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葡萄糖转运蛋白对大鼠肾小球系膜细胞己糖胺通路的影响
目的探讨己糖胺通路(HBP)在葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)基因转染系膜细胞功能改变中的作用.方法利用逆转录病毒载体建立GLUT1基因转染的大鼠系膜细胞,以β-半乳糖苷酶转染细胞(MCLacZ)为对照.用2-脱氧-3H-葡萄糖(2-DG)测定细胞葡萄糖摄入,流式细胞仪分析细胞表型和纤维连接蛋白(FN)的合成,采用比色法测定HBP限速酶--谷氨酰胺:6-磷酸果糖转氨酶(GFAT)的活性,RT-PCR检测细胞GFAT基因的表达.结果 MCGT1的2-DG摄入率明显高于MCLacZ[(741.0±60.5)dpm/μg蛋白质 vs (92.2±9.0)dpm/μg 蛋白质,P＜0.01],动力学分析发现MCGT1的Vmax是MCLacZ的3.7倍,而两者Km值无明显差别.MCGT1的GFAT活性明显高于MCLacZ[(3.25±0.25)OD365·μg蛋白质-1·30 min-1·10 vs (1.15±0.16)OD365·μg蛋白质-1·30 min-1·10],而两者GFAT的mRNA表达差异无显著性.GFAT的抑制剂--重氮丝氨酸能够改善MCGT1的肥大状态和FN合成.结论 GLUT1的过度表达伴随系膜细胞HBP活性的增加,该糖代谢通路的活化与系膜细胞表型及其功能改变有关.
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肝癌组织中Glut1与HIF-1α基因蛋白表达及意义
背景与目的:葡萄糖转运蛋白(Glut)作为葡萄糖跨过细胞膜进入细胞的载体,在恶性肿瘤糖酵解增强的过程中起着重要的作用.缺氧诱导因子1α(HIF-1α)是介导细胞对缺氧微环境进行适应性反应的关键性转录调控基因,能激活许多缺氧反应性基因的表达,其中包括促进肿瘤细胞Glut基因的表达,以满足在乏氧状态下,肿瘤生长的能量需求.本文旨在探讨肝细胞癌组织中Glut1和HIF-1α的表达情况及其临床意义,并分析两者的相关性.方法:用免疫组织化学EnVision法检测45例肝细胞癌、11例肝正常组织中Glut1和HIF-1α的表达.结果:Glut1和HIF-1α在肝癌组织中的阳性率(66.7%,73.3%)明显高于正常肝组织(0,0)(P＜0.01).在肝癌组织中Glut1和HIF-1α的表达均与肿瘤大小、病理分级、临床分期、有无淋巴结转移、有无门静脉癌栓有关(P＜0.05).肝癌组织中Glut1表达越强,HIF-1α表达也越强,两者的表达呈正相关(r=0.583, P＜0.01).结论:Glut1和HIF-1α的异常表达与肝癌的发生、发展有一定的关系.可能存在HIF-1α通过上调Glut1的表达促进肝细胞癌的发展的机制.
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萄糖转运蛋白1与恶性肿瘤相关性的研究进展
肿瘤细胞通过提高葡萄糖转运、加快糖酵解及形成肿瘤新生血管体系作为对微环境缺血、缺氧的代偿,其中通过摄入葡萄糖加强能量摄取是一条重要的途径.葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter 1,GLUT-1)是一种组织细胞进行跨膜转运葡萄糖的重要载体,在哺乳动物胚胎和成熟组织中低水平表达,但在缺氧及缺血的恶性肿瘤细胞中表达显著增高,且与肿瘤进展、患者预后有着一定关系.在体外培养细胞系中,GLUT-1的调控可以分为急性调控和慢性调控两方面,其中缺氧诱导因子1等介导的涉及mRNA和蛋白合成的慢性调控是其主要调控方式.应用免疫组织化学、RT-PCR等方法检测GLUT-1在肿瘤组织的表达,可为肿瘤的诊断提供新的途径.以GLUT-1为靶点从根本上阻断肿瘤能量来源的手段可为肿瘤治疗提供新的策略.
