p21蛋白表达上调.用siRNA干扰沉默Pim-1基因,则DFOG对HeLa细胞增殖、迁移、侵袭的抑制作用明显加强;用Pim-1-cDNA转染HeLa细胞,则能部分抵消DFOG对细胞增殖、迁移、侵袭的抑制作用.结论 DFOG通过钝化Pim-1组织细胞与G1期而发挥其抑制宫颈癌HeLa细胞增殖、迁移和侵袭的作用.
关键词： 宫颈癌 7-二氟甲氧基-5 4'-二正辛烷氧基金雀异素 Pim-1 -
骨髓Pim-1和C-myc表达在初诊多发性骨髓瘤中的临床意义
目的：探讨莫罗尼鼠白血病病毒前病毒整合基因-1（ proviral integration of moloney murine leukemia virus ，Pim-1）及C-myc在初诊多发性骨髓瘤（ multiple myeloma ，MM）发病机制中的可能作用。方法：采用RT-PCR检测22例MM患者骨髓及10例非恶性血液病患者骨髓中Pim-1 mRNA及C-myc mRNA的表达水平。结果：在初诊的多发性骨髓瘤患者中Pim-1和C-myc基因的表达显著高于对照组，二者比较有差异性（ P＜0.05）；Pim-1和 C-myc 基因的表达成正相关（ r＝0.577， P＜0.01）。结论：Pim-1及C-myc基因的过度表达，在多发性髓瘤的发生发展中可能具有协同作用。
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片仔癀对人结肠癌HT-29细胞Pim-1和Pim-2mRNA表达的影响
目的 探讨片仔癀对人结肠癌HT-29细胞Pim-1和Pim-2 mRNA表达的影响.方法 分别用不同剂量的片仔癀干预体外培养人结肠癌HT-29细胞24 h后,倒置显微镜观察细胞形态变化;MTT法测定不同浓度药物对HT-29细胞增殖的影响:RT-PcR检测药物作用后HT-29细胞Pim-1和Pim-2 mRNA的表达.结果 片仔癀干预24 h后,HT-29的细胞密度明显减少,HT-29细胞增殖被抑制,呈现出量效作用;Pim-1和Pim-2mRNA表达随药物浓度的增加而减少.结论 片仔癀通过下调Pim-1和Pim-2的mRNA表达抑制人结肠癌HT-29细胞的增殖.
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Pim-1蛋白激酶在肺癌组织中的表达及其临床意义
目的 探讨Pim-1在肺癌中的表达及其临床意义.方法 免疫组织化学方法检测70例肺癌组织标本和20例正常肺组织标本中的Pim-1蛋白激酶的表达情况,对肺癌组与正常对照组间的Pim-1表达情况完成差别性检验,探讨与肺癌患者Pim-1表达相关的临床因素.结果 Pim-1在肺癌标本中的阳性率为61.43%(43/70),在正常肺组织中的阳性率是30.00%(6/20),Pim-1在肺癌组织中的表达高于正常肺组织(P<0.05).Pim-1蛋白水平表达与肺癌的TNM分期、肿瘤直径、淋巴结转移有关.结论 Pim-1表达可能与肿瘤病程进展有关,有可能作为肺癌靶向治疗的新靶点.
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Pim-1在胃癌组织中的表达及其临床意义
探讨Pim-1在胃癌组织中的表达及其临床意义.收集2014年10月-2015年11月手术切除的胃癌石蜡标本和癌旁组织59例.采用实时荧光定量技术(RT-PCR)检测胃癌组织和癌旁组织中Pim-1、VEGF-A mRNA的表达情况.胃癌组织Pim-1、VEGF-A mRNA水平高于癌旁组织,差异有统计学意义(t=20.05,17.39,P=0.000,0.000).随着TNM分期的增加和分化程度的降低,胃癌组织Pim-1、VEGF-A mRNA水平呈升高趋势(P＜0.05).出现远处转移和淋巴结转移者的胃癌组织Pim-1、VEGF-A mRNA水平高于未出现远处转移和淋巴结转移者(P＜0.05).胃癌组织中Pim-1、VEGF-AmRNA水平呈正相关(r=0.402,P=0.012).胃癌组织中Pim-1、VEGF-A的表达高于癌旁组织.Pim-1、VEGF-A的表达与胃癌的病理及预后密切相关,Pim-1、VEGF-A可能共同在胃癌发病中起作用.
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Pim-1在乳腺癌中的研究现状
Pim-1基因为Pim家族成员之一,Pim-1在乳腺癌等多种实体瘤中存在着异常表达,其作为近年发现的新的生物标志物,有望被广泛采纳并应用于临床诊断和治疗多种实体瘤,其中包括乳腺癌.越来越多的研究结果表明,Pim-1在乳腺癌形成、发展过程中起着重要作用,提示Pim-1是治疗乳腺癌的一个关键的作用靶点,而小分子Pim-1抑制剂有可能成为一种新型的治疗乳腺癌药物.本文就Pim-1在乳腺癌中的研究进展作一综述.
