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压力喷壶在乳胶灌注中的应用
尸体防腐后,制作教学、陈列标本或开展某些科研工作,经常用向尸体动脉内灌注乳胶填充剂.在一般情况下,人们大多使用医用、兽用注射器作为人力增压工具,向尸体动脉内灌注乳胶,工作起来繁琐、费时也不方便.我们在实际工作中,把浇灌花草的压力喷壶应用到乳胶动脉灌注工作中,收到意想不到的效果,现介绍如下:
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眼球动脉铸型标本的制作与设计
眼球铸型标本往往在制作头颈部血管铸型时才得以显示,由于眼球的血管细微,常规的铸型设计及填充剂难以到达其血管末梢,很难充分显示其全部血管吻合,脉络膜及虹膜铸型也难以显示,甚至无法显示;另外,眼球动脉管壁较薄,常规的灌注压力就可造成管壁破裂,使眼球失去完整性;而新鲜材料又来源紧张,制作单独的眼球铸型材料浪费严重.笔者在填充剂选择、取材插管及对剩余材料合理利用上做了些改进,制作出较高质量的眼球铸型标本,现报道如下.
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肝立宝口服液中芍药甙含量测定研究
本研究采用分离效果好、灵敏度高、专属性强的反相高效液相谱(HPLC)法测定由中药白芍、甘草等中药组成的中成药肝力宝口服液中的主药芍药甙含量.以提取效果好的甲醇为溶剂,超声处理20分钟,直接提取,流动相:甲醇-水(23:77);填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶;检测波长:230nm;流速:0.8ml/min.用此
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面部注射美容技术发展浅析
面部注射美容是整形美容外科新兴的一项微创技术.随着我国经济的快速增长,人们生活水平的提高,要求注射美容的人越来越多.注射美容常用的两类制剂是肉毒毒素和透明质酸类填充剂.肉毒毒素早于2002年在美国被批准应用于整形美容注射,2012年在中国也被批准应用于整形美容注射;透明质酸类填充剂早在美国于2003年批准使用,2009年在中国获准使用;两类制剂在整形美容注射的临床应用都只有10年左右的时间[1],发展速度惊人的同时,也存在良莠不齐.注射美容技术虽给人们带来了美的视觉,也出现了一些不应出现的不良后果.现就注射制剂的性质、注射技术、并发症的规避及处理等方面,对注射美容技术的发展进行浅析.
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更昔洛韦分散片的处方设计和工艺
更昔洛韦(ganciclovir),化学名为9-(1,3-二羟基-2-丙氧甲基)-鸟嘌呤,具有广谱抗疱疹病毒活性,是第一个治疗人体巨细胞病毒(CMV)感染的有效药物[1].1988年首次在英国上市,至今已有静脉注射剂、胶囊、体内植入剂和0.15%眼膏等4种制剂被批准用于治疗CMV感染及疱疹性角膜炎[1,2].2006年3~8月用一定的附加剂进行试验,对更昔洛韦分散片的处方设计和工艺进行研究,试图改善更昔洛韦的溶解度,便于吸收.
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经皮椎体成形硫酸钙人工骨灌注治疗胸腰椎压缩性骨折22例临床分析
经皮椎体成形术(percutaneous vertebroplas-ty,PVP)是近年发展起来的一项新技术,它通过经椎弓根穿刺,向压缩椎体内注入填充剂,达到增加伤椎的受力强度,增强脊柱稳定性的目的[1].
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首款韩国原装进口玻尿酸“YVOIRE?伊婉?”进入中国整形美容市场
韩国LG生命科学株式会社,10月28日在中国北京金茂威斯汀酒店举行自主研发玻尿酸填充剂的新品发布会,宣布正式进入中国市场。
韩国LG集团成立于1947年,其业务横跨电子、化学和通讯服务,现有员工22万名,年销售额1450亿美金。LG生命科学株式会社是其化工领域的一部分,去年海外销售额达1.9亿美金。 -
BOTOX联合填充剂治疗眉间纹60例的临床分析
目的:分析研究使用BOTOX联合填充剂对眉间纹治疗的方法和效果。方法:选择2010年8月~2013年1月我院收治的眉间纹患者60例为临床研究对象,随机分为两组。对照组患者仅给予填充剂治疗,实验组患者使用BOTOX联合填充剂治疗,观察对比两组患者的治疗效果。结果:实验组患者在平静和大皱眉时皱纹评分改善率高于对照组,患者复发率低于对照组,疗效持续时间更长,与对照组比较p<0.05,差异有统计学意义。实验组患者于对照组患者比较不良反应无明显增加,p>0.05。结论:BOTOX联合填充剂治疗眉间纹较单纯的填充剂治疗效果更好,疗效更长,为一种值得推广的临床治疗措施。
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透明质酸填充注射在医学美容中的临床应用和并发症
随着现代医学美容技术和生物材料科学的快速发展,利用注射填充美容的方法使颜面年轻化越来越受到青睐.注射填充美容即将生物材料或人工合成生物材料注射入真皮层或皮下,通过不同的作用机理达到减少皮肤皱褶或塑形的一大类非手术美容方法.美国FDA于1981年首次批准牛胶原用于皮肤填充剂,2003年透明质酸类注射美容产品上市,每年以近25%的速度快速增长,成为仅次于肉毒毒素之后的第二大注射美容产品.