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脑缺氧缺血对GLUT1和GLUT3合成的影响
目的探讨脑缺氧缺血(HI)对葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter 1,GLUT1)和葡萄糖转运蛋白3(glu-cose transporter 3,GLUT3)合成的影响.方法在成功建立了缺氧缺血新生大鼠模型的基础上,应用免疫组化方法检测缺氧缺血新生大鼠脑内海马和皮质部位GLUT1和GLUT3的合成情况.结果正常情况下,海马和皮质部位GLUT1和GLUT3的合成量随日龄增加而增高.海马部位的合成量高于皮质部位;缺氧缺血可引起GLUT1和GLUT3的合成增加,HI后24h时达到高峰,其后呈下降趋势,尤其是GLUT3在HI后7d降至极低水平.皮质部位的合成量高于海马部位.结论 HI可调控脑内GLUT1和GLUT3水平,使其在HI后短期内合成增高,以增加脑内葡萄糖的转运,适应无氧酵解增加的需要.
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负性调节葡萄糖转运对糖尿病小鼠视网膜微血管病变的抑制作用
目的 观察通过抑制视网膜上葡萄糖转运蛋白1 (glucose transporter-1,GLUT1)表达而减少葡萄糖转运进入视网膜对糖尿病小鼠微血管病变的影响.方法 36只8周龄C57BL/6小鼠按随机数字表法分为正常对照组、糖尿病对照组和GLUT1小干扰核糖核酸(siRNA)治疗组,每组12只.腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型后,GLUT1siRNA组予以玻璃体腔注射1μL靶向GLUT1的siRNA,正常对照组和糖尿病对照组注射等量非靶向性siRNA.建模成功后第21周,对3组小鼠行免疫印迹法检查视网膜GLUT1的表达并测定比较视网膜的含糖量,通过测定视网膜ICAM-1和TNF-α的表达及检查视网膜血管白细胞黏滞和血-视网膜内屏障渗漏以比较微血管病变程度.结果 GLUT1siRNA组GLUT1在神经视网膜层的表达较正常对照组表达约下降77.00％,仅为糖尿病对照组的8.07％,差异有统计学意义(P＜0.01).尽管糖尿病对照组和GLUT1siRNA组视网膜组织含糖量均高于正常对照组,但GLUT1siRNA组小鼠视网膜含糖量为糖尿病对照组的50.05％,差异有统计学意义(P＜0.01);糖尿病对照组和GLUT1siRNA组小鼠视网膜ICAM1和TNF-α的表达均高于正常对照组(P＜0.01),但这两个炎症因子在GLUT1siRNA组表达仅分别为糖尿病对照组的66.14％(P＜0.05)和54.76％(P＜0.01);同时我们发现糖尿病对照组较GLUT1siRNA组有更多的白细胞黏附在视网膜血管中,视网膜铺片发现糖尿病对照组较GLUT1siRNA组其荧光渗漏区域较多,且渗漏面积也较大.结论 GLUT1 siRNA通过抑制GLUT1表达,限制葡萄糖转运进入视网膜,从而降低视网膜含糖量,减轻了糖尿病视网膜的炎症反应和血-视网膜内屏障渗漏,对糖尿病视网膜病变可产生缓解作用.
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Glut-1在良恶性骨肿瘤中的表达及临床意义
目的 探讨葡萄糖转运蛋白1 (Glut-1)在人正常骨组织及良恶性骨肿瘤中的表达及临床意义.方法 应用免疫组化检测32例骨肉瘤、10例骨软骨瘤及10例正常骨组织标本中Glut-1表达水平；应用Westem-Blot检测3例新鲜骨肉瘤标本及正常骨组织中Glut-1的蛋白表达情况.结果 免疫组化检验32例骨肉瘤标本阳性和强阳性31例(96.9％),其中强阳性20例(62.5％),仅有1例呈弱阳性；骨软骨瘤标本除1例为弱阳性其余都为阴性,正常骨组织中未见Glut-1阳性表达.West-blot显示3例新鲜骨肉瘤标本灰度比较正常骨组织明显增大(P＜0.05).结论 Glut-1在骨肉瘤组织中呈高水平表达,可作为判断骨肉瘤恶性程度参考及可能的治疗靶点.
