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危重新生儿转运机制的建立对我市婴儿和孕产妇死亡率的影响
婴儿死亡率和孕产妇死亡率可以反映一个地区政治、经济、文化及社会发展的整体水平,是考核各级卫生行政部门和各级政府工作的重要指标.通过贯彻落实初级卫生保健目标和妇女儿童发展两个纲要,婴儿死亡率和孕产妇死亡率得以显著下降.但自20世纪90年代后期婴儿死亡率呈现一个平台现象,如何进一步降低婴儿死亡率成为摆在妇幼卫生工作者面前的一项重大课题.经过深入细致的调查研究发现,农村危重新生儿救治水平低下是制约婴儿死亡率进一步降低的主要原因之一.针对这一实际情况,我们于2002年着手建立危重新生儿转运机制,开辟了绿色转运通道,充分利用城市的优质卫生资源,大大提高了农村危重新生儿的救治水平.现将这一工作的体会报告如下.
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AQP-4研究进展
AQP-4是一种选择性水通透的内在膜蛋白,属于主体内在蛋白家族的成员,是目前哺乳动物组织中已被鉴定的十种水通道蛋白中的一种.大多数水通道蛋白活性可被汞抑制,而AQP-4为汞不敏感水通道蛋白(MIWC),现已发现AQP-4主要存在哺乳动物的脑组织中,而眼、肾、胃肠、肺组织等则表达较少.但在不同器官组织中,其作用及调节水转运机制不同.研究AQP-4分子结构、生化、病理生理变化及水代谢障碍疾病的关系,对于指导临床水代谢障碍疾病如脑水肿、肾衰竭等的治疗及其新药的开发具有十分重要的意义.
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心肌缺血-再灌注中钙超载损伤机制与药物保护作用研究概况
胞内游离钙([Ca2+]i)稳态的改变及钙转运机制是多种受体激动后信号传递过程的中心环节.其中,心肌组织的[Ca2+]i参与调节细胞的离子转运,生物电活动和机械收缩功能,对维持心脏正常功能具有特殊意义.
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水通道蛋白5在胎肺发育中的意义
人类肺发育起始于胚胎早期的原始肺芽,一直持续到出生后.胚胎期肺内液体的存在对肺的发育有重要意义,然而这些液体经过肺上皮的转运机制尚不完全清楚.水通道蛋白( aquaporin,AQP)被认为是通过渗透压和静水压差使水快速跨膜转运的一类特殊蛋白.AQPs在多种动植物组织中均有表达,在人、羊、大鼠和小鼠等的肺内有AQP1、3、4和5表达.目前研究认为AQP5主要在肺泡Ⅰ型上皮细胞(typeⅠ alveolar epithelial cell,AECs -Ⅰ)顶膜表达,在肺泡水的跨膜转运和液体代谢中可能发挥重要作用.本文就AQP5在肺发育中的研究进展做一综述.
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走在钢丝上的器官转运
7月29日,无锡市人民医院肺移植团队因原定从北京飞往无锡的航班临时取消,险些错过活体肺脏的保存时间并延误患者救治的新闻事件,再次引发了舆论的广泛关注.而在此前,媒体也曾多次报道过器官转运过程中遭遇各种偶然因素的新闻,每每都让人捏一把汗.自2015年1月1日起,我国器官移植领域全面禁止使用司法途径的供体,转向公民捐献为主体,由此也对器官资源的分配和转运机制提出了更高的要求.在器官资源本就紧缺的前提下,提高器官资源的利用率成为当务之急.
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走在钢丝上的器官转运
7月29日,无锡市人民医院肺移植团队因原定从北京飞往无锡的航班临时取消,险些错过活体肺脏的保存时间并延误患者救治的新闻事件,再次引发了舆论的广泛关注.而在此前,媒体也曾多次报道过器官转运过程中遭遇各种偶然因素的新闻,每每都让人捏一把汗.自2015年1月1日起,我国器官移植领域全面禁止使用司法途径的供体,转向公民捐献为主体,由此也对器官资源的分配和转运机制提出了更高的要求.在器官资源本就紧缺的前提下,提高器官资源的利用率成为当务之急.
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男性不育患者精浆锌含量的变化分析
精液锌主要来自前列腺,国外有学者通过对小鼠的研究发现前列腺内存在对锌的主动转运机制[1],使精浆锌离子浓度远远高于血浆中的浓度.精浆中含有如此丰富的锌.为探讨各类型男性不育患者精浆锌含量的变化情况,本文对精液液化异常,弱精症,少弱精症,死精症,无精症和正常生育者精浆锌进行了检测和分析,现报告如下.
