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中心静脉导管并药物灌注治疗恶性胸腔积液疗效观察
目的 探讨胸腔置入中心静脉导管持续引流并注入顺铂( DDP)联合白细胞介素-2(IL-2)及单纯注入DDP临床疗效.方法 48例分为观察组(n=22)和对照组(n=26).观察组注入DDP和IL-2,对照组仅注入DDP,8周后比较治疗效果.结果 中心静脉导管留置并注入DDP联合IL-2治疗恶性胸腔积液疗效显著.
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PLF、PFM方案治疗放疗后复发或转移鼻咽癌的临床研究
目的:本临床研究采用以铂类加5-氟尿嘧啶(5-FU)为主的PLF、PFM方案治疗放疗后复发或转移鼻咽癌,探讨这两个方案在晚期鼻咽癌治疗中的价值及晚期鼻咽癌的预后因素.方法:对入选晚期鼻咽癌进行非随机分组,一组采用PLF方案治疗:醛氢叶酸(CF,200mg·m-2,d 1)静脉滴注2 h加5-FU0.5 g静脉推注及5-FU 3.0 g·m-2持续48 h滴注联合DDP(25 mg·m-2,d 1-3)静脉滴注;另一组采用PFM方案治疗:DDP(25 mg·m-,d 1-3)静脉滴注加5-FU(0.4 g·m-2,d 1-5)静脉滴注联合PYM(5 mg·m-2,d 1、3、5)肌注.结果:共有48例病人入选,全组总有效率为63.83%,两组有效率分别为76.92%、47.62%(P=0.066);主要的不良反应为恶心呕吐、脱发、口腔粘膜炎、白细胞下降、血红蛋白下降等,PLF方案组恶心呕吐发生率显著低于PFM方案组(P=0.032);中位随访时间为10个月,全组中位生存期为11个月,两组的中位生存期分别为12、9个月(P=0.3691);在预后方面,治疗前血红蛋白＜10 g·L-1、年龄≥65岁是预后不良的相关因素(P值分别为0.001、0.030).结论:PLF方案的近期疗效、生存期有优于PFM方案的趋势,且毒副作用也较轻,可作为晚期鼻咽癌化疗的标准一线治疗.治疗前血红蛋白水平、年龄是影响预后的相关因素.
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OSTP-DDP靶向抑制卵巢癌A2780细胞生长作用的研究
目的研究卵巢癌特异性结合肽( ovarian cancer spe-cific targeting peptide, OSTP)与顺铂( cis-dichlorodiamineplati-num, DDP)偶联物( OSTP-DDP)对卵巢癌A2780细胞的靶向抑制作用。方法化学合成 OSTP-DDP,体外培养卵巢癌A2780细胞,采用CCK-8法分别检测 OSTP-DDP和 DDP对卵巢癌A2780细胞的生长抑制作用；通过Annexin V-FITC凋亡试剂盒分别检测OSTP-DDP和DDP对卵巢癌A2780细胞的周期和凋亡作用。结果通过质谱分析和高效液相色谱( HPLC)分析,提示成功合成 OSTP-DDP。 CCK-8法检测显示,OSTP-DDP与DDP分别以不同浓度(10、20、40、80、160、320μmol·L-1)处理卵巢癌A2780细胞24、48、72 h后,均可对该细胞的生长起到抑制作用,且呈时间、浓度依赖性。且OSTP-DDP的作用强于DDP ( P<0．05),提示OSTP-DDP具有靶向抑制细胞生长作用。流式细胞术检测结果显示,经OSTP-DDP和DDP处理后,细胞周期均被阻滞于G1期,作用72 h后,OSTP-DDP对卵巢癌A2780细胞的周期抑制作用强于DDP,差异具有统计学意义(P<0．05)。作用24、48、72 h后,OSTP-DDP对卵巢癌A2780细胞凋亡的作用强于DDP( P<0．01),差异具有统计学意义,提示OSTP-DDP具有较强的靶向诱导细胞凋亡作用。结论 OSTP-DDP对卵巢癌A2780细胞的生长具有靶向抑制作用,OSTP作为化疗药物靶向载体治疗卵巢癌有良好的应用前景。
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AG490对人宫颈癌裸鼠移植瘤STAT3信号转导通路的影响
信号转导和转录激活因子-3(signal transducer and activator of transcription-3,STAT3)是JAK激酶/信号传导和转录激活因子(Janus kinase/signal transducers and activators of transeription,JAKs/ STATs)信号转导通路的重要成员，近年来研究提示STAT3 在人类多种肿瘤组织与细胞系中异常表达或活性增强[1-2].在本实验中,利用AG490来抑制JAK酶活性,并联合顺铂观察JAK酶被抑制后宫颈癌裸鼠移植瘤内STAT3活化情况的变化和Survivin、Caspase-3表达的改变以及裸鼠移植瘤生长凋亡的变化.
