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巴西蜂胶抗大鼠急性放射性肝损伤的实验研究
目的:探讨巴西蜂胶对30Gy 高能X线上腹部照射后大鼠急性放射性肝损伤的防护作用.方法:40只SD大鼠随机分为4组:A组(生理盐水+假放疗组);B组(蜂胶+假放疗组);C组(蜂胶+放疗组);D组(生理盐水+放疗组).实验大鼠接受高能X线上腹部照射30Gy,并于照射后4天采血、处死,观察大鼠肝细胞凋亡情况、肝脏病理改变,检测血清ALT、AST水平变化,观察肝脏组织的SOD、GSH活性变化.结果:C组与D组比较,大鼠肝细胞凋亡指数、血清ALT、AST水平显著降低,病理损伤减轻,肝脏组织中SOD、GSH均显著增高(P<0.05).结论:巴西蜂胶可清除自由基,减少辐射所致肝细胞凋亡,进而对急性放射性肝损伤起一定的防护作用.
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蜂毒及其组成成分的生理作用机制及进展一致痛或镇痛
蜂疗(apitherapy或bee therapy)的确切起源不明,但可以追溯到数千年前的古埃及,希腊和中国,在印度的吠陀经,圣经和古兰经中均有蜂产品包括蜂蜜、花粉、蜂胶、蜂王浆和蜂毒(bee venom,BV)应用的记载.在这些记载中,主要记录的是蜂产品的营养成分而不是蜂毒.
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蜂胶致接触性皮炎1例
报道1例因外用蜂胶滴液所引起的接触性皮炎.患者男,60岁,腰骶部红斑瘙痒3周.班贴试验阳性,余检查未见明显异常.
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蜂胶提取液生物安全性的初步评价
目的:对自行研制的300 g/L蜂胶提取液的生物安全性进行初步的评价.方法: 根据中华人民共和国医药行业标准,应用体外细胞培养琼脂覆盖法对这种蜂胶提取液进行细胞毒性评价.利用大耳白兔检测这种蜂胶提取液对口腔黏膜的刺激反应.结果:该蜂胶提取液的细胞毒性分级为0级;口腔黏膜刺激试验中实验动物未见局部及全身的不良刺激反应.结论:该蜂胶提取液不具有细胞毒性及对口腔黏膜的不良刺激反应.
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蜂胶对人牙周膜成纤维细胞作用的实验研究
目的:探讨蜂胶水提液对人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)生长增殖、骨向分化的影响,寻找蜂胶促增殖及分化作用的佳浓度.方法:将不同浓度的蜂胶水提液加入体外培养的HPDLFs中,设置阳性对照和空白对照,通过检测HPDLFs的增殖(MTT法)、碱性磷酸酶活性及骨钙素含量,观察蜂胶水提取液对HPDLFs的增殖和分化的影响.结果:10～150μg/ml浓度的蜂胶水提液对体外培养HPDLFs的增殖均有促进作用,100μg/ml浓度时促增殖作用明显.10～200 μg/ml蜂胶水提液均可提高HPDLFs的碱性磷酸酶活性、促进HPDLFs的骨钙素合成(P<0.05),其中以100 μg/ml蜂胶水提液作用显著(P<0.01).结论:低浓度的蜂胶水提液能促进HPDLFs增殖和向成骨细胞方向分化.
