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麻杏定喘片对小鼠抗应激能力的影响及急性毒性实验研究
麻杏定喘片由麻黄、杏仁、鳖甲、紫苑等中药组成.具有滋阴清肺化痰、平喘止咳等功效,临床用于治疗肺肾两虚、痰热咳嗽气喘具有良好的疗效.为了探讨其对机体抗应激能力的影响以及急性毒性反应,我们作了以下实验,现将结果报告如下:
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活血利咽汤防治鼻咽癌同期放化疗中口咽急性毒性反应51例
我们在防治鼻咽癌单纯放疗所致的急性放射性口咽炎的临床研究中取得较好的疗效,本研究是专门针对局部晚期鼻咽癌同期放疗、化疗患者,前瞻性配合中药以预防口咽急性毒性反应,现将结果报告如下.
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纳米抗菌塑料气管插管或套管体内外抗菌性能的比较
纳米抗菌塑料气管插管或套管的体外毒性试验、理化性能及抗菌性能测定显示,纳米抗菌塑料气管导管浸提物未引起小鼠急性毒性反应,各项理化指标均符合医用气管插管或套管的理化标准,对常见的感染菌有较好的抗菌作用[1].为观察其在体内是否也具有良好的抗菌作用,作者采用随机分组法,以菌落计数为主要的观察指标,比较纳米抗菌塑料气管插管或套管在体内外的抗菌作用.
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草酸铂诱发癫痫一例
草酸铂常见的急性毒性反应为外周神经毒性,而草酸铂诱发癫痫及致中枢神经毒性少见报道.我们在FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌过程中观察到草酸铂诱发癫痫,增加卡马西平剂量可预防草酸铂诱发癫痫的发作,共完成4个周期的化疗,取得了较好的疗效,现报告如下.
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俱乐部药物及其急性毒性反应
近年,青少年常有滥用俱乐部药物的现象.常见的俱乐部药物有:γ-羟基丁酸盐、氯胺酮、迷魂药及氟硝西泮.本文介绍该4种药物的急性毒性反应.以期对其中毒救治有所裨益.
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盐酸伊立替康注射液致严重乙酰胆碱能综合征1例
病例:患者,男,60岁.因"直肠癌根治术后2年肝转移"入院行化疗.化疗方案为FOLFIRI.化疗前查体:生命体征平稳,神志清,精神可,心律齐,双肺未闻及干湿性罗音.2010年7月6日行第一周期化疗,给予盐酸伊立替康注射液240mg(商品名:亿迈林,齐鲁制药有限公司,批号:B1E0912004,规格:40mg/2mL)+氯化钠注射液250mL静脉滴注60分钟.滴注结束后10分钟,患者突然出现急性腹泻、腹痛、大汗淋漓、皮肤湿冷、流涎、视力模糊、流泪等症状(符合WHO抗癌药物急性及亚急性毒性反应分度标准Ⅳ度).考虑是伊立替康引起的乙酰胆碱能综合征,给予阿托品0.25mg皮下注射.2小时后症状有所减轻,仍腹泻、腹痛、出汗,约7小时后缓解.
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治疗用皮卡乙型肝炎疫苗(CHO细胞)及其组分的小鼠急性毒性实验研究
目的 比较治疗用皮卡乙型肝炎疫苗(CHO细胞)及疫苗组分(重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)、皮卡佐剂)对小鼠的急性毒性反应.方法 ICR小鼠按体重随机分为溶媒对照组,皮卡佐剂高剂量组(原液)和低剂量组(2倍稀释液),重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)组(原液),治疗用皮卡乙型肝炎疫苗(CHO细胞)高剂量组(原液)和低剂量组(2倍稀释液),每组小鼠后肢im 0.2mL受试物,给药后连续14天观察其状态及毒性反应.结果 各组小鼠全部存活,摄食和体重指标正常,注射部位肌肉、外观体征、行为活动、呼吸、排泄、各组织脏器肉眼观察及组织病理学检查均未见异常.结论 在本实验条件下,治疗用皮卡乙型肝炎疫苗(CHO细胞)及疫苗组份对小鼠无明显毒性反应.
关键词： 治疗用皮卡乙型肝炎疫苗(CHO细胞) 急性毒性反应 小鼠 -
奥沙利铂致严重过敏反应1例报告及分析
奥沙利铂是继顺铂、卡铂后的第3代铂类抗肿瘤药,临床主要用于大肠癌晚期一、二线治疗和早期患者术后的辅助治疗[1,2],其主要急性毒性反应包括恶心、呕吐、腹泻、白细胞计数减少、血小板计数减少及可逆性感觉异常和感觉迟钝,同时也可能引起过敏反应,且发生率随着化疗周期的增加而升高[3].本文旨在通过对1例注射用奥沙利铂致严重过敏病例的介绍,对相关文献资料进行查阅,分析奥沙利铂临床应用需要注意的问题,希望为临床提供有益的参考.
