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下颌骨恶性纤维组织细胞瘤1例报告
恶性纤维组织细胞瘤是一种常见的发生在老年人的软组织肉瘤.发生在头颈部的报道较少.现将门诊中遇到的一例报告如下:临床资料患者,女41岁,工人,于99年8月发现右下唇麻木.曾在神经内科治疗,给予杜仲天麻丸口服,未见效果.2个月后发现腮腺区肿大,伴张口受限,在门诊就医.给予抗生素口服,未见效.服药后自觉右腮腺区肿大加剧,后到口腔医院拍曲面断层示"右下颌升支病变”.门诊以"右下颌肿物”收入院.自发病以来体重未减轻.
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穴位注射治疗桡神经损伤1例
1 病例王某,男,30岁,农民.因左上臂外伤致前臂不能上扬,腕关节不能伸直,呈垂腕状已有月余,于1998年4月16日前来就诊.患者此前曾用维生素B1、维生素B12、天麻丸等药治疗无效.检查:左臂不能上举,手臂及手指桡侧皮肤麻木,腕伸肌、指伸肌、拇长伸肌瘫痪,腕下垂,伸拇及伸掌指关节功能丧失.诊断:外伤致桡神经损伤.
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腰椎间盘突出症误诊为慢性肌纤维织炎一例
临床资料患者女,34岁,因右下肢、左臀部相继出现酸胀、麻木感1年余,于2000年4月入院.病历号:2000128,患者于1998年12月无明显诱因出现右下肢酸胀、麻木感,尤以小腿部为重,并渐累及左臀部.自服"天麻丸,布洛芬"3个月,不适感稍有减轻.在当地医院经局部封闭和小针刀治疗后,症状加重.1999年6月到省某大医院诊治,经电热成像(CET)检查后诊断为:慢性肌纤维织炎.给予"风湿液、风湿康、莫此可"等多种药物治疗,症状暂时缓解.今年2月份出现右下肢无力感,床上翻身困难而入院.查体:L4~L5棘突间中线有深部压痛,直腿抬高时右下肢不适感加重,但无疼痛.检查患者酸胀、麻木区域为臀部、大腿后外侧至小腿外侧,与坐骨神经走行一致.经CT检查,证实为L4~L5间盘突出,L3~L4,L5~S1间盘膨出.经牵引复位痊愈.
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HPLC法测定天麻丸中天麻素的含量
目的:建立测定天麻丸中天麻素含量的方法.方法:采用HPLC法,以C18为固定相,乙腈-0.05M磷酸溶液(3:97)为流动相,检测波长为220nm,流速为1ml/min.结果:天麻素在0.106μg-1.060μg范围内线性良好,平均回收率为99.58%,RSD=0.76%(n=6).结论:所建方法可用于天麻丸中天麻素的含量测定.
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晕痛定天麻丸治疗血管神经性头痛1 080例分析
神经性头痛、头晕是临床常见的症候群,往往迁延不愈,难以根除.如何治疗这类疾病已成为临床工作中的重要问题.经过多年的临床观察,笔者发现晕痛定与天麻丸治疗血管神经性头痛效果较好,且价格低廉,值得推广.现报告如下.
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以发作性一个半综合征为特征的首发多发性硬化一例报告
1 临床资料患者,女,32岁,因左上肢、右下肢麻木6 d,言语不清,反应迟钝3 d,于1997年7月29日入院.入院前3 d出现言语不清,反应迟钝、行走费力,在当地医院做头部CT:左顶叶有一片状低密度灶.口服天麻丸、华佗再造丸及静滴维脑路通治疗,症状逐渐加重而转入本院.
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针药配合治疗面肌痉挛50例临床观察
面肌痉挛表现为一侧或双侧颜面部肌肉抽搐,发作无规律,间歇时间不定.病变初期多由上、下眼睑部开始,严重者逐渐波及整个面部.长期发作可出现两侧面部不对称,表情不自然.本病多由精神紧张,劳累或面神经麻痹后遗症引起.由于其发病机制尚不明确,所以治疗方法单一,现临床上只能运用抗痉药物卡马西平、苯妥英纳等治疗,疗效均不理想,不良反应较大.而中医采用针药结合疗法治疗面肌痉挛,无不良反应,效果明显且持久.
