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唑吡坦诱发夜游症一例
唑吡坦为咪唑吡啶类催眠药,由于起效快,副作用少,不影响正常的睡眠结构,是失眠症的理想药物之一.随着临床的广泛应用,唑吡坦的不良反应逐渐被认识.现报道服用唑吡坦后出现夜游症患者1例.
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苯酸咪唑对哮喘豚鼠血栓素和前列腺素的影响
本研究通过观察血栓素酶抑制剂苯酸咪唑对支气管哮喘豚鼠血小板聚集功能、前列腺素、血栓素代谢的影响,探讨其可能的应用前景。
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老年痴呆病人股骨头置换手术在咪唑镇静下行椎管内麻醉的可行性研究
目的:探讨咪唑镇静下行椎管内麻醉在老年痴呆病人股骨头置换手术的应用效果。方法:收集我院2013年1月~2014年7月治疗的20例老年痴呆患者,其中男14例,女6例,年龄66~81岁,平均年龄73.3岁,ASA分级为Ⅱ~Ⅳ级,体重46~71kg,平均体重60.2Kg。基础疾病:高血压5例,糖尿病3例,心血管疾病4例。随机分成观察组和对照组各10例,患者麻醉前30分钟肌肉注射阿托品0.5mg、注苯巴比妥钠0.1g。对照组患者仅静注芬太尼0.05mg麻醉,观察组在对照组的基础上给予咪唑安定0.05mg/kg,然后再行腰-硬联合麻醉。结果:观察组手术时间为59±12分钟,睁眼时间为2.1±1.2分钟,语言陈述时间为3.6±2.0分钟,对照组手术时间为65±13分钟,睁眼时间为3.0±1.1分钟,语言陈述时间为7.9±1.0分钟,2组比较有统计学意义( P<0.05),观察组镇痛效果1级2例,2级6例,3级2例,对照组0级1例,1级6例,2级3例,观察组镇痛效果明显优于对照组,2组患者镇痛效果比较有统计学意义(P<0.05),观察组完全遗忘8例,不全遗忘2例,MMSE治疗前评分为18.8±1.8分,治疗后评分为22.1±2.5分,对照组不全遗忘为2例,无遗忘6例,MMSE治疗前评分为18.9±1.8分,治疗后评分为21.6±2.分,2组遗忘程度比较有显著性差异(P<0.05),治疗后MMSE评分比较无统计学意义(P>0.05)。结论:老年痴呆病人股骨头置换手术在咪唑镇静下行椎管内麻醉效果明显,在临床应用是可行的。
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静脉麻醉药的临床应用
静脉麻醉药诱导迅速、对呼吸道无刺激、病人舒适、无污染;设备简单、不需要价格昂贵的麻醉机,操作方便、费用低廉等而受到欢迎。
1依托咪酯(Etomidate):依托咪酯,又名乙咪酯、甲苄咪唑,为白色结晶性粉末。熔点115℃,分子量342.4。极易溶于水、乙醇、甲醇及丙二醇;易溶于氯仿;难溶于丙酮;不溶于醚。宜避光贮存。 -
环丙沙星衍生物的合成及抗菌活性研究
目的研究环丙沙星衍生物的合成及其抗菌活性.方法采用2-甲基-5-硝基咪唑、环丙沙星等为原料,通过亲核取代反应合成目的物;测定目的物的抗菌活性.结果设计、合成了9个新化合物,其结构经MS,1H NMR和元素分析确证.化合物II, IVC和 IVD的体内抗菌活性较明显.结论化合物II, IVC和 IVD显示了一定的体内抗菌活性,值得进一步研究.
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含2-甲基-5-硝基咪唑的吡酮酸类衍生物的合成及其抗菌活性
目的研究含N-乙基-2-甲基-5-硝基咪唑的诺氟沙星、环丙沙星和依诺沙星衍生物的合成及其抗菌活性.方法用含2-甲基-5-硝基咪唑的诺氟沙星、环丙沙星和依诺沙星等为原料,通过亲核取代、酯化合成目的物;测定目的物的抗菌活性.结果设计、合成了9个新化合物(IIa~c,IIIa~f),其结构经MS,1HNMR和元素分析确证.化合物IIa~c的体内抗菌活性较明显.结论化合物IIa~c显示了一定的体内抗菌活性,值得进一步研究.
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咪唑类抗癌药物研究进展
咪唑环广泛地出现在不同类型的药物中,显示出不同的药理活性,如抗癌、抗菌、抗真菌、抗病毒、抗寄生虫、拮抗组胺受体等.尤其作为抗癌药物,其研究日益活跃且发展迅速.文中综述了咪唑类化合物作为抗癌药物在放射增敏剂、法尼基转移酶抑制剂、细胞色素P450抑制剂、血管生成抑制剂、拓扑异构酶抑制剂、周期素依赖型蛋白激酶抑制剂及耐药逆转剂等方面的新进展及其构效关系.
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氟罗沙星溶液光降解反应机理的探讨
目的:研究氟罗沙星溶液光降解反应机理.方法:通过过氧化氢和咪唑对氟罗沙星溶液光降解影响的试验和咪唑对培氟沙星溶液光降解的影响的试验,推断氟罗沙星溶液光降解的可能机理.结果:过氧化氢对氟罗沙星光降解有促进作用,咪唑对氟罗沙星和培氟沙星光降解有抑制作用.结论:推断氟罗沙星的光降解反应明显有自由基的参与;而C8-位的氟取代基是喹诺酮类药物光降解反应中自由基反应的关键基团.
