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复方甘草酸苷引起血压升高1例药物分析
1 病史摘要患者,女,54岁.因"确诊为类风湿关节炎6年,发现肝损害半个月"于2012年5月30日入我院.否认糖尿病、冠心病病史及家族史,否认结核病等传染病病史.类风湿关节炎病史6年,现服用"曲安西龙(阿赛松)"每日12mg,治疗类风湿关节炎;对头孢、青霉素类抗生素过敏;对海鲜类食品过敏;25年前行颈部淋巴结切除术;10年前因子宫肌瘤行子宫次全切除术;6年前行甲状腺腺瘤切除术;2个月前行全子宫切除术;无外伤史.
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阿赛松对肾病综合征治疗作用的随机对照研究
肾病综合征(NS)是原发性肾小球肾炎常见的临床症候群,表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿及高脂血症.治疗主要是以强的松为代表的肾上腺糖皮质激素类药物[1].阿赛松(化学名Triamcinolone,天津药业公司生产)是一种新型糖皮质激素制剂,为证实其疗效,我们将该药与强的松进行比较,进行随机对照研究.
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阿赛松治疗毒性弥漫性甲状腺肿伴白细胞减少症30例临床观察
毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病)临床常见,Graves病是自身免疫性甲状腺疾病的一种常见类型,本身可引致白细胞减少,服用抗甲状腺药如咪唑类或硫脲类亦可引致白细胞减少.临床常规升白细胞药物如利血生、鲨肝醇、维生素B4等治疗效果不佳,本文试用糖皮质激素类药物阿赛松(通用名曲安西龙片Triamcinolone)治疗此类病人30例,所有病例未用其他升白细胞药物,取得较好疗效.现将结果报告如下.
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达那唑、阿赛松联合参血胶囊治疗难治性免疫性血小板减少症疗效观察
免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia, ITP)是一种自身免疫性血液系统疾病.目前ITP的治疗主要通过包括糖皮质激素、免疫调节剂来调节患者体液或细胞免疫及脾切除减少血小板破坏等方法来达到提升血小板的治疗效果.但临床仍有约20%~30%的患者一线治疗效果不佳,脾切除后无效或者复发(或具有脾切术禁忌证),但仍需要治疗以降低出血危险,除外其他引起血小板减少症的原因,称之为难治性ITP[1-2].
关键词: 难治性免疫性血小板减少症 达那唑 阿赛松 参血胶囊 -
阿赛松与雷公藤多甙片联合治愈急性痘疮样苔藓状糠疹1例
患者,女,13岁,学生.因躯干四肢红斑、丘疱疹3周,微痒,于2002年4月来诊.3周前患者无明显诱因胸腹部起红斑,数日后部分红斑中央出现水疱、脓疱,在外院诊为水痘、丘疹样荨麻疹,给予双黄连、板蓝根、息斯敏、Vit C等治疗,并辅以外用药搽用,皮疹未见好转.继而胸、腹部部分丘疱疹中央变黑、坏死结痂,且皮疹波及颈部、四肢,故来诊.患者既往体健,本人及家族中无类似病史.体检:系统检查无异常.皮肤科情况:颈部、躯干、四肢泛发粟粒至豆粒大小的红褐色斑丘疹、丘疹,表面覆细薄鳞屑,孤立分布,不融合,无Auspitz现象.胸腹部部分皮损中央坏死、结黑痂.
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大剂量糖皮质激素与环磷酰胺联合冲击治疗寻常型天疱疮1例
患者,女,53岁.半年前无明显诱因口腔粘膜及胸背部皮肤起水疱、破溃,曾在门诊按天疱疮口服阿赛松32 me,/日及氨苯砜等,2周后口腔破溃减轻,皮疹基本消退,即自行减量、迅速停药.数日后皮疹再发并加重,泛发全身,以天疱疮收入院.既往史无特殊记载.皮肤科检查:鼻腔及口周皮肤片状糜烂面,结黄褐色厚痂,舌背少许白色膜状物,口腔因张口困难看不清,躯干、四肢皮肤密布黄豆至核桃大浆液性水疱,水疱壁薄,松弛、尼氏征(+),多数水疱破溃,形成大小不等糜烂面.
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阿赛松治疗肾病综合征疗效观察
阿赛松(曲安西龙片)是近几年在临床上使用较多的甾体类药物,为观察其疗效,我们用阿赛松治疗肾病综合征(NS)25例,并与强的松作对照,现将治疗结果报告于下.
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以头皮大疱为特点的大疱型肥大细胞增生病
患儿女,3岁半.出生6月后,左耳后出现水疱、大疱伴瘙痒.1岁后头皮经常出现水疱大疱,大约10天水疱大疱可自行消退,不留瘢痕.据患儿母亲诉每次出疱前局部均先感觉瘙痒伴面部潮红.并且躯干四肢偶发风团样损害伴瘙痒,以夜间为甚.在外院曾以阿赛松8mg/d治疗,病情稍有减轻,水疱出现减少.足月顺产,祖母曾有疱病史.体检:一般情况良好,T36℃,P 84次/min,BP 14.5/9kPa.皮肤科情况:头皮多个0.3~1cm大小的张力性厚壁水疱、大疱,疱液清亮(图1),尼氏征(-).