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骶尾部藏毛窦的诊断及治疗体会(附13例分析)
藏毛窦和藏毛囊肿统称为藏毛疾病,是在骶尾部臀间裂的软组织内形成一种慢性窦道或囊肿,内藏毛发是其特征.也可表现为骶尾部一个急性脓肿,穿破后形成慢性窦道,或暂时愈合,终又穿破,如此反复发作.囊肿内伴肉芽组织,纤维增多,常含一簇毛.本病为一种少见疾病,多见于白人,黑人和黄种人发病罕见.
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骶尾部藏毛窦诊断与治疗
藏毛窦(pilonidal sinus)为一种少见疾病,多见于白人,黑人和黄种人发病罕见.男性多见,在青春期后20~30岁发病,肥胖和毛发浓密的者易发病.1847年Anderson和1854年Warren首后报道此病.1880年Hodges正式采用藏毛窦这一名称.第二次世界大战中英美军人发病率较高,这些患者都有长时期乘坐吉普车经历,故有"吉普车病"之称[1].内藏毛发是其特征,可表现为骶尾部急性脓肿,穿破后形成慢性窦道或暂时愈合,终又穿破,如此反复发作.
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痉挛性肛部痛1例诊治体会
痉挛性肛部痛(proctaIgiafugax.PE)又称一过性直肠痛、阵发性肛部痛、会阴部神经痛和假性肛门神经痛.属于肛管、直肠及结肠少见疾病之一.我科遇见1例.其诊治体会如下.
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手术治疗外伤性多发脑静脉窦血栓1例
颅内脑静脉窦血栓(CVT)形成是一类少见疾病,外科手术治疗在国内罕见报道,我院手术治愈1例上矢状窦右横窦血栓形成,本例结合文献报道如下.
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原发性小肠肿瘤诊断(附65例分析)
原发性小肠肿瘤是少见疾病,发病率约占全消化道肿瘤的3%~6%,其临床症状和体征缺乏特异性,而现有对小肠检查方法又存在一定的局限性,诊断颇为困难.
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203例咯血患者病因分析
引起咯血的病因很多,在呼吸系统疾病中,常见的有肺部或支气管炎症、肺结核、肺癌、支气管扩张等.此外,还有其他少见疾病.咯血可致严重后果,及时、正确的作出诊断,对治疗和预后有重要意义.
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胃镜诊断原发性十二指肠癌18例分析
原发性十二指肠癌为少见疾病,我院内镜室在1983年1月至2001年4月期间共行胃镜检查32 393人次,其中经胃镜活检病理组织学确诊原发性十二指肠癌18例,占0.055%,现分析报告如下.
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耳部多形性腺瘤一例
耳部多形性腺瘤为耳鼻喉科较少见疾病,我科曾遇1例,现报告如下.
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上矢状窦血栓形成
上矢状窦血栓形成(SagittalSinusThrombosis,SST)是脑血管病的一种特殊类型,是由多种原因引起的一种少见疾病.由于SST临床表现复杂多变,诊断较为困难,且预后较差,故深入认识SST,有助于提高临床诊治水平.
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肾包膜下积液的超声图像特征及临床意义
肾包膜下积液是一种少见疾病,形成积液的机制较为复杂.超声检查是诊断肾包膜下积液首选的影像检查手段.本组总结我院20例肾包膜下积液患者的声像图资料,就其超声声像图特点分析报告如下:
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17例原发性输尿管癌的诊断与治疗
原发性输尿管癌是泌尿系统的一种少见疾病,早期诊断比较困难,我院自1980年~1999年4月共收治17例,均在术后经病理检查确诊,现报告如下。
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晚孕合并出血性输卵管炎
出血性输卵管炎是妇科临床少见疾病,晚孕合并出血性输卵管炎更为罕见.现将作者诊治的1例该病病例报道如下.1 临床资料患者:女,23岁,已婚.以"右下腹痛1d,停经36周"为主诉于2007年6月9日急诊入院.
