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阑尾黏液囊肿3例报告
阑尾黏液囊肿在临床上属少见疾病,据报道手术切除的标本中约0.43%属此病。由于其发病率低,一般无特异性表现,故临床医生容易忽略此病。我院统计了500例阑尾切除患者,阑尾黏液囊肿有3例,占0.6%。报告如下。
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电切除治疗女性膀胱颈硬化症病人的护理
随着现代泌尿外科的迅速发展,腔内泌尿外科应用越来越广泛,而经尿道膀胱颈电切术是其重要组成部分.尤其适用于膀胱颈硬化症等病症,其优点为:①手术创伤小,适宜体弱、高龄及有其他疾患不适于开放手术的病人;②其解除梗阻较为彻底,病人易于接受,且术后疗效好;③膀胱颈损伤不大,黏膜大部分完整,减少术后瘢痕形成;④手术操作易于掌握.女性膀胱颈硬化症多见于中老年妇女[1],是发生于女性下尿路的少见疾病.临床主要依据尿流动力学测定、内镜检查和超声等方法明确诊断.
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结节性多动脉炎16例临床分析
结节性多动脉炎(PAN)是坏死性血管炎的一种,其特征主要是累及中、小动脉的节段性坏死性病变.该病是一少见疾病,不易早期诊断,而早期治疗是影响预后的因素之一.本文总结了北京协和医院1990-2001年住院病人确诊PAN共16例,旨在提高临床医生对本病的认识,尽早明确诊断,合理治疗,改善预后.
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焦磷酸钙沉积病一例
焦磷酸钙沉积病是一种少见疾病,现将工作中遇到的1例报道如下.
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原发性甲状旁腺功能亢进症误诊为强直性脊柱炎一例
强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是一种常见关节疾病,腰背疼痛是其常见表现,甲状旁腺功能亢进症是一种少见疾病,而且表现复杂,常易误诊,因严重的骨质疏松导致驼背畸形、严重腰背疼痛极易被误诊为AS,我们在临床中遇到1例,现报道如下.
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心肌活检诊断淀粉样变性一例
淀粉样变性(amyloidosis)是一种原因不明、多系统受累的少见疾病,常为尸检及除心脏外其他器官活检所证实.我们遇到1例因疑诊为缩窄性心包炎而开胸行心包开窗术,并行心肌活检确诊为淀粉样变性的患者,现报道如下.
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以腹痛为主要表现的结节性多动脉炎一例
结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN)是系统性血管炎的一种,主要累及中、小动脉,产生节段性坏死性病变.临床上属少见疾病.因累及部位不同,临床表现呈多样性,早期不易明确诊断.我院发现以腹痛为主要表现的PAN 1例,报告如下.
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结节性多动脉炎并重症急性胰腺炎一例
结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN)是以中小肌性动脉节段性炎症与坏死为特征的一种非肉芽肿性血管炎.PAN是一少见疾病,合并重症胰腺炎更为罕见.我院近遇1例伴有肾梗死、脾梗死及重症胰腺炎的PAN患者,经抢救治疗痊愈出院,结合文献复习报告如下.
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治疗Anton综合征1例报道
Anton综合征为临床少见疾病,主要并发于脑梗死,现将山东省安丘市中医院收治Anton综合症1例报道如下.
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高分辨率CT对于肺泡蛋白沉积症的诊断价值
肺泡蛋白沉积症(PAP)是一种以肺泡及终末呼吸性细支气管内大量沉淀的磷脂和外结晶的蛋白类物质沉积为特点的肺部少见疾病,于1958年由Rosen等[1]首次报道.笔者收集2011年3月至2012年7月8例经病理证实的PAP病例,结合文献回顾及分析,以不断提高对该病的认识,现总结讨论如下.
