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胸腺瘤并发非结核分支杆菌肺病1例并文献复习
胸腺瘤是一种常见疾病,非结核分支杆菌肺病是一种少见疾病,而胸腺瘤并发非结核分支杆菌肺病国内外文献未见报道,国外文献有1例胸腺瘤并发肺结核的报道,现将1例胸腺瘤并发非结核分支杆菌肺病报道如下,结合文献以提高对这两个疾病的认识.
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少见蝶窦原发性肿瘤3例报告
孤立性蝶窦病变历来被认为是一种少见疾病,而蝶窦肿瘤则更为少见.作者在2001年6月至2003年9月治疗3例原发性蝶窦肿瘤,予以报道,供同道参考.
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胆囊血吸虫病8例分析
血吸虫病可累及门脉系统各部位,以结肠及肝脏多见.而胆囊血吸虫病是一种少见疾病,国内外报道发病率极低.现就我院1993至2008年因胆囊疾患而行胆囊切除术及手术标本经病理检查确诊合并胆囊血吸虫病的8例患者进行回顾性分析,报道如下.
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支气管结石症1例
支气管结石症为少见疾病,其诊断比较困难,常被误诊为肺结核、肺炎、支气管扩张、肺癌等疾病.我们通过纤维支气管镜检查发现支气管结石并取石成功,报道如下.537100 广西医科大学第八附属医院呼吸内科
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淀粉样变病10例临床分析
淀粉样变病是一种以淀粉样蛋白物质沉积于组织器官的细胞间引起的少见疾病.根据受累部位淀粉样变性可分为系统性淀粉样变性和局部性淀粉样变性,前者中以免疫球蛋白轻链型(AL型)为常见,可为原发性或伴多发性骨髓瘤及巨球蛋白血症.我们两院对收治的淀粉样变病患者的临床资料作回顾分析,现报道如下.
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儿童特发性肺含铁血黄素沉着症临床分析
特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是一组肺泡毛细血管出血性疾病,以大量含铁血黄素沉积于肺内为特征的少见疾病,好发于婴幼儿及儿童,发病机理至今尚未完全明了,其临床表现复杂,影像学上缺乏特异性,容易误诊和漏诊[1-2].本文回顾性分析21例特发性肺含铁血黄素沉着症患儿的临床资料,以期提高对本病的认识和诊断水平.
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下腔静脉后输尿管的诊断和手术治疗
下腔静脉后输尿管发病率约为0.2%,为少见疾病,本院近10年共收治11例,全部手术治疗,效果满意,现就诊断和治疗的有关问题作一探讨。 1 临床资料 1.1 一般资料 11例中男8例,女3例,年龄5~56岁,平均30.5岁。有腰部胀痛、肾积水8例,血尿1……
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对深静脉血栓和急性肺栓塞诊治的初步认识
过去,急性肺栓塞在临床上诊断比较困难,被认为是一种少见疾病而未引起临床重视,常常误诊或漏诊.
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原发性喉、气管、支气管淀粉样变1例并文献复习
淀粉样变是临床上的一种少见疾病,国外报道[1]其发病率约为每年8/100万,在我国发病率更低,而同时累及喉、气管及支气管的原发性淀粉样变更为罕见,查阅相关文献,近10年来国内仅报道1例[2].现将2011年6月我院诊断的1例原发性喉、气管、支气管淀粉样变报告如下.
