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以顽固性低钾血症为表现的肺癌并异位促肾上腺皮质激素综合征1例
首诊以顽固性低钾血症为突出表现的异位促肾上腺皮质激素(ACT H)综合征虽属内分泌少见疾病,但其恶性度、病死率高。本文分析我科确诊的1例患者,总结其诊疗思路,以提高该病诊断率,为规范其诊疗流程提供参考。
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角层下脓疱病1例
角层下脓疱病为一种慢性复发性脓疱性皮肤病,是一种少见疾病,病因不明.现将笔者诊治的1例报告如下.
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尖锐湿疣并鲍温样丘疹病1例
鲍温样丘疹病在临床上是一种少见疾病,作者近日在门诊遇到一例尖锐湿疣并发鲍温样丘疹病的患者,症状典型,资料较完整.现报告如下:1病例患者女,39岁,无业,已婚.因外阴出现丘疹一周逐渐增多伴瘙痒1个月为主诉,于2003年3月12日就诊我院.体检:T37℃,P 85次/分,BP 19/10KPFa,RPR、TPPA均为阴性,系统检查未见异常.否认非婚性接触史,其夫属个体经商,经常外出,具体情况不详.
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朗格汉斯细胞性组织细胞增生症18例临床分析
朗格汉斯细胞性组织细胞增生症是一种少见疾病,现将我院1998-2007年1月收治住院的18例,总结报告如下:
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主动脉夹层的影像学诊断(附7例报告及文献复习)
主动脉夹层(aortic dissection,AD)是一种少见疾病,多数患者因急性起病死亡率甚高,据报道25%死于2小时内,90%死于一年内[1].
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先天性巨输尿管症2例报告
先天性巨输尿管症系输尿管发育畸形,为少见疾病.笔者遇到2例,报告如下.
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嗜酸细胞性胃肠炎的治疗进展
嗜酸细胞性胃肠炎(EG)是以胃肠道某些部位局限性或弥漫性嗜酸性细胞(EOS)浸润为特征的一种少见疾病,其病因尚不完全明确,一般认为EG 是源于体内外过敏原所致的全身或局部变态反应。EG临床表现具有多样性、非特异性的特点,可表现为恶心呕吐、腹痛腹泻等,常伴有外周血EOS 升高。由于缺乏特异性临床表现,且临床医师对本病认识不足,导致误诊率和漏诊率高。糖皮质激素为目前有效的EG治疗方法,但停药后复发率高,且部分患者不能耐受其不良反应,常需联用其他药物以取得佳疗效。除糖皮质激素外,白三烯受体拮抗剂、抗组胺药物、肥大细胞稳定剂、IgE 拮抗剂等均在EOS消退过程中发挥重要作用。
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体外循环下主气管肿瘤切除术一例的手术配合体会
原发性气管肿瘤是一种少见疾病,且病状缺乏特异性,确诊时已不同程度侵犯气管,使气道梗阻,外科手术是有效的治疗方法[1],但是术中常规通气满足不了患者机体需要,因此体外循环成为行之有效的辅助方法.我院于2011年11月完成1例主气管肿瘤体外循环下切除吻合术,手术顺利完成,效果满意,现将手术配合体会报道如下.
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CT 诊断肠气囊肿症1例
肠气囊肿(pneumatosis cystoides intestinalis,PCI)是临床少见疾病,容易误诊,近几年国内外文献报道逐渐增多,但 CT诊断 PCI 病例报道较少。现将本院 CT 诊断的1例 PCI 病例结合相关文献复习报道如下,以期进一步提高该病诊治水平。
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纱布瘤的影像表现与误诊分析(附1例报告及文献复习)
纱布瘤(gossypibom)为手术中纱布遗留人体内所引起的一种炎性假瘤,属医源性少见疾病.常导致术后较严重的并发症.由于腹部是常见的外、妇科手术部位,故纱布瘤常见于腹腔,且与腹腔内肿瘤鉴别困难,术前极易误诊为腹腔内肿瘤或其他病变[1-4].因此,及时明确诊断并手术取出遗留的纱布团是避免患者遭受更大痛苦的关键.如进一步延误诊治,将引发更大的医疗纠纷,因此很有必要对其进行剖析.本文通过对本院经CT发现及临床手术证实的1例纱布瘤的情况汇报,再结合文献报道较全的病例进行分析,以提高对纱布瘤的认识.
