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山羊与家猪肺静脉心肌袖比较解剖学观测及临床意义
羊心、猪心与人心在形态学有相似之处,制备羊心或猪心心脏的病变模型,可为研究人心的各种病变提供有价值的参考,查阅近十年文献,未见羊心和猪心肺静脉心肌袖比较大体解剖的有关报道.本研究对30例山羊和30例家猪肺静脉心肌袖的长度和厚度进行了测量和对比,旨在为临床选择较适宜的实验模型动物提供参考.
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山羊窦房结的组织学观察
有关哺乳动物心脏窦房结的形态学研究国内外已有不少报道,但不同动物心脏传导系统存在着物种差异.因此,需要对大量的不同物种心脏做全面研究,才能为心电生理实验、电镜取材等的基础研究提供确切的解剖学证据.山羊作为常见的实验动物,国内尚缺少资料.本研究利用光镜对山羊窦房结系统观察,旨在进一步积累生物学资料,为心脏基础和临床研究提供形态学参考.
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山羊房室结、房室束及束支的亚显微结构
以往曾有学者先后研究过人、兔、狗房室结亚显微结构.物种之间房室结的形态、构造不尽相同.目前还没见到不同物种之间的房室结具有完全相同结构的报道.就一种动物而言,不同的年龄段,其房室结的构造也存在差异.所以,对各种动物房室结进行全面探讨,仍属十分必要.山羊性情温顺,是生理学、病理学及药理学研究常用的实验动物,但有关其房室结的研究资料甚少[1],国内尚未见过报道.本文进行了山羊房室结亚微结构的观察,旨在为房室结生理机能病理机制的探讨提供形态学基础.
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抗独特型单抗NP30抗山羊血吸虫病的免疫研究
观察日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30主动免疫对山羊血吸虫病的抗病免疫作用.山羊随机分为2组.实验组12只,NP30免疫剂量为1 000μG/只/次,后腿肌肉注射,连续免疫3次,后一次免疫后8周进行尾蚴攻击.对照组10只,肌肉注射SP2/0腹水.2组山羊于尾蚴攻击感染后第12周处死.应用NYD-1000型图像分析系统测量肝脏虫卵肉芽肿大小和纤维化程度.实验结果表明,实验组山羊肝脏虫卵肉芽肿的面积、体积减小,数量明显减少,肝纤维化程度减轻,山羊体重增加.本文提示NP30主动免疫对山羊血吸虫病可产生较好的抗病免疫作用,NP30可作为血吸虫病疫苗候选分子.
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卵巢切除术对山羊骨骼生物力学的影响
绝经后骨质疏松是中老年妇女的常见病,绝经后的骨丢失与松质骨结构破坏有关,从而导致骨的力学强度降低,易发骨折,目前绝经后骨质疏松的病因尚十分不清楚.我们采用山羊去势手术,建立骨质疏松模型,在术后不同阶段,测定双光子骨密度、观察骨的微观结构并测定各种骨的力学参数.
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西藏尼木县山羊蠕虫感染情况调查
于2013年5月-2014年4月在西藏尼木县采用系统剖检法剖检99只山羊,并收集寄生虫虫体,依据形态学特征进行种类鉴定,并分析山羊感染情况.尼木县山羊蠕虫感染率为100％,均为混合感染.共鉴定寄生虫9科15属21种.胃肠道寄生线虫优势种为鞭虫属(36.4％),吸虫优势种为鹿同盘吸虫(60.6％)和后藤同盘吸虫(60.6％);绦虫/绦虫蚴优势种为细颈囊尾蚴(52.5％);门静脉系统主要寄生土耳其斯坦东毕吸虫(69.7％).
