首页 > 文献资料
-
WHO关于伤寒菌苗的建议
大规模临床试验显示,2种新的伤寒菌苗--活的可口服的Ty21a和可注射的多糖Vi,是安全有效的,适用于年龄>2岁儿童.单剂量注射Vi菌苗,可提供70%的保护作用,这种保护作用至少可持续3年.减毒活菌苗Ty21a可获得胶囊和悬浮液体,1天内可口服给药1剂量.
-
老年人频繁再发泌尿系统感染21例治疗分析
我们采用长期、交替使用单剂量抗生素治疗的方法,对我院1994~1998年21例频繁再发泌尿系感染的老年患者进行治疗随访,现报告如下:
-
化学物质急性毒性检验的单剂量试验方法
近年来,卫生杀虫剂、消毒制剂和化妆品等产品种类不断增加,要进行大量的急性毒性试验.
-
单剂量片剂式包药机结构及其重要零部件的设计与验证
本研究介绍医院药房摆药现状和流程,并详细阐述单剂量片剂式包药机的技术特点,设计和验证其重要技术参数,有助于提高机器在医院药房自动化中的可靠性与稳定性.
-
加强老年人的用药指导
随着年龄的增长,老年人认知功能减退、记忆力下降,常导致老年人误服或漏服药物,特别是漏服的比例较高,不适当的补服将会引发药物不良反应.倡导社区老年人可采用服药卡片、图标、时间表、定时器、单剂量储药盒等方式提醒自己按时服药.积极开展用药安全知识的宣教,提示老年人分开存放包装、剂型相似的药物,以免误服.
-
自动药品分包机与医院信息系统的连接
随着我国医疗行业信息化的深入发展,医院内建立起的信息系统也在不断完善,先进的自动化设备越来越多地与成熟的医院信息系统相结合,使医疗工作更加高效和规范[1].我院自动单剂量药品分包机系统的应用就是随着信息化的不断发展应运而生的.
-
20味中药配方颗粒标示量考察
中药配方颗粒系指单味中药饮片经水煎及其他方法提取后,用喷雾干燥等技术制成的单剂量粉末状颗粒剂型[1,2],目前允许等同中药饮片作为汤剂配方使用.为了考察中药配方颗粒每袋标示的装量与其所称相当于含饮片的量是否一致,对20味中药分别按常规煎煮方法进行水溶性浸出物测定,并与某药厂生产的配方颗粒标示量作比较,发现有显著差异.
-
单剂量甲氨喋呤联合中药保守治疗异位妊娠的临床观察
本院自2004年2月-2006年10月应用单剂量甲氨喋呤(MTX)联合中药保守治疗异位妊娠46例取得良好效果,现报道如下.
-
OATP1B1/BCRP/MRP2转运体基因多态性对瑞舒伐他汀人体药代动力学的影响
目的:瑞舒伐他汀是一种新型他汀类降脂药,体外细胞试验结果表明, OATP1B1和BCRP/MRP2转运体分别介导该药的肝细胞摄取和胆汁外排。由于他汀类药物是长期连续用药,在多剂量连续给药条件下观察肝胆转运体基因型对药物体内过程的影响更有意义。目前转运体基因型对瑞舒伐他汀多剂量给药体内过程的影响未见报道。因此,本文旨在研究OATP1B1/BCRP/MRP2基因多态性对瑞舒伐他汀单剂量和多剂量给药后人体药代动力学的影响。
-
枢丹加胃复安静滴预防顺铂所致恶心呕吐的疗效观察
1997年8月~1999年12月,对在本科接受含CDDP联合方案化疗的68例患者120次化疗疗程随机分为两组.每组60例次,分别用单剂量枢丹和枢丹加胃复安及地塞米松静滴两种方法预防顺铂引起的恶心、呕吐,观察其疗效,并比较两者的结果.
-
269单剂量地塞米松辅助治疗急性咽炎的疗效
-
单剂量眼科表面麻醉剂盐酸丙美卡因的临床应用观察
目的:探讨单剂量眼科表面麻醉剂盐酸丙美卡因在眼科使用的临床效果和安全性。方法选择2012年6月至2013年6月期间,在首都医科大学附属北京朝阳医院眼科行检查、治疗、手术的患者430例(597只眼)。其中,住院患者204例(301只眼),门诊患者226例(296只眼)。所有患者常规给予单剂量眼科表面麻醉剂盐酸丙美卡因滴眼液,采用视觉模拟评分法( VAS)评估局部麻醉的效果,采用频数和百分比进行描述。结果除2例慢性泪囊炎老年患者外,所麻醉患眼均获满意效果,且无角膜损伤和无交叉感染发生。(1)采用表面麻醉进行各种眼部手术的麻醉效果:白内障手术Ⅰ级94.92%(243/256),Ⅱ级5.08%(13/256),Ⅲ级0;抗青光眼手术Ⅰ级83.33%(5/6),Ⅱ级16.67%(1/6),Ⅲ级0;翼状胬肉切除术Ⅰ级62.50%(10/16),Ⅱ级37.50%(6/16),Ⅲ级0;玻璃体腔注药Ⅰ级100.00%(23/23),Ⅱ级0,Ⅲ级0。(2)采用表面麻醉进行各种眼部门诊操作的麻醉效果:角结膜异物取出Ⅰ级93.42%(71/76),Ⅱ级6.58%(5/76),Ⅲ级0;泪道探通Ⅰ级68.42%(26/38),Ⅱ级26.32%(10/38),Ⅲ级5.26%(2/38);角结膜拆线Ⅰ级92.31%(60/65),Ⅱ级7.69%(5/65),Ⅲ级0;眼科检查Ⅰ级100.00%(82/82),Ⅱ级0,Ⅲ级0。结论单剂量眼科表面麻醉剂盐酸丙美卡因表面麻醉剂临床应用安全、有效、便捷,值得推广使用。
-
大剂量静脉注射昂丹司琼可引起QT间期延长
根据新临床试验的初步研究结果,美国食品和药品管理局(FDA)于2012年6月29日发布药物安全警告:单剂量静脉注射昂丹司琼32 mg可引起患者QT间期延长,甚至出现致死性心律失常--尖端扭转型室性心动过速[1].2012年8月 2日,英国药品和健康产品管理局(MHRA)也发布了限制昂丹司琼使用剂量的安全信息,强调成人单剂量注射昂丹司琼不能超过16 mg,而且输注时间不可短于15 min[2].FDA 曾于2011年9月15日发布昂丹司琼可能导致心电活动异常变化的警示信息.
