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阑尾粘液囊肿6例临床分析
阑尾粘液囊肿是临床少见疾病,现将我院近15年来手术及病理证实的6例阑尾粘液囊肿报告如下,并结合文献进行分析.
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肠系膜动脉血栓致肠坏死1例
肠系膜动脉血栓形成是急性肠系膜血管闭塞引起外科急腹症的少见疾病.1 病历摘要患者,男,45岁.因脐周疼痛、呕吐、腹泻10小时就诊.
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儿童甲状腺功能减退症3例误诊分析
甲状腺功能减退综合症是小儿时期少见疾病,是由于甲状腺功能低下、甲状腺素分泌不足而引发的机体代谢功能低下、生长发育迟滞、智力发育受损等一组征候群.在门诊工作期间于2004年至2006年共收治3例该患病儿,年龄为3岁、8岁、13岁,其中13岁女孩袁飞飞随诊已两年,治疗效果明显,现仍在随诊治疗中.8岁男童刘某某随诊半年症状缓解后脱诊,3岁女童田某某确诊后带药回家未再来诊.
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缺血性肠病的诊治体会
缺血性肠病(ischemic bowel oliseases)是一种少见疾病,是由于各种原因引起的肠道缺血流灌注不足所致的肠壁缺血性损害.分为急性肠黏膜缺血(aewte mesenteric ischemic,AMI)慢性肠黏膜缺血(chromic mesenteric ischemia,CMI)及缺血性结肠炎(ischemic colitis,IC)三种类型.动脉痉挛,动脉硬化或动脉低灌注、动脉栓塞或血栓形成,静脉阻塞及肠胫内压增高等是常见的诱发因素.临床上好发于老年人,常因缺乏特异的临床表现和医生对本病的认识不足而易导致误诊、漏诊,现将我院收治的2例典型的病例资料分析报道如下.
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原发性肺动脉高压护理体会1例
1891年Romberg首次报道1例不能解释的肺动脉高压,此后直到1950年心导管检查术问世后,"原发性肺动脉高压"才得以诊断.直至1975年WHO原发性肺动脉高压专家委员会建议临床上笼统地称为"不能解释的肺动脉高压".原发性肺动脉高压是一少见疾病,因其病因不明,而区别于继发性肺动脉高压.
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经鼻手术治疗先天性后鼻孔闭锁3例
先天性后鼻孔闭锁是一种临床少见疾病,手术治疗是其惟一有效方法.传统的手术方法主要是采用经鼻或腭两种径路.由于经鼻径路手术视野狭窄,操作困难,切除闭锁组织不彻底,术后易再狭窄,又由于手术操作盲目易引起腭降动脉、颅底或颈椎及咽鼓管等副损伤,故其临床应用受到很大限制.鼻内窥镜下经鼻手术视野清晰,操作准确,损伤小,成功率高,已成为治疗先天性后鼻孔闭锁的理想方法.我科自2001-01至今共施行了16例小儿内窥镜下经鼻手术治疗先天性后鼻孔闭锁,获得满意疗效.
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进行性骨化性肌炎1例报告
进行性骨化性肌炎(Myositis Ossificans Progressival)又称进行性骨化纤维增殖症,进行性骨化性纤维蜂窝组织炎,Muenthmeyez病等.是一种原因不明的以机体大部分结缔组织和肌肉发生进行性骨化为特征的少见疾病.至今国外报道稍多,国内报道甚少.笔者近年来在临床工作中得见1例典型病例,现报告如下.
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精制蝮蛇抗栓酶加654治疗硬皮病1例报告
硬皮病为一少见疾病,目前还没有行之有效的治疗方法.我们应用精制蝮蛇抗栓酶加654-2治愈1例,现报告如下.
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腹膜假性粘液瘤围手术期的护理6例
腹膜假性粘液瘤(Pseudomyxoma peritonei,PMP)是一种少见疾病,其特征为腹腔弥漫性胶冻样积液并伴腹膜表面和网膜上粘液种植.Rokitansky等认为PMP是一种肿瘤性疾病,大多数起源于阑尾粘液性肿瘤,常可继发性地播散到卵巢
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嗜酸性粒细胞白血病1例
嗜酸性粒细胞白血病是临床少见疾病.我们将近期1例患者诊治情况报道如下.患者男性,67岁,因"全身皮疹伴瘙痒1月余,乏力20天"于2008-07-26人院.
