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天然维生素E对当归油稳定性的增强作用
目的:探讨天然维生素E对当归油稳定性的影响,为保证当归油制剂的稳定性提供科学依据.方法:采用初均速法进行恒温加速试验,检测其折光率的变化.结果:在293 K时,当归油分解10％,20％,30％的时间依次为t0.9=8.68d,t0.8=18.37 d,t0.7=29.36 d;当加入的天然维生素E与当归油的体积比为0.01∶1时,当归油分解10％,20％,30％的时间依次延长为t0.9=22.25 d,t0.8 =47.10 d,t0.7=75.29 d.结论:天然维生素与当归油的体积比为0.01∶1时,当归油的稳定性可提高2.56倍.天然维生素E对当归油的稳定性有显著的增强作用.
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超临界CO2萃取当归油的工艺及当归多糖的提取
目的采用超临界CO2萃取技术从当归中萃取当归油,对提油后的药渣采用水煎法提取当归多糖.方法通过正交试验探讨了不同压力、温度、流量等因素对当归油萃取率的影响.结果与结论当萃取压力为25mPa、萃取温度为45℃、CO2流量为40 L/h、萃取时间2 h时,当归油得率高.当归多糖的佳提取工艺参教为:固液比(kg/L)1:6,浸提时间2 h,醇沉浓度60%,浸提温度85℃,当归总多糖得率为14.32%.
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当归油炒前后挥发油化学成分对比研究
当归为伞形科植物当归Angelica sinensis(Oliv.)Diels的干燥根.当归味甘、辛、性温,具有补血活血、调经止痛、润肠通便等功效[1].当归炮制品种较多,其中酒当归、土当归、当归炭等国内已有许多相关研究报道.当归为甘肃地道药材,油当归炮制品收载于<甘肃省中药炮制规范>,国内鲜见其相关研究报道.纵览国内对当归挥发油的研究,也多限于生品[2-4].本课题组对油炒当归炮制进行了系统研究.作者以当归为研究对象,用GC-MS联用技术分析当归挥发油在油炒炮制前后成分及含量的改变,为油炒当归炮制方法提供科学依据,并为中医临床和开发应用提供参考.
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CO2超临界萃取当归油的β-环糊精包合工艺研究
当归为活血止痛胶囊方中君药,用量较大,其挥发油具有降低血液黏稠度、镇痛、解除平滑肌痉挛等作用.在新工艺中,为减少当归油有效成分的逸失,使用β-环糊精包合技术,将CO2超临界萃取当归油包合,可以大大提高稳定性.
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GC法测定当归油中Z-藁本内酯
Z-藁本内酯是当归Angelica sinensis(Oliv.)Diels挥发油中的主要有效成分[1],具有解痉[2]、止咳平喘[3]、调经止痛[4]等多种生理活性.目前国家药品标准的成方制剂中以当归挥发油入药的品种多达40余种.目前有关当归油质量标准的研究还比较薄弱,曾有报道采用气相色谱归一化法[5]、高效液相色谱法[6]及气相色谱-质谱联用法[7]进行评估,但难以满足新药研究开发的需要.本研究采用气相色谱法对Z-藁本内酯测定方法进行了探讨.
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当归油对大鼠离体子宫平滑肌收缩功能的影响
当归油 (含藁本内酯 ligustilide>70%),用1%吐温-80助溶,无论对正常未孕离体子宫还是对经缩宫素处理的离体子宫,都可剂量依赖性(浴槽终浓度为 1 mg/100 mL～32 mg/100 mL)地抑制子宫平滑肌的收缩功能,其性质与妇痛宁滴丸相似,但作用稍强,表明其有抗子宫平滑肌痉挛作用.
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当归油自乳化释药系统的制备
目的 研究当归油自乳化制剂佳处方组成和比例.方法 用溶解性实验、正交筛选和伪三相图法研究当归油自乳化释药系统的制备,通过评价当归油自乳化制剂处方的乳化效果和乳滴粒径大小,优选佳的处方.结果 当归油自乳化释药系统的处方组成为当归油、中碳链甘油三酯、聚氧乙烯蓖麻油时,能获得较好的自乳化效果.结论 当归油自乳化释药系统的佳处方为中碳链甘油三酯与聚氧乙烯蓖麻油的质量比为7:3、当归油质量分数为45.5%.