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安徽省部分地区山羊蓝氏贾第鞭毛虫流行病学调查及基因型分析
为了解安徽省山羊蓝氏贾第鞭毛虫的流行及基因型,本研究对安徽省六安、阜阳、宿州、池州、芜湖、滁州和亳州的506份山羊粪样采用卢戈氏碘液染色镜检法进行鉴定,对鉴定出的蓝氏贾第鞭毛虫阳性粪样,进行基于磷酸丙糖异构酶(TPI)和谷氨酸脱氢酶(GDH)基因的巢式PCR扩增,并对阳性产物进行测序,序列用ClustalX 1.81和Mega 5.05软件进行比对分析.镜检结果显示,共检出32份蓝氏贾第鞭毛虫阳性粪样,总感染率为6.3％.巢式PCR扩增结果显示,32份阳性粪样中,TPI基因扩增阳性23份,GDH基因扩增阳性16份,产物大小分别为530bp和450bp.序列分析表明,分离的虫株均为反刍动物特有的聚集体E,但基因亚型存在地区性分布差异,未发现具有人兽共患潜力的A型或B型.
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隐孢子虫和羊隐孢子虫病的研究进展
隐孢子虫病是一种全球性的人兽共患病.羊隐孢子虫病在世界各地均有报道,严重威胁着人类和动物的健康.本文对羊隐孢子虫病的病原分类、流行病学、临床症状和病理变化进行综述.
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四环素-雌酮对去卵巢山羊髂骨的有利作用
目的山羊双侧卵巢切除(OVX)建立绝经后骨质疏松(PMO)动物模型,应用骨组织形态计量学方法观察OVX山羊对四环素-雌酮(XW630)的治疗反应.方法 31只雌性山羊随机分成4组,即正常对照组、假手术组、OVX术后6个月组、XW630治疗6个月组.在处死前第21天和第9天,给山羊口服四环素以标记骨组织和进行动力学研究.制备山羊髂骨不脱钙骨切片,应用骨组织形态计量学方法,观察各组髂骨骨计量学参数的变化.结果与正常对照组和假手术组比较,OVX术后6个月组的骨小梁体积比全部骨组织体积(TBV/TTV)、骨小梁体积比海绵骨体积(TBV/SBV)、平均骨小梁板厚度(MTPT)、四环素双标线距离(DDL)、平均类骨质宽度(MOSW)、骨矿化沉积率(MiAR)和组织水平的骨形成速率(Svf)显著减少(Svf:P＜0.05,其余各参数:均P＜0.01),骨小梁表面比体积(S/V)则显著增加(P＜0.01),说明OVX山羊骨量丢失,骨小梁体积明显减小,骨小梁厚度下降、连接性降低,骨转换率降低,激活频率减慢,骨形成明显减少,表现为低转化骨质疏松的骨代谢特征.以上结果提示,骨质疏松山羊模型复制成功.与OVX术后6个月组相比,XW630治疗6个月组的TBV/TTV,TBV/SBV,MTPT,DDL,MOSW,MiAR和Svf显著增加(均P＜0.01),S/V,骨矿化延迟时间(MLT)显著减少(均P＜0.01),提示XW630能逆转OXV山羊的骨丢失过程和加速骨转换.结论 XW630减少山羊髂骨骨丢失,增加骨小梁板厚度,加速骨激活频率和促进骨形成,有可能成为一种治疗PMO可供选择的新药.
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椎间盘内注射转化生长因子-β1诱导椎间盘退变
目的 探讨转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)对正常成年的羊椎间盘组织内环境的影响.方法 将TGF-β1注射进羊的椎间盘内,生理盐水和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growing factor,bFGF)分别作为阴性和阳性对照.术前及术后2、4、6个月检查腰椎X线及MRI,观察影像学变化;术后6个月处死动物,取出完整的椎间盘组织,观察椎间盘组织学变化.结果 羊L5/L6椎间盘在注射转化生长因子6个月后(与对照组相比较)即出现明显退变.结论 外源性TGF-β1可以导致正常椎间盘的退变.
