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肿瘤坏死因子(TNFα)与人中耳胆脂瘤的关系
1 TNFα的一般性状 肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor TNF)是一种具有广泛生物学作用的细胞因子。现已证实TNF可分为两类,即由巨噬细胞产生的TNFα和由活化型淋巴细胞分泌的淋巴毒素即TNFβ。TNFα和TNFβ分别由不同的基因编码,两者在核甘酸序列上同源性为30%,其氨基酸组成亦不同。尽管在结构上有许多不同,但两者的生物学活性相似。TNFα由157个氨基酸残基组成,分子量为17KD的蛋白质,是一种疏水性蛋白质,在70℃ 1小时即失活,对蛋白酶敏感。天然TNFα主要由激活的巨噬细胞和一些细胞系如HL-60、U937等细胞所分泌,另外一些条件下本身也能产生TNFα的基因。TNFα受体分布广泛,多种肿瘤细胞或细胞系可表达TNFα受体,许多正常细胞如成纤维细胞、血管内皮细胞、人胚肺细胞,鼠肝细胞等均表达一定水平的TNFα受体。
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去甲肾上腺素调制大鼠体感皮层神经元电活动的受体机制Ⅰ.α-肾上腺素能受体的作用
目的:探讨α-肾上腺素能受体在去甲肾上腺素(NA)调制大鼠体感皮层神经元的诱发和自发放电活动中的作用.方法:用SD大鼠、多管玻璃微电极刺激和记录、微电泳注射,以及对诱发单位放电(SI-SEUD)过程作标准化互协方差函数(NCCVF)处理,对自发放电过程作平均放电率(MFR)处理,观察微电泳去甲肾上腺素、α-肾上腺素能受体拮抗剂酚妥拉明和育亨宾前后放电过程的变化.结果:当小剂量(20nA)NA使SI-SEUD的积分值减少(P<0.001),对其产生抑制效应,微电泳α-肾上腺素能受体拮抗剂酚妥拉明和育亨宾都能阻断这种效应,使NCCVF积分值恢复到微电泳前的对照水平;当大剂量(80nA)NA使SI-SEUD的积分值加大(P<0.001),对其产生易化效应时,微电泳酚妥拉明能部分阻断该种易化作用(与微电泳NA比较,P<0.01),使SI-SEUD积分值朝向微电泳前的对照水平变化(与对照实验比较,P<0.05);而微电泳α2-肾上腺素能受体拮抗剂育亨宾无此作用;③当中等剂量(55nA)NA使体感皮层神经元自发放电的MFR明显升高(P<0.001),对其产生兴奋效应时,微电泳α2-肾上腺素能受体拮抗剂育亨宾能阻断这种兴奋效应,使其MFR降低到对照水平.结论:去甲肾上腺素对体感皮层Ⅰ区神经元的抑制诱发放电和易化自发放电的作用是通过α2-肾上腺素能受体来介导的;而易化诱发放电的作用可能部分与α1-肾上腺素能受体有关.
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血浆可溶性CD14和肿瘤坏死因子-α受体-Ⅱ水平与人HIV-1感染期间识别功能不全相关
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IL-1Ra和CDKIs在类风湿性关节炎基因治疗中的应用
类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种严重的自身免疫性疾病.慢性滑膜炎症导致关节破坏.RA基因治疗的靶向主要是引起炎症或关节破坏的作用因子:TNF-α或IL-1封闭剂(如抗-TNF-α单克隆抗体,可溶性TNF-α受体,Ⅱ型可溶性IL-1受体,IL-1受体拮抗剂),抗炎细胞因子(如IL-4,IL-10,IL-1),和生长因子等.用逆转录病毒活体外表达IL-1受体拮抗剂(IL-1Ra)进行人类RA临床试验已经开始,通过CDK抑制蛋白(CDKIs)的异位表达阻止受累关节滑膜细胞的过度增长、改善致炎环境,都取得了较好的试验效果.
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酚妥拉明的新用途
1 引言 酚妥拉明 (phentalamine) 为α受体阻滞药,有血管舒张作用.临床上用于血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛症 (即雷诺病 )、手足发绀症,感染性休克以及嗜铬细胞瘤的诊断试验等.但近十多年来又发现该药有多方面的用途,使其临床应用范围有所扩大.现将酚妥拉明的新用途简要介绍如下,以供临床参考.
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木香对家兔离体小肠平滑肌收缩的影响及机制研究
目的:分析木香对家兔离体小肠平滑肌收缩的影响,并探讨其作用机制.方法;用BL-420F生物机能实验系统记录小肠收缩力,观察木香对小肠的收缩作用;分析阻断α和β受体后,木香对小肠的收缩作用.结果:木香抑制小肠收缩,20 g/L的木香对小肠收缩幅度的抑制率达(44.88±1.38)%,对小肠收缩紧张性的抑制率达(29.68士2.36)%,差异有统计学意义(P<0.05),但不影响其收缩频率.阻断β受体,木香对小肠收缩的抑制作用消失;阻断α受体.木香抑制小肠收缩的作用没有明显改变.结论:木香抑制家兔离体小肠平滑肌收缩,其作用可能通过激活平滑肌β受体.