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间皮素、骨桥蛋白在女性腹膜恶性间皮瘤组织中的表达及意义
腹膜恶性间皮瘤是一种少见疾病,目前病因不明,多数报道与石棉接触有关。在工业化的国家发病率呈上升趋势,由于接触石棉后有15~50年的潜伏期,即使是美国这样已经禁止石棉生产的国家,每年仍有2000~3000人死于恶性间皮瘤。有学者预测,到2020年左右我国将会出现一个恶性间皮瘤的发病高峰。女性腹膜恶性间皮瘤发病隐匿,临床表现复杂且无特异性,极易误诊,确诊时多为晚期,恶性程度极高,大多数患者生存时间不超过12个月,从发病初出现症状到死亡,中位生存时间为5.8~6.2个月[1]。至今无论是本病的临床诊断还是病理诊断均有一定难度[2]。我们采用免疫组织化学的方法检测正常腹膜、腹膜恶性间皮瘤患者肿瘤组织中间皮素( MSLN )、骨桥蛋白( OPN)的表达情况,以探讨MSLN、OPN与腹膜恶性间皮瘤的关系。
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发作性舞蹈徐动症延误诊治12例分析
发作性舞蹈徐动症是一种少见疾病,表现为发作性运动障碍,包括肌张力不全性姿势、舞蹈、手足徐动等.常因对其认识不足而延误诊治.现将2002年7月~2003年9月期间在我癫痫中心诊断的12例发作性舞蹈徐动症总结报告如下.
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全部小肠疝入胸腔的先天性膈疝1例报告
先天性膈疝是临床少见疾病,疝入胸腔内容物大多系大网膜及部分胃壁,全部小肠疝入胸腔者罕见.我院收治1例,现报告如下.
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肺泡蛋白沉积症
肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是以肺泡及终末呼吸性细支气管内富含类似于肺泡表面活性物质(pulmonary surfactant protein)的脂蛋白样物质沉积为特点的肺部少见疾病;文献及书籍习惯将其归在弥漫性间质性肺疾病之中.
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胰岛素自身免疫综合征一例报告
胰岛素自身免疫综合征(IAS)是诱发低血糖的一种少见疾病,容易误诊,兹将我们发现一例报道如下:患者女性,36岁,农民,1998年因怕热多汗、心悸、消瘦被诊为"甲亢”,不规则服药治疗,其间连续服过他巴唑3个月,好转后间断服过中草药.1999年8月28日上午,无明显诱因突感头昏心悸,但无抽搐及昏迷.急送某院查血糖为1.52 mmol/L,经注射葡萄糖后缓解.9月2日12:00及19:30又先后两次低血糖发作(血糖分别为1.42、2.10 mmol/L),均经注射高渗葡萄糖后缓解,后转来我院.既往无注射胰岛素史,家族成员未发现同类患者.
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胃壁脓肿一例并文献复习
胃壁脓肿是胃壁细菌感染引起的局限性化脓性病变,是一种少见疾病.现将我院1例报道如下,并作文献复习.
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溃疡性结肠炎合并原发性硬化性胆管炎临床报告
原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis,PSC)是一种病因未明的少见疾病,以肝内、外胆管慢性炎症和纤维化为特征,病程缓慢、呈进行性.PSC常伴发溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC).我们分析了我院5年间门诊和病房诊治的UC患者,目的在于了解:(1)PSC是否系UC患者碱性磷酸酶(ALP)升高的主要原因;(2)PSC合并UC的发病率;(3)PSC的临床特点.
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腹肌肌阵挛1例报道
肌阵挛是肌肉突然、短暂、电击样的不自主抽搐,是由于肌肉的自主或不自主收缩引起[1].按病变起源,可分为皮质、皮质下、脊髓或外周[2].脊髓性肌阵挛又称为节段性肌阵挛,是由脊髓受累节段支配的一块或一组肌肉突发不自主收缩而形成[3].这类肌阵挛多有节律性,平均节律<4 Hz[4].脊髓性肌阵挛的临床报道少见,现将上.海中医药大学附属曙光医院神经内科诊治的l例以腹肌不自主抽搐为表现的脊髓性肌阵挛报道如下,以引起对这种少见疾病的重视.
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少见疾病致消化道出血临床分析
消化道出血是内科常见疾病,随着影像技术的不断发展和消化内镜技术的普及,大多数患者病因可明确,并能得到及时治疗,但临床上仍有一些少见疾病诊断困难,易发生误诊、漏诊,值得临床重视.笔者在临床实践中遇到10余例少见疾病致消化道出血,取典型病例报告如下.
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21例以颅内占位性病变为主要特征的原发性中枢神经系统血管炎的临床和病理分析
原发性中枢神经系统血管炎(PACNS)是一种选择性累及脑和(或)脊髓血管的特发性少见疾病[1].至今文献报道200余例[2,3],其中国内仅有个案报道.1989至2002年我院神经外科术后病理诊断(含疑似诊断)为PACNS患者21例,现报道如下.