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胃憩室6例报告
胃憩室是一种少见疾病,占全部胃肠道憩室的4.1%[1],可发生在胃的任何部位[2,3],据统计,贲门区占80%,幽门区占10%,胃后壁占6.7%,胃大弯占3.3%[4,5].本文报告6例,3例发生于贲门部小弯侧,2例发生于大弯侧,1例发生于胃窦部.6例均经手术及纤维胃镜证实,报告如下.
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鼻结核2例误诊分析
鼻结核为鼻部一少见疾病,多为继发性,因症状不典型,且极少见,多反复被误诊.我科遇2例鼻结核病人,曾被误诊,后被确诊为鼻结核,经相应治疗后痊愈.现报告分析如下.
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脐茸9例临床与病理分析
脐茸(又称脐息肉)是发生于新生儿的相对少见疾病,系胚胎发育过程中卵黄管闭锁不全所致.1995~2009年,我院共收治9例脐茸患者,现对其临床与病理资料进行回顾性分析.
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小儿先天性后外侧膈疝24例治疗体会
小儿先天性后外侧膈疝(CDH)是一种临床少见疾病,又称Bochdale孔疝.1995~2007年,我们共收治24例CDH患儿,现分析其治疗情况.临床资料:CDH患儿24例(新生儿15例),男10例,女14例;年龄3 d~2岁,中位年龄1岁;左侧20例,右侧4例.临床表现:新生儿期表现为呼吸窘迫,青紫;婴幼儿期表现为呼吸道感染和呕吐.查体:腹平软,重者呈舟状腹.听诊:患侧胸腔呼吸音低,心尖搏动向健侧移位.X线及CT片可见患侧胸腔肠襻充气影,肺压缩,横膈消失或上移,心脏纵膈向对侧移位.
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小儿急性化脓性甲状腺炎的诊治体会
小儿急性化脓性甲状腺(AST)是临床上少见疾病,早期症状不典型,易误诊.1998~2005年笔者治疗2例,报告如下.
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肛管直肠恶性黑色素瘤4例报告
肛管直肠恶性黑色素瘤是一种少见疾病,其恶性程度高,早期可迅速转移,临床误诊率高,如不及时根治,预后不良.近15年来,我科收治4例肛管直肠恶性黑色素瘤患者,初诊时均误诊,后经病理检查证实.现报告如下.
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什么是克隆氏病
克隆氏(Crohn)病以往称为局限性肠炎、节段性肠炎或肉芽肿性肠炎.过去认为该病在我国为一少见疾病,但近年来发现国内并非少见.本病发病隐匿,进展缓慢,从发病至确定诊断往往需数月至数年.病程呈慢性过程,有长短不等的活动期与缓解期交替,有终生复发倾向,重症病人迁延不愈.
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先天性胫骨假关节吻合血管的腓骨移植术的护理
先天性胫骨假关节(Congenital Pseudarthrosis of tibia CPT)是一种少见疾病,治疗困难.近20年来,随着显微外科技术水平的提高,应用吻合血管的腓骨移植来治疗本病得到普遍认可.自1985~2003年作者采用吻合血管的腓骨移植术治疗CPT9例,术后经长期随访观察骨愈合良好,临床疗效满意.现将CPT手术的护理经验总结如下.
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酷似阑尾炎的少见疾病误诊分析
作者复习了1988年8月~2004年8月本院外科阑尾手术病例,遇数例临床症状酷似阑尾炎的少见疾病,均经过手术明确诊断,现报告如下.