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057 抗原处理相关转运体结构与功能的研究进展
内源性抗原通过MHCⅠ类分子提呈给细胞毒性T细胞(CTL)是机体细胞免疫识别的重要阶段.抗原处理相关转运体(transporter associated with antigen processing,TAP)负责抗原肽从胞浆到内质网的转运,在MHCⅠ类分子的抗原处理及提呈过程中发挥重要作用.TAP结构和功能障碍将导致细胞表面MHC Ⅰ类分子表达缺陷,这成为肿瘤细胞、病毒感染细胞逃逸免疫监视的重要机制.
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091 HLA-DM及HLA-DO的研究进展
抗原递呈涉及多种机制及各种分子.细胞膜上的外来抗原被细胞表面的mIg或BCR摄取进入细胞内早/后期内涵体及溶酶体中.内质网中的新合成并结合于Ii链的HLAⅡ类分子进入内涵体/溶酶体中,Ii链降解成为CLIp片段,在DM/DO的联合作用下,结合于HLAⅡ类分子抗原结合槽内的CLIP脱落,同时抗原肽进入槽内形成HLAⅡ-抗原肽复合物,将抗原提呈于细胞表面供T细胞识别,激发一系列的免疫反应.DM/DO对于这一复杂过程的准确进行起着至关重要的作用.
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川陈皮素在Caco-2细胞模型中跨膜转运机制的研究
目的 研究川陈皮素在人结肠癌细胞Caco-2细胞模型中的跨膜转运机制,模拟体内肠转运的过程.方法 利用Caco-2单层模型研究从绒毛面(apical,AP)侧到基底面(basolateral,BL)侧以及从BL侧到AP侧两个方向的转运过程,并计算不同条件下表观渗透系数(apparent permeability coefficient,Papp),考察其对转运过程的影响.结果 川陈皮素在Caco-2细胞模型中,其转运速率随浓度的增加而基本呈线性增加,Papp (AP-BL)与Papp (BL-AP)大致相同;且加入PgP蛋白抑制剂verapami后,Papp (AP-BL)有所增加,而Papp (BL-AP)有所减少.结论 川陈皮素在Caco-2细胞模型中的转运机制主要是被动扩散,且在转运过程中也存在P-gp蛋白外排作用.
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脑组织水通道蛋白的研究动态
20世纪90年代以前,水转运机制一直认为是简单扩散.但水能迅速通过细胞膜的脂质双层,似用简单扩散机制所不能解释,因此提出细胞膜上存在着对水专一的水通道蛋白的假说.
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蛋白多肽类药物口服微球给药系统的研究进展
由于胃肠道消化酶的降解作用和肠道上皮组织的低通透性,蛋白多肽类药物的口服生物利用度一直偏低.本文介绍了微粒在人体胃肠道的转运机制,并概述了蛋白多肽类药物口服微球给药系统的研究进展.口服微球进入胃肠道后可靶向到派尔集合淋巴结,通过跨膜转运等方式被吸收进入体循环.提高蛋白多肽类药物微球给药系统口服生物利用度的策略有以下几种:利用特定的载体材料制备结肠靶向、生物黏附等功能性微球;加入酶抑制剂或吸收促进剂;制备具有多重功能的组合型口服微球系统.
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寡肽转运载体PepT1的转运机制及其介导的药物吸收
寡肽转运载体PepT1广泛分布于人和动物体内的多种器官和组织,其底物主要为蛋白水解后的二肽和三肽.本文综合文献,阐述PepT1的体内分布及其质子依赖型的转运机制,从空间结构的角度分析其对底物分子的选择性,介绍评价底物与PepT1二者间亲和活性的体内外模型及PepT1底物修饰策略在促进药物吸收方面的应用.
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前言--老年人合理用药的一些问题
随着人口老龄化,老年人所占人口比例越来越高,人老病多,用药亦多,而老年人随增龄,药物代谢动力学也发生相应改变.老年人因胃粘膜逐渐萎缩,胃酸分泌减少使pH增高,胃肠血流减少,胃肠蠕动减慢,以及胃肠道吸收表面减少等导致通过主动转运机制吸收的药物减少,而对通过被动转运机制吸收的药物影响不大;药物吸收入血循环后,因老年人身体结构的组成成分改变、血浆蛋白含量变化等影响到药物分布;由于老年人肝脏体积和重量随增龄而下降,功能性肝细胞和肝血流量也逐年减少,因而对在肝内代谢和排泄的药物会有一定影响;药物排泄主要通过肾脏,老年人肾组织逐渐萎缩,肾血流量、肾小球滤过率和肾小管分泌功能随增龄也减少.