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葆乐辉致急性毒性反应的护理
基础护理学[1]服药法指出:摆药时,对婴幼儿、鼻饲或上消化道出血的病人,应将药片研碎,但对肠溶片、缓释剂、控释剂应整片吞服,不能掰、压或研碎服用.
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黄芩茎叶总黄酮胶囊的急性毒性研究
黄芩茎叶总黄酮胶囊是承德医学院中药研究所和吉林省东北亚药业股份有限公司合作研制,治疗急性咽炎、急性扁桃体炎等上呼吸道感染疾病的中药二类新药.药理研究证实,黄芩茎叶总黄酮胶囊具有显著的抗病毒、抗菌、抗炎、解热、镇痛和免疫调节作用[1～4].根据国家药品监督管理局颁布的<药品注册管理办法>有关规定,为保证临床用药的安全,本实验对黄芩茎叶总黄酮一次给药致小鼠的死亡情况和急性毒性反应进行了研究.
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烧烫灵软膏皮肤用药的急性毒性研究
目的:研究烧烫灵软膏皮肤外用的急性毒性反应.方法:将1.0:0.5(1.0 g软膏相当于生药0.5 g)及1.0;2.0(1.0 g软膏相当于生药2.0 g)的烧烫灵软膏分别涂于家兔完整及破损皮肤的脱毛区24 h,去除受试物后1 h、24h、48 h、72 h至第7日进行观察,与对照组比较.结果:给烧烫灵软膏组动物的体重、皮肤、眼、黏膜、呼吸、循环、中枢神经系统、四肢活动等均无明显变化.结论:结果表明,1.0:0.5;及1.0:2.0浓度的烧烫灵软膏外用于家兔完整或破损皮肤,均未引起毒性反应.
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解毒化瘀颗粒小鼠急性毒性反应随机平行对照研究
[目的]观测解毒化瘀颗粒小鼠急性毒性反应,确定大给药量.[方法]使用随机平行对照方法,40只昆明小白鼠,SPF实验动物室适应饲养7d,禁食饲料不禁饮水16h,随机数字表法分两组,20只/组(雄雌各10只),灌胃干预.干预组:解毒化瘀颗粒(20mL·kg-1体重,浓度5.0g,生药·mL-1,剂量100g生药·kg-1),3次/d(相当生药20×5.0×3=300g生药·kg1·d-1).对照组:蒸馏水.观测干预后14d内各组小鼠中毒表现、体重和死亡等情况.[结黑]干预后14d,体重两组无明显变化(P＞0.05).干预组雌性与雄性小鼠各器官系统均未出现中毒反应,整个试验过程无小鼠死亡.[结论]解毒化瘀颗粒小鼠灌胃300g生药·kg-1·d-1无急性毒性反应,相当60kg体重成人口服量(1.58g生药·kg-1·d-1) 190倍.
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荷叶水提取的提取工艺及急性毒性的研究
目的:观察荷叶水提物对小鼠的急性毒性反应.方法:采用碱水提取法提取荷叶功能成分后,用荷叶水提物大饱和浓度的大耐受量,给实验组小鼠灌胃,对照组灌等量蒸馏水.结果:在中药毒性分析指标小毒的七项指标中,荷叶符合其中五项指标,荷叶水提物LD50及可信限为MTD＞5000mg.kg-1.结论:荷叶水提物毒性极小,具有广阔的应用前景.
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急性毒性反应在利妥昔单抗联合化疗治疗恶性淋巴瘤中的护理
目的 观察恶性淋巴瘤患者应用利妥昔单抗联合化疗治疗出现的急性毒性反应并探讨相关护理措施.方法 回顾性分析20例应用利妥昔单抗联合化疗的恶性淋巴瘤患者的临床资料,观察治疗期间出现的急性毒性反应.结果 本组20例患者治疗期间主要毒性反应为变态反应35％、胃肠道反应65％、骨髓抑制80％,心血管反应15％,所有患者均顺利完成靶向药物及化疗治疗.结论 利妥昔单抗联合化疗的急性毒性反应发生率较高,护士的密切观察、严格的用药管理、及时有效的护理措施是保证治疗安全的重要基础.
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左旋布比卡因和罗哌卡因对中枢神经的毒性作用及其防治
局麻药(LA)全身急性毒性反应主要表现为其对中枢神经系统(CNS)与心血管系统(CVS)的毒性作用,现仍为临床麻醉与疼痛治疗中的常见并发症.
