首页 > 文献资料
-
尿核基质蛋白22与移行性膀胱癌的相关性研究
膀胱癌约93.7%为移行性膀胱癌.大多是浅表肿瘤且具有易复发的特征,长期以来尿脱落细胞和膀胱镜检查一直作为诊断膀胱癌和监测其复发的金标准,但灵敏度不高[1].我们检测尿核基质蛋白22(NMP22)的含量,并作了手术前后的动态观察和随访,目的在于探讨尿核基质蛋白22对移行性膀胱癌诊断方面的意义.
-
膀胱混合癌1例
1 病例报告男,65岁.因尿频、尿急、尿痛3 a余,血尿1个月于1999-08-09住院,患者曾于40 a前患膀胱结石行膀胱取石.近3 a来始尿频,10余次/d,逐渐加重,经当地医院抗炎治疗(药名不详),症状有所好转,但时好时差,近1个月来出现血尿,呈全程肉眼血尿,有时伴血凝块.
-
膀胱畸胎瘤1例
1 病例报告女,63岁.以下腹部隐痛、尿急、尿痛伴排尿不畅反复发作5 a,加重0.5 a入院.曾在外院多次治疗(用药不详)效果不佳.X线检查示膀胱充盈良好,膀胱前壁见一3.0 cm×3.0 cm×2.0 cm大小,外周呈蛋壳样类圆形致密钙化阴影.B超检查于膀胱前壁探及3.0 cm×3.0 cm×2.0 cm低回声实性占位病变,表面光滑,向膀胱壁凸出,肿物基底宽,提示膀胱壁占位性病变伴钙化.尿常规检查白细胞(++),培养无细菌生长.妇检无特殊.行手术探查,术中见肿物位于膀胱前壁,大小约3.0 cm,界线清楚,深达肌层.予完整切除后送病理检查.
-
膀胱腺癌2例
1 病例报告例1:男,48岁.主因间断无痛肉眼血尿2 a入院.B超检查提示膀胱顶部肿瘤,膀胱镜检查见膀胱顶部菜花样肿瘤,膀胱CT检查示膀胱顶部肿瘤侵犯肌层.初步诊断:脐尿管肿瘤侵犯膀胱.行手术治疗,术中证实为脐尿管肿瘤侵犯膀胱而行切除.术后病理诊断:脐尿管膀胱腺癌.术后2周开始行膀胱灌注(羟基喜树碱)和免疫治疗(干扰素).术后3个月复查膀胱镜未见肿瘤复发.
-
VEGF、bFGF在不同组织学类型膀胱癌中的表达及其与MVD的关系
目的探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维母细胞生长因子(bFGF)在膀胱癌组织中的表达及其与组织学类型和微血管密度(MVD)的关系.方法用免疫组织化学方法检测42例膀胱癌组织中VEGF、bFGF的表达,Ⅷ因子相关抗原定量MVD,原位杂交显示VEGFmRAN.结果膀胱癌的肿瘤细胞内可检测到VEGFmRNA,其表达与组织学类型有关.VEGF、bFGF蛋白表达与组织学类型无关.MVD与膀胱癌组织学类型、bFGF、VEGFmRNA表达均有关.结论 VEGF、bFGF在膀胱癌的血管形成以及发生、发展过程中起有重要作用,特别是VEGFmRNA在不同组织学类型膀胱癌的表达结果,可较准确地表明VEGF诱导膀胱肿瘤血管形成的能力.
-
膀胱移行细胞癌survivin表达及与bcl-2的相关性
目的:探讨凋亡抑制蛋白survivin在膀胱移行细胞癌中的表达及其与bcl-2蛋白表达的相关性.方法:应用免疫组化方法,检测43例膀胱移行细胞癌标本中survivin、bcl-2蛋白的表达,15例正常膀胱黏膜移行上皮进行对照研究.结果:43例膀胱移行细胞癌组织中,survivin蛋白阳性表达率为67.4%,而正常膀胱黏膜组织中未见survivin蛋白阳性表达.survivin蛋白表达与膀胱移行细胞癌临床分期、病理分级相关.survivin蛋白与bcl-2蛋白表达负相关(P＜0.01).结论:survivin基因可通过抑制膀胱移行癌细胞凋亡,对膀胱移行细胞癌的发生发展起作用.