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GLUT1和VEGF在肾癌组织中的表达及其临床意义
目的 观察葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter 1,GLUT1)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在肾透明细胞癌中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学的方法检测60例肾透明细胞癌患者的肿瘤组织、瘤旁肾组织以及远离肿瘤的正常肾组织中GLUT1和VEGF的表达,并结合肾癌患者的临床病理特征进行比较.用Western blot法来进一步验证肿瘤组织和正常组织中GLUT1表达的差异.结果 GLUT1在肾癌组织中的表达高于瘤旁肾组织和正常肾组织(P<0.001);在直径≥5 cm的肿瘤中的表达强度高于直径<5 cm的肿瘤(P=0.033).与局限期(TNMⅠ+Ⅱ期)肾癌相比,进展期(TNMⅢ+Ⅳ期)肾癌有高表达GLUT1的趋势(P=0.085).但在不同分级的肾癌组织中,GLUT1表达没有差异.Western blot 检测结果也表明肾癌组织中GLUT1的表达明显高于相对应的正常肾组织.VEGF在肾癌组织中的表达高于瘤旁肾组织和正常肾组织(P=0.001);在直径≥5 cm的肿瘤中的表达强度要高于直径<5 cm的肿瘤(P=0.017).进展期肾癌VEGF的表达水平明显高于局限期肾癌(P=0.017).在不同分级的肾癌组织中,VEGF的表达也没有发现差异.GLUT1的表达与VEGF的表达呈正相关(r=0.307,P=0.017).结论 GLUT1和VEGF的表达与肾透明细胞癌的临床病理特征存在一定联系,两者可能共同参与了肾透明细胞癌的发生、发展.
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葡萄糖转运蛋白1和己糖激酶-Ⅱ在乳腺癌组织中的表达及其评价患者预后的价值
目的 探讨葡萄糖转运蛋白1(GLUT-1)和己糖激酶-Ⅱ(HK-Ⅱ)蛋白在乳腺癌组织中的表达及其预测患者预后的价值.方法 选取2016年1月至2016年7月行手术治疗的乳腺癌患者32例为研究对象,术后随访至少半年.术后均采用免疫组织化学法行乳腺癌组织和癌旁组织GLUT-1和HK-Ⅱ蛋白表达的检测,比较不同预后患者的乳腺癌组织GLUT-1和HK-Ⅱ蛋白表达情况,分析其表达与预后的关系,进一步评价其预测患者预后的价值.结果 32例患者随访期间的复发转移率为31.25％.乳腺癌组织GLUT-1蛋白阳性表达率(65.63％)及HK-Ⅱ蛋白阳性表达率(68.75％)明显高于其癌旁组织(9.38％,18.75％;P均＜0.01);复发转移患者乳腺癌组织GLUT-1蛋白阳性表达率(100.00％)和HK-Ⅱ蛋白阳性表达率(100.00％)均高于无复发转移患者(50.00％,54.55％;P均＜0.05).Logistic回归分析结果显示,乳腺癌组织GLUT-1和HK-Ⅱ蛋白表达与其复发转移均密切相关(P均＜0.01).诊断性试验四格表分析结果显示,乳腺癌组织GLUT-1蛋白表达预测其复发转移的敏感度、特异度、准确性分别为47.62％、100.00％、65.63％,HK-Ⅱ蛋白表达分别为45.45％、100.00％、62.50％,两者联合预测分别为86.36％、100.00％、90.63％.结论 乳腺癌组织GLUT-1和HK-Ⅱ蛋白表达升高且两者联合预测患者预后的价值良好,可能作为乳腺癌预后评估指标和临床治疗靶点.