-
单次口服盐酸安妥沙星片在健康人体的耐受性
目的 评价健康男性受试者口服不同剂量盐酸安妥沙星(氟喹诺酮类抗生素)的安全性及耐受性.方法 采用开放、非对照、单一剂量递增的单中心临床研究,36名符合要求的受试者,分别单次服用盐酸安妥沙星50、100、200、400和500 mg;用药后定时对受试者进行临床观察、实验室检查和心电图、脑电图描记.结果 36名受试者全部完成了研究,其中有1例受试者用药后6 h心电图QT间期延长,24 h恢复正常,不能除外与研究药物的关系;其他受试者无不良事件出现.结论 单次应用盐酸安妥沙星是安全的,耐受性良好.
-
硝苯吡啶加普萘洛尔治疗妊高征疗效观察与护理
硝苯吡啶是一种钙离子拮抗剂,因有钙拮抗作用而降低血压.经过临床应用证明:对高血压患者有明显降低作用,用单剂量达30 mg可出现剧烈的降压作用,同时伴有心率加快和心输出量增加及肾素释放增多.我所自1997年11月至2006年11月,应用硝苯吡啶加普萘洛尔治疗妊娠高血压综合征(简称妊高征),同时与单用硝苯吡啶者进行对照及观察疗效.
-
我院中心药房单剂量摆药现状分析与应对措施
目的 探讨我院中心药房口服药品单剂量摆药的现状及应对措施.方法 通过对我院口服药品单剂量摆药的流程、现状的简单介绍,明确摆药过程中出现的问题以及相应对策.结果 我院单剂量摆药中仍存在一些问题.结论 我院单剂量摆药仍处于落后的水平,各种硬件条件和人员素质有待提高.
-
关于中国药典重(装)量差异检查法和含量均匀度检查法测定中存在问题的探讨
重(装)量差异检查系指从一个整体中任意抽取一定数量的样本,比较每个样本的重(装)量与该样本均值接近的程度,也可理解为离散的程度;含量均匀度系指对于小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂,任意抽取一定数量样本,比较每个样本的百分含量与标示量(100%)的偏离程度.两种检查法均是药品质量的重要考核指标,各国药典均有收载,分别讨论如下:
-
浅谈对2010年版《中国药典》含量均匀度检查法和重(装)量差异检查法的认识
含量均匀度系指小剂量(规格)或单剂量固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂每片(个)含量符合标示量的程度,重(装)量差异检查法则是针对以上各类大规格制剂以及液体制剂进行的质量控制,各国药典对这两项检查皆有详尽规定.本文结合《美国药典》、《英国药典》、《日本药局方》以及《中国药典》2005年版和2010年版对含量均匀度和重(装)量差异检查法两方法分别进行了深入分析,为下一部工作打下了基础.
-
对《中国药典》2000年版一部装量差异检查的探讨
2000年版中国药典一部附录中各剂型装量差异检查项下首次引入单剂量、多剂量,但何为单剂量、何为多剂量?药典凡例、通则、附录中均未作详细说明.在实际检验中,对某品种是按单剂量检查还是按多剂量检查存在分岐,不利于控制中药制剂的装量,因此有必要作一探讨.
-
单剂量及多剂量口服奥扎格雷钠口服液的人体药动学研究
目的考察奥扎格雷钠在国人中的药动学过程.方法采用双周期试验设计,选用12名健康志愿者单剂量及多剂量po 200 mg奥扎格雷钠口服液,建立HPLC测定奥扎格雷钠的血药浓度并计算药动学参数,进而对主要药动学参数进行统计分析.结果单剂量与多剂量的药-时曲线均符合一级吸收的二房室开放模型,其主要药动学参数AUC0-t分别为(3.50±0.90)与(5.87±1.18)mg·h·L-1,AUC0-∞分别为(3.73±0.91)与(6.32±1.29)mg·h·L-1,ρmax分别为(3.10±1.06)与(5.12±1.37)mg·L-1,tmax分别为(0.42±0.12)与(0.50±0.26)h,t1/2β分别为(0.72±0.26)与(0.75±0.99)h.结论单剂量与多剂量给药的主要药动学参数比较ρmax,AUC0-t,AUC0-∞采用Excel进行成对t检验具有极显著性差异(P<0.01).