-
p16及PCNA在膀胱移行细胞癌中的表达及其相关性
目的:探讨膀胱移行细胞癌(BTCC)中 p16 蛋白及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达与 BTCC 病理分级、临床分期、预后的关系及其二者的关系.方法:采用免疫组织化学 S-P 法检测 p16 蛋白及 PCNA 在 59 例 BTCC 标本中的表达.结果:1) p16 蛋白在 BTCC 中的阳性率为 52.54%,PCNA 阳性率为 66.10%.2) p16 蛋白阳性表达随膀胱肿瘤病理分级的升高而降低,P＜0.05,而 PCNA 阳性率随肿瘤分级升高而上升,P＜0.05.3)p16蛋白阳性表达随膀胱肿瘤的临床分期升高而降低,P＜0.05,PCNA 随临床分期升高而升高,P＜0.05.4)p16蛋白及PCNA在未复发组与复发组中的阳性表达差异有显著意义,P＜0.05.5)在未复发组,p16蛋白表达与PCNA的表达呈负相关关系,r＝-0.430 8,P＜0.05.结论:p16 蛋白、PCNA 的检测与 BTCC 患者的预后有关,二者同时检测可以作为膀胱肿瘤恶性程度判断及预后估计的参考指标.p16 蛋白低表达与 PCNA 高表达者肿瘤易于复发.
-
p16和cyclin D1在膀胱癌中的表达及预后意义
目的:探讨膀胱癌中p16和cyclin D1蛋白的表达及意义.方法:采用免疫组化S-P法检测p16和cyclin D1蛋白在82例膀胱移行细胞癌和15例正常膀胱黏膜组织中的表达.结果:p16 蛋白的表达在正常膀胱黏膜中阳性率为100%,膀胱癌为40.2%,差异有极显著意义,P<0.001;膀胱癌组织cyclin D1蛋白阳性率(67.1%)显著高于正常膀胱黏膜(20.0%),P<0.005.随着膀胱癌分级及临床分期的增高,p16表达显著减少,而cyclin D1表达阳性率增高.cyclin D1蛋白表达阳性率在未复发组低于复发组,差异有极显著意义,P<0.025.结论:p16的缺失表达和cyclin D1的过表达均参与了膀胱癌的发生发展过程,cyclin D1的过表达还与膀胱癌术后复发有关.
-
三氧化二砷对人膀胱癌细胞BIU-87作用的体外研究
目的:观察三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)对人膀胱癌细胞株BIU-87的作用,并探讨其作用机制.方法:采用四氮唑蓝(MTT)法检测As2O3不同浓度、不同时间对BIU-87细胞的生长抑制率,同时流式细胞仪检测不同浓度As2O3作用72 h后细胞中与凋亡有关蛋白Fas、Bcl-2的表达.结果:As2O3可有效抑制BIU-87细胞的生长,具有浓度、时间依赖性特点.Fas、Bcl-2的表达分别与浓度增加呈正、负相关,P<0.05,且二者随浓度增高呈负相关,P<0.05.结论:As2O3可有效抑制膀胱癌细胞生长,其作用机制与凋亡有关.
-
膀胱癌组织中bFGF mRNA表达的意义
目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor, bFGF) mRNA与膀胱癌发病关系及其作用机制.方法: 应用原位分子杂交方法检测bFGF mRNA在42例膀胱癌组织和6例正常膀胱组织中的表达;应用DNA定量分析技术检测膀胱癌组织中细胞周期各个参数.结果: 膀胱癌中bFGF mRNA阳性率达54.8%,而正常组织中均阴性表达,χ2=6.68, P=0.036.膀胱癌中bFGF mRNA表达与肿瘤分级、分期和复发之间密切正相关,χ2=4.80, P=0.028;bFGF mRNA阳性者中DNA含量、S期细胞比率和G0/G1期细胞比率分别为12.4±3.1、(46.3±12.1)%和(26.7±10.5)%,阴性表达者中三者分别为8.8±2.3、(37.6±12.8)%和(34.3±12.1)%,相比差异有统计学意义,χ2=3.91, P=0.048.结论: bFGF通过影响膀胱癌细胞周期进程而在膀胱癌发病过程中起着重要作用,而且bFGF mRNA可以作为膀胱癌生物学行为标记物.
-
核基质蛋白与膀胱癌相关性的初步研究
目的:探讨膀胱移行细胞癌核基质蛋白(nuclear matrix proteins,NMPs)与膀胱移行细胞癌的相关性.方法:根据Wen等的方法改良制备膀胱移行细胞癌NMPs;NMPs免疫家兔获得抗血清,利用免疫吸附法及硫酸铵沉淀法纯化抗血清;Western blot及confocal分析膀胱移行细胞癌NMPs与其他对照组之间的差异性.结果:膀胱癌NMPs具有(20～40)×103及(60～90)×103两富集蛋白条带区域,与对照组比较差异明显;膀胱移行细胞癌中NMPs主要表达于细胞核、核膜及部分胞质,而对照组织无明显特异性表达,差异有显著意义.结论:膀胱移行细胞癌存在肿瘤相关的特异性NMPs,为开发基于尿液或血液的免疫检测方法提供了实验基础.