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整形小手术单人操作技巧
整形小手术单人操作止血是关键措施之一.只有良好止血,手术野显露充分,才可能从容不迫的精雕细琢.10年来我们在开展这一工作时,形成一套自己的方法,主要体会有两点: 1.适当使用肾上腺素较早的整形外科手术学就介绍局麻药中使用肾上腺素,局部使用的肾上腺素浓度普遍接受1:20,不高于1:10,通常就是10ml局麻药中加1滴0.1%肾上腺素液.肾上腺素既兴奋α受体,也兴奋β受体,局部皮下注射极量为1mg.局麻药中使用肾上腺素,主要是利用其α受体兴奋,使血管收缩出血减少,局麻药吸收减慢,局部麻醉作用时间延长.同时β受体兴奋则使受术者心跳加快,对于存在心血管疾病的人就有一些麻烦.我们使用时注意避免受术者的用药禁忌,总量控制,浓度加大.对于局麻药用量仅在2~3ml以内的重睑、隆鼻、眼袋等小手术,在5ml 2%利多卡因安培瓶内加入肾上腺素5~10滴,其浓度相当于通常情况的10倍,但进入受术者皮下的也仅有2~3滴.用药后约半数的人自觉心跳加快,有点紧张,待数分钟后,相当于做好皮肤切口时,受术者就已经平静.手术操作中渗血很少,出血点逐一钳夹,部分结扎,待α受体作用消失,伤口已缝合,在我们上千例手术使用中,术后不存在出血之虑.
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卡维地洛与美托洛尔治疗心力衰竭的对比研究进展
美托洛尔(Metoprolol)是一种选择性的第二代β-受体阻滞剂,而卡维地洛(Carvediolo)是一种无内在拟交感活性的非选择性的第三代β-受体阻滞剂,同时具有α受体的阻滞作用,并且是一种强效自由基清除剂.卡维地洛已在一些大规模的临床试验中,试用于慢性心力衰竭(CHF)的治疗,被认为是一种非常有前途的药物.本文重点介绍卡维地洛与美托洛尔在治疗慢性心力衰竭中的对比研究进展.
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去甲肾上腺素的临床效应
去甲肾上腺素(NE)能激动α和β受体,其中α受体又分为α1和α2受体,本文将介绍激动这些受体的临床效应.
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乌拉地尔静脉注射治疗高血压急症的疗效观察
目的:观察乌拉地尔静脉注射治疗高血压急症的疗效及安全性.方法:22例高血压急症患者静脉注射乌拉地尔25mg(5min内)、随后以100~200μg/min静滴维持,观察用药前后血压、心率变化.结果:用药后5min血压明显下降,30min达到高峰并维持稳定,有效率100%,心率无明显变化.结论:乌拉地尔治疗高血压急症降压效果确切,副作用少,不影响心率.
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尼麦角林的药理作用及临床应用
尼麦角林(nicergoline)为半合成的麦角生物碱,主要成分为麦角烟酸酯.具有较强的α受体阻滞作用和扩张血管的作用,能加强脑部新陈代谢和神经递质转化作用,具有抑制血小板聚集和抗血栓作用,能有效促进脑梗塞后、神经外科手术后神经功能的恢复;治疗由脑血管疾病引起的脑血管性痴呆、多发性脑梗死痴呆有较好的疗效.
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西咪替丁和雷尼替丁对大鼠小肠纵行肌条作用机理的探讨
目的本研究取大鼠各部位小肠纵行肌条,初步探讨西咪替丁和雷尼替丁对大鼠小肠各部位纵行肌条的作用机理.方法取大鼠小肠各部位纵行肌条,放入盛满kreb液的灌流肌槽中,加入药物,记录其收缩活动的变化.结果酚妥拉明减弱西咪替丁对回肠肌条收缩波平均振幅的减小作用,阿托品不影响雷尼替丁对回肠肌条的兴奋作用,六烃季胺、普萘洛尔、吲哚美辛、L-NNA不影响西咪替丁和雷尼替丁对各肌条的抑制作用.结论西咪替丁对回肠肌条的抑制作用可能部分由肾上腺素能α受体介导,雷尼替丁对回肠肌条的兴奋作用可能与胆碱能M受体无关,西咪替丁和雷尼替丁对各肌条的抑制作用可能与也受体无关.
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卡维地洛对伴与不伴高血压CHF患者血浆中内皮素一氧化氮水平的影响
卡维地洛是一种新型的非选择性β受体阻滞剂,兼具有α受体阻滞及清除氧自由基、抗氧化、抗增殖的作用,能够有效地拮抗神经内分泌的激活,通过减少外周阻力,减慢心率而降低血压,并能保护血管内皮功能,从而减慢慢性充血性心力衰竭(CHF)的进程.本文通过研究伴与不伴高血压的CHF患者血浆内皮素(ET)和一氧化氮(NO)的变化及卡维地洛对其影响,进一步探讨其抑制心衰进展的作用机制.
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卡维地洛对伴与不伴高血压CHF患者血压和心功能的影响
卡维地洛是新一代β受体阻滞剂,伴有α受体阻滞作用, 是一种强自由基清除剂[1], 不仅能平稳降压,而且能逆转左室肥厚,改善心肌功能,明显提高左室EF值,减少心血管事件的发生[2].本文对76例伴与不伴高血压的CHF患者加服卡维地洛治疗,取得较好的治疗效果,现报道如下.
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多巴胺抗休克的临床应用及护理
多巴胺是临床上经典的常用的抗休克药物,该药可通过兴奋α受体和β1受体,激动分布于肾血管、肠系膜血管、冠状血管多巴胺受体而作用于血管系统,引起血管平滑肌松弛或紧张,并可增强心肌收缩力,而上述效应产生又与所用剂量密切相关.因此这就对护理人员提出了较高要求.