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睑袋整形术同时行眶隔脂肪释放与填充剂矫正泪槽畸形的疗效对比
目的:对中面部老化在睑袋整形术的同时矫正泪槽畸形采用眶隔脂肪释放与填充剂矫正的疗效进行对比.方法:46例睑袋整形术,其中33例采用睑袋整形术切口,皮下锐性分离皮瓣约1cm,于皮肤切口缘下方4mm切开眼轮匝肌,眼轮匝肌与眶隔之间钝、锐性游离达眶缘,松解眶肌筋膜韧带(王韧带),于眶缘处分离支持韧带,在骨膜上分离眼轮匝肌达眶缘下1 ~ 2cm,弓状缘释放眶隔脂肪并重置,6-0可吸收线将眶隔脂肪固定于眶缘下骨膜上.如果脂肪较多者适当去除部分脂肪,以局部平整为度.去除多余的眼轮匝肌和皮肤后缝合切口;另外1 3例采用睑袋整形术方法同上,只是不行眶隔脂肪释放,于术后2个月后采用填充剂治疗泪槽畸形.结果:本组46例中33例眶隔脂肪释放重置者,泪槽畸形均矫正,回访3 ~12个月效果良好. 13例填充剂治疗泪槽畸形矫正者,回访3~12个月,其中5例填充爱贝芙者泪槽畸形改善较好,8例填充玻尿酸者,泪槽畸形仍较明显.结论:睑袋整形术时采用眶隔脂肪释放重置矫正中面部老化泪槽畸形是一种很好的方法.虽然填充剂也能解决泪槽畸形,但毕竟有时效性,加之填充剂本身也有一定的并发症,故在睑袋整形术时不要轻易将眶隔脂肪去除.
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阿莫西林舒巴坦匹酯片工艺研究
目的对阿莫西林舒巴坦匹酯片进行工艺研究.方法采用正交试验设计法,以片剂溶出度为指标,筛选制剂优处方,通过加速试验、长期试验考察工艺的稳定性.结果佳处方为微晶纤维素40%,乳糖20%,干法制粒压片.通过筛选处方所试制的3批样品,加速试验在40℃±2℃、RH 75%±5%条件下放置6个月,长期试验在25℃±2℃、RH 60%±10%条件下放置24个月,考察主要质量指标无明显变化.结论正交试验设计的处方工艺、质量稳定,可用于工业生产.
关键词: 阿莫西林舒巴坦匹酯片 填充剂 干法制粒 稳定性 -
复方盐酸曲马多片裂片问题的探讨
复方盐酸曲马多是一个新型的解热镇痛药,每片含对乙酰氨基酚325 mg,盐酸曲马多37.5 mg,预胶化淀粉为填充剂,十二烷基硫酸钠为表面活性剂及润滑剂,质量分数10%PVP K30和质量分数8%PVPK90为混合黏合剂.由于对乙酰氨基酚为疏水性药物,成型性差,易出现裂片[1].笔者在该产品的工艺研究中,对黏合剂的选用进行了筛选.
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可压性淀粉在布洛芬片中的应用
可压性淀粉具有良好的流动性和可压性、自我润滑性和崩解性.布洛芬熔点较低,制粒时温度控制要求严格,属于比较难压制的品种之一,压片时经常有粘冲现象,并且片剂溶出难符合药典规定.我厂利用10%可压性淀粉浆制粒,可压性淀粉作填充剂,解决了问题,提高了布洛芬的溶出.
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浅谈铸型标本的处理与维护中的几个问题
铸型标本又称腐蚀标本,就是通过向人体或动物尸体的管腔(血管、器官或排泄管道)灌注有塑型能力的填充剂,使其在管腔内塑模成型,然后用强酸、强碱等化学药品或自然腐蚀等方法将器官组织除掉,仅留下成型填充物[1].
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三种纯化新疆膨润土作为片剂崩解剂性能的考察
片剂是一种使用广泛的口服固体制剂,要提高片剂的质量,选用好的辅料是个关键.填充剂及崩解剂是片剂中主要的辅料,这些辅料的选择直接影响片剂的内在质量和药物的疗效.本文就片剂中几种辅料的性能进行了比较和探讨.
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铝碳酸镁片及咀嚼片的制酸速度研究
目的:建立制酸曲线法测定铝碳酸镁片及咀嚼片的制酸速度,对制酸速度的影响因素进行分析.方法:采用溶出度与释放度测定法(中国药典2015年版四部通则0931第三法)装置.取本品细粉,均匀分散于190 mL水中后,加盐酸滴定液(1 mol·L-1) 10 mL,以每min 200 r·min-1的转速搅拌,60min内实时记录溶液的pH,绘制制酸曲线(X轴为时间,Y轴为溶液pH).结果:不同厂家间产品制酸速度差异大;片剂6个生产厂家只有3个厂家的样品全部符合规定;咀嚼片15个生产厂家只有4个厂家的样品全部符合规定.结论:铝碳酸镁片及咀嚼片的制酸速度受原料、填充剂、崩解剂的影响,制剂的崩解时限和润湿性与制酸速度有直接相关性.
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非手术自然抗衰:给美丽一个留下的理由
什么是非手术自然抗衰?简单来说,就是不需要手术刀就能达到抗衰老、年轻化的医疗设备和医疗技术.射频、激光、注射等都属于非手术自然抗衰,如注射皱纹填充剂、肉毒素,利用射频、光子治疗让胶原蛋白增生,等等.非手术自然抗衰与传统中医抗衰老有何区别呢? 中医注重整体观念, 以延缓衰老为主, 更注重于精神层面的提升.