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肺泡蛋白沉积症2例并文献复习
肺泡蛋白沉积症(PAP)是以肺泡及终末呼吸性细支气管内富含类似于肺泡表面活性物质的脂蛋白样物质沉积为特点的少见疾病.[1]自国内首例报道以来,目前报道不足700例.临床医师和影像对此病的诊断不够熟悉,我院于2011年诊治的肺泡蛋白沉积症2例,现将其临床,胸部CT,诊治经过进行分析,并复习相关文献.[2,3]
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肺动静脉畸形伴咯血1例分析并文献复习
肺动静脉畸形(pulmonary arteriovenous malformations,PAVMs)是一组少见疾病,1897年首先由Churton在尸检中发现及报道,1939年Smith和Horton首次发表了PAVMs病人的临床诊断报告.北京协和医院在1964~1996年仅收治12例[1],近年来随着数字减影技术(DSA)、多层螺旋CT、多层螺旋CT下的三维血管重建等技术的临床应用,PAVMs病例被越来越多的发现及诊治.PAVMs致大咯血内科单纯药物治疗效果欠佳,可导致致命性大咯血,支气管动脉栓塞是治疗PAVMs大咯血的有效手段之一.笔者报道1例,并行文献复习,旨在探讨此类病例的临床特点、诊断要素及治疗手段,供同道参考.
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肺泡蛋白沉积症1例诊治分析
肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是一种肺泡和细支气管腔内堆积过量的不可溶性富磷脂蛋白质物质的疾病,组织学特征为PAS染色阳性.属少见疾病,且缺乏特征性的临床表现,实验室检查和影像学表现,因此误诊率较高[1].现就我院收治的一名肺泡蛋白沉积症患者的诊治经过并回顾近年文献做一综述分析,以期提高对此疾病的认识.
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原发性肺动脉高压1例护理体会
原发性肺动脉高压是一少见疾病,每年发病百万分之1~2人,该病多发生在20~45岁龄组,以女性居多,其平均生存期为2~3年.治疗目的在于解除肺血管阻塞,降低肺动脉压,目前尚缺乏特效的方法,我科收治1例患者,治疗好转出院.
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原发性气管支气管肺淀粉样变1例并文献复习
淀粉样变是一种不明原因的淀粉样蛋白异常沉积于细胞外软组织而导致的少见疾病。淀粉样变累及多脏器,也可局限于某个组织或器官病变。据病变累及部位淀粉样变分为系统性病变和局限性病变两种。在局限性淀粉样变中以呼吸系统的原发受累为主。介绍我院2013年发现一例支气管肺淀粉样变,并文献复习。
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原发性胆汁性肝硬化13例临床分析
原发性胆汁性肝硬化(Primary Biliary Cirrhosis PBC),又称慢性非化脓性破坏性胆管炎(Chronic NonSuppurative Destructive Cholangitis CNSDC),其发生与自身免疫有关,是肝脏的少见疾病,也是消化内科难治性疾病之-.现将我院1990年1月至1999年12月确诊PBC的13例病例分析报告如下.
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喉部血管瘤2例
喉血管瘤为少见疾病,以婴儿多见,多为先天性疾病,成人喉血管瘤更为见.我科2001年治疗2例喉部较大血管瘤的病例.现报告如下.
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咽囊炎3例报告
咽囊炎是一种少见疾病,因咽囊位置特殊、隐蔽,故易造成误诊误治.现将我科收治的在当地医院误诊的咽囊炎3例报告如下.
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刮宫术致眼内炎3例
感染性眼内炎是一种严重影响视力的眼科急症,内源性眼内炎是一种眼外感染源通过血源性播散而引起的严重致盲性眼内感染,是一种少见疾病.本人于2004年3月至2004年12月在北京同仁医院眼科进修时曾遇到3例因刮宫手术而致眼内炎的病例,现报告如下:
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阑尾粘液性囊肿囊内大量绦虫卵1例
阑尾粘液性囊肿是阑尾呈囊状扩张伴腔内有粘液积聚的一类少见疾病.其囊内大多为阑尾粘膜分泌的粘液及阑尾内的杂质,而腔内为绦虫卵实属罕见.现报道如下:
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女性生殖道畸形诊治进展
由于性知识的普及,新技术的应用和对生殖道畸形认识的提高,生殖道畸形已不是少见疾病,据统计患病率为0.13%~0.98%[1].该类患者痛苦难言,严重地影响身心健康与家庭幸福,必须引起重视.现将几种生殖道畸形诊治进展探讨如下.