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敲减EEF1D的人卵巢癌细胞的构建及其药物敏感性研究
目的 探讨 RNA 干扰真核生物翻译延长因子1δ (EEF1D)基因表达对人卵巢癌耐药细胞DDP、PGPIPN敏感性的影响.方法 针对人EEF1D基因设计并筛选出下调基因表达效果佳的 siRNA,构建 shRNA 序列表达载体pLJM1-shRNA.通过慢病毒表达载体构建稳定转染pLJM1-shRNA-EEF1D的SKOV3、SKOV3/DDP 细胞株. RT-PCR 和Western blot检测稳定转染细胞株EEF1D基因的表达情况, MTT法测定PGPIPN、DDP、DDP/PGPIPN对稳定转染细胞株的增殖抑制率.结果 成功构建重组慢病毒载体 pLJM1-shRNA-EEF1D. RT-PCR 和 Western blot 法均证实在 SK-OV3、SKOV3/DDP细胞中成功敲减 EEF1D 的表达.此外, MTT结果显示,与对照组和非特异性转染组相比,DDP/PG-PIPN细胞的增殖均明显受到抑制,差异有统计学意义( P＜0.05).结论 通过敲减EEF1D基因表达可以明显增强人卵巢癌SKOV3/DDP细胞对DDP/PGPIPN的敏感性.
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RNA 干扰 ERCC1基因表达对人卵巢癌耐药细胞 DDP、PGPIPN 敏感性的影响
目的：探讨 RNA 干扰核苷酸剪切修复偶联因子1（ERCCl）基因表达对人卵巢癌耐药细胞 DDP、PGPIPN 敏感性的影响。方法实验分为空白对照组、特异性转染组和非特异性转染组。采用 MTT 法测定 PGPIPN、DDP 对3组细胞的增殖抑制率，RT-PCR 法检测 PGPIPN 对3组细胞乳腺癌易感基因1（BRCAl）基因表达的影响。结果 MTT 法结果显示，PGPIPN 作用人卵巢癌耐药细胞 SKOV3/ DDP 48 h，对其增殖有一定的抑制作用，在浓度为40、60 mg/ L 时，与浓度为0 mg/ L 比较，差异有统计学意义（ P <0.05）；DDP、PG-PIPN 分别作用特异性转染组细胞48 h，其增殖明显受到抑制，与0 mg/ L 比较，差异均有统计学意义（ P <0.05）；RT-PCR 法结果显示，PGPIPN 作用特异性转染组细胞48 h，其BRCAl 基因表达随着 PGPIPN 浓度升高而明显降低，在浓度为40、60 mg/ L 时，与 PGPIPN 浓度为0 mg/ L 比较，差异有统计学意义（P <0.01）。结论 PGPIPN 对 SKOV3/ DDP 细胞的增殖有一定的抑制作用，并且通过干扰 ERCCl 基因表达可以明显增强 SKOV3/ DDP 细胞对 DDP、PGPIPN 的敏感性，同时可增强 PGPIPN 对 BRCAl 基因的下调水平。
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化疗加放射治疗晚期鼻咽癌的临床分析
目的探讨化疗对晚期鼻咽癌放疗疗效的影响.方法32例晚期鼻咽癌随机分为两组: 化放疗组及单纯放疗组,每组16例.放疗采用60Co机照射鼻咽部及颈部.鼻咽部剂量DT 7 000cGy/7.5周,颈部剂量DT 5 000～6 000cGy/5～6周.化疗采用DDP+LV/FU. 结果化放疗组一、三年生存率分别为94.2%、72.9%; 单纯放疗组分别为89.0%、56.8%,有显著差异(P<0.05).化放疗组一、三年局控率分别为87.2%、70.5%,单纯放疗组为70.5%、49.0%,有显著差异(P<0.05). 结论化疗能提高晚期鼻咽癌放疗局控率及生存率,降低远处转移.
