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MN/CAⅨ基因在肾癌组织中表达的实验研究
MN/CAⅨ基因在肾癌中有特异性的表达,是一种肿瘤相关抗原(TAA),在肿瘤诊断以及生物治疗方面具有潜在的应用前景[1].我们采用RT-PCR方法检测肾癌组织和正常肾组织中MN/CAⅨmRNA表达,探讨MN/CAⅨ基因表达作为肾癌肿瘤标记物的可能性,现报告如下.
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PTEN蛋白在肾癌组织中的表达及意义
与张力蛋白在10号染色体同源缺失的磷酸酶(PTEN)可抑制酪氨酸去磷酸化,对细胞增殖起负调控作用.我们采用免疫组化方法检测44例肾癌组织中抑癌基因PTEN蛋白表达,并分析其临床意义.
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肾癌浸润淋巴细胞凋亡与Fas及其配基表达
为探讨肾癌Fas、Fas配基(FasL)异常与免疫逃避的关系,应用免疫组织化学技术检测44例肾癌组织的Fas、FasL、Ki67表达以及肿瘤周围浸润淋巴细胞(TIL)凋亡,将肾癌细胞株786-0、GRC-1与Jurkat T 淋巴细胞共培养以检测肿瘤FasL功能.
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43例肾癌组织中TGF-β1和PCNA的表达及其临床意义
许多体内实验认为TGF-β1对肿瘤的生长有促进作用,肿瘤组织细胞中PCNA指数常作为肿瘤增殖程度的指标.我们通过免疫组化方法对43例肾癌TGF-β1和PCNA进行检测,从蛋白水平探讨TGF-β1和PCNA在肾癌组织中的表达情况,并探讨其与肿瘤侵袭力之间的相关性.
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组蛋白去乙酰化酶1、7在肾癌组织中的表达及临床意义探讨
肾癌是泌尿外科常见的恶性肿瘤之一,又叫肾细胞癌或肾腺癌,是一种起源于肾小管上皮细胞的肾实质性肿瘤。目前,对于肾癌的发病机制,国内外仍无统一意见,但都认同肾癌的发生是多因素共同参与形成的[1]。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)是一种蛋白酶,在人体内主要控制染色体的结构修饰和调节并控制基因的表达。在细胞核中,组蛋白的乙酰化和去乙酰化的速率大致相同,处于动态平衡,其速率就是由组蛋白乙酰化转移酶(HAT)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)共同调控的。HDAC-1在细胞周期中,主要起到控制细胞周期和转录因子的分化与增殖;HDAC-7近年来在多种肿瘤中都发现了其有过表达的情况,王君等人认为 HDAC-7可以作为诊断肾癌的肿瘤标记物之一,并且可以检测其预后情况[2]。本次研究着重探讨 HDAC-1和 HDAC-7在肾癌组织中的表达情况及其临床意义,现将研究结果报道如下。
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蛋白激酶Cα在肾癌组织中的表达及临床意义
蛋白激酶C(protein kinaseC,PKC)是早被确认的蛋白激酶之一,是存在于细胞质内由钙活化的磷脂依赖性丝氨酸、苏氨酸蛋白激酶,通过丝氨酸/苏氨酸磷酸化来调节各种细胞包括肿瘤细胞的不同功能,是细胞内信号传递中的关键分子之一,对细胞的生长起调控作用[1].近年来发现PKC参与肿瘤的发生、发展,是肿瘤细胞黏附、运动、侵袭和转移的关键因素,所以研究PKC的表达情况对揭示肾癌的发生、发展和转移具有十分重要的理论及实际意义.
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肾癌组织中APC、CXR32、TIMP-3基因启动子的甲基化研究
肾癌是泌尿系统常见的肿瘤之一,除手术治疗外,放疗、化疗及激素治疗均不敏感,生物靶向治疗有一定的作用.本研究旨在探计肾肿瘤组织中APC基因、CXR32基因、TIMP-3或因启动子的甲基化状况,观察其在肾脏肿廇 发生中的可能作用.
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PTEN基因mRNA在肾癌中的表达研究
第10号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)是1997年克隆出的一个新的抑癌基因,PTEN基因与肾癌的关系报道尚少.为探讨PTEN基因在肾癌组织中的表达状况,我们采用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)方法检测23例肾癌及癌周组织中PTEN mRNA的表达,并探讨PTEN mRNA表达与肾癌浸润转移的关系.
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肾脏良、恶性肿瘤与端粒酶活性表达的关系
到目前为止,已在许多肿瘤中检测到了端粒活性,对端粒的研究已成为目前肿瘤研究的热点问题[1,2].肾肿瘤为一种生物学特性复杂的遗传异质性肿瘤,其发生、发展规律尚不清楚.我们采用改良的端粒重复片段扩增法(TRAP法)检测肾盂息肉、肾癌组织、正常肾组织中端粒酶活性表达.