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山羊腰椎间盘损伤后P物质免疫染色阳性神经纤维的分布
目的 研究山羊椎间盘损伤后的组织学改变及P物质(substance P,SP)免疫染色阳性神经纤维在损伤纤维中的分布.方法 15只山羊,用直径1.2 mm的穿刺针刀刺伤L5/L6椎间盘前纤维环全层和L6/L7后部纤维环内侧,以L4/L5椎间盘作为完整对照椎间盘.分别于损伤后3周、3个月、6个月随机处死5只山羊.观察实验椎间盘后部纤维环组织学改变和SP免疫染色阳性神经纤维的分布.结果 L6/L7椎间盘后部纤维环内层损伤后3周均未愈合.损伤3个月及6个月时,在L6/L7椎间盘的右后外1/4区很容易检测到SP免疫染色阳性神经纤维.神经纤维沿穿刺通道及周围组织向内生长.L4/L5/L6椎间盘相同区域未检测到相关免疫染色阳性反应神经纤维.结论 经山羊椎间盘前方损伤后部纤维环内层后,纤维环内层很难愈合,并出现SP免疫染色阳性神经纤维分布.
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颈椎自张式记忆合金椎间融合器山羊动物模型实验研究
目的 建立颈椎自张式记忆合金椎间融合器山羊动物模型,比较其与三面皮质髂骨、钛网的融合效果及并发症.方法 18只成年公山羊随机分为自体三面皮质髂骨(A组)、钛网(B组)、记忆合金椎间融合器(C组)3组,均行C4椎体次全切除植骨术,附加颈前路钢板内固定.术后即刻及12周摄颈椎X线片,术后12周取标本行组织学检查.结果 A组出现1例髂骨血肿,B组出现1例不全瘫及1例钛网下沉,B组、C组出现1例切口感染.术后12周各组山羊颈椎获得放射学及组织学融合.C组山羊颈椎获得牢固的椎体间融合.结论 颈椎自张式记忆合金椎间融合器可获得满意的融合效果,手术并发症较少.
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颈椎前路不同术式对颈椎术后即刻稳定性的影响
目的 评价颈椎前路单节段椎间盘髓核切除术后,颈椎间融合器(cage)植入和颈椎间植骨加颈前路钛板内固定的稳定性.方法 取8具山羊颈椎标本(C2～C7),先后制成:C4/C5椎间盘髓核切除、C4/C5 Solis颈椎间融合器(cage)植入、C4/C5椎间植骨加颈前路钛板内固定模型.在非破坏方式下依次检测和评价颈椎在前屈、后伸、左侧弯方向的载荷及移位情况,计算位移-载荷均值并绘图比较.结果 C4/C5椎间盘髓核切除后颈椎的前屈运动增加40%(P＜0.05),后伸运动增加31%(P＜0.05),侧弯运动增加32%(P＜0.05);C4/C5 Solis颈椎融合器(cage)植入和C4/C5椎间植骨加颈前路钛板内固定后各方向运动均明显减少,增强了这三个方向上的稳定性.结论 在单节段颈椎前路手术时,椎间植骨加颈前路钛板内固定和Solis颈椎间融合器(cage)植入均能够提供良好的颈椎稳定性,但后者有利于减少术后并发症,故基本可以替代钛板内固定方法.
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单侧椎弓根钉内固定建立新型山羊脊柱侧凸模型的实验研究
目的 探讨未成年山羊脊柱单侧椎弓根钉内固定并对侧肋骨切除建立新型脊柱侧凸模型的可行性.方法 实验对象为14只雌性山羊,年龄5～8周,体重6～8 kg.在全麻下进行模型制作,T5～L2做右旁正中皮肤切口,分别于脊柱左侧T6,7和T12、L1部位置入特制椎弓根螺钉,经皮下及肌肉下插入1枚不锈钢棒置入螺钉槽口内,远近端螺钉之间适当加压使脊柱向右凸;然后于脊柱右侧分别切除第7～12肋骨2～3 cm左右.术后即刻及每4周拍摄正侧位X线片,观察山羊在生长过程中脊柱弯曲的变化.结果 1只小羊因麻醉过量,术中死亡;另1只因术后感染而导致内固定失败,观察终止.其余12只小羊中,11只小羊X线片显示右侧侧凸畸形,并且Cobb角随时间延长而增大.只有1只羊术后Cobb角没有进展.术后即刻Cobb角平均为29.0° (23.0°～38.5°),8～10周后Cobb角增至平均43.0° (36.0°～58.0°),平均进展14.0°.术后8周(1只为10周)时获取脊柱标本,去除内固定后发现所有弯曲均为结构性.从脊椎的旋转和外观方面来看,均与特发性脊柱侧凸畸形相似.结论 单侧椎弓根钉内固定是一种比较可靠的建立脊柱侧凸模型的方法,模型与特发性脊柱侧凸相似,适用于脊柱侧凸畸形的实验研究.