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康艾注射液配合紫杉醇加DDP化疗治疗晚期非小细胞肺癌28例
目的 观察康艾注射液配合紫杉醇加DDP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 将56例晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组和对照组各28例,治疗组采用康艾注射液配合紫杉醇加DDP方案化疗,对照组单独采用紫杉醇加DDP方案化疗.观察2组近期疗效、临床症状变化、karnofsky评分、化疗毒副反应.结果 上述各项指标除近期疗效有效率相近外.其他各项指标治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论 康艾注射液配合紫杉醇加DDP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌能明显改善症状,减轻化疗毒副反应,提高生存质量.
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羟基喜树碱联合顺铂治疗56例晚期非小细胞肺癌临床报道
羟基喜树碱是一个具有选择性抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ的广谱抗癌新药.我们于1999年10月～2005年12月应用羟基喜树碱(HCPT)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)56例,取得满意疗效,现报道如下.
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同期放化疗与单纯放疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效比较
目的比较同期放化疗与单纯放疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效和毒性反应.方法2003年2月～2005年2月我院收治经病理确诊为低分化鳞癌的鼻咽癌患者,按92福州分期≥T3和(或)≥N2(不考虑淋巴结活动度),共¨5例,随机分组为同期放化疗组(CCRT)59例和单纯放疗组(RT)56例.同期放化疗组化疗方案:放疗第1～7周,每周给予DDP20mg/m2化疗2次;放疗方案同单纯放疗组.结果近期疗效比较,治疗结束后3个月肿瘤全消率在CCRT组和RT组分别为88.1%(52/59)和71.4%(40/56),两者比较在统计学上有显著性差异(P＜0.05);CCRT组的白细胞下降、胃肠道反应等毒副反应明显大于RT组,统计学上有显著性差异,但不延长放疗总疗程.结论同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌较单纯放疗有更好的近期疗效,有望成为一种能够提高局部控制率,减少肿瘤局部复发的治疗方案.
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大剂量CF加5-FU持续滴注联合DDP治疗晚期食管癌疗效观察
目的:评价大剂量醛氢叶酸(CF)加氟尿嘧啶(5-FU)持续48h滴注联合顺铂(DDP)方案治疗晚期食管癌的疗效及毒副反应.方法:对56例晚期食管癌患者采用大剂量CF(200mg/m2)+5-FU(3.0g/m2)持续滴注联合DDP方案治疗.结果:完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)30例,稳定(NC)22例,进展(PD)2例.经常规治疗后好转.结论:大剂量CF+5-FU持续48h滴注联合DDP方案治疗晚期食管癌疗效好,毒副反应轻,患者易接受.
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奈达铂联合替加氟治疗晚期食管癌20例临床观察
食管癌是我国常见消化道恶性肿瘤,多数患者就诊时已处于晚期.以顺铂(DDP)为主的联合化疗方案治疗晚期食管癌虽取得一定疗效,但由于DDP的胃肠道反应严重,加之水化利尿繁琐,故使其用药剂量受限,且疗效也受影响.奈达铂(NDP)是新一代铂类抗癌药,抗癌谱广.2007年2月～2010年3月,我院采用NDP联合替加氟治疗晚期食管癌患者20例,并观察其疗效与不良反应.现报告如下.
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小剂量顺铂联合放疗治疗局部晚期鼻咽癌疗效观察
2007年3月～2008年8月,我院采用小剂量顺铂(DDP)联合放疗治疗局部晚期鼻咽癌,取得较满意疗效.现报告如下.
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吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌23例疗效观察
非小细胞肺癌(NSCLC)预后差,5 a生存率仅为13%左右.2008年1月到2009年2月,我们采用吉西他滨(Gem)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌23例,疗效满意.现报告如下.
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局部热疗联合DDP、IL-2治疗恶性胸腔积液160例效果观察
恶性胸腔积液是晚期癌症的严重并发症之一,常引起胸闷和呼吸困难,甚至造成严重的呼吸和循环障碍,影响患者的生存质量.2002年1月～2007年12月,我们对大量恶性胸腔积液的住院患者行温热蒸馏水胸腔内灌洗联合顺铂(DDP)、IL-2治疗,效果满意.现报告如下.