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同期放化疗治疗晚期口腔癌的临床观察
目的 探讨以顺铂为基础方案同期放化疗治疗中晚期口腔癌的疗效及急性毒性反应.方法 回顾分析42例Ⅲ、ⅣA期或手术后复发的口腔鳞癌患者资料,分为放化疗组和单放组.放化疗组22例患者行根治性外照射(4～8 MV X线,60～70Gy),并于第1、4、8周行以顺铂(80mg/m2)为基础的联合化疗;单放组20例行单纯放疗(剂量同放化疗组),观察比较两组近期疗效及急性毒性反应情况.结果 放化疗组和单放组有效率分别为81.8%和60.0%,1年生存率分别为45.0%(9/20)和23.5%(4/17),2年生存率分别为25.0%(4/16)和7.7%(1/13),放化疗组的中位无局部进展生存期较单放组延长2个月.两组主要急性毒性反应为口腔黏膜炎、放射性皮炎、白细胞减少和恶心呕吐,放化疗组发生率均高于单放组,其中3～4级口腔黏膜炎两组差异显著(P＜0.01).结论 同期放化疗治疗晚期或手术后复发口腔癌的近期疗效优于单纯放疗,但主要不良反应中3～4级口腔黏膜炎较明显,需积极的对症及支持治疗.
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过氧化甲酰胺的合成及其急性毒性试验
目的 合成新化合物过氧化甲酰胺,对其合成工艺进行优化,并观察小鼠对它的急性毒性反应.方法 采用正交试验法,以合成过氧化甲酰胺的产率为指标进行试验.通过排水集气法收集氧气.以过氧化甲酰胺的大浓度给小鼠灌胃给药,进行急性毒性试验.结果 佳合成工艺为:用过氧化氢和甲酰胺质量比5:2,在(10±2)℃水浴温度下反应后,冷藏时间24 h.过氧化甲酰胺实际产氧量为148.0 ml/g.急性毒性试验未出现小鼠死亡,未测出LD50,过氧化甲酰胺的大给药量为5.64 g/kg.结论 该合成工艺合理,产率高.合成的过氧化甲酰胺产氧量高,具有较好的安全性.
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CHOP方案治疗47例非霍奇金淋巴瘤近期疗效观察
自1950年始，非霍奇金淋巴瘤(NHL)在全球的发病率每年增长4%，据美国学者统计，此病的死亡率位居全国恶性肿瘤的第六位［1］。经过20年的不断探索，CHOP方案在NHL综合治疗中的地位已经确定。本文总结CHOP方案治疗47例非霍奇金淋巴瘤患者的近期疗效。1 资料和方法1.1 研究对象：本文收集1997年10月～1999年8月两个医院血液科收治的47例初治NHL患者，经病理、细胞学确诊，采用CHOP方案治疗。其中男性29例，女性18例；年龄15～79岁，中位年龄49.5岁。根据1971年Ann Arbor国际会议临床分期法［2］，ⅠA期患者6例，ⅠB期患者2例；ⅡA期患者11例，ⅡB期患者3例；ⅢA期患者10例，ⅢB期患者7例；ⅣA期患者3例，ⅣB期患者5例。根据1982年美国国立癌症研究所制定的《国际工作分类法》［3］，低度恶性患者6例(12.8%)，中度恶性患者26例(55.32%)，高度恶性患者13例(28%)，未定型2例(4.26%)。1.2 治疗方法：CHOP方案［4］：环磷酰胺750mg／m2 iv d1，阿霉素50mg／m2 iv d1，长春新碱1.4mg／m2 iv d1(多2mg)，强的松100mg／m2 iv d1～d5。每3周一个周期，共用药6～8个周期，取得CR后至少加用两个周期。1.3 判定标准：根据实体瘤的疗效评定标准［5］，完全缓解(CR)：可见病变完全消失，超过1个月；部分缓解(PR)：肿块缩小50%以上，时间不少于4周；无变化(NC)：肿块缩小不到50%或增大未超过25%；病情进展(PD)：一个或多个病变增大25%以上或出现新病变。毒副反应：参照抗癌药物急性与亚急性毒性反应分度标准［5］。1.4 统计方法：采用x2检验进行统计学处理。
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中药配合放化疗治疗局部晚期鼻咽癌急性毒性反应临床观察
2004年11月～2008年6月,我们采用中药配合放化疗治疗局部晚期鼻咽癌,疗效较好,且急性毒性反应降低.现报告如下.临床资料:本文60例鼻咽癌患者,男38例、女22例,年龄25～71岁、中位年龄46岁,卡氏评分≥80分.均经病理学检查证实,临床分期Ⅲ、Ⅳa期;无严重心脏疾患、全身感染,肝肾功能及血象正常,无放化疗禁忌证.将患者随机分为观察组、对照组各30例,两组临床资料有可比性.
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肺炎I号抗炎作用及急性毒性试验研究
目的:研究观察肺炎I号的抗炎作用以及急性毒性反应.方法:采用毛细血管通透性法、大鼠足跖肿胀法及棉球肉芽肿法观察肺炎I号对急、慢性炎症的作用;采用大给药量法了解其急性毒性反应.结果:肺炎I号能明显抑制小鼠毛细血管通透性增高、大鼠足跖炎性肿胀和棉球肉芽肿形成;测得本品大耐受量(MTD)≥640g*kg-1,相当于临床用药量的256倍.结论:肺炎I号具有抗炎作用,其毒性小、安全范围大.