-
膀胱癌组织Survivin和Livin表达及其临床意义的研究
目的:研究凋亡抑制蛋白Survivin和Livin在膀胱癌组织中的表达及其临床意义.方法:用荧光定量PCR技术检测40例膀胱癌组织、10例正常和癌旁组织中Survivin及Livin基因的表达,用蛋白质印迹法和免疫组化的方法验证,分析两者在膀胱癌组织表达及相关性.结果:荧光定量PCR检测结果显示,Survivin和Livin在正常和癌旁组均无表达,在肿瘤组表达分别为0.01(0.00～0.03)和0.42(0.03～2.23),与正常组相比差异有统计学意义,P=0.000.两者表达与性别、肿瘤的单发和多发、分级和分期无关,P＞0.05.蛋白质印迹法检测结果显示,膀胱癌组织中Survivin蛋白的定量值为0.40±0.11,Livin蛋白为1.14±0.13,差异有统计学意义,P=0.001.免疫组化结果显示,癌组织中Survivin表达率为47.5％ (19/40),Livin表达率为65.0％(26/40),差异无统计学意义,P=0.118.在高分级、浸润性、多发、复发的膀胱癌组织中,Livin比Survivin表达更显著.结论:Livin与Survivin两者有相关性,可作为肿瘤复发有效的预测因子.Livin可能与膀胱癌的浸润性有关.
-
膀胱小细胞癌的诊治——附二例报告
为了探讨膀胱小细胞癌的诊断及治疗方法,对2例膀胱小细胞癌临床资料、治疗方法及随访结果进行了总结分析.病例1术后病理示膀胱小细胞癌,随访8个月后因全身多器官功能衰竭死亡.病例2术后病理示膀胱低分化癌伴神经内分泌癌.根治性手术后GC方案化疗6个疗程,随访中.初步观察结果提示,膀胱小细胞癌尽管比较少见,但因其恶性程度高,更具侵袭性,转移的更早、更快,应该引起重视,根治性手术治疗辅以系统的化疗将有助于提高生存率和延长生存时间.
-
原发性膀胱印戒细胞癌一例报道并文献复习
1 病例报告患者男,73岁.因1个月前发作无痛性肉眼血尿1次,经B超检查确诊为膀胱占位于2004年6月6日入院.吸烟史50年,每日10～20支,嫡系亲属无同类疾病记载.
-
喹诺酮类抗菌药对人膀胱癌细胞影响的实验研究
目前,膀胱移行细胞癌70%～80%是浅表性的,患者5年生存率约为90%.由于预后较好,初次治疗通常是经尿道电切术(transuretheral resection,TUR),随后只定期观察或联合应用膀胱内免疫治疗(卡介苗)或化疗防止复发.近年来研究显示,喹诺酮类抗菌药对鼠移行细胞癌培养细胞有细胞毒作用[1,2].我们对不同浓度氟罗沙星和环丙沙星对人膀胱移行细胞癌BIU-87细胞株的影响进行研究,探讨喹诺酮类抗菌药对预防膀胱癌复发的作用及其机制.
-
膀胱肉瘤样癌一例报告
1病例报告患者女,78岁.尿频、尿急并排尿困难3个月,于2008-04-16入我院.入院体检:一般情况好,尿常规红细胞(++),白细胞5～7/HP,蛋白(+).
-
Bcl-2基因对丝裂霉素C诱导的膀胱癌细胞凋亡抑制及其机制的研究
目的:探讨Bcl-2基因对丝裂霉素C(MMC)诱导的膀胱癌细胞凋亡的抑制作用及其分子机制.方法:采用DNA重组技术构建真核表达载体pcDNA3.1(+)/Bcl-2;利用脂质体将重组载体pcDNA3.1(+)/Bcl-2和空载体pcDNA3.1(+)转入人膀胱癌BIU-87细胞,RT-PCR检测基因转录水平;MMC作用于转染前、后的细胞,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法、吖啶橙(AO)荧光染色法、Western blot技术对细胞生长、凋亡、Caspase-3活性及细胞色素C在细胞内分布的变化进行检测.结果:1)成功构建真核表达载体pcDNA3.1(+)/Bcl-2,建立Bcl-2基因高表达的膀胱癌细胞株BIU-87/Bcl-2.2)在MMC作用下,与未转染Bcl-2基因的膀胱癌细胞株BIU-87和BIU-87/neo相比,BIU-87/Bcl-2细胞株存活率上升,P<0.01,其IC50是后者的15倍,q=6.41,P<0.01;BIU-87/Bcl-2的凋亡率显著降低,q值分别为22.62和20.45,P值均<0.01,Caspase-3激活和线粒体细胞色素C的释放受到抑制,BIU-87/Bcl-2的A405显著低于BIU-87和BIU-87/neo,q值分别为28.20和26.70,P值均<0.01,表明BIU-87/Bcl-2的Caspase-3激活受限.结论:Bcl-2基因高表达通过抑制线粒体细胞色素C的释放和Caspase-3的激活,使膀胱癌细胞对MMC诱导的凋亡产生抗性,导致耐药性的产生.
