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山羊心脏三尖瓣复合体的解剖学特征
目的观测山羊心脏三尖瓣复合体形态特征,为心脏研究和比较解剖学积累资料.方法 10%甲醛固定的山羊心脏105例,解剖并观测三尖瓣复合体,保留隔缘肉柱和羊心腔特有结构.结果山羊心脏三尖瓣复合体前瓣、后瓣,隔侧瓣的高度分别为:8.43±2.00mm、8.13±1.90mm、7.68±2.10mm;宽度分别为:14.03±3.16mm、14.35±2.70mm、16.78±3.46mm.前乳头肌腱索总条数为:7.79±1.72.后群乳头肌腱索条数为:7.42±2.17,后群乳头肌的个数为2.36±0.92.隔侧群乳头肌腱索总条数为:10.42±2.49,隔侧群乳头肌的个数为4.05±1.44.隔缘肉柱的长度为9.53±3.46mm.结论山羊心脏三尖瓣复合体和人类心相似,但其心腔结构有其特异性.
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山羊房室结的图像定量分析
目的在于获得羊房室结组织学定量分析的详细资料.方法采用房室结常规石蜡切片,HE、Van Gieson、Masson染色和HPIAS-1000高清晰度彩色图文分析系统进行图像分析.结果青年羊和老年羊P细胞的面积分别是35.26μm2、58.23μm2;T细胞面积分别是4.88μm2、136.9μm2;薄肯野细胞的面积分别是167.2μm2、312.2μm2.结论细胞面积随年龄增长而增大,参数可用来区分各类细胞.
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山羊与人各心腔内主要结构形态学比较
目的通过对46例山羊心脏的形态学观测,并与人心腔结构进行比较,为羊心能否用于人心脏移植提供形态学依据.方法用解剖方法切开山羊心脏,对其心腔结构进行形态学观察比较.结果羊心脏隔缘肉柱较人类粗大,有四种形态类型.室间隔膜部较人明显小,且出现率较低,46例仅有9例有室间隔膜部(19%).结论羊心脏右心室和室间隔与人有一定差别,其余三腔和人类相似.
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山羊肺静脉心肌袖解剖学观测
目的 观察山羊肺静脉心肌袖的形态特征,为异位房颤动物模型提供形态资料.方法 解剖30例山羊肺静脉,充分暴露心肌袖,进行形态学观测.结果 30例羊心均出现肺静脉心肌袖,其中斜形47.6%,环形40.9%,纵形11.5%.右上、右下、左下、左上肌袖厚度分别为0.46±0.14mm、0.35±0.16mm、0.35±0.11mm、0.37±0.13mm,长度分别为10.75±3.15mm、9.46±2.20mm、11.41±2.87mm、9.20±2.88mm.结论 30例山羊肺静脉心肌袖出现率为100%,可能与局灶性房颤的发生有关.
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山羊腰椎间盘退变模型硬膜外胶原酶的注射
采用椎间盘外、硬膜外腔注射胶原酶治疗椎间盘突出症的机制,目前尚不完全清楚.目的:观察硬膜外注射胶原酶对椎间盘退变动物模型的作用.方法:成年山羊6只,麻醉后作侧外方切口至腰椎体腹侧,椎板加压并用钢板螺钉固定,L1/L2,L3/L4椎间盘分别注射0.5同mL无水乙醇建立椎间盘退变模型.硬膜外注射实验用胶原酶1mL,2周后处死动物,取出椎间盘,作电镜切片观察.结果与结论:电镜下显示:退变的椎间盘纤维环上的裂隙渗透到盘内,退变的椎间盘的胶原纤维明显溶解,未退变的椎间盘未有明显溶解.提示硬膜外注射胶原酶通过纤维环上的裂隙渗透到盘内,发生化学溶解作用,从而达到治疗作用.
