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南海海绵Spheciospongia vagabunda化学成分的研究(Ⅰ)
从中国南海海绵Spheciospongia vagabunda中分离出4个化合物,应用1H-NMR,13C-NMR,IR,MS等光谱分析技术对它们的结构进行了鉴定,确定它们为:胆甾醇(Ⅰ)、24(s)-豆甾-5-烯-3β-醇(Ⅱ)、对羟基苯甲醛(Ⅲ)、邻苯二甲酸二丁酯(Ⅳ).本文首次报道中国南海该种属海绵化学成分的分离提纯和结构鉴定.
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南海海绵Axinyssa aplysinoides的化学成分研究
从中国南海海绵Axinyssa aplysinoides中分离得到5个有机化合物.利用UV,IR1HNMR,12CNMR,MS等波谱和光谱技术,确定它们的结构分别为:对羟基苯甲醛(Ⅰ);△22(23)(E)-24.26,26-三甲基-25(30)-亚甲基胆甘醇(Ⅰ);1-(17z-二十四碳烯基)-甘油,(Ⅰ);24-异丁基25(31)-亚甲基胆甘醇(Ⅳ);胸腺嘧啶(V).本文首次报道中国南海该种属海绵化学成分的分离提纯和结构鉴定.
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紫球藻的培养与多不饱和脂肪酸合成的研究进展
综述各种主要培养基、有机和无机碳氮源、磷源、维生素、O2等营养因子;温度、光照、特殊光源、pH值、盐度等环境物理因子;接种量、抗生素等其它因子对紫球藻生长及多不饱和脂肪酸合成的影响,特别提及不同生长时期和半连续培养方式等其它时空因素对该藻合成AA和EPA的促进或抑制效果.此外,介绍了以计算机在线控制和高自动化为主导的新型紫球藻光生物反应器的研制进展、分离纯化该藻AA和EPA的不同方法,并对未来的研究思路提出了设想,指出利用正交及优化实验等科学手段获取紫球藻培养及生产AA和EPA的佳条件、设计更大规模和更高自动化控制程度的反应器以及发展新型高效分离提纯技术手段是未来研究的趋势.
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超临界CO2萃取技术在高纯度熊果酸提取中的应用
超临界流体萃取(SFE)技术是利用流体在临界点附近所具有的特殊溶解能力而进行有效成分提取的新技术.CO2的超临界温度接近室温,超临界压力低,无色、无味、无毒、不燃烧爆炸、对大部分物质不反应,价格低廉、易制得,是极好的超临界流体萃取溶剂.天然植物中熊果酸的测定方法主要有两种,即薄层分析和高效液相色谱法,而提取方法却有多种,其中制约熊果酸批量生产的难题是分离提纯.
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大豆胰蛋白酶抑制剂的分离提纯及降糖活性研究
目的 研究大豆胰蛋白酶抑制剂提取物对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠的治疗效果.方法以市售大豆为材料,经酸浸、脱脂、硫酸铵沉淀、透析除盐、葡聚糖凝胶G-75柱纯化等方法进行大豆胰蛋白酶抑制剂的分离提纯.然后,用大豆胰蛋白酶抑制剂提取物对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠灌胃给药.通过比较正常对照组、实验对照组、大豆抑蛋白酶抑制剂高中低剂量组的多项血液指标(血糖、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇)及各组小鼠病理切片等,研究大豆胰蛋白酶抑制剂的降糖活性.结果 给予大豆胰蛋白酶抑制剂灌胃的糖尿病小鼠其血糖水平明显下降,甘油三酯水平下降,总胆固醇水平和高密度脂蛋白胆固醇水平无明显变化.结论大豆胰蛋白酶抑制剂提取物对糖尿病有较显著的疗效.
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树脂法提纯中药成分技术的研究进展
中药产业的发展,必须走创新之路.传统中药制剂"粗、大”,服用不便,不适应现代人生活.有必要应用现代高新技术,对中药生产工艺进行革新,发展中药制剂产业.其中,"大孔吸附树脂法”可作为提高中药制剂质量的一项新技术.所用"大孔吸附树脂”(Macroreticular Resin)为高分子材料,具有多孔网状结构和良好的吸附性能,属于有机高聚物.其可分离提纯中药有效成分,是利用吸附性和筛选性相结合的原理.此法已被逐渐推广应用.现作一综述,以期推动其在中药领域的发展,提高中药制剂质量.