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蜂胶及自制蜂胶奥硝唑合剂对人牙龈成纤维细胞的毒性作用
目的:了解蜂胶及自制蜂胶奥硝唑合剂对人牙龈成纤维细胞的毒性作用,为蜂胶及合剂的临床推广应用提供理论依据.方法:人牙龈成纤维细胞在不同浓度的蜂胶、奥硝唑和自制蜂胶奥硝唑合剂中体外培养24 h,用MTT法测定细胞相对增殖率(RGR);选择细胞增殖率约为50%的药物浓度组,重新培养细胞24 h,更换成不含药物的培养液连续培养7 d,每天用MTT法测定吸光度值,了解细胞增殖回复情况.结果:0.5g/L蜂胶组的RGR达到93.9%,与蜂胶其他2组间的差别有统计学意义(P<0.05);奥硝唑溶液加入蜂胶后,对应浓度组比较,两合剂组的平均吸光度值均大于奥硝唑组,其中当奥硝唑浓度为0.4g/L和0.8g/L时,差别有统计学意义(P
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蜂胶过敏2 例
1 病例介绍例1,患者李某,女,46 岁,主因口腔"溃疡"9 d,加重1 d于2002-06-29来我科就诊.患者9 d前口腔溃烂,疼痛较重,曾在外院就诊,给予"克林霉素"静脉点滴,未显效.5 d前在我市医院诊断为"急性念珠菌性口炎",给予"制霉菌素甘油","小苏打片"含漱,口服"口炎清冲剂",仍未见好转,1 d前口含蜂胶糖后突然加重,口腔肿胀起疱.追问病史,患者9 d前也曾用过蜂胶膜.
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蜂胶醇封闭牙本质小管的扫描电镜观察
目的:研究不同浓度蜂胶醇封闭牙本质小管的效果,为蜂胶脱敏治疗提供形态学依据. 方法:将35个新鲜上颌前磨牙随机分为A、B、C、D、E、F、G7组,制作3㎜×3㎜×2㎜牙本质磨片,清洁,酸蚀.A、B、C组分别涂10、20、30 g/L的蜂胶醇,D组涂含氟涂膜,E组作为空白对照组,扫描电镜观察牙本质小管封闭情况,筛选蜂胶佳浓度(记作X).F组涂抹浓度为X的蜂胶,G组涂含氟涂膜,用牙刷刷洗标本表面,扫描电镜观察牙本质小管封闭情况.结果:30 g/L的蜂胶醇能够完全封闭牙本质小管,且渗入沉淀达一定深度,经过刷牙后封闭效果没有明显减弱.结论:蜂胶对牙本质小管具有良好的封闭作用,在治疗牙齿感觉过敏症方面具有进一步研究价值.
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蜂胶防龋作用的研究
目的:探讨北京蜂胶提取物的防龋效果及其可能的防龋机制. 方法:选40个颊面正常的离体前磨牙分为5组,采用连续培养变形链球菌形成"人工龋损"的方法,比较蜂胶水溶液(5g/L,1.25g/L)、蜂胶醇溶液(1.5625g/L)、洗必泰(1.6g/L)、去离子水(对照)处理后所形成的人工龋损的深度及脱矿量.结果:蜂胶醇溶液组和蜂胶水溶液组处理过的牙的龋损深度比对照组变浅,脱矿量明显减少(P<0.05),5g/L蜂胶水溶液组人工龋损深度和脱矿量在所有实验组中低.结论:北京蜂胶提取物有很好的防龋效果,在龋病的预防中有较高的开发价值.
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正交设计优选蜂胶提取工艺研究
目的考察蜂胶佳提取工艺.方法以总黄酮含量、浸膏得率为评价指标,用正交实验法优选蜂胶佳提取工艺.结果乙醇用量对蜂胶总黄酮的提取有显著性影响;提取时间对浸膏得率有显著性影响.结论蜂胶佳提取工艺条件为8倍量70%乙醇,温浸2次,每次1小时.