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葡萄糖转运蛋白的表达与乳腺癌新辅助化疗疗效相关性的研究
目的:分析乳腺癌组织中葡萄糖转运蛋白(GLUT1、GLUT3)的表达与新辅助化疗疗效的相关性.方法:回顾性分析49例乳腺癌行新辅助化疗病人的临床病理资料和雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER-2)、核增殖抗原(Ki-67)的表达情况.同时,采用免疫组织化学方法检测乳腺癌穿刺活检组织的GLUT1和GLUT3表达水平.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST),将新辅助化疗效果分为部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)和疾病进展(PD)三组,分析三组病人在GLUT1和GLUT3表达水平上的差异. 结果:GLUT1在化疗SD组和PD组表达显著高于PR组;GLUT3在PD组的表达显著高于PR组和SD组.结论:新辅助化疗疗效差的病人,GLUT1和GLUT3表达有升高的趋势.GLUT1和GLUT3可作为评估乳腺癌新辅助化疗疗效的预测指标.
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单肺通气时肺组织缺氧诱导因子1α和葡萄糖转运蛋白1的表达
目的 研究单肺通气期间肺组织缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和葡萄糖转运蛋白1(GLUT-1)的表达情况,探讨其在非通气侧肺组织代谢中的作用.方法 行开胸手术患者32例,随机分为双肺通气组(DLV组,n=8)和单肺通气组(OLV组,n=24),其中OLV组按单肺通气时间长短再分为三个亚组,即OLV1组(单肺通气30 min)、OLV2组(单肺通气1 h)和OLV3组(单肺通气2 h).用Westen-blot法检测非通气侧肺组织中的HIF-1α和GLUT-1蛋白含量.结果 OLV2、OLV3组HW-1α蛋白表达量显著高于DLV组(P＜0.05).OLV3组GLUT-1蛋白表达量显著高于DLV组(P＜0.05).结论 HIF-1α和GLUT-1可能在单肺通气非通气侧肺组织细胞能量摄取中起关键作用.
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大黄酸对糖尿病大鼠转化生长因子β及其受体表达的影响
目的:探讨大黄酸对STZ糖尿病大鼠肾组织转化生长因子β(TGF-β)及其Ⅰ型(TβR Ⅰ)、Ⅱ型受体(TβRⅡ)的影响及其可能作用机制.方法:采用STZ腹腔注射法建立糖尿病动物模型.96只3月龄雌性Wistar大鼠随机分为正常对照组,糖尿病模型对照组,低剂量大黄酸治疗组[35 mg/(kg·d)]和高剂量大黄酸治疗组[70mg/(kg·d)].第4、8、12周各组处死8只大鼠并收集标本,记录体重、左肾重,检测血糖、血肌酐、24 h尿蛋白排泄量,ELISA法检测24h尿TGF-β水平.RT-PCR法、Western blot法及免疫组化法检测肾组织TGF-β、TβR Ⅰ、TβRⅡ、FN及葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)mRNA及蛋白质表达水平.结果:糖尿病模型大鼠血糖及24h尿蛋白排泄量明显增高,肾组织TGF-β、TβR Ⅰ、TβRⅡ及FN mRNA表达水平在12周内表现进行性升高,肾组织GLUT1 mRNA水平在12周内表现为先下调,再上调的趋势.而肾组织TGF-β、TβR Ⅰ、TβRⅡ、FN及GLUT1蛋白质表达水平均在8周时达到高峰值,12周时表现下降.大黄酸治疗可时间-剂量依赖性降低糖尿病大鼠血糖水平,减少24h尿蛋白排泄量,血肌酐水平下降,使肾重指数下降.大黄酸治疗可时间-剂量依赖性下调糖尿病大鼠肾组织TGF-β、TβR Ⅰ、TβRⅡ、FN及GLUT1mRNA及蛋白质的表达水平.结论:大黄酸可通过降低糖尿病大鼠血糖水平,一方面直接减少TGF-β的合成,另一方面通过抑制已糖胺通路异常活化,抑制GLUT1的产生及其功能活性,减少TGF-β的产生,从而下调TβR Ⅰ、TβRⅡ表达,降低肾内TGF-β系统活性,延缓糖尿病肾病的发展.