关键词: 面肌痉挛/中医药疗法 针刺 穴 太阳 天麻丸 -
HPLC-RID法同时测定天麻丸中3种成分
目的 建立HPLC-RID法同时测定天麻丸中果糖、葡萄糖和蔗糖的含有量.方法 天麻丸提取液的分析采用GRACE PrevailTM Carbohydrate ES(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离;乙腈-水(75∶25)为流动相;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃.结果 蜂蜜阴性对照样品略有干扰,蔗糖干扰来自当归药材.果糖、葡萄糖、蔗糖分别在151.254 ~423.762、110.601 ~331.803、7.674 8 ~92.097 0μg范围内线性关系良好(r>0.999),其平均回收率(n=6)分别为100.6% (RSD=3.0%)、98.2% (RSD=2.8%)、99.2% (RSD=2.9%).在112批天麻丸样品中,果糖、葡萄糖总含有量为4.0% ~ 30.5%、果糖与葡萄糖含有量比值为0.4 ~2.9、蔗糖含有量为0.3% ~ 7.4%.不同厂家的天麻丸采用的辅料蜂蜜质量差异较明显.结论 本方法准确,简便,重复性好,可用于天麻丸中果糖、葡萄糖和蔗糖的含有量测定.
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RP-HPLC测定天麻丸中天麻素含量
天麻丸为中国药典2000年版一部收载品种,由天麻、羌活、独活等10味药组成,具有驱风除湿,舒筋活络等功效。天麻素为其活性成分,现行药典仅用薄层鉴别方法和常规检查来控制其质量,无含量测定方法。我们参考文献资料,对天麻素含量测定方法进行研究,现报道如下。……
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对天麻胶囊、天麻丸中天麻鉴别方法的修订建议
目的改进天麻胶囊、天麻丸中关于天麻的鉴别方法.方法采用D101吸附树脂柱分离,弃去前洗脱液15 mL,收集续洗脱液20 mL.以氯仿醋酸乙酯甲醇(1 6:2:7)进行薄层层析.结果满意分离出天麻素斑点.结论本法操作简便,重现性好,能可靠鉴别天麻胶囊、天麻丸中天麻的代表成分天麻素的存在与否.
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天麻丸中天麻及天麻素的薄层鉴别研究
目的 探究薄层色谱法能否快速有效的完成对天麻丸中天麻及天麻素的鉴别工作,从而得出快速控制天麻丸质量的方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别.结果 用薄层色谱法鉴定天麻丸中的天麻及天麻素等有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰.薄层板上喷显色剂后,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上显相同颜色班点.结论 该方法准确、简便,可用于天麻丸的质量控制.
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组织样麻风瘤长期误诊1例
患者,女,70岁。面部及四肢麻木、闭汗8年,口渴、消瘦及身上起红斑、结节2年。8年前自觉面部及手脚麻木、不出汗,微痒似虫爬和踏棉感。乡医诊为神经炎,给予丹参片、天麻丸、活络丹及注射VitB_1、……
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养血清脑颗粒治疗偏头痛40例疗效观察
1999~2000年,我们采用养血清脑颗粒治疗偏头痛患者40例,疗效满意,现报告如下. 资料与方法:根据国际头痛学会制定的头痛分类标准,将80例未进行任何治疗的偏头痛患者随机分为两组.治疗组40例,女28例,男12例,年龄18~50岁,平均34岁,病程2~5年;典型偏头痛12例,普通型24例,偏瘫型及群集性各2例.对照组40例,女30例,男10例,年龄1 2~40岁,平均26岁,病程2~10年,其中典型偏头痛10例,普通型26例,偏瘫型及群集性各2 例.治疗组口服养血清脑颗粒,每次1袋,每日3次;对照组口服天麻丸,每次5粒,每日3次 .2周为一个疗程,均连服2个疗程.头痛停止发作、停药1年内未复发为痊愈,发作次数明显减少、程度明显减轻、停药3个月内仅发作1次为显效,发作次数减少、平均每日头痛发作次数减少到服药前的一半且程度减轻为好转,服药后头痛发作次数和程度均无好转或恶化为无效.
