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  • 不同炮制方法对何首乌成分的影响

    作者:张艳君;韩峰超;刘唯芬;袁霞

    目的:考察不同炮制方法对何首乌成分的影响,进而明确何首鸟炮制工艺.方法:以何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷、游离蒽醌的含量为指标,考察不同炮制方法对何首乌成分的影响.结果:甘草制何首乌中二苯乙烯苷含量较高,其他略低于生品,游离蒽醌含量均降低.结论:制何首乌的炮制方法以黑豆蒸或煮8h及甘草煮为好.

  • 地骨皮游离蒽醌对高脂大鼠模型降脂作用的实验研究

    作者:王卫杰;郭闪闪;何栋;李惠;王乐;徐丹

    目的:对单方中药地骨皮中蒽醌成分对高脂血症大鼠体内脂代谢的调节作用进行研究.方法:采用SD大鼠作为实验动物,通过以高脂饲料诱导的高脂血症大鼠作为动物模型.使用地骨皮游离蒽醌对高脂模型大鼠进行干预实验.结果:高脂饲料诱导高脂血症大鼠后,实验组模型组大鼠的总胆固醇、总甘油三酯、低密度脂蛋白的含量明显降低,提示地骨皮蒽醌类成分具有良好的降脂作用.结论:和模型组比较,地骨皮游离蒽醌能显著降低高脂大鼠的总胆固醇、总甘油三酯和低密度脂蛋白.

  • HPLC测定决明子中6种游离蒽醌含量

    作者:王淑红;杨春娟;刘璐;孙佳慧;吴立军

    目的 建立决明子中6种游离蒽醌类成分的HPLC含量测定方法,为决明子的质量评价提供参考方法.方法 采用HPLC法同时测定决明子中6种游离蒽醌类成分的含量,分别为橙黄决明素,大黄酸,决明蒽醌,大黄素,大黄酚,大黄素甲醚.色谱柱为DiamonsilTMC18色谱柱(5 μm,250 mm×4.6mm);乙腈(B)-0.1%磷酸(A)梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长285 nm;柱温为室温.结果 6种游离蒽醌类成分在相应的线性范围内均呈良好的线性关系.平均回收率均在98.0%~ 99.6%范围内,RSD<2.0%.结论 该方法准确、灵敏、高效,可用于决明子中游离蒽醌类成分的含量测定.

  • 超声技术提取大黄蒽醌类成分

    作者:张海晖;裘爱泳;刘军海;顾峰

    目的:研究超声波技术对大黄中蒽醌类成分提取率的影响,并与传统提取方法做比较.方法:以超声波强化提取法为试验组,以常规煎煮法及乙醇回流法对对照组,进行平行试验.结果:以水为提取溶剂,采用超声波强化提取10 min对游离蒽醌的提取率即与水煎煮法煎煮60 min提取效果相当;以乙醇为提取溶剂的提取效果明显好于水,几种方法相比较,以乙醇作为提取溶剂超声波萃取法对大黄蒽醌的提取效果好.结论:超声波法提取大黄蒽醌类成分具有提取效率高、操作简便、省时等优点,值得推广应用.

  • 多指标正交试验法优选决明子蒽醌类成分的提取方法

    作者:王莹;王青;张伟东;王鹏远;顾宜;王晓娟

    目的 筛选决明子中蒽醌类化学成分的佳提取方法.方法 采用HPLC/UV法,以游离蒽醌、蒽醌苷类及12种蒽醌总质量分数为评判指标,通过L9 (34)正交试验设计,考察乙醇质量分数、提取时间、固液比和提取次数等因素对决明子蒽醌类化学成分提取效果的影响.结果 佳提取方法为50倍70%乙醇回流提取1次,提取时间2h.结论 综合比较后,该提取方法对决明子药材中蒽醌类成分提取效率高,操作经济省时,合理可靠,为决明子的进一步分析研究提供科学依据.

  • 大黄清胃冲剂活性成分提取工艺的均匀设计优化选择

    作者:范国荣;胡晋红;徐萍;梁秉文;林梅;张正行;安登魁

    目的:探讨大黄清胃冲剂活性成分提取分离的优化工艺条件.方法:以游离蒽醌提取率为定量指标,通过4种生大黄煎煮方法的初步筛选,确定浸渍溶剂、浸渍时间、回流溶剂及回流时间为考察因素,并以U9(96)均匀表设计试验.结果:大黄提取优化工艺条件为70%乙醇浸渍14 h和回流提取80 min.结论:工艺条件可用于大黄清胃冲剂的生产制备.