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2型糖尿病患者红细胞葡萄糖转运蛋白的功能研究
目的:探讨2型糖尿病患者新鲜血红细胞葡萄糖转运蛋白1(GLUTl)的功能改变特征以及血糖控制对患者红细胞GLUTl功能的影响.方法:2型糖尿病患者17例与健康成年人11例为对照,制备红细胞悬液,采用2-deoxy-[3H]-D-glucose法测定红细胞葡萄糖摄入并进行动力学分析.结果:生理及高糖浓度下,糖尿病患者红细胞的葡萄糖摄入均显著高于正常对照组[(385±56.8)nmol/105cell@h-lvs(321±38.5)nmol/105cell@h-1,P＜0.0l],动力学分析表明,患者红细胞GLUTl与葡萄糖的亲和力(1/Km)较对照组降低(P＜0.01),但GLUTI介导的葡萄糖转运大速率(Vmax)显著高于正常组(P＜0.01).将糖尿病患者按糖化血红蛋白水平分为血糖控制良好组(H-bA1c＞7%)和血糖控制欠佳组(HbA1c≤7%)进行分析比较,血糖控制欠佳组患者红细胞GLUT1的Km较血糖控制良好组显著升高[(2.63±0.64)nnol/Lvs(1.87±0.61)mmol/L,P＜0.05],糖摄入及Vmax的增加幅度也较血糖控制良好组更为明显.结论:糖尿病患者红细胞GLUTI功能发生了明显的改变,表现为患者红细胞上具有转运活性的GLUT1数目增加,使细胞在生理糖浓度下的糖摄入增加,以血糖控制欠佳组增加幅度更为显著,同时该组患者红细胞GLUT1与底物亲和力降低,表明血糖控制可在一定程度上延缓GLUT1功能的恶化,由此对延缓糖尿病慢性并发症可能有助益.
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大黄酸对系膜细胞葡萄糖摄入的影响及其机制
目的:研究大黄酸对系膜细胞萄萄糖摄入的影响,探讨大黄酸拮抗糖尿病肾脏代谢异常的可能机制. 方法:选用体外培养的小鼠肾小球系膜细胞,葡萄糖摄入及其动力学的测定采用2-deoxy-[3H]-D-glucose摄入法,葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter 1,GLUT 1)mRNA表达的检测采用Northern印迹. 结果:大黄酸对正常培养条件下系膜细胞的葡萄糖摄入及动力学没有明显影响,对于TGF-β1所引起的系膜细胞葡萄糖摄入的异常增加却有明显的抑制作用,其作用呈剂量依赖效应.动力学研究显示TGF-β1对系膜葡萄糖摄入Km和Vmax的影响都可以被大黄酸所拮抗.mRNA检测则表明大黄酸抑制TGF-β1增加系膜细胞GLUT 1表达的效应. 结论:大黄酸能通过影响GLUT 1的表达及其对萄萄糖的亲和力,明显抑制TGF-β1所引起的系膜细胞萄萄糖摄入的异常增高.
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重组人成纤维细胞生长因子-21对2型糖尿病模型大鼠LXRα及GLUT1 mRNA表达的调节作用
目的 研究重组人成纤维细胞生长因子-21(rhFGF-21)对2型糖尿病(T2DM)模型大鼠LXRα及GLUT1 mRNA表达的调节作用.方法 将T2DM大鼠模型随机分组,每日皮下注射rhFGF-21,8周后,测定大鼠空腹FBG、FA、TG、TC、HDL-C、LDL-C含量,采用RT-PCR方法检测LXRα及GLUT1 mRNA的表达水平.结果 (1) rhFGF-21能稳定降低T2DM模型大鼠血糖.(2) rhFGF-21用药组大鼠较T2DM模型组大鼠LXRα和GLUT1 mRNA表达量显著增加.(3)大、中剂量rhFGF-21能显著降低T2DM模型大鼠血清FA、TG、TC、LDL-C含量,同时显著升高血清HDL-C含量.结论 rhFGF-21能上调T2DM模型大鼠LXRα、GLUT1 mRNA表达,增加基础水平的葡萄糖转运,从而降低血糖,改善脂质代谢紊乱.
