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健阳片制备工艺的改进
目的 对健阳片制备工艺进行改进,确保健阳片的生产质量. 方法采用60%的糖浆与蜈蚣粉制粒,以降低蜈蚣粉的弹性,改善其可压性;采用聚丙烯酸树脂Ⅳ号、PEG-6000和滑石粉制成的混浆液作隔离层包糖衣,阻止健阳片油脂类成份外渗. 结果改进后的处方工艺能较好解决健阳片难压片和包衣问题.结论 改进后的处方合理,工艺可行.
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布洛芬产品中重排工艺改进
改进布洛芬生产中的重排反应工艺.方法新工艺使用液体布洛芬锌替代氧化锌为重排催化剂,并且通过正交试验对工艺进行优化设计. 结果及结论新较以往的反应,有反应温度降低、时间缩短、易控制、粗品颜色浅,收率达到88%等优点,易达到工业化生产的要求
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羧甲司坦合成工艺改进
目的降低羧甲司坦原料的合成成本,提高产品质量.方法改变反应条件,优化工艺路线.结果提高了产品的收率和质量.结论通过实验,该工艺改进条件稳定、可行.
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乙酰螺旋霉素片稳定性的提高
乙酰螺旋霉素片是我厂市场占有率很高的药品.通过对该药品的稳定性考察,发现该药品室温放置时间一年以上标示量降低9-11%,对此我们进行了工艺改进,并通过加速实验法分别对乙酰螺旋霉素原料、工艺改进前及改进后的乙酰螺旋霉素片进行稳定性考察.其改进方法、考察结果如下,并做讨论.
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硫糖铝片生产工艺的改进
硫糖铝片系抗酸药物,主要用于治疗十二指肠溃疡.该药物具有引湿性,放置过程中易吸潮而导致片剂崩解时限延长、制酸力下降,进而影响药效.针对这一质量问题,我们对其进行了工艺改进,实施后,取得了较满意的效果.现报告如下:
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薄层扫描法测定小建中片中芍药苷含量
小建中片是由小建中合剂工艺改进而成,主要由桂枝、白芍等药味组成,具有温中补虚、缓急止痛功效,用于胃及十二指肠溃疡.为了有效控制该药的质量,笔者采用薄层扫描法测定本品中芍药苷的含量,方法简便,重现性好,具有较好的准确性和精密度.
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盐酸多西环素精制结晶工艺的改进
目的考察多西环素精制结晶工艺条件.方法用氯化氢-乙醇代替CP盐酸进行精制结晶.结果使用氯化氢-乙醇代替CP盐酸可得到合格的盐酸多西环素结晶.结论多西环素结晶时以氯化氢-乙醇代替CP盐酸,质量易于控制,特别对产品的黑杂点控制有一定作用.
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琥珀酸美托洛尔的合成工艺改进
目的 优化琥珀酸美托洛尔的合成路线.方法 以4-(2-甲氧基乙基)苯酚和环氧氯丙烷为原料在相转移催化剂四丁基溴化铵催化下,先得到1-(2,3-环氧丙氧基)-4-(2-甲氧基乙基)-苯;再与异丙胺在催化剂AlCl3的作用下反应,得到美托洛尔;后将美托洛尔与琥珀酸的饱和乙醇溶液反应即得琥珀酸美托洛尔.结果 目标化合物琥珀酸美托洛尔的结构经核磁共振氢谱(1 H-NMR)和电喷雾质谱法(ESI-MS)确证,高效液相色谱法测定纯度为99.01%,总收率为51.8%.结论 本实验工艺简单,反应时间短,收率较高,产品纯度好,而且在较大程度上降低了环境污染,绿色环保.
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酚磺乙胺的合成工艺改进
目的 改进酚磺乙胺的合成方法.方法使用氯磺酸作为磺化试剂,提高产物的收率及操作的简便性.结果与结论 新合成方法可使收率稳定在95%以上,高于文献报道的方法,降低了成本,更适合工业化的要求.
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二氟泼尼酯的合成
目的 合成二氟泼尼酯.方法以6α,9α-二氟泼尼龙为起始原料,经酯化、水解、乙酰化得到二氟泼尼酯.结果合成了二氟泼尼酯.结论 目标化合物结构经MS、1H-NMR确证,该反应路线操作简洁,总收率为67.1%.
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奥美沙坦关键中间体的新合成方法
目的 合成抗高血压新药奥美沙坦的关键中间体2-丙基-1H-咪唑-4,5-二羧酸二乙酯. 方法以价廉易得、可再生的酒石酸为起始原料,经混酸硝化后与醛氨溶液缩合,再经酯化制得.结果 取代了文献中有毒的原料,改进了合成工艺,总收率提高到70%.结论 以酒石酸为起始原料的改进后的合成方法收率提高,反应条件温和,适合工业化生产.