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不同方式记忆合金加压钉矫正山羊脊柱侧凸模型的效果对比
目的 通过不同型号、不同数量记忆合金加压钉矫正山羊脊柱侧凸模型效果的比较,探讨其调节脊柱生长的佳干预方式.方法 20只山羊用不对称拴系的方法建立脊柱侧凸模型.成模后解除拴系, 随机分为4组(n=5)进行处理:3个治疗组行开胸手术,将相应型号的Staple钉植入椎体凸侧,对照组仅解除拴系.术后定期摄胸椎X线片,比较Cobb角变化.结果 3个治疗组术后即刻矫形效果明显(P<0.01),且侧凸的Cobb角随时间减小.各治疗组的有效矫形角度(矫形术后即刻Cobb角-术后2个月Cobb角)均较对照组大(P<0.05),其中双排单间隙钉组的有效矫形角度大,数据也较集中,但各治疗组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 3种Staple钉的植入方式均可以有效的矫正脊柱侧凸,且矫形效果无显著差异.
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成年山羊附睾不同区段精子与凝集素芯片结合的差异研究
目的 研究成年山羊精子在附睾成熟过程中与凝集素芯片结合的差异.方法 精子分别取自成年山羊附睾头、体、尾部,经2％多聚甲醛/0.2％戊二醛固定后,然后进行碘化丙啶染色标记,再分别与含有91种凝集素的芯片结合.信号经提取后,利用SPSS16.0和R语言对其进行后续分析和比较.结果 山羊附睾头、体、尾各部分精子与含各类型糖基特异性的凝集素芯片结合分析后发现,与山羊附睾头部精子结合的凝集素有40种,体部精于结合的有48种,尾部精子结合的有42种.来自附睾不同区段的精子与凝集素结合强度也有显著差异,其中,甘露糖特异性的凝集素与体部精子结合高,复杂结构特异性的凝集素与附睾头、体、尾各部分精子的结合强度呈梯度下降趋势.结论 山羊精子膜表面的糖被,随着精子在附睾中的成熟,也在不断地发生变化的.
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硫酸钙人工骨对山羊下颌骨牵引成骨的影响
目的 建立山羊双侧下颌骨牵张成骨实验动物模型,探讨硫酸钙人工骨对山羊下颌骨牵引成骨区新骨生成的作用及局部使用硫酸钙对血清总钙的影响.方法 8只山羊随机分为A组(硫酸钙组)和B组(对照组),建立牵引成骨(Distraction Osteogenesis,DO)模型.A组预牵开3 mm间隙,注入硫酸钙人工骨;B组常规牵引.两组均于术后第5天开始,以0.5 mm/12 h的速度牵引,A组连续牵引7 d,B组连续牵引10 d,两组颌骨总延长距离均达到10 mm.术前及术后早期检测血清碱性磷酸酶(ALP)和血清总钙浓度.牵引结束后第6周取材,对新生骨大体标本、影像学、组织学、骨密度及生物力学等指标进行观察检测.结果 所有山羊下颌骨均延长了约10 mm,A组血清ALP浓度、新生骨小梁面积百分比、骨密度及三点弯曲断裂大载荷值均比B组高(P＜0.05),而血清总钙浓度与B组相比差别无显著性(P＞0.05).结论 动物实验表明,硫酸钙人工骨在牵引成骨的早期对新骨的形成具有促进作用,且局部应用硫酸钙对血清总钙浓度无明显影响,具有良好的生物相容性.