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记忆合金加压钉置入对幼年山羊胸椎生长方向的影响
目的:Staple 钉技术能对脊柱骨骼生长方向进行三维调控从而矫正脊柱畸形.通过观察镍钛合金记忆加压钉置入山羊胸椎实验节段的Cobb角变化,探讨加压钉对脊柱生长调控的效果. 方法:实验于2007-03/ 12在解放军总医院动物实验中心、骨科研究所完成.幼年雌性山羊19只随机分为3组,长钉组7只,短钉组7只,空白对照组5只.长钉组和短钉组通过前路手术在胸椎置入记忆加压长钉(7 mm齿深)、短钉(4mm齿深),空白对照组不实施干预.分别于术前、术后进行X射线平片检查,使用量角器测量山羊侧位平片上脊柱的Cobb角.结果:①实验过程中长钉组1只发生上呼吸系统感染,死于术后痰液窒息,短钉组1只死于术中出血过多,空白对照组1只免疫预防时死于过敏反应.进入结果分析长钉组6只,短钉组6只,空白对照组4只.②手术前后短钉组的T4-9节段Cobb角变化为(8.04±0.69).,长钉组为(11.35±4.51).,两组比较.差异无显著性意义(P=o.1059).③将长钉组与短钉组合并为实验组,实验组术前T4～9.节段Cobb 角度为(O.50±7.18).,术后为(10.75±6.72).,手术前后比较,差异有显著性意义(P<0.05).空白对照组在实验开始时T4～9节段Cobb角度为(-10.25±126).,实验结束时为(-10.75±150)..实验结束时实验组与空白对照组比较,差异有显著性意义(P=o.007).结论;正前方置入记忆合金加压钉可以控制山羊胸椎的生长方向造成后凸.
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去势雌性山羊骨质疏松模型的特点
中以"骨质疏松症、动物模型、山羊、卵巢切除"或"osteoporosis,animal model,goats,ovariectomy "为检索词进行检索.选择文章内容与建立骨质疏松模型的方法、评价标准,骨质变化等有关的研究,排除重复研究及建立雄性动物骨质疏松模型的研究.结果与结论:初检得到48 篇文献,根据纳入标准选择21 篇文章进行综述.山羊来源方便,容易处置,具有自动排卵和与成年妇女相似的排卵周期,是理想的实验动物材料;能获取大量血、尿和骨骼标本,是理想的制备骨质疏松模型的实验动物.去势法是建立骨质疏松模型常用的方法,山羊骨质疏松模型的建立将为骨质疏松和骨质疏松性骨折防治药物的开发、改进内置物设计等提供研究的基础.
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墨汁灌注和血管铸型方法检测山羊胫骨血管应用性能的不同
目的:比较血管墨汁灌注和甲基丙烯酸甲酯血管铸型两种方法在山羊胫骨血管检测中的优缺点,为组织工程骨血管化检测寻找一种直观可行的方法.方法:实验于2004-05/2005-07在南方医科大学南方医院创伤骨科骨组织工程实验室完成.①12只正常中国青山羊随机分为墨汁灌注组,甲基丙烯酸甲酯血管铸型灌注组,每组6只.②墨汁灌注组采用中华墨汁、甲醛及生理盐水体积比为3:1:6的复合墨汁,行双侧股动脉插管,经血管冲洗后进行灌注,低温放置24 h后取下胫骨标本行进一步处理,甲基丙烯酸甲酯血管铸型灌注组,每只山羊均行双侧后肢股动脉插管,血管彻底冲洗后将预聚后的甲基丙烯酸甲酯灌注,低温放置24～28 h后取下胫骨标本行下一步处理.③灌注后两组标本分别采用大体解剖, 未脱钙骨磨片和脱钙后组织切片等方法观察青山羊胫骨血管的走行与分布.结果:①山羊胫骨经墨汁灌注后大体解剖、未脱钙骨磨片和脱钙骨组织切片观察可清楚显示骨膜、骨皮质和骨髓腔血管;可以观察骨组织的显微结构,但不便于直观地观察胫骨与周围血管的空间立体结构.②血管铸型后的山羊胫骨制作的大体解剖标本,在胫骨中段制作2 cm×1 cm骨窗,可见髓腔内的铸型血管,骨皮质横、纵切面上可见微细的铸型血管断面;可以直观的观察山羊胫骨与周围血管的空间立体构筑,显示胫骨营养血管的分布、走行,未脱钙磨片能够清楚显示骨皮质血管网,扫描电镜可以观察到哈佛氏管内血管.结论:血管墨汁灌注适合用于微血管检测,便于染色后同时观察骨组织的显微结构;而血管铸型标本则适合大体观察血管的空间立体构筑,较为直观,两者在组织工程骨血管化检测中有不同的应用价值.