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实验性自身免疫性心肌炎小鼠模型研制
病毒性心肌炎(VCM)和扩张型心肌病(DCM)的发病机制至今仍不是十分明了,目前已有研究表明VCM和DCM的发病与自身免疫机制有关.心肌炎患者体内可以检出多种自身抗体,如抗β1-受体抗体、抗M2受体抗体等.本实验从猪心室肌中分离提纯肌凝蛋白并将其注射到BALB/c小鼠皮下,引发小鼠自身免疫性心肌炎,观察其自身免疫阶段和慢性病变期的病理变化,从而建立实验性自身免疫性心肌炎小鼠模型.
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碱性成纤维细胞生长因子与脑神经元再生
自从1975年首次分离提纯碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)后,人们对bFGF的分子结构、生物学功能、作用机理等方面进行了较为深入的研究,发现bFGF具有多种生物学活性,包括促有丝分裂、趋化和诱导分化作用[1].
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云南丽江丹参化学成分研究
目的:研究云南丽江丹参的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱层析进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构.结果:从丹参提取物的水溶性和脂溶性部分共分离鉴定了11个化合物:(1)阿魏酸;(2)对羟基苯甲酸;(3)原儿茶醛;(4)丹参素;(5)乌索酸;(6)6,7-二甲氧基-5,4'-二羟基黄酮醇-3-O-葡萄糖苷;(7)鼠尾草酚;(8)丹参酮ⅡA;(9)丹参酮Ⅰ;(10)5,6-脱氢柳杉酚;(11)隐丹参酮.
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茶和茶多酚抗恶性肿瘤研究进展
茶作为我国人民的传统饮料,是世界三大无酒精饮料之一.茶多酚是从茶叶中分离提纯的天然多酚类化合物,约占茶叶干重的20%~35%,是茶叶中的主要物质,是茶叶抗癌作用的物质基础.80年代以来,茶的抗癌作用引起了科研人员的极大关注,进行了大量的流行病学调查研究、动物实验和体外实验研究.现综述如下.
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丙球:济世灵丹还是洪水猛兽
人免疫球蛋白俗称丙种球蛋白(简称丙球),是以健康人血浆、血清和胎盘血中分离提纯的免疫球蛋白制剂,主要用于某些疾病的预防和治疗.
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毒蛇的人工养殖与蛇毒的提取和加工方法
蛇类与人类有着密切的关系,几千年来,人们对蛇产生一种恐惧的心理,谓之"谈蛇色变".过去一旦被毒蛇咬伤不但痛苦难忍,甚至无法治疗而终身致残或死亡.如今,随着社会的进步,科学技术的发展,人们不仅可以预防和治疗毒蛇咬伤,而且还养殖毒蛇和利用毒蛇,认识到蛇全身都是宝,可广为利用.特别是从蛇毒中分离提纯的蛋白酶,是医药和生化研究的原料,现对毒蛇的养殖以及取毒加工方法介绍如下.
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免疫磁珠法分离提纯骨髓造血干细胞方法的建立
目的:为了建立免疫磁珠法体外分离提纯骨髓造血干细胞的方法.方法:采用免疫磁珠阴性选择法分选CBA(H-2K)小鼠骨髓细胞的CD34+CD38-Scal+细胞群,台盼蓝染色观察活力,流式细胞仪检测荧光标记的CD34+CD38-Scal+表达阳性率,骨髓造血干细胞(HSCs)在体外克隆形成的分析,HSCs在体内造血功能重建的分析.结果:分选后CD34+CD38-Scal+表达阳性细胞纯度达(86.5±3.2)%,细胞活力为(95.8±2.2)%.结论:免疫磁珠阴性选择法分选系统是一种有效的骨髓造血干细胞分离提纯方法,省时、简便、纯度高并对细胞的生物活性无明显影响,提纯的细胞可直接用于后续实验.
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蕲蛇酶在脊髓损伤治疗中的应用效果观察
蕲蛇酶系从尖嘴蝮蛇(Agkistrodonacutus)蛇毒中分离提纯的凝血酶样酶(Thrombinlike enzymes),它具有抗凝、去纤、降低血粘度、扩张血管、增加微循环的血流速度等作用.2000年12月~2003年12月,我院应用蕲蛇酶治疗脊髓损伤16例,收到较满意的效果,现总结如下.
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神经肽Y与妊娠高血压疾病
神经肽Y(Neuropeptide Y,NPY)是一种含有36个氨基酸残基的多肽,于1982年由Tatemoto[1]等首次在猪脑中发现并分离提纯,由于它以脯氨酸残基作为氨基端,以酪氨酰胺作为羧基端,每个分子多肽又含有五个酪氨酸残基,所以,将其命名为NPY.