关键词: 奥美沙坦中间体 工艺改进 2-丙基-1H-咪唑-4 5-二羧酸二乙酯 -
(E)-3-甲基-2-戊烯酸的合成研究
目的 探索一种简洁高效的(E)-3-甲基-2-戊烯酸(D)的适用于工业生产的合成方法.方法 以磷酰基乙酸三乙酯(A)和2-丁酮(B)为起始原料,利用Horner-Wadsworth-Emmons反应合成α,β-不饱和酯(C);(C)不经纯化直接进行碱性水解即得(D).结论 此方法具有原料简易可得、操作步骤简单、收率较高的特点,反应过程简单易控,适合工业化生产.
关键词: 3-甲基-2-戊烯酸 合成 工艺改进 -
葡萄糖酸钙口服溶液制备工艺的改进
中国药典2000年版二部收载了葡萄糖酸钙口服溶液处方及质量标准,其处方组成为:葡萄糖酸钙100 g,乳酸5 g,氢氧化钙0.5 g,蔗糖200g,香精适量,水加至1000ml.因该品系葡萄糖酸钙的过饱和溶液,按照此处方生产的成品放置1个月左右,约5%的样品析出白色结晶,严重影响了药品质量.文献报道,乳酸钙、α-糖酸钙、枸橼酸钠、氯化钠对葡萄糖酸钙有助溶作用[1].据此,笔者采用乳酸钙作为助溶剂对葡萄糖酸钙口服溶液的处方工艺进行改进.
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中药膏方制备工艺及其改进现状
膏方,又称膏滋、煎膏,含滋补、涵养之意,是中药丸、散、膏、丹、汤5大剂型中古老的剂型之一.膏方作用不仅仅是滋补,更不是单纯补益药物的叠加,而是可以治病纠偏,是因人而异的方药配伍和特殊的加工过程.适用慢性病恢复期的人群,有利于正气虚弱的人增强体质,亚健康人群的调理,起到防病强身、养生保健、延年益寿的作用,可治疗数十种内、妇、儿、外科疾病[1].因此,承古拓今,加强对膏方的全面系统研究,开发出更多的适宜人们服用的膏滋方药势在必行.
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河南省市售瓶装饮用纯净水监测分析
目前,随着工业发展,水质不断遭到污染.水的不愉快味道引起人们排斥反感,相信瓶装水的质量较好,这种观念引起了瓶装水快速发展.纯净水的生产消费量日益增多.其卫生质量问题也引起了卫生监督部门重视.我省每年都把纯净水作为监督监测重点.现将99年、2000年、2002年监测结果进行统计分析,找出存在主要问题,为卫生监督和生产工艺改进提供依据,提出日常监督、监测关键点,促使纯净水的卫生质量再次提高.
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丹七片包糖衣工艺改进
丹七片为我院自制制剂,其剂型为传统糖衣片.由于包糖衣涉及的操作环节较多,以前的包衣全靠操作人员的经验,导致各个批次之间的包衣厚度、色泽等差异较大.笔者通过查阅相关文献,结合实际生产经验,改进其原有工艺,使其每个操作环节均有量化标准,从而保证该制剂质量均一.现报道如下.
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正交试验法对复方颠茄合剂生产工艺的改进
复方颠茄合剂为解痉止痛剂,具有解除平滑肌痉挛的作用.用于缓解胃肠痉挛所致的疼痛及止泻;并可防止恶心、呕吐、胃酸分泌过多,亦可用于胆肾绞痛等.其质量标准收载于<中国医院制剂规范>西药制剂第二版,其中标注的性状为:"浅黄棕色混悬液".按其原工艺生产的混悬制剂为浅黄棕色乳浊分散液体,不透明,在贮藏过程中因其具有分散的不稳定性,其活性成分易沉淀使其有效成分降低,影响疗效,同时由于药液中常产生沉淀而使患者较难接受[1].本文拟以茛菪碱的含量为指标,对其生产工艺进行改进[2],使混悬液变成澄清透明的溶液,使其在贮藏过程中不会产生沉淀,质量稳定,疗效可靠.
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江西建昌帮炆法特色炮制及其现代研究思路
炆法为江西建昌帮独有的传统炮制方法.文章对炆法的传统特色炮制工艺进行了介绍,并探讨了炆法特色炮制原理的研究思路,并借鉴江西民间瓦罐煨汤改进的煨汤炉设备,提出了炆法新工艺改进的研究思路,为地方特色炮制方法的研究提供借鉴和参考.
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浓缩消必丸的制备
目的:改进消必丸的制备工艺,提高药物疗效,并对质量标准进行初步探讨.方法:采用部分药材粉碎,部分药材水提取,半浸膏粉以塑制法制丸;薄层色谱法鉴别.结果与结论:浓缩消必丸可提高药物疗效,减小服用量;薄层斑点明显,重现性好.
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脑康口服液的制备工艺改进
目的:改进脑康口服液的制备工艺,提高产品的澄明度。方法:采用大孔树脂法精制脑康口服液,并与醇沉法制得的脑康口服液进行工艺质量及薄层层析图谱鉴别比较。结果:经大孔树脂法精制的脑康口服液澄明度明显提高。结论:大孔树脂法精制脑康口服液的质量明显优于醇沉法制得的脑康口服液,而且可缩短生产周期,唯一不足是成本略高。