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用于肺癌治疗的带缓释化疗药栓塞装置在动物体内的特性研究
目的研究用于肺癌治疗的带缓释化疗药栓塞装置,在动物体内的栓塞、药物释放特性及对羊肺组织的影响,评价其应用的可行性.方法用镍-钛记忆合金支架、Ivalon泡沫海棉及顺铂制备栓塞装置.采用萨能妈山羊12只,随机分为带药栓塞组和灌注组(对照组),每组6只.带药栓塞组在介入下于右下肺动脉置入带缓释化疗药(顺铂2 mg/kg)的栓塞装置,并造影,然后开胸置右下肺静脉抽血管,对照组在开胸下置右下肺静脉抽血管后行右下肺动脉灌注顺铂(2 mg/kg),两组术后均定时抽血测右下肺静脉及外周血顺铂浓度、外周血气和血常规,3天后处死动物行病理解剖.结果带药栓塞组栓塞即刻造影肺动脉均未完全阻塞,3天后造影及处死后解剖均见已完全阻塞,栓塞后动物无明显并发症,带药栓塞组1、2、8 h测得的肺静脉血药浓度均高于灌注组(P＜0.05),其曲线下面积也高于肺脉灌注组(P＜0.05),而外周血顺铂浓度大多均未高于肺动脉灌注组.结论此装置可以经介入的方法置入肺动脉内,栓塞后对动物羊肺组织的影响小,有利于提高肺组织局部药物的浓度,同时能降低外周血循环中的药物浓度.
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山羊下颌骨牵张成骨的实验研究
目的:通过山羊下颌骨牵张成骨实验动物模型,了解自行设计开发的三维骨牵张器的成骨效果.方法:成年山羊6只,建立下颌骨牵张成骨实验动物模型,术后第8天开始用自行设计的牵张器,以0.6 mm/次、2次,d的速度牵张,牵张期为17～18 d.牵张高度20 mm左右.牵张完毕后1、2及3个月各处死2只动物,进行大体标本、组织形态学和骨密度观察.结果:成功建立山羊下颌骨较大速率牵张成骨实验动物模型.大体标本观察表明,在牵张间隙形成了很好的骨痂组织,牵张间隙达到了预期的长度.组织形态学检查结果显示:牵引后1个月,牵张区充满平行排列的骨小梁;牵张后2个月,牵张区可见排列成网状粗大的骨小梁及成熟的哈佛氏系统.结论:我们自行设计的三维牵张器,制作简便,易于控制,可以稳定成骨,具有临床应用的可能性.
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镁黄长石对乳牙牙髓干细胞增殖和成骨分化的影响
目的:研究山羊乳牙牙髓干细胞在镁黄长石表面黏附、增殖和成骨分化特性.方法:采用酶消法培养山羊乳牙牙髓干细胞.在生长培养液条件下,应用荧光显微镜观察细胞在材料表面的黏附情况,以CCK-8法检测细胞在材料表面的增殖特性;在矿化培养液条件下,以pNPP法检测细胞在材料表面于1、4、7d碱性磷酸酶(ALP)活性,并通过实时定量PCR检测4、7d时成骨标志基因ALP、COL I、OPN和OCN的表达.采用SPSS 13.0软件包对数据进行统计学分析.结果:与p-TCP相比,山羊乳牙牙髓于细胞在镁黄长石表面伸展更开,在第4天起增长明显加快,ALP活性在4、7d更高,镁黄长石组的基因表达水平明显上调,其中OCN表达量在第7天显著增加(P＜0.01).结论:山羊乳牙牙髓干细胞在镁黄长石表面能够良好黏附和增殖.与β-TCP相比,镁黄长石能够促进山羊乳牙牙髓干细胞向成骨方向分化.