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侵袭性系统性肥大细胞增生症1例报道及文献分析
系统性肥大细胞增生症(systemic mastocytosis,SM)是一种皮肤、骨骼、淋巴结、内脏及单核-巨噬细胞系统中的肥大细胞异常增生为特征的少见疾病.国外已有千余例报道,国内报道较少.
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以头痛为首发表现的颈髓血管动静瘘1例
硬脊膜动静脉瘘(spinal dural arteriovenous fistulae,SDAVF)是一种少见疾病,特别是颈髓动静脉瘘发病率更低.SDAVF指供养脊膜或神经根的小动脉在椎间孔穿过硬脊膜时与脊髓引流静脉直接交通,导致脊髓静脉回流受阻、充血水肿及继发性坏死,终形成脊髓的不可逆损害,早期诊断和治疗对改善本病的预后具有重要意义.我科近期收治1例经DSA等检查和手术确诊为SDAVF,现报道如下.
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孤立性静脉瘤164例临床分析
孤立性静脉瘤是一种临床少见疾病,指食道孤立性黏膜下静脉扩张,呈局限性隆起,少数可呈串珠状,并排除潴留性囊肿及门静脉高压者.日本命名为孤立性静脉扩张,其检出率0.62%~1.0%.现总结我院近几年内镜检查发现的164例,结合有关文献分析如下.
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Pierre-Robin 综合征1例报道
Perrio-Robin综合征是临床上少见疾病。现报道近期本科收治病例1例,并总结其临床特点,提高临床医生对该病的认识。
1临床资料
患儿,男,50d,因“咳嗽3d,发热1d”于2012年4月5日入院。G1P1,早产儿,孕周不详。出生时有窒息史,Apgar评分不详,出生体质量2.65kg。患儿生后易呛奶,饮奶量每餐约30mL。呼吸有喘鸣音,喜俯卧位。家族中父亲有腭裂,未进行诊治。入院查体:体温37.9℃,心率150次/分,呼吸54次/分,体质量3kg。 -
外伤性肺大泡
外伤性肺大泡又称外伤性肺囊肿或外伤性肺空腔,为一种少见疾病,它的病理基础是肺撕裂伤.肺撕裂的原因可能是暴力产生的振荡波形成剪性应力造成,为暴力突然压缩肺组织使其外围的支气管关闭,而于远侧产生爆炸性压力造成.现就2例报道如下.
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小儿外耳道狭窄合并胆脂瘤型中耳炎的护理
先天性外耳道狭窄合并胆脂瘤型中耳炎是耳鼻喉科的少见疾病之一.先天性外耳道狭窄系胚胎期第一、二腮弓发育异常所引起[1],表现为出生后发现外耳道比正常侧狭窄,重者显缝隙状,深处常伴有继发感染,容易并发胆脂瘤型中耳炎.临床表现为耳钝痛、长期持续性耳流脓、耳鸣并伴有听力下降,随着胆脂瘤不断增大,破坏外耳道周壁及中耳的骨质,使炎症扩散,导致颅内外并发症.一旦确诊应立即手术治疗,根除病灶,重建听力.
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1例先天性后鼻孔闭锁并鼻中隔偏曲护理
后鼻孔闭锁为一少见疾病,主要症状是鼻塞和嗅觉障碍,如果为双侧先天性闭锁出生即有严重的呼吸困难、紫绀、甚至窒息.在闭锁的后鼻孔造口是本病唯一的治疗方法,目的是重新建立足够的鼻呼吸通道,传统上有4种手术方法:经鼻、经腭、经鼻中隔和经上颌窦四种途径.我科于2005年7月收治1例先天性右侧后鼻孔闭锁并鼻中隔偏曲患者.采用鼻内窥镜下右侧后鼻孔成形术加鼻中隔矫正术,取得满意效果.鼻腔通气良好,嗅觉改善.现报道如下:
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鼻内窥镜取除鼻腔牙并鼻石1例
鼻腔牙为鼻科少见疾病,并发结石临床更为少见,我们遇1例,用鼻内窥镜取除,报道如下.