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当归油β-环糊精包结工艺研究
挥发油包结方法中研磨法、搅拌法，包结时间较长，对温度、搅拌速度均有要求，影响包结工艺的因素较多。水饱合溶液法采用超声波包结，影响因素少，时间短、方便、简捷。 实验材料，当归油由本实验室CO2超临界提取所得；β-环糊精(β-CD)：北京奥博星生物技术责任有限公司；超声波清洗机：浙江象山县石浦海天电子仪器厂。方法，称取β-环糊精一定量，加入定量蒸馏水，水浴使β-环糊精溶解，与一定……
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羟丙基-β-环糊精包合当归油的工艺研究
目的 研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合当归挥发油的佳工艺,并对包合物进行表征.方法 采用水浴恒温磁力搅拌法制备当归油-HP-β-CD包合物；通过L9(34)正交试验对制备工艺进行优化,并以挥发油包合率和包合产率为指标评价包合工艺,利用红外(FT-IR)、紫外分光光度(UV)和薄层层析色谱(TLC)对包合物进行表征.结果 佳合成工艺为当归油1 mL,(HP-β-CD/g):(当归油/mL)为6∶1,(水/mL):(当归油/mL)为15∶1,包合温度为40℃,包合时间为4h.结论 HP-β-CD与当归油形成了包合物,且在包合过程中未改变当归油的化学成分,提高了当归油的缓释效果.
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当归油治疗痛经的药效学实验研究
目的 观察研究当归油对小鼠痛经的镇痛作用.方法 用缩宫素模拟制造小鼠痛经模型,以扭体潜伏期和扭体次数为指标,观察不同浓度当归油溶液组对扭体反应的影响.结果 当归油溶液1组及阿斯匹林组与空白对照组比较可延长扭体潜伏期,差异有统计学意义(P＜0.05),当归油2组与空白对照组比较,对扭体潜伏期影响差异无统计学意义(P＞0.05).阿斯匹林、当归油溶液1、2组与空白对照组比较可减少扭体次数,差异有统计学意义;结论当归油对小鼠痛经有治疗作用.
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当归提取物对PC3、HeLa、MDA-MB-435肿瘤细胞增殖的影响
目的:观察当归不同组分对人前列腺癌PC3细胞、人宫颈癌HeLa细胞、人乳腺癌MDA-MB-435细胞生长的影响.方法:采用当归水煎液和CO2超临界提取的当归油,分别与体外培养的人前列腺癌PC3细胞、人宫颈癌HeLa细胞、人乳腺癌MDA-MB-435细胞作用48 h后,用磺酰罗丹明B(SRB)染色方法检测细胞活性.结果:当归水提物(500～1 000 μg/ml生药)与对照组相比,能够显著升高人宫颈癌HeLa细胞、人乳腺癌MDA-MB-435细胞的OD值(P＜0.05),对人前列腺癌PC3细胞系列未见明显影响.超临界CO2提取的当归油,在3个细胞系列中与对照组相比能够明显降低OD值(P＜0.01),并在0～250 μg/ml范围内呈剂量效应关系.对3个肿瘤细胞系半数抑制浓度分别是218.24 μg/ml、281.80 μg/ml、285.60 μg/ml抑制率高可达到67%.结论:当归水提物有刺激人宫颈癌HeLa细胞、人乳腺癌MDA-MB-435细胞增殖的作用.当归油能够明显地抑制人前列腺癌PC3细胞、人宫颈癌HeLa细胞、人乳腺癌MDA-MB-435细胞增殖.结果提示,当归中能够刺激肿瘤细胞增殖的化合物可能存在于当归水溶性组分中.
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罐组式动态逆流提取当归油的工艺研究
目的 探讨罐组式动态逆流提取当归油的优化工艺条件.方法 采用响应曲面法考察提取温度、乙醇用量、提取时间对当归油得率的影响.结果 优化提取条件为:三罐式,提取温度53℃,乙醇用量6.5 mL/g,提取时间46 min/罐,此条件下当归油得率为3.43％.结论 该工艺简单有利于工业化生产.