  • 决明子中蒽醌类成分的定量测定

    作者:吴银生

    决明子为豆科决明属植物决明(Cassia obtusifolia L)及小决明(Cassia fora L)的干燥成熟种子.具清肝明目、润肠通便等功效.常用于目赤涩痛、羞明多泪、头痛眩晕、大便秘结等.为常用中药.其主要成分有大黄酚、大黄素甲醚、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、决明素(obtusin)、黄决明素(chrysoobtusin)、决明子内酯(toralactone)等[1].本文对决明子中蒽醌类成分按文献方法[2]:即用醋酸镁-甲醇液反应法可得到稳定的红色,并对其中游离蒽醌和结合蒽醌进行定量测定,蒽醌的定量值以1,8-二羟基蒽醌的换算值.

  • 决明子的HPLC指纹图谱及3种游离葸醌含量的同步测定

    作者:杜睿;翁朝泽;高璐璐;傅圣斌;刘利萍

    建立决明子的HPLC指纹图谱及3种游离蒽醌含量的同步测定方法.采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),甲醇-水(均含0.02%磷酸)溶液进行梯度洗脱,体积流量1 mL/min,检测波长285 nm,柱温35℃,进样量10μL.用相似度软件建立决明子指纹图谱的共有模式.以指纹图谱相似度、橙黄决明素含量等为指标,用SPSS软件进行聚类分析.结果表明,橙黄决明素、大黄素和大黄酸获得良好分离,以橙黄决明素为参照峰,确定了28个共有峰.10家不同来源的决明子中游离橙黄决明素、大黄酸的含量均高于大黄素,并可聚分为4类.本实验可为决明子的HPLC指纹图谱及主成分含量的同步测定提供参考.

  • 对肝胃气痛片质量检测方法的研究

    作者:张晔;张瑞琦;王宝庆;张军波

    肝胃气痛片是由大黄、龙胆、丁香油、薄荷油、碳酸氢钠等组成的复方制剂,具有消积开气、健胃制酸之功效,可用于治疗胃痛、胃胀、嗳气泛酸、消化不良等症,收载于<黑龙江省药品标准>1986年版,其质量标准是以滴定法测定肝胃气痛片中碳酸氢钠的含量.对其处方中的大黄、龙胆质量无控制标准,为了进一步完善该制剂的质量标准,我们对处方中的主药大黄、龙胆进行了薄层层析法定性,并采用比色法测定,制剂中游离蒽醌和总蒽醌的含量,该法简便快速,结果稳定,重现性好,回收率达到99.35%,变异系数为2.69%,研究出对肝胃气痛片中其他主药的质量控制方法.

  • 煎煮时间对生大黄中五种游离蒽醌的影响

    作者:刘永涛;张红;葛尔宁

    [目的]研究五种游离蒽醌(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等)的总含量与煎煮时间的关系.[方法]采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,检测波长:254nm;流速:1.0ml/min,柱温:室温,检测生大黄煮沸之后每2分钟时所取水煎液样品中五种游离蒽醌的含量.[结果]在煮沸后20min内,五种游离蒽醌的总含量呈上升趋势;之后,呈下降趋势.[结论]沸腾后仍用武火继续煎煮约20min时五种游离蒽醌的总含量高.

  • 制巴戟天炮制工艺正交设计实验研究

    作者:王成永;金传山;吴德玲;王举涛

    目的:优化制巴戟天佳炮制工艺条件.方法:用正交设计实验对巴戟天炮制工艺进行研究.结果:取净巴戟天置人等量甘草汁(相当6%甘草)中浸润约10min,倾倒人锅中,8~10min拌炒至甘草汁被吸尽,取出,趁热抽去木心,切段,干燥.结论:该实验结果为制定巴戟天饮片的质量标准提供了依据.

  • 大黄蒽醌类成分随提取时间变化规律初探

    作者:田军;刘永;李刘辉

    目的:探讨大黄蒽醌类成分在单次和多次水提取过程中的变化规律.方法:对大黄药材进行单次和多次提取,采用分光光度法测定不同时间提取液中结合蒽醌、游离蒽醌含量.结果:第一次提取,第45min时,结合蒽醌含量高;第二次提取时,第30min结合蒽醌的含量高,而游离蒽醌含量都随着提取时间的增加而增加.结论:为避免结合蒽醌因受热时间过长而解离增加,大黄单次提取时,提取时间以45min为宜,两次提取时,第二次以30min为宜.