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伊犁黑蜂蜂胶对变形链球菌属及其生物膜代谢影响研究
目的：探讨伊犁黑蜂蜂胶乙醇提取物（Ethanol extract of Propolis，EEP）与氟化钠（NaF）对致龋变形链球菌属产酸、产糖代谢关键酶乳酸脱氢酶（Lactate dehydrogenase， LDH ）与葡萄糖基转移酶（Glycosyltransferase，GTF）及基因表达的影响及其防龋机制。方法分别培养游离状态与生物膜状态下生长的变形链球菌、远缘链球菌，以含梯度浓度 EEP 的脑心浸液培养基（Brian Heart Infusion，BHI）作为实验组，50 mg／L NaF 的 BHI 培养基作为阳性对照组，以不添加任何药物的 BHI 培养基作为阴性对照组。各组与不同生长状态的细菌作用18 h。采用还原性辅酶 I 氧化法测定乳酸脱氢酶活性。硫酸铵盐析结合超滤离心法提取 GTFs 粗酶，蒽酮法测定 GTFs 活性。RT-qPCR 法测定各组 LDH 编码基因 ldh 表达和各组 GTFs 编码基因 gtfb 、gtfc 、gtfd 表达。结果在游离状态与生物膜状态下，变形链球菌、远缘链球菌各实验组和 NaF 组 LDH 活性均明显受到抑制（P ＜0．05）。在游离状态和生物膜状态下，EEP 组、NaF 组变形链球菌 GTFs 活性没有变化（P ＞0．05）。游离状态时，变形链球菌、远缘链球菌实验组和 NaF 组 ldh 表达明显受到抑制（P ＜0．05）；生物膜状态下，变形链球菌实验组在1、1／2、1／4MBEC 浓度时 ldh 表达受到抑制（P ＜0．05），远缘链球菌实验组在1、1／2、1／4、1／8MBEC 浓度时ldh 表达受到抑制（P ＜0．05），NaF 组细菌在 ldh 表达差异没有统计学意义（P ＞0．05）。游离状态与生物膜状态下，变形链球菌实验组 gtfb 、gtfc 、gtfd 基因表达与阴性对照组差异无统计学意义（P ＞0．05）。游离与生物膜生长状态下，变形链球菌 NaF 对 gtfb 基因表达有促进作用（P ＜0．05）。结论伊犁黑蜂蜂胶是通过抑制产变形链球菌属糖代谢途径 LDH 活性及其转录来抑制变形链球菌产酸，从而达到防龋的效果。
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蜂胶克癣液治疗足癣疗效观察
1资料与方法本组86例,男47例,女39例;年龄5～68岁(平均26.2岁),病程1个月至16年.发病部位单侧10例,双侧76例.鳞屑型46例,糜烂型13例,水疱型8例,混合型19例.患者均表现局部瘙痒、红肿、皮疹形成,有的可见鳞屑、渗出、皲裂或水疱.采取标本制片在显微镜下进行直接检查均发现真菌菌丝或孢子.
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蜂胶石榴皮膏治疗鸡眼
药物配制:将蜂胶20g置冰箱内冷冻24小时,取出后用刀切碎放入玻璃容器内,加入70%乙醇100ml充分搅拌使之溶解,再将石榴皮60g粉碎,研成细末,过60目筛后与上述药物混合即得膏样物质.药物配制后放入有盖玻璃瓶中密封保存.
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不同产地蜂胶挥发油成分的GC-MS比较分析
目的:采用GC-MS法分别对不同产地蜂胶乙醚索氏提取法所得提取物的化学成分进行分析比较,为进一步研究蜂胶提供参考.方法:用TRACE GC-MS联用仪对蜂胶乙醚索氏提取法所得提取物化学成分进行鉴定.色谱柱:DB-1石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);柱温:100℃(5 min)5℃·min-1→230℃(5 min)分流进样,分流比10:1;进样口温度:230℃.质谱条件:EI电离源,电子能量70 eV,接口温度:230℃,离子源温度:200℃,扫描范围:35-335 amu.结果:分别检出河南产蜂胶主要成分61个,山东产蜂胶主要成分40个,江西产蜂胶主要成分19个,内蒙古产蜂胶主要成分33个;其大黄酚的含量依次为1,55%,13.60%,19.53%,10.57%.结论:产地可显著影响蜂胶中挥发油的种类及含量.
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蜂胶中白杨素和高良姜素的HPLC分析
目的:建立测定蜂胶中白杨素和高良姜素的反相高效液相色谱法,并用该方法测定9个产地蜂胶样品中白杨素和高良姜素的含量.方法:采用Zorbax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.1%甲酸;梯度洗脱:0→35 min,甲醇-0.1%甲酸比例由(50∶50)→(75∶25);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:267 nm;柱温:30℃.结果:白杨素在0.08～4.1 μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,其高、中、低3个量的平均加样回收率分别为99.1%,101.2%,99.7%;RSD分别为1.3%,1.8%,1.4%.高良姜素在0.06～3.8 μg(r=0.9998)范围内线性关系良好,其高、中、低3个量的平均加样回收率分别为99.7%,100.6%,100.2%;RSD分别为1.0%,1.7%,1.8%.9个蜂胶样品中白杨素和高良姜素含量范围分别为2.25%～5.58%和2.18%～3.44%.结论:该方法是一种灵敏、准确的分析方法.