关键词： 组织工程 血管/解剖学和组织学 血管/超微结构 山羊 胫骨 -
血管化组织工程骨修复山羊胫骨骨缺损的实验
背景:组织工程骨修复大型哺乳动物大范围的骨缺损,如何促进组织工程骨的体内再血管化进程是核心问题.在临床工作中,常采用带蒂筋膜技术促进植入物的再血管化.目的:观察带蒂深筋膜瓣促组织工程骨修复羊胫骨骨缺损及其再血管化的能力.设计:随机对照动物实验.单位:南方医科大学南方医院创伤骨科.材料:36只中国青山羊,体质量14.5～15.5kg,雌雄不限.方法:实验于1999-12/2003-12在原解放军第一军医大学南方医院创伤骨科完成.36只中国青山羊制作单侧胫骨中段20 mm骨与骨膜缺损,钢板内固定,随机分4组:空白组、单纯材料组(珊瑚羟基磷灰石)、组织工程骨组(单纯珊瑚羟基磷灰石复合经诱导分化的骨髓基质细胞)、筋膜瓣组(带蒂深筋膜包裹组织工程骨).术后2,4,8周行放射性核素骨显像检查;4,8,12周放射学及组织学检查、12周生物力学检查评价各组成骨及再血管化情况.主要观察指标:各组动物骨缺损区大体观察、X射线、放射性核素骨扫描、生物力学及组织学观察结果.结果:36只羊均进入结果分析.①各组动物骨缺损修复标本大体形态观察:术后空白组在各个时间点均无骨组织形成.单纯材料组8～12周时,材料表面未见明显骨质形成和骨痂形成.组织工程骨组骨8～12周骨缺损渐被充填,材料表面可见有较多骨痂突出并向中央集中,并基本包裹材料.筋膜瓣组骨其成骨过程明显优于组织工程骨组.②各组动物发射型断层扫描仪检查结果:筋膜瓣组2～8周间肉眼可明显分辨出术侧感兴趣区的放射性浓度呈明显上升趋势,组织工程骨组呈现与筋膜瓣组类似的变化趋势,但其感兴趣区计数及T/NT比值均较相应的筋膜瓣组低.单纯材料组的递增趋势亦较组织工程骨组低.③各组动物放射学检查结果:通过吸光度比值的测量按成骨量大小形成的顺序依次为筋膜瓣组、组织工程骨组、单纯材料组[12周分别为(4.180±0.192),(3.480±0.453),(2.959±0.682)].④各组动物生物力学检测结果:筋膜瓣组、组织工程骨组、单纯材料组组间载荷、弯曲应力差异显著[载荷依次为(758.333±88.754),(530.214±65.297),(359.667±60.715)N;弯曲应力依次为(13.937±2.199),(10.123±1.243),(6.223±0.945)N/mm2].⑤各组动物组织学结果:空白组术后各时间点切片显示无骨组织.其余3组随时间增长,成骨范围和质量依次为筋膜瓣组、组织工程骨组、单纯材料组.结论:筋膜瓣通过促进组织工程骨体内再血管化的速度,促进其体内成骨速度及修复骨缺损的能力.
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复合骨髓间充质干细胞的生物型异种韧带移植修复损伤前交叉韧带
背景：异种韧带易于获得，具有韧带支架结构，有利于组织长入和爬行替代，经处理可完全消除抗原性，不引起免疫排斥反应，具有良好生长支架功能。目的：探索生物型异种韧带替代同种异体韧带移植重建山羊前交叉韧带损伤的可行性。方法：将24只健康山羊随机等分成A，B，C三组，取羊的左膝关节，制作成前交叉韧带断裂缺失模型，建立胫骨、股骨端骨隧道后，A，B，C组分别植入复合骨髓间充质干细胞的生物型异种韧带、生物型异种韧带和同种异体韧带。结果与结论：复合骨髓间充质干细胞的生物型异种韧带植入山羊体内后，无明显排斥反应，具有良好的组织相容性，植入韧带作为功能性支架重建前交叉韧带，在动物膝关节内环境的诱导下，使自体新生组织长入并替代支架，形成自体新生韧带，骨腱部愈合良好，但其与同种异体韧带重建前交叉韧带在组织学、免疫反应、生物力学方面差异无显著性意义，而植入复合骨髓间充质干细胞的生物型异种韧带山羊宿主自体组织可以长入并建立微循环。提示复合骨髓间充质干细胞的生物型异种韧带可加速微循环建立，促进韧带生长，尤其对韧带再血管化作用显著，但对韧带生物力学无明显影响。
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富血小板血浆促进骨髓间充质干细胞的增殖