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以神经系统为首发症状的血栓性血小板减少性紫癜及文献复习
血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocyto-penic purpura,TTP)是一种少见疾病,虽然该病发病率较低,近几年有增加趋势[1],多数患者起病急剧,病情凶险,病死率90%以上[2],而以神经系统症状为首发症状者,容易误诊及漏诊为脑血管疾病,延误治疗,增加病死率,容易引起医患纠纷。本研究通过分析和探讨我院收治的1例 TTP 患者神经系统表现,结合相关文献,分析和探讨 TTP 的神经系统临床特点,以提高对该病的认识,利于早期诊断和正确治疗。
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对胆石症引发少见疾病临床分析
1986年10月~2003年4月间曾遇到几种胆石症引发少见疾病,均经手术明确诊断.现报告如下:
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6例胰腺囊性肿瘤的手术体会
胰腺囊性肿瘤是一种少见疾病.我院自1990年~2003年间共手术治疗本病6例,收到满意效果,现分析报告如下.
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高压氧治疗肠道气囊肿病疗效观察
肠道气囊肿病是指在肠道粘膜下或浆膜上存在多发气囊的一种少见疾病.气囊肿多见于小肠,尤其是回肠,其次是结肠以及身体其他部位.我们采用高压氧治疗肠道气囊肿病18例,取得了良好的效果,现报道如下.
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阑尾粘液囊肿三例误诊分析
阑尾粘液囊肿是一种少见疾病, 由于缺乏特征性症状, 极易误诊. 我院自1996年至1998年共收治3例, 均经手术及病理证实. 现报道如下.
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脾肿大的外科对策
脾肿大是多种疾病共有的临床表现,其中诸多涉及临床外科.对脾肿大进行科学、客观的分类是明确病因、确定诊断的前提和基础.脾肿大的分类应结合病因和临床病理过程,目前可大致分类如下:①感染性脾肿大:包括急性感染(如细菌、病毒、立克次体、螺旋体等)和慢性感染(如细菌、病毒、真菌、梅毒、寄生虫等);②非感染性脾肿大:包括循环障碍性脾肿大(右心衰竭、缩窄性心包炎、肝硬化、门静脉高压症、门静脉血栓形成等);③血液病性脾肿大;④结缔组织病性脾肿大(如系统性红斑狼疮、Felty综合征等);⑤脂质代谢障碍性脾肿大(如Gaucher病等);⑥脾肿瘤和瘤样病变及其它少见疾病等[1].
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乳房外Paget病1例
乳房外Paget病,又称乳房外湿疹样癌,是多发于中老年人的少见疾病,临床上易于误诊.2010年9月,中国人民解放军总医院泌尿外科诊治1例以糜烂为主要表现的阴茎Paget病,现报告如下.
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婴儿自发性胆总管穿孔(附九例报告)
婴儿自发性胆总管穿孔、胆汁性腹膜炎为少见疾病,病情重、病死率高、术前诊断困难.本文结合9例诊治经验,重点讨论鉴别诊断和手术术式,提出:腹腔穿刺并测定血清和腹水中胆红质含量,对鉴别诊断有重要意义,而术式的选择和术中注意假性囊肿与胆总管囊肿的鉴别,也很重要.
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小儿急性坏死性胰腺炎的外科处理
小儿急性坏死性胰腺炎是一种少见疾病(1),我院小儿外科近几年收治了2例重型患儿,经过积极手术治疗,均获痊愈.
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Soave手术治疗家族性结肠息肉症6例总结
家族性结肠息肉症是一种少见疾病,为常染色体显性遗传疾病之一.男女均可发病.主要表现为直肠及结肠粘膜上布满多发性腺瘤.其特点为恶变倾向很高,如果不治疗,迟至40岁均要发生癌变.我院自1974年以来,发现本病6例,均经Soave手术(直肠粘膜剥除,结肠经直肠肌鞘内拖出术)治疗,近期效果良好.
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婴幼儿先天性结肠狭窄(附3例报告)
先天性结肠狭窄为一种少见疾病,我院从1976年3月至今收治3例:现报导如下:病例摘要例1:男,24个月,1976年3月4日入院,生后即腹胀,平均3~4日大便一次,灌肠后可缓解,近3个月来,消瘦、腹胀严重.体检:T372C,发育、营养一般,体重10kg,心、肺听诊正常,腹软,可见肠型,未触及包块,肠鸣音亢进.肛门指诊:直肠内未触及狭窄环.