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蜂胶与杨树胶HPLC指纹图谱的建立及应用
目的:采用HPLC建立区分蜂胶与杨树胶的指纹图谱,为蜂胶真伪鉴别和质量控制提供依据.方法:样品经提取后,以甲醇-0.4％磷酸(60∶ 40)为流动相,采用Venusil MP C1s柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,检测波长360 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃.结果:选取有代表性的蜂胶和杨树胶样品各10批,建立蜂胶和杨树胶的对照指纹图谱模版.以对照模板为参照,通过《中药指纹图谱相似度计算软件》计算,对蜂胶、杨树胶、蜂胶中掺杨树胶、蜂胶中掺外源性黄酮类化合物、既非蜂胶又非杨树胶等样品的相似度范围进行了限定.并利用建立的方法,对市场上流通的12批次不同厂家的蜂胶产品进行了评价.结论:该方法重复性好,准确度高,可用于蜂胶的真伪鉴别.
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蜂胶搽剂稳定性研究
目的:建立测定球松素高效液相色谱法,并用该方法对蜂胶搽剂稳定性进行测定.方法:以Agilent XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)为色谱分析柱;以甲醇-1.6%冰醋酸水溶液(4:1)为流动相;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:289nm;柱温:30℃.结果:球松素在1～100μg·mL-1范围内线性关系良好,A=38.932C-37.103(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.44%,RSD为2.15%.通过该方法的测定,蜂胶搽剂在光、热、加速实验等因素影响下稳定.结论:该方法可以为蜂胶搽剂稳定性研究提供灵敏、准确的方法.
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流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定蜂胶样品中的砷和汞
1前言近年来,作为保健品的蜂胶的出口需求量也越来越大,其卫生标准要求也越来越苛刻,而作为其质量主要控制指标的砷、汞含量的测定尤为重要,这就迫切需要建立一种实用的分析方法.传统的样品处理方法皆因样品损失多,空白高等缺点已不能很好地适应这一要求.1975年,Abu-Samra AA首先提出了在湿法灰化中用家用微波炉敞口消解生物样品[1,2],敞口微波消样在应用过程中易腐蚀仪器、污染样品,还可造成易挥发元素的损失.而随之出现的密封微波消解技术将微波加热与聚四氟乙烯(PTEE)压力罐结合起来,使样品在压力罐中高温高压的环境下被消化,与传统的样品预处理方法相比,密封微波溶样具有称样量少、溶样速度快、溶样效果好、操作简单、使用安全、易控制、避免挥发损失、同批可消化多个样品以及溶样重现性好等特点.
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蜂胶检测技术进展
本文对近年来蜂胶中含有的主要活性物质,如黄酮类化合物、酚酸类化合物、萜烯类化合物,以及重金属、农兽药残留的检测技术进行了比较详细的综述.
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蜂胶乙醇提取物基因抗突变作用的研究
背景与目的:探讨蜂胶乙醇提取物对噻替哌等诱变剂诱发的基因突变的抑制作用.材料与方法: 用Ames试验检测蜂胶乙醇提取物的诱变性及对噻替哌、阿霉素、吖啶橙诱发的TA98和TA100菌株回复突变后的抑制作用.结果: 在10～1 000 μg/皿蜂胶乙醇提取物对TA98和TA100菌株未出现回变菌落数的增高.10～250 μg/皿蜂胶浓度出现中等强度或以下强度抑制(抑制率< 75 %);1 000 μg/皿蜂胶浓度出现高强度回变菌落数抑制,且对试验所设3种诱变剂诱发的基因突变的抑制作用均有剂量-效应关系.结论: 蜂胶对噻替哌等诱变剂所诱发的不同类型的基因突变均有不同程度的抑制作用.