  • 薄层扫描法测定大黄浸提液中游离蒽醌含量

    作者:赵瑞芝;欧润妹

    目的:建立大黄游离蒽醌的薄层分析方法.方法:展开剂:石油醚-乙酸乙脂-冰醋酸(87∶6.4∶6),展开三次,分别扫描.结果:五种游离蒽醌可达到较好分离,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.030~0.15 mg;0.026~0.130 mg;0.040~0.200 mg;0.002 ~0.010 mg线性关系良好.结论:薄层扫描法是一种简便实用的游离蒽醌含量测定方法.

  • 不同提取方法对大黄泻下成分的影响

    作者:杨士友;黄世福;田军;贺飞

    目的研究不同提取方法对大黄泻下成分结合蒽醌含量的影响.方法以结合蒽醌含量及浸膏得率为指标,对煎煮提取方式及浓缩干燥条件进行筛选,再采用正交设计法对温浸条件进行优选.结果采用温浸后下、加水20倍、提取2次、每次30min、减压浓缩及干燥,所得干浸膏中泻下成分结合蒽醌的含量高.结论此方法所得提取物的泻下作用佳.

  • 虎骨杖抗菌抗病毒作用的临床观察

    作者:陈玉萱

    1 概况虎骨杖,亦名虎杖,性味苦,平、温、无毒.《雷公炮炙论》虎杖根清洗、细锉晒干、备用.根和根茎含游离蒽醌及蒽醌甙,主要为大黄素、大黄素甲醚、大黄酚、蒽甙A和蒽甙B.根中还含3、4、5三羟基芪-3-B-D葡萄糖甙,另含鞣质和几种多糖.

  • 中药大黄不同炮制方法的成份分析试验

    作者:曾清花

    目的分析大黄不同炮制品的成分.方法薄层层析定性,紫外分光光度法定量.结果与结论生大黄总蒽醌含量高、炮制后含量减少,炮制后游离蒽醌含量大于蒽醌甙.

  • 复方大黄腹膜透析液有效部位的质量控制

    作者:陈丹;曾森;林奇泗

    采用薄层色谱法鉴别大黄有效部位.运用分光光度法测定总游离蒽醌的含量,建立复方大黄腹膜透析液有效部位中间体质量控制标准,结果薄层色谱法鉴别5种主要游离蒽醌特征显著,分光光度法测定总游离蒽醌含量回收率为100.3%,RSD为0.503%.为复方大黄腹膜透析液有效部位中间体质量控制提供了依据.

  • HPLC法测定大黄总蒽醌胶囊5种蒽醌苷元及5种游离蒽醌含量

    作者:吴迪;袁海铭;曾宪仪;李艳

    目的:建立大黄总蒽醌胶囊中5种蒽醌苷元及5种游离蒽醌的高效液相色谱法含量测定方法.方法:采用Alltima C18柱,(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),检测波长:440nm.结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等5种游离蒽醌线性关系良好,水解后5种蒽醌苷元及总游离蒽醌回收率为100.54%和101.58%,RSD分别为1.4%和1.1%.结论:本方法操作快速、准确,可作为大黄总蒽醌胶囊中蒽醌的质量控制方法.

  • 不同煎煮方法对大承气汤蒽醌含量的影响

    作者:魏惠珍;胡景婷;饶毅;金浩鑫;刘玲;王跃生

    目的:考察四种不同煎煮方法大承气汤中结合蒽醌、游离蒽醌的含量变化,为大承气汤的临床用药提供参考依据.方法:采用HPLC法,测定四种不同煎煮方法所得大承气汤在40-80min中结合蒽醌、游离蒽醌的含量.结果:大黄加入时间、煎煮时间对大承气汤中结合蒽醌、游离蒽醌的含量均有影响.结论:其他饮片煎煮20min后加入大黄的大承气汤中结合蒽醌的含量在四种方法中较高,为其致泻作用提供物质基础.

  • 碱提法提取大黄游离蒽醌的研究

    作者:张先华;金青;张国雨;任维旭

    目的 优选碱提法提取大黄游离蒽醌的佳提取工艺.方法 比较浸渍法、加热回流法、超声提取法3种提取方式,并采用L9(34)正交试验,以大黄游离蒽醌的含量为指标,对影响大黄游离蒽醌碱法提取工艺的因素水平进行了研究.结果 碱提法提取大黄游离蒽醌的佳提取工艺为:大黄粉末用15倍量2%的Na2CO3溶液提取两次,每次30min,提取温度为20℃.结论 碱提法提取大黄游离蒽醌的优选工艺稳定可行.

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