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薄层扫描法测定天麻丸中齐墩果酸的含量
目的:为天麻丸质量控制提供依据.方法:采用薄层扫描法测定了天麻丸中齐墩果酸的含量,以氯仿-乙醚(10:3)为展开剂,10%硫酸-乙醇溶液为显色剂,扫描波长为540nm.结果:齐墩果酸在0.65~7.15μg范围内线性关系良好妹(r=0.9998),平均回收率为95.2%,RSD=2.95%.结论:本法操作简便、可靠,可作为天麻丸质量标准的补充.
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天麻丸新版药典微生物检验方法研究
目的 建立天麻丸的微生物限度检查方法.方法 按中国药典2015年版四部非无菌产品微生物限度检查方法(通则1105、1106)进行方法适用性试验.结果 2个企业品种采用常规法检查,另2个企业采用稀释法检查.结论 采用稀释法检查可以消除产品抑菌成分对微生物检验的影响.
关键词: 微生物限度检查 天麻丸 中国药典2015年版 -
胸椎间盘突出并发弛缓性瘫痪1例
患者男,57岁.腰背痛、双下肢无力4个月,行走不稳3个月于2006-06-03入院.患者4个月前无明显诱因出现劳累后腰背痛和双下肢无力,自服天麻丸治疗,1个月前出现行走不稳,遂来就诊.
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天麻丸加味合手法治疗椎动脉型颈椎病136例
椎动脉型颈椎病是颈椎病的常见类型之一,好发于中老年人,以40~60岁人群多见.临床症状多以眩晕眼花耳鸣、头颈疼痛、植物神经紊乱为主,严重者可发生猝倒、昏厥.笔者于2000年5月~2004年5月采用天麻丸加味配合手法治疗椎动脉型颈椎病136例,取得满意效果.
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高效液相色谱法测定天麻丸中齐墩果酸的含量
目的:用高效液相色谱法 (HPLC法 )测定天麻丸中齐墩果酸的含量.方法:采用 C18柱,流动相为甲醇-水 (98 ∶ 2),流速为 0.80 mL/min,检测波长为 215 nm.结果:齐墩果酸在 0.696~ 1.624 μ g/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好;平均加样回收率为 99.01%, RSD=0.66% (n=5).结论: HPLC法操作简便、易行,可满足定量分析标准要求.
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天麻丸中牛膝的薄层鉴别
天麻丸是以天麻、牛膝为主要成分的中成药,具有祛风除湿,舒筋通络等功效,在<中国药典>1995版中对牛膝的鉴别采用显微鉴别的方法,有一定的局限性.为更有效、准确鉴别牛膝,拟定了天麻丸中牛膝的薄层鉴别方法.
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顶空进样气相色谱-质谱联用法分析天麻丸中挥发性成分
目的 比较直接粉碎成细粉和挥发油测定法提取天麻丸中的挥发性成分的差异.方法 利用顶空进样气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪进行鉴定分析,GC-MS条件:HP-5MS石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);起始温度为40℃,保持1 min后以3℃/min的速率升温至195℃,并保持2 min,再以5℃/min的速率升温至240℃,保持6 min至完成分析;载气为氦气;柱流量为1.1 mL/min;分流比为10:1;进样口温度为250℃;EI电离源能量为70 eV;离子源温度为230℃;扫描范围为m/z 45~500.结果 在天麻丸粉末中检测出37种成分,鉴定出26种成分,占总挥发性成分的83.48%;在天麻丸挥发油中检测出32种成分,鉴定出21种成分,占总挥发性成分的87.25%.结论 采用直接粉碎成细粉和挥发油测定法提取得到的天麻丸中挥发性成分有较大差异,为进一步阐明该药的活性物质基础提供了实验数据.该方法为天麻丸气相色谱指纹图谱的研究及其质量控制提供了依据.