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肾纤维性瘤1例报告
巨大肾纤维瘤是一种少见疾病,国内报道不多,我院近遇到1例,现报告如下.
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心膈角区病变的影像学诊断
心膈角(cardiophrenic angle,CPA)病变是指一组发生于心膈角区的少见疾病.近年来,随着临床CT和MRI的广泛应用,与CPA病变相关的CT和MRI报道亦不少.笔者搜集有关文献就CPA病变的影像学表现进行综述,以期提高对心膈角病变的影像诊断水平.
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蝶窦炎性病变的影像学分析
蝶窦炎性病变是一类临床相对少见疾病,症状和体征隐蔽不清[1].单纯X线平片和额镜下前鼻镜检查对蝶窦炎性病变的诊断价值十分有限,随着CT、MRI的逐渐普及,隐匿而不易分辨的蝶窦病灶不仅早期检出几率上升[2],正确定性也得以提高.为提高对该类病变临床与影像学特征的认识,结合近年相关文献综述如下.
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肺泡蛋白沉积症2例报告及文献复习
肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveoler proteinosis,PAP)是一种肺部少见疾病,1958年由Rosen首次报道,迄今为止,国外文献报道400余例,国内仅40多例[1~5].本院首次诊断2例,现就其临床表现及影像特征进行分析,并复习文献,以提高工作中对本病的认识.
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原发性肺淀粉样变的CT表现
淀粉样变性是一组蛋白质以异常的纤维结构沉积于细胞之间,该类纤维接触硫和碘会出现和淀粉一样的反应,故命名为淀粉样变性.原发性呼吸系统淀粉样变是指在无系统淀粉样变的情况下,淀粉样物质在呼吸系统沉着.本病为少见疾病,临床表现多种多样且无明显特征性,本文收集原发性肺淀粉样变5例,并结合文献,探讨其影像学表现.
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肾钙乳的X线与CT表现
肾钙乳是一种少见疾病,是指含钙的细微粒子混悬状态存留于肾囊肿、肾盏憩室或积水的肾盂肾盏内,由于其X线与CT表现特殊,确诊一般无困难.
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石骨症1例报告
石骨症又名Albers-Schonberg氏病,又称广泛骨质硬化症,大理石骨,广泛性脆性骨硬化症,硬化性骨质增生性骨病,粉笔样骨等等,系一种少见疾病,本文报告1例.
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胸外伤致右主支气管断裂2例
创伤性气管及支气管破裂是颈胸部外伤的少见疾病,病死率较高,早期诊断并及时手术治疗,可减少并发症和死亡.随着社会发展和交通事故的增多,以及现代诊疗水平的日益提高,该病不断被临床医生所认识.现将本院经手术治疗证实的2例予以报道,并加以讨论.
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葡萄胎妊娠的诊疗
滋养细胞肿瘤起源于胚胎组织,在人类属于少见疾病,是能被治愈的,即使发生远处转移也可被治愈。包括:完全性葡萄胎、部分性葡萄胎、侵蚀性葡萄胎、绒癌和胎盘部位滋养细胞肿瘤[1]。阴道超声、hCG和化疗药物的发展,使绝大部分滋养细胞肿瘤能够被治愈,且能保留生育功能。
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小儿自发性胆道穿孔9例观察
自发性胆道穿孔为小儿少见疾病,发病原因常不清楚,症状不典型,早期诊断困难.我院收治自发性胆道穿孔9例,术前仅2例明确诊断,其余7例剖腹探查时方明确诊断,现报告如下.