背景：富血小板血浆含有多种刺激因子，且能上调蛋白多糖及胶原合成。目的：观察山羊富血小板血浆对山羊骨髓间充质干细胞增殖的影响。方法：抽取6月龄的内蒙古锡盟山羊颈静脉血，采用二度离心法获取富血小板血浆，运用骨髓穿刺包从山羊髂骨上抽取骨髓，采用密度梯度离心方法分离、纯化获得山羊骨髓间充质干细胞，然后取生长状态较好的原代细胞，加入含体积分数为10%，20%，30%富血小板血浆的 L-DMEM 完全培养基进行培养，对照组只用L-DMEM完全培养基培养。结果与结论：在2-6d期间，富血小板血浆各组明显比对照组细胞增殖迅速，而且体积分数越高细胞生长的速度越快，生长的数目越多，细胞形态越成熟。培养第4天时，体积分数为10%，20%，30%富血小板血浆组细胞倍增时间约为50 h，35 h，25 h。结果表明山羊富血小板血浆能明显促进骨髓间充质干细胞的增殖，而且富血小板血浆体积分数越大促增殖能力越显著。
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硫酸钙骨水泥与聚氨基酸/硫酸钙复合骨水泥修复山羊椎体骨缺损的对照
背景:新近合成的可注射聚氨基酸/硫酸钙复合骨水泥在前期实验中表现出了良好的安全性与生物相容性.目前尚无该材料运用于脊柱骨缺损修复方面的报道.目的:评价聚氨基酸/硫酸钙复合骨水泥修复椎体骨缺损后的吸收降解及新骨生成特点.方法:选取12只健康成年雌性山羊,经腰椎右侧椎弓根制造φ4 mm×15 mm椎体骨缺损后,随机将每只山羊的腰椎分为2组,分别用可注射硫酸钙骨水泥、可注射聚氨基酸/硫酸钙骨水泥填充修复.术后4,8,12,16周处死实验动物,进行Micro-CT扫描及定量分析及硬组织切片观察.结果与结论:①两组各时间点均有新生骨小梁长入骨缺损区域.骨小梁沿骨缺损边缘向中心生长;②第4周末时,两组骨缺损内均未见填充材料,骨缺损清晰可见;③16周末时,硫酸钙组骨缺损尚剩余不规则腔隙,新生骨小梁较密,排列欠规则.聚氨基酸/硫酸钙组新生骨小梁几乎将骨缺损完全充填,骨小梁结构清晰,连接良好;④骨组织形态计量学定量数据显示:随时间推移,两组的骨小梁相对体积、骨小梁厚度、骨小梁数量均呈现上升趋势,骨小梁分离度呈现下降趋势;⑤硬组织切片结果显示:16周末时,两组均有大量骨小梁生成,部分连接,大部分新生骨小梁已具有正常骨小梁结构;⑥结果表明,可注射聚氨基酸/硫酸钙复合骨水泥能在体内完全降解,在修复椎体骨缺损时表现出较单纯硫酸钙骨水泥有更好的成骨活性.以质量分数10%的比例添加聚氨基酸,并未显著减低该复合骨水泥修复椎体骨缺损后的吸收降解速度.
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高分子聚乙烯颈椎融合器在山羊体内的应用
背景:颈椎病手术中常用钛合金颈椎融合器,但其出现下沉等情况常影响疗效.目的:观察自制高分子聚乙烯颈椎融合器在动物体内应用后的生物相容性和稳定性.设计:随机分组,观察对比实验.单位:郑州大学动物实验中心.材料:雌性未孕山羊20只,年龄在1.1～1.6岁.方法:实验于2001-06/11在郑州大学动物实验中心完成.①将山羊随机分为实验组10只,对照组10只.②实验组植入自制颈椎融合器,内填塞自体松质骨,对照组植入自体髂骨块.③6周后两组山羊分别摄X射线片观察椎间隙高度改变;并在麻醉状态下处死动物,将部分颈椎标本置于YJ-14生物力学试验机上测试抗压缩力、椎间隙高度及做病理学观察.主要观察指标:①两组抗压缩力测试及颈椎椎间隙的高度变化.②两组椎间融合处组织病理学观察结果.结果:①两组抗压缩力测试及颈椎椎间隙的高度变化:实验组压缩载荷显著大于对照组[(358.64±15.63),(268.82±11.36)N,P＜0.05];两组相比椎间隙高度差异无统计学意义(P＞0.05).②两组椎间融合处组织病理学观察结果:实验组融合器周围组织切片有大量骨母细胞生长,与对照组无明显差别.结论:自制颈椎融合器具有很强的支撑力和良好的稳定性,可起到稳定颈椎间隙高度的作用.