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麦冬多糖MDG-1在Caco-2细胞模型中转运机制研究
目的 研究麦冬多糖抗心肌缺血活性成分MDG-1在Caco-2细胞模型中转运机制.方法 以Caco-2细胞作为转运研究模型,分别测定改变转运方向,使用P糖蛋白(P-gp)外排泵专属抑制剂维拉帕米(verapamil),以及改变给药浓度各种条件下,MDG-1的跨细胞转运情况.结果 麦冬多糖MDG-1的分泌转运(BL-AP)的表观渗透系数Papp并未数倍于吸收转运(AP-BL),两者相近,同时P-gp抑制剂维拉帕米加入与否对麦冬多糖MDG-1转运没有影响;在考察的系列药物浓度范围内,MDG-1的转运随着药物浓度的增加而呈线性增加.结论 麦冬多糖MDG-1在Caco-2细胞模型中的转运机制很可能是以被动扩散为主,并且以未降解的药物形式转运,无P-gp外排泵参与.
关键词: 麦冬多糖MDG-1 Caco-2细胞模型 转运机制 -
谷胱甘肽及其相关酶系统与肿瘤多药耐药的关系
临床化疗失败的重要原因是肿瘤细胞对化疗药物产生多药耐药(MDR).经典的P糖蛋白、多药耐药相关蛋白等耐药机制已基本明确.因此,进一步了解非经典的耐药途径对于完善多药耐药机制有重要意义.本文综述了谷胱甘肽及其相关酶系统在肿瘤多药耐药中的作用,介导多药耐药的可能机制以及谷胱甘肽类似物结构与转运活性的关系.
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纳米药物载体在医药领域中的研究进展
纳米本身是个长度单位,1nm等于10-9m,纳米颗粒的粒径比毛细血管通路还要小1~2个数量级.当一种物质被不断切割至一定程度,其粒子小至纳米量级即为纳米材料.纳米材料往往会产生一些新的理化特性,正是这些特有的特性,使其在药物和基因输送方面有许多优越性:①许多半衰期短的药物可能需要每天重复给药多次,制备成缓释药物后,将极大延长药物作用时间②能解决口服易水解药物的给药途径问题,大大降低药物与胃蛋白酶等消化酶接触的机会③可进行靶向给药:纳米载体经特殊加工后可达到靶向输送的目的,更加准确地对准组织或器官,减少药物对人体的不良反应④载药纳米粒可以改变膜转运机制,增加药物对生物膜的透过性,有利于药物透皮吸收与细胞内药物发挥⑤可在保证药物作用的前提下,减少给药剂量,减少药物的副作用⑥可消除特殊生物屏障对药物作用的阻碍⑦能携带多种化学药物⑧载体及其生物学降解产物易被消除.
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小鼠喉水通道蛋白的定位和调节/
声带的湿润是保持声带润滑的基础,在发声和喉防御上具有重要意义,而声带的湿润由声带表面的水转运机制来保持,目前其具体机制尚不明确。研究显示声带中水通道蛋白家族1~9(aquapo rin , AQP1~9)的表达和副交感神经对喉腺体中水通道蛋白的调节作用在喉分泌和声带水合机制上可能具有重要作用。
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脑组织之水通道蛋白
20世纪90年代以前,水转运机制一直被认为是简单扩散.但水能迅速通过细胞膜的脂质双层,似用简单扩散机制所不能解释,因此提出细胞膜上存在着对水专一的水通道蛋白的假说.Agre等利用非洲爪蟾卵表达体系及重组脂质体技术进行的功能实验表明,红细胞膜上存在对汞敏感的水通道蛋白(AQP1).
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药物传递靶蛋白寡肽转运蛋白1的研究进展
目的:为相关临床安全用药和新药研发提供依据.方法:根据文献,综述了寡肽转运蛋白1(PEPT1)的组织分布、分子结构与功能、转运机制、底物、与药物相互作用等方面的内容.结果:PEPT1主要在小肠表达,肝和肾中表达较少;其基因编码的蛋白上有多个N-糖基化和蛋白激酶的识别位点,它们可能参与肽转运的调控,且其上的His-57是关键的组氨酸残基,可能是转运蛋白发挥吸收功能时关键的结合位点;其对大多数的二肽和三肽有高亲和性,能转运某些特定四肽,但不能转运更长的肽段;其转运机制为主动转运;其底物为二肽、三肽化合物等,但不包括氨基酸和四肽以上的大分子;其主要介导口服给药的肽类及肽类似物相关药物的相互作用.结论:虽然现国内有关PEPT1的研究才刚起步,但由于PEPT1具有底物丰富,能够转运亲脂性的、带电荷的以及不同大小的药物分子的特点,使其将会成为设计前药很好的靶蛋白.