关键词： 重组人成纤维细胞生长因子-21 2型糖尿病 肝X受体 葡萄糖转运蛋白1 -
GLUT-1在结直肠癌、腺瘤、正常组织中的表达及临床意义
目的 研究葡萄糖转运蛋白1(GLUT-1)在结直肠癌中的表达及其临床意义.方法 选取结直肠癌组织50例、邻近正常组织50例、结直肠腺瘤30例,通过免疫组化法检测GLUT-1的表达情况,同时分析GLUT-1与结直肠癌相关临床病理因素之间的关系.结果 免疫组化结果显示:GLUT-1在结直肠正常黏膜、腺瘤、癌组织中的阳性表达率分别为16.00％ (8/50)、40.00％ (20/50)和68.00％ (34/50),差异有统计学意义(P＜0.05);Western blot结果显示:GLUT1在正常黏膜、腺瘤、癌组织中的表达量分别为(0.17±0.05)、(0.50±0.03)和(0.84±0.06),差异有统计学意义(P＜0.05);GLUT-1表达与肿瘤分期、浸润深度、淋巴结转移、分化程度、肝转移和脉管浸润关系密切(P＜0.05),GLUT-1在CEA(+)、CA199(+)组织中的表达明显高于CEA(-)、CA199(-)组(P＜0.05),GLUT-1的表达与肿瘤大小无关(P＞0.05).结论 GLUT-1异常表达在结直肠癌变过程中发挥了重要作用,有望成为新的肿瘤监测指标,为结直肠癌的靶向治疗提供科学依据.
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HIF-1α、CAⅨ和Glut-1在宫颈癌组织中的表达及意义
目的：探讨缺氧诱导因子1α（ H IF‐1α）、碳酸酐酶Ⅸ（C A Ⅸ）及葡萄糖转运蛋白1（Glut‐1）在宫颈癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组织化学SP法检测宫颈鳞状细胞癌（宫颈癌组，64例）、宫颈上皮内瘤变（CIN组，57例）和正常宫颈黏膜上皮组织（对照组，26例）中 HIF‐1α、CAⅨ及Glut‐1的表达，分析其与宫颈癌临床病理特征和预后之间的关系。结果宫颈癌组、CIN组和对照组HIF‐1α阳性表达率分别为73.44％、43.86％和7.69％（P＜0．05），CAⅨ阳性表达率分别为78.13％、54.39％和11.54％（ P＜0.05），Glut‐1阳性表达率分别为51.56％、26.32％和0（P＜0．05）。宫颈癌组织中HIF‐1α阳性表达与肿瘤组织学分级及临床分期相关（P＜0．05）；CAⅨ阳性表达与肿瘤组织学分级和淋巴结转移相关（ P＜0．05）；Glut‐1阳性表达与肿瘤大小及患者年龄相关（P＜0．05）。宫颈癌组织中HIF‐1α与CAⅨ的阳性表达呈正相关（r＝0.400，P＜0．05），HIF‐1α与Glut‐1的阳性表达呈正相关（r＝0.693，P＜0．05）。 HIF‐1α与CAⅨ阳性表达宫颈癌患者的生存率低于阴性表达者（P＜0．05）。结论 HIF‐1α、CA Ⅸ和 Glut‐1蛋白在宫颈癌组织中均呈过表达；HIF‐1α蛋白的阳性表达在宫颈癌诊断及分期中有一定价值；宫颈癌组织中 HIF‐1α和CAⅨ蛋白阳性表达与患者较差的预后密切相关。
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HIF-1α、GLUT-1和MMP-2在非小细胞肺癌中的表达
目的 研究缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、葡萄糖转运蛋白1(GLUT-1)和基质金属蛋白酶2(MMP-2)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义.方法 应用RT-PCR法和免疫组化检测80例NSCLC组织和26例癌旁正常肺组织中HIF-1α、GLUT-1和MMP-2 mRNA和蛋白表达,并分析其与临床病理特点之间及三者相互关系.结果 NSCLC组织中HIF-1α和GLUT-1、MMP-2 mRNA、蛋白阳性表达率明显高于癌旁正常肺组织(P＜0.01),有淋巴结转移的表达高于无淋巴结转移者,中晚期(Ⅲ～Ⅳ期)肺癌组织中的表达高于早期(Ⅰ～Ⅱ期)(P＜0.05).HIF-1α与GLUT-1、MMP-2 mRNA蛋白表达呈正相关(P＜0.01).结论 HIF-1α、GLUT-1和MMP-2在NSCLC组织中的过表达与肺癌的生长、侵袭转移有密切关系,联合三者的检测有助于判断NSCLC的转移、分期以及评估患者的预后.