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当归油对痛经小鼠子宫组织中一氧化氮和钙离子的影响
目的 探讨当归油治疗原发性痛经的作用机理.方法 通过测定痛经模型小鼠子宫重量、子宫组织中一氧化氮和钙离子水平,研究当归油对子宫的作用.结果 与阴性组比较,当归油能够减少催产素所致痛经小鼠的扭体次数(P＜0.01),对痛经模型小鼠子宫重量无明显影响(P＞0.05);给药组小鼠子宫组织中一氧化氮的含量显著升高(P＜0.05);而钙离子含量显著降低(P＜0 01).结论 当归油对催产素所致痛经小鼠扭体有显著抑制作用,并可升高子宫组织中一氧化氮水平,同时降低钙离子水平.这些作用可能是当归油治疗原发性痛经的部分机制.
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当归油β-环糊精包合物的稳定性考察
目的:考察当归油β-CD包合物的稳定性.方法:以当归油为测定指标,分别对包合物和混合物进行强光照射、高温、高温、挥发性试验及恒温加速试验.结果:在光、热、湿等因素影响下,包合物中当归油含量没有明显变化,而混合物中当归油含量均明显下降;挥发性试验结果,包合物的热失重比混合物小.结论:当归油β-CD包合物具有一定的抗光解性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于单纯当归油.
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超临界CO2萃取当归油的工艺研究
目的:研究超临界CO2流体萃取当归油的生产工艺.方法:用正交试验等方法,研究药材粒度、萃取温度、萃取压力、萃取时间及解析分离条件对超临界CO2流体萃取当归油的影响.结果:超临界CO2流体萃取当归油的优选工艺为:药材粒度40目,萃取温度40℃、萃取压力25 Mpa、萃取时间2 h,CO2流量20L/h,分离釜Ⅰ压力8 Mpa,分离釜Ⅰ温度50℃;分离釜Ⅱ压力6 Mpa,分离釜Ⅱ温度50℃.结论:优选得到的工艺具有较高的提取率,该工艺合理、可行.
关键词： 超临界CO2流体萃取 当归 当归油 正交试验 -
乙醇提取新鲜当归油的抗炎镇痛作用
目的:研究当归油的镇痛、抗炎作用.方法:应用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、蛋清致大鼠足跖肿胀及大鼠棉球肉芽肿增生4种动物模型进行抗炎药效学实验;采用醋酸致小鼠扭体反应,进行镇痛实验.结果:当归油能显著抑制上述各种动物模型的炎症反应及醋酸引起的小鼠扭体反应.结论:当归油对急、慢性炎症均有明显抑制作用,且有一定的镇痛效果.
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当归“润肠通便”功效物质基础的实验研究
目的 初步探讨当归“润肠通便”功效的物质基础.方法 将90只昆明种小鼠随机分为空白组,血虚便秘组,阳性对照组,当归高、低剂量组,当归多糖高、低剂量组,当归油高、低剂量组等9组.除空白组外,其余各组小鼠均通过皮下注射乙酰苯肼(APH)、腹腔注射环磷酰胺(CPA)联合灌服复方地芬诺酯片(DPN)混悬液建立血虚便秘模型,造模第14天开始,各组小鼠分别灌服生理盐水、常通舒颗粒溶液、当归水煎液、当归多糖水溶液、当归油乳剂,连续灌胃2周.观察各组小鼠一般情况及体质量变化,记录首粒黑便排出时间,测定血液学指标,并计算粪便和结肠含水量.结果 与空白组比较,血虚便秘组小鼠基本能体现中医血虚便秘证候,外周血白细胞(WBC)、红细胞(RBC)及血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)均显著降低(P＜0.05或P＜0.01),排便时间显著延长(P＜0.01),粪便和结肠含水量显著降低(P＜0.01).与血虚便秘组比较,当归水煎液可改善模型小鼠血虚便秘证候,显著升高小鼠外周血RBC、WBC、HGB和HCT(P＜0.05或P＜0.01),显著缩短排便时间(P＜0.05或P＜0.01),升高粪便和结肠含水量(P＜0.05或P＜0.01);当归多糖可改善模型小鼠血虚证候,显著升高模型小鼠外周血RBC、WBC、HGB和HCT(P＜0.05),升高小鼠结肠含水量(P＜0.05),但对排便时间无明显影响(P＞0.05);当归油可改善模型小鼠便秘证候,升高粪便和结肠含水量(P＜0.05),高剂量当归油可显著缩短排便时间(P＜0.05),但对外周血RBC,WBC,HGB和HCT无明显影响(P＞0.05).结论 当归多糖和当归油可能是当归发挥“润肠通便”功效的重要组分,但尚不能代表当归的整体效应.