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脾脏恶性肿瘤15例的CT表现及诊断价值
脾脏是主要的外周免疫器官,位于左上腹部,脾的大小可随年龄、体型、营养状况不同而不同,一般成人脾脏平均长度为12 cm,宽7 cm,厚4 cm,以往文献[1]认为,脾脏恶性肿瘤属少见疾病,随着现代影像技术的发展,脾脏恶性肿瘤的检出率明显提高.笔者分析了15例经病理证实的脾脏恶性肿瘤CT影像资料,认为螺旋CT是脾脏恶性肿瘤检查和诊断的必要手段.
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药物治疗结肠气囊肿五例临床研究
结肠气囊肿(pneumatosis cystoids intestinalis,PCI)是肠道少见疾病,以黏膜下或浆膜下有气囊肿形成为特征.在诊断上没有特异性的组织学检查、实验室检查或体格检查,主要依靠影像学与消化内镜检查[1].对于有症状的确诊病例应该积极进行治疗,以防止病情加重,避免肠梗阻、气腹等严重并发症的发生.
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多层螺旋CT在肺淋巴管肌瘤病中的诊断价值
肺淋巴管肌瘤病(pulmonary lymphangioleiomyomatosis,PLAM)是一种病因不明的少见疾病,好发于育龄期妇女,主要累及肺、纵隔和腹腔淋巴结,是一种病因未明、不断进展的弥漫性肺部疾病,以支气管、细支气管、肺泡间隔和肺血管、淋巴管周围的不典型平滑肌细胞进行性浸润为主要病理特征.笔者收集7 例经肺组织活体组织检查病理证实的PLAM患者的多层螺旋CT(MSCT)资料,通过对其薄层重组CT图像特征的分析,探讨其对PLAM 的诊断价值.
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嗜酸性粒细胞胃肠炎5例早期误诊原因分析
嗜酸性粒细胞胃肠炎是消化系统一种少见疾病,病因不明,多数报道与过敏有关.由于临床表现和内镜观察缺乏特异性,故在发病早期往往不能及时诊断而延误治疗.
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罕见少见疾病应引起医学界重视(18)
关键词: 少见疾病 -
原发性小肠肿瘤5例误诊分析
原发性小肠肿瘤是少见疾病,其发病率低而误诊率高.早期缺乏典型症状和体征,目前尚无特异性诊断方法,故明确诊断颇为困难.笔者近15年来,诊治5例原发性小肠肿瘤的患者,现就有关问题分析如下.
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肠系膜血栓形成2例报告
肠系膜血栓形成为少见疾病,一般发病急骤,迅速发展为腹膜炎及肠坏死,病死率高,但诊断困难,容易误诊,现将本院1996~2000年诊治的2例报告如下.
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Mollaret脑膜炎病因与发病机制研究进展
Mollaret脑膜炎(Mollaret meningitis,MM)又称良性复发性无菌性脑膜炎(benign recurr ent aseptic meningitis),由法国学者Mollaret于1944年首先报道,是一种急性发作性、良性经过的无菌性脑膜炎综合征,是神经系统少见疾病.本病的病因、发病机制不明,给预防、治疗等带来很大困难.近年来很多人致力于此病在病因学、发病机制方面的研究,并获得了一定成果,本文就此作一综述.
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反复发作炎症性肠疾病的治疗策略
炎症性肠疾病(inflammatory bowel disease,IBD)在我国已由少见疾病转为常见疾病,目前我国重型的IBD较少,对药物治疗多有较好的疗效,但多数病人表现为反复发作,由于峰值发病年龄在20~50岁,如何减少复发,为社会保障健康的青壮年劳动力值得高度重视.
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小肠出血性疾病的病因及诊治进展
小肠出血性疾病是指以慢性、间歇性便血为主要表现的一大类疾病,包括血管畸形、良恶性肿瘤、炎症性疾病及其他少见疾病等.发生率约占同期消化系统疾病的0.3%~5.0%,是不明原因消化道出血(obscure gastro-intestinal bleeding)的主要原因[1].由于发病率低、症状隐匿及小肠本身解剖特点的限制,临床上漏诊、误诊、误治的比率较高.因此,这方面的诊治水平有待提高.