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山羊神经干细胞的分离培养及体外诱导分化
背景：文献报道不同种类的神经调控因子及神经胶质细胞对神经干细胞分化成熟具有不同的作用，但大动物的神经干细胞培养报道则相对较少。目的：探究山羊神经干细胞的培养条件及体外诱导分化结果。方法：取幼羊脑组织分离神经干细胞后于神经干细胞全培养液中悬浮培养，后期行抗-巢蛋白一抗免疫组织化学染色鉴定，同时取坐骨神经分离培养许旺细胞；以血清诱导干细胞体外诱导分化后行抗-S100一抗、抗-胶质纤维酸性蛋白一抗、抗-MAP2一抗染色分别标记许旺细胞及神经胶质细胞，以未添加一抗做对照，计算图像灰度值与对照组进行统计学比较。结果与结论：成功分离培养抗-巢蛋白染色阳性神经球及抗-S100染色阳性许旺细胞，后期神经干细胞体外诱导分化得抗-胶质纤维酸性蛋白、抗-MAP2染色阳性细胞，其免疫组织化学染色灰度值显著高于对照组；分化产物抗-S100染色为阴性，其免疫组织化学染色灰度值显著低于对照组。结果表明山羊神经干细胞可经体外诱导分化为神经元及星形胶质细胞，未发现神经干细胞诱导分化为许旺细胞。
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缝合和粘合两种方法修复山羊腰椎间盘纤维环缺损
背景:目前,切除椎间盘后绝大多数不予以行纤维环修复,这是导致术后椎间盘再次突出的重要原因之一.目的:探讨缝合法及医用纤维蛋白粘合剂法修复山羊腰椎间盘纤维环缺损的效果.方法:取6只6月龄山羊的L1/2-L6/7椎间盘,共36个椎间盘,随机分为3组,每组12个椎间盘.麻醉下钝性剥离山羊肌肉至椎间盘纤维环,显露L1-L7椎体,用小圆刀在各椎间盘分别做切长4mm平行于终板的纤维环切口,髓核钳抓取少量髓核(约0.1 9),按术前随机选中的间盘分别进行纤维环切口缝合1针(缝合组)、粘合剂粘合(粘合组);对照组不作处理.术前及术后12周拍腰椎X射线片及MRI,计算腰椎间盘高度指数,评价腰椎退变情况.术后12周处死山羊,对缺损处行光镜和透射电镜观察.结果与结论:①术后12周椎间盘高度指数缝合组＞粘合组＞对照组;②腰椎MRI T2Wl改良Pfirrmann评分缝合组＜粘合组＜对照组;③组织学Masuda退变评分缝合组＜粘合组＜对照组;④缝合组修复处细胞超微结构优于粘合组、对照组,粘合组优于对照组;⑤结果说明,直接缝合法及医用纤维蛋白粘合剂均可有效修复纤维环缺损,且直接缝合法优于粘合法.
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Micro CT定量研究去卵巢山羊胫骨平台松质骨微结构特点
背景:骨质疏松时胫骨平台松质骨微结构发生显著变化,Micro CT是一种能够全面、立体、无创测量骨微结构、评估骨质量及预测骨强度的新兴技术,近年来在骨质疏松研究领域得到日益广泛的应用.目的:应用Micro CT技术定量研究去卵巢山羊胫骨平台松质骨的微结构特点.方法:将12只2.5岁健康雌性山羊随机分为去卵巢组和假手术组,去卵巢组行卵巢切除,假手术组切除等量腹腔脂肪组织,每组各6只.两组实验动物分别在术后2,4年处死,分离并截取左侧胫骨平台,行Micro CT扫描,分别测量胫骨平台骨骺松质骨和干骺端松质骨微结构参数.结果与结论:术后2和4年,与假手术组相比,去卵巢组胫骨平台骨骺和干骺松质骨微观结构参数-骨体积分数、骨小梁数量和骨小梁厚度均降低(P＜0.05),骨小梁分离度均升高(P＜0.05),基本呈时间依赖性变化.仅在术后4年,去卵巢组骨骺松质骨微观结构参数骨小梁厚度与假手术组相比差异无显著性意义(P＞0.05),其骨小梁分离度、骨小梁厚度与去卵巢组术后2年相比差异无显著性意义(P＞0.05).无论术后2或4年,与假手术组相比,去卵巢组干骺端松质骨微结构参数的改变均比骨骺松质骨明显.结果证实,山羊胫骨平台骨骺松质骨微结构参数与干骺端松质骨具有一定的差异;骨质疏松时山羊胫骨平台松质骨微结构改变呈现出区域性特点,干骺端松质骨较骨骺松质骨微结构退变更为显著.