-
Bcl-2基因在人膀胱癌细胞中表达对CTL凋亡诱导作用的影响
目的:探讨Bcl-2基因在人膀胱癌细胞中表达对细胞毒性T淋巴细胞(CTL)凋亡诱导作用的影响.方法:采用基因重组技术构建真核表达载体pcDNA3.1(+)/Bcl-2;应用脂质体介导的基因转染技术将pcDNA3.1(+)/Bcl-2导入膀胱癌BIU-87细胞,RT-PCR检测Bcl-2基因表达水平;不同浓度抗Fas单克隆抗体(Anti-Fas mab)模拟CTL的Fas-配体(Fas-L)处理转染与未转染Bcl-2基因的膀胱癌细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法、吖啶橙(AO)荧光染色法和流式细胞检测仪(FCM)分析细胞存活和凋亡情况.结果:酶切和核酸测序证明真核表达载体pcDNA3.1(+)/Bcl-2构建成功.将重组质粒转染膀胱癌细胞后,RT-PCR分析表明,转染Bcl-2基因的BIU-87/Bcl-2细胞的Bcl-2基因表达水平较BIU-87细胞和转染空载体的BIU-87/neo细胞显著增高,P＜0.01.Anti-Fas mab 作用后,BIU87/Bcl-2细胞的存活率显著高于BIU-87和BIU-87/neo细胞,P＜0.05或P＜0.01.3种细胞虽均发生凋亡的形态学改变,但BIU87和BIU87/neo细胞改变更为明显,两者的凋亡率分别为(25.33±3.00)%和(27.05±1.75)%,而BIU-87/Bcl-2细胞的凋亡率为(18.06±1.41)%,显著低于前两者,P＜0.01.结论:Bcl-2基因高表达通过阻断CTL杀伤膀胱癌细胞的Fas/Fas-L途径,使膀胱癌细胞能够抵御免疫系统中CTL的攻击.
-
HER-2和MMP-2在膀胱移行上皮癌组织中的表达及意义
目的:探讨膀胱移行细胞癌(bladder transitional cell carcinoma,BTCC)组织中HER-2和MMP-2蛋白的表达、相关性及意义.方法:应用免疫组织化学链酶卵白素-过氧化物酶复合物(SP)方法,检测82例BTCC组织标本中HER-2和MMP-2蛋白的表达,并与10例正常膀胱组织进行对照研究.结果:82例BTCC组织中,HER-2蛋白的阳性表达率为51.2%,MMP-2阳性率70.7%;正常膀胱组织中未见HER-2和MMP-2蛋白阳性表达.HER-2和MMP-2蛋白的阳性表达随着BTCC的病理分级和临床分期的增高而增加(P＜0.05);HER-2和MMP-2两者在BTCC组织的表达存在正相关(P＜0.05).结论:HER-2与MMP-2在膀胱移行上皮癌组织中高表达,两者的表达密切相关,与促进癌浸润和转移有关,可能提示预后较差.
-
MMP-2和PTEN蛋白在膀胱癌组织中的表达及临床意义
目的:探讨基质金属蛋白酶-2(matrix metaloproteinase-2,MMp-2)和PTEN蛋白在膀胱癌组织中的表达及临床意义.方法:应用免疫组织化学PV-6000通用型二步法检测65例膀胱癌及10例正常膀胱组织中MMP-2和PTEN蛋白的表达.结果:MMP-2在正常膀胱组织中不表达,在65例膀胱癌组织中的阳性表达率为56.9%;随着肿瘤细胞病理分级、临床分期的增加,MMP-2阳性表达率逐渐增高,各组间比较差异有统计学意义,P＜0.05.PTEN蛋白在正常膀胱组织中均呈阳性表达,在65例膀胱癌组织中的阳性表达率为46.2%;随着癌细胞病理分级、临床分期的增加,PTEN蛋白阳性表达率逐渐减低,各组间比较差异有统计学意义,P＜0.05.结论:MMP-2和PTEN蛋白异常表达与膀胱癌的发生发展关系密切,检测两者在膀胱癌组织中的表达,可作为判断膀胱癌发生发展的有用指标.