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Topotecan联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌脑转移疗效观察
目的 评价Topotecan联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌脑转移的临床疗效.方法 对32例非小细胞肺癌伴脑转移的患者用Topotecan联合顺铂方案进行化疗,观察患者脑部及胸部CT的改变以确定该方案的疗效及毒性反应.结果 Topotecan联合顺铂方案治疗组中,脑部病灶客观有效率53.1%,肺部病灶的有效率为56.3%,两者间差异无统计学意义(P>0.05).结论 Topotecan联合顺铂方案是一种有效的治疗非小细胞肺癌脑转移的化疗方案.
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长春瑞滨联合顺铂治疗复发性小细胞肺癌的临床观察
目的 观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗复发性小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应.方法 复发性小细胞肺癌44例,接受NVB联合DDP的化疗方案,NVB 25 mg/m2,快速静滴,d1,8给药;DDP 30 mg/m2,静滴,d1-3给药,21 d为1周期.化疗2周期以上,然后按照WHO标准评价临床疗效和毒副反应.结果 44例均可评价疗效,获得CR 5例,PR 15例,SD 11例,PD 13例,有效率为45.5%,中位肿瘤进展时间(TTP)为2.5个月.主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐和脱发.结论 NVB联合DDP治疗复发性小细胞肺癌的临床疗效较好,毒副反应轻,值得推广应用.
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紫杉醇、5-Fu联合DDP腹腔灌注配合热疗治疗中晚期胃癌疗效观察
目的探讨紫杉醇、5-Fu联合DDP腹腔灌注配合热疗治疗中晚期胃癌的疗效和毒副反应.方法 34例Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者,给予紫杉醇135～175mg/m2,d1,静脉滴注;5-Fu 500mg/m2,d1～5,静脉滴注;DDP 40～50mg/m2,d1,8,腹腔灌注后行微波热疗,28天为一个周期,2～3个周期后进行评价.结果全组34例共化疗153周期,总有效率(CR+PR)47.1%,其中CR 14.7%(5/34),PR 32.4%(11/34),毒副反应主要为骨髓抑制.结论紫杉醇、5-Fu联合DDP腹腔灌注配合热疗治疗中晚期胃癌有效率高,毒副反应轻,可明显减轻患者痛苦,提高生存质量.
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小剂量顺铂、5-氟脲嘧啶联合力尔凡治疗晚期消化道肿瘤的临床观察
目的观察小剂量DDP、5-Fu联合力尔凡治疗晚期消化道肿瘤的近期疗效及不良反应.方法 51例晚期消化道肿瘤患者,分为A、B两组,A组:采用5-Fu 350 mg/m2,慢速滴注共28天,DDP 3.5～7.5 mg/m2、每周4次,连续4周.B组:化疗药物同A组,力尔凡20 mg静脉滴注,28天.结果 A组 27例中,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)8例,总有效率(CR+PR)29.63%.B组 24例中,完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)10例,总有效率58.33%.不良反应低.结论以小剂量DDP、5-Fu联合力尔凡治疗恶性肿瘤有高效低毒的特点,颇适宜于年老体弱的晚期肿瘤患者.
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羟基喜树碱为主联合方案治疗晚期胃癌疗效观察
目的观察羟基喜树碱为主的联合方案治疗32例晚期胃癌的疗效及不良反应.方法亚叶酸钙(CF)100mg,第1～5天;5-氟脲嘧啶(5-Fu)500mg/m2,第1～5天;顺铂(DDP)30 mg/m2,第1～3天;羟基喜树碱(HCPT)10 mg/m2,第1～5天,3～4周为1个周期.结果32例中CR 2例(6.3%),PR 14例(43.8%),SD 6例(18.8%),PD 10例(31.3%),总有效率为50.1%,初治、复治有效率分别为63.6%和42.9%.主要不良反应:Ⅲ～Ⅳ度为胃肠道反应(12.5%)和粒细胞下降(9.3%),其他有化学性膀胱炎(3.1%)、口腔炎(18.8%).结论HCPT为主联合方案治疗晚期胃癌的疗效好,不良反应可耐受.