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肝细胞源性肝癌P ET-CT成像标准摄取值与葡萄糖转运蛋白1的关系
目的：探讨中分化肝细胞源性肝癌正电子发射断层显像（ PET?CT）成像中标准摄取值（ standardized uptake value，SUVmax）与葡萄糖转运蛋白1（ glucose transporter 1，GLUT1）的关系。方法搜集2008年1月－2015年5月本院30例中分化肝细胞源性肝癌PET?CT成像资料和相关临床资料，通过SUVmax进行分组，对组织切片进行GLUT1检测，利用统计分析软件SPSS 19?0进行统计学分析。结果依据SUVmax＜7和SUVmax≥7将患者分为中低摄取和高摄取两组，两组SUVmax差异具有统计学意义（ P＜0?05）；组织切片GLUT1检测结果提示中低摄取组和高摄取组GLUT1的表达差异具有统计学意义（ P＜0?05），且SUVmax与GLUT1的表达量存在相关性（ r＝0?581，P＜0?05）。结论 GLUT1是影响中分化肝细胞源性肝癌PET?CT成像中SUVmax的重要因素。
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葡萄糖转运蛋白1在泌尿系肿瘤中的研究进展
葡萄糖转运蛋白1(GLUTs)是介导哺乳动物细胞葡萄糖转运的主要载体,其亚型GLUT1在体内葡萄糖转运体中分布为广泛.研究表明,GLUT1在泌尿系肿瘤如肾癌、前列腺癌、膀胱癌、肾母细胞瘤中异常高表达,导致细胞内葡萄糖摄取增加,与肿瘤的发生、演变、侵袭、预后及耐药性密切相关.GLUT1作为肿瘤治疗的新靶点现已引起了广泛关注.文章主要就GLUT1在泌尿系肿瘤中的表达及其作用机制的研究进展进行综述,旨在为肿瘤的靶向分子治疗及预后提供新的切入点.
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姜黄素对甲状腺乳头状癌TPC-1细胞侵袭和迁移的影响
目的 姜黄素对甲状腺乳头状癌(PTC)细胞株TPC-1的侵袭和迁移影响研究较少.文中旨在探究姜黄素对PTC TPC-1细胞侵袭和迁移的影响,并探讨可能的机制.方法 将TPC-1细胞制成单细胞悬液,分别给予含不同姜黄素浓度的培养基干预分为:0μmol/L组(DMSO溶剂)以及10、20、40、60、80、100μmol/L组.CCK8法检测各组细胞存活率的抑制效应;采用划痕和Transwell实验检测姜黄素对TPC-1细胞迁移和侵袭的影响;采用RT-PCR和Western blot方法检测各组细胞葡萄糖转运蛋白1(Glut1)和膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)mRNA及蛋白的表达水平.结果 各组间细胞存活率比较差异均有统计学意义(P＜0.05).24 h后,0、10、20、40μmol/L组细胞迁徙力分别为:[(0.842±0.096)、(0.911±0.049)、(0.926±0.107)、(1.076±0.093)mm],两两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);48 h后,组间比较差异亦有统计学意义(P＜0.05).0、10、20、40μmol/L组迁移的细胞数量分别为196、142、57和17个/100倍视野,两两组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).各组间Glut1和MT1-MMP mRNA及蛋白的相对表达量组间比较差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论 姜黄素具有抑制PTC TPC-1细胞侵袭和迁移能力,可能与降低Glut1和MT1-MMP蛋白表达有关.