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紫杉醇在乳腺癌治疗中的应用
紫杉(俗名yew)学名红豆杉,是世界珍稀抗癌植物,紫杉醇(paclitaxe,商品名Taxol)是从红豆杉树皮、木质部分及针叶中分离提纯的一种有效天然化合物,其在体外对L1210和P388白血病细胞、Walker256肉瘤细胞、肉瘤180及B16黑素瘤细胞具有很高的活性.经30多年不懈的研究,已在作用机理、药理学及临床等方面取得重大进展.现在临床使用的有紫杉醇(又称:泰素、安泰素、特素、紫素等)针剂、紫杉胶囊、达克素片等剂型,属广谱抗肿瘤植物药,对乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌等有独特的疗效.
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Percoll分离法结合免疫磁珠法分离提纯人外周血中性粒细胞方法的建立
目的:探讨采用Percoll分离法结合免疫磁珠负性筛选法分离人外周血中性粒细胞的可行性.方法:采用台盼蓝染色观察活力,流式细胞仪检测荧光标记的CD62L表达阳性率.结果:分选后CD62L表达阳性细胞纯度达(95.5±2.2)%,细胞活力为(98.8±2.7)%.结论:Percoll分离法结合免疫磁珠负性筛选法分选系统提纯人外周血中性粒细胞,细胞纯度高并对细胞的生物活性无明显影响,是一种更加有效的人外周血中性粒细胞分离提纯方法.
关键词: Percoll分离法 免疫磁珠法 人外周血中性粒细胞 分离提纯 -
EGF和FGF-2在神经系统发育中的作用
表皮生长因子是Cohen(1962)从雄鼠颌下腺分离提纯出来的一个具有53个氨基酸的多肽,广泛存在于人体各种组织及体液中.FGF是Gospadarowi-caz(1975)从牛脑垂体中分离出来的蛋白质,11年后人FGF-2被纯化和确定了氨基酸序列,并且在酵母和大肠杆菌中重组成功.
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ACA系微囊化细胞粒径的控制
人工细胞的概念由加拿大McGill大学T.M.S.Chang教授于1957年首次提出并应用具有半渗透性薄膜的微胶囊固定活体细胞或组织取得成功.由于微胶囊膜起到了类似细胞膜的作用,且固定后体系的形态和功能酷似活性细胞,所以称之为"人工细胞".目前,随着材料科学和生物技术的发展,具有生物相容性以及半渗透性薄膜的微胶囊已被广泛应用于人工细胞和器官移植,细胞培养工程,细胞和酶固定化工程,蛋白质及其它化合物的分离提纯以及药物控制释放等方面.
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026.颌骨囊肿囊液中人类防御因子α1的测定
[英]/ Mizukawa N…∥Oral Surg Oral Med Oral Pathol.-2000,90(1).-78~81防御因子是一族较小的富含半胱氨酸的碱性肽,含有29~34个氨基酸,带有保护性的二硫键,它具有抗微生物活性和抗肿瘤细胞及内皮细胞毒性的能力.人类防御因子α1(HNP-1)存在于人类中性粒细胞中.本研究中,作者采用逆向高效液相色谱法(HPLC)从颌骨囊肿囊液中测定HNP-1、分离提纯和鉴定HNP-1,并对不同颌骨囊肿囊液中的HNP-1浓度进行了测定.材料和方法收集22例患有颌骨囊肿患者的囊液,应用逆相高效液相色谱法测定其所含肽成份,通过氨基酸序列分析和分子称重技术鉴定HNP-1的存在,同时测定其浓度.结果和讨论 HPLC显示颌骨囊肿囊液有3个峰,停滞时间大约为3、12和14 min,峰3氨基酸序列为A-Y-RIPA-IAGERRYGT-IYQGRLWAF--,分子称重为3443.4 D,与HNP-1相一致.峰1和峰2则不是肽或非N末端阻滞肽.HPLC也证实合成HNP-1与提纯的峰3物质停滞时间为均为14.4 min,为相通物质.HNP-1在不同囊液中的浓度分别为根尖囊肿:1480.4 μg/ml,牙源性囊肿:451.0μg/ml,牙源性角化囊肿:196.0μm/ml,切牙管囊肿:29.4μg/ml.大和小浓度分别为3725.4μg/ml和27.0μg/ml.HNP-1在血浆中的浓度仅为0.04μg/ml,严重感染者(如脓肿)浓度仅高于0.12μg/ml.本文作者首次从各种颌骨囊肿囊液中测出HNP-1,且浓度很高(低27.0μg/ml).它在颌骨囊肿中的作用尚待进一步研究.[王学侠朱淑云摘刘军校]