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组织工程用大段负重骨缺损动物模型的建立
目的:建立组织工程用大节段负重骨缺损的大动物标准模型.方法:统计分析山羊胫骨和股骨解剖数据,试制出适用于大动物长骨缺损内固定的交锁髓内钉器械;山羊10只随机分2组制备单侧胫骨或股骨中段30 mm长的骨与骨膜缺损,胫骨用钢板内固定,股骨用髓内钉内固定.术后放射学检查、大体标本和组织学方法评价骨缺损自行修复情况.结果:X射线片示骨缺损处保持良好的对线、对位,为增生性骨不连表现,组织学显示无骨组织长入.结论:山羊胫骨或股骨30 mm缺损模型不能自主成骨修复,符合骨组织工程动物模型的要求,内固定以交锁髓内钉更可靠,更值得在大动物的长骨骨缺损实验研究中推广运用.
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双腔搅拌式生物反应器提高β-磷酸三钙修复关节软骨缺损的效果
背景：前期实验自行研发了一种可进行成骨及成软骨双向诱导分化的双腔搅拌式生物反应器。
目的：探索双腔搅拌式生物反应器的力学刺激能否提高组织工程骨软骨修复山羊膝关节缺损的效果。
方法：取青山羊12只，制作双侧后肢股骨内髁骨软骨缺损，随机分组，实验组与对照组缺损处均植入在双腔搅拌式生物反应器中进行成软骨、成骨诱导2周的自体骨髓间充质干细胞与β-磷酸三钙复合体，不同的是实验组将双腔搅拌式生物反应器置于磁力搅拌仪上给予力学刺激，对照组未给予力学刺激；空白对照组不做处置。植入后12，24周进行大体观察，Masson染色、Ⅱ型胶原免疫组织化学染色和组织学评分。
结果与结论：实验组与对照组均有新生软骨与骨组织生成，实验组修复骨缺损效果明显优于对照组(P<0.05)；空白对照组无新生软骨生成。表明通过双腔搅拌式生物反应器体外培养阶段的力学刺激，可以改善以山羊骨髓间充质干细胞为种子细胞、β-磷酸三钙为支架的组织工程骨软骨复合物对膝关节缺损的修复效果。 -
冲击波致伤及其建立防护机制的实验研究
目的:探讨冲击波致伤及爆炸性武器破片防护作用中战壕的意义.方法:实验动物为山羊26只,其中战壕组12只,开阔地组14只,分别布放于距爆心10 m和15 m的战壕及开阔地,某型炸弹置于地面,用电雷管引爆,先后共进行3次,观察伤后18 h动物的活存情况,体表和内脏损伤情况.结果:战壕组距爆心10 m的活存率为1/5,距爆心15 m的活存率为7/7,而开阔地组距爆心10 m的活存率为0/5,距爆心15 m的活存率为1/9;战壕组均未被破片击中,而开阔地组均被破片击中;战壕组距爆心10 m的动物可见严重的冲击伤,主要表现为严重的肺出血和肺水肿,而距爆心15 m的战壕仅个别动物有轻、中度肺出血,开阔地组动物可因破片和冲击波的作用,引起严重的体表和内脏损伤,表现为肢体毁损、胸腹腔开放伤、肢体离断骨折、内脏器官破裂缺损等.结论:战壕可有效防止爆炸性武器破片引起的损伤,对距爆心一定距离的冲击波致伤也有较好的防护效果.
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一种直接用于PCR扩增的山羊瘤胃微生物DNA提取方法的建立
目的 建立提取高质量的瘤胃微生物DNA的方法,为采用免培养技术研究山羊瘤胃微生物奠定基础.方法 采集山羊瘤胃内容物,用SDS高盐法提取微生物总DNA,以通用引物扩增细菌和古细菌的16S rDNA.结果 提取到的瘤胃微生物总DNA片段大于23 kb,PCR能够扩增出细菌和古细菌的16S rDNA片段.结论 用该提取方法得到的山羊瘤胃微生物总DNA能够满足后续实验的需要.