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阿斯咪唑引起的变态反应
阿斯咪唑(息斯敏·西安扬森)为无中枢镇静和抗胆碱作用的强效和长效组胺H1受体拮抗剂,对过敏性鼻炎,急、慢性荨麻疹,过敏性结膜炎等均有较好疗效.随着临床应用的日趋广泛,其毒副反应的报道也渐渐增多,今就其不良反应有关文献,综合浅述如下:
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毛细管区带电泳法测定酪丝亮肽及其制剂的含量和有关物质
目的建立毛细管区带电泳(CZE)法测定酪丝亮肽及其制剂的含量和有关物质.方法采用CZE,以0.05mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 8.0)为运行缓冲液;运行电压:14 kV;压力进样3.45kPa,3 s;检测波长:200 nm;毛细管柱温:25℃;以咪唑为内标物.结果在0.001~1.0 mg·mL-1的范围内,线性关系良好(r=0.999 7);低检测限为0.1μg·mL-1;精密度的RSD为0.76%(n=7);制剂的低、中、高加样回收率分别为99.2%,99.3%,98.9%(n=3);主峰和各杂质峰间均能达到很好的分离.结论该法简便、快速、准确,可用于原料和制剂的含量测定及其有关物质检查.
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中西医结合治疗大疱性带状疱疹
本文采用针刺疗法加泛昔洛韦静脉滴注方法治疗大疱性带状疱疹30例,临床治愈率100%,平均治疗时间5-7天,同时设定对照组15例,单独采用泛昔洛韦静脉滴注,另加维生素E400mg,甲氰咪唑0.2,口服日三次,对照组七天治愈率30%,平均治疗大于七天,两组结果经统计学处理有显著差异X2=4,P=<0.05,现报告如下:
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替莫唑胺的临床应用
1 药理作用 本品是一种新型的口服第二代烷化剂咪唑四嗪类衍生物,本身无细胞毒作用,作为前体药物,在体内不需经过肝脏代谢即可分解为药物活性物质,在生理pH值下,它经非酶途径快速转化为活性化合物MTIC[5-(3-甲基三氮烯-1-)咪唑-4-酰胺],MTIC 的细胞毒性主要源于其DNA烷基化(甲基化)作用,烷基化主要发生在鸟嘌吟的O6和N7位.通过DNA链的甲基化造成其单链或双链的断裂,阻断DNA的复制,造成肿瘤细胞死亡.
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1-丁基-3-甲基咪唑离子液体的合成研究
离子液体(Ionic liqnids)是完全由离子组成的在低温下呈液态的盐,又称低温熔融盐,一般由较大的有机阳离子和较小的无机阴离子所组成.离子液体熔点较低,一般低于150℃,而传统的熔融盐熔点高、粘度高、腐蚀性也高[1-3].根据离子液体的这一性质,被用于代替传统的有机溶剂和电解质作为化学反应与电化学体系的介质,可成为绿色溶剂和催化剂,由此离子液体制备与应用研究进入了迅速发展的时代[4-6].
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质子泵抑制剂——雷贝拉唑
自质子泵抑制剂(PPIs)临床应用以来,胃酸相关性疾病的治疗进入了新的时期.雷贝拉唑是继奥美拉唑、兰索拉唑后的新型苯丙咪唑取代剂,为壁细胞尖端分泌膜内质泵(即质子泵)的强抑制剂.
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替莫唑胺临床应用进展
传统的烷化剂到达肿瘤局部的浓度较小,并易出现严重的造血功能抑制和胃肠道反应。替莫唑胺系一种新型咪唑四嗪类口服抗肿瘤药,用于治疗脑胶质瘤,其优点是具有较宽的抗肿瘤谱,可口服,易于透过血脑屏障,安全,与其他药物没有叠加毒性,可用于对亚硝基脲耐药的患者,因而引起广泛关注[1,2]。
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1215例扁平疣治疗报告
于96年开始至今,采用佐旋咪唑口服,合并外用维A酸霜治疗病毒性扁平疣1215例,收到很好的临床效果,现报告如下.
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抗溃疡病药雷贝拉唑的药理与临床
雷贝拉唑(rabe Prazole,商品名Pariet),是继奥美拉唑、兰索拉唑后新的苯丙咪唑取代剂,为壁细胞尖端分泌膜内质泵(即质子泵)的强抑制剂.
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分光光度法测定酒石酸唑吡坦片剂含量
酒石酸唑吡坦属咪唑吡啶类新一代非苯二氮卓类镇静剂,具有明显的镇静及轻微的抗焦虑作用,同时也有肌松和抗癫痫作用.该药无论对人或动物均可迅速引起短期的催眠.作为主导的镇静催眠药,酒石酸唑吡坦已有逐步取代苯二氮卓类药物的趋势,很有发展前途[1-3].本文采用分光光度法测定酒石酸唑吡坦片剂的含量,方法快速,现介绍如下.
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高钙血症治疗药唑来膦酸(zoledronic acid)
1商品名Zometa2化学名[1-羟基-2-(1H-咪唑-1-基)亚乙基]二膦酸
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应激性肠综合征治疗药阿洛司琼(Alosetron)
1商品名Lotronex2化学名2,3,4,5-四氢-5-甲基-2-[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-1-酮盐酸盐