首页 > 文献资料
-
中药制剂控制菌标准的研究探讨
微生物广泛存在于自然界,故在药物的原料中及在药物制剂的生产过程中均可能有微生物的污染.这些微生物如果遇到适宜的条件,就会生长繁殖,一方面使药物变质失效,另一方面对病人引起不良反应.如肠道传染病的传播,主要是通过粪便污染水源、食品或其它途径实现.在药品卫生检验中,世界各国一般以大肠杆菌或粪大肠菌群、大肠菌群作为粪便污染的指标菌,而我国规定为1 g(ml)不得检出大肠杆菌.随着药品生产企业自身条件的不断加强,大肠杆菌检出率极低,原有标准已不能真实反映药品的卫生质量.本实验选择大肠杆菌、粪大肠菌群、大肠菌群3个指标在药品中的检出情况进行比较,从而为我国口服药品卫生标准的修订提供科学依据.
-
四种抑菌性制剂微生物限度检查探讨
微生物广泛存在于自然界,故在药物的原料中及在药物制剂的生产过程中均可能有微生物的污染,已有报道[1],红汞、甲紫、器械消毒液等制剂检到有严重污染的情况 .如何控制好抑菌性药品的质量,保证人们用药安全是一项很重要的工作.因此本文对4种常用的抑菌性药物进行了考察.
-
分光光度法测定罗红霉素
罗红霉素是新一代大环内脂类抗生素,具有用量小、吸收快、作用时间长等特点,主要作用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、支原体和衣原体等.已报道的分析方法有:HPLC法[1]、RHLPC法[2]、SP法[3]等,本文采用分光光度法进行药物含量测定,本方法简便快捷、条件易于控制、灵敏度高.用本方法测定药物制剂的含量结果与文献方法[4]测定该药物的含量结果相符.
-
胰岛素经皮给药研究进展
经皮给药系统(Transdermal therapeutic system,TTS)是指经皮肤给药而起全身治疗作用的控释制剂.控速释药体系(Controlled relese drug delivery system),亦称控释制剂.是指药物从制剂中按一定的规律缓慢、恒速地释放,使机体内药物浓度保持相对恒定而发挥治疗作用,消除或减轻副作用,确保疗效和安全的药物剂型.近年来越来越多的蛋白质类药物已应用于临床,胰岛素(Insulin)是脊椎动物胰脏β细胞分泌的一种多肽激素,具有降血糖的作用,用于治疗糖尿病已有60年之久.由于胰岛素具有分子质量较大,高亲水性,口服易受胃肠道酶解和肝脏的首过效应影响等特点,临床上主要以注射给药,临床常用的有速效、中效和长效注射剂.有些患者还需要每天给药2~3次,注射给药除疼痛外还能产生胰岛素浮肿,低血糖反应及反复多次注射产生的肥大性脂肪营养不良和皮下脂肪萎缩而造成的皮肤表面凹陷.这样就给患者造成极大痛苦和不便.经皮给药系统比之其他常用药物制剂,主要具有可避免胃肠道酶解和肝脏首过效应、降低毒副作用、改善病人的适应性及随时可中断给药等优点,而且皮肤组织不象其他粘膜那样含多量蛋白水解酶,有利于保持药物的稳定,因而经皮给药是一种安全且方便的给药方法.国外文献极为关注胰岛素的非注射给药的研究,本文仅就胰岛素经皮给药途径研究的新进展作一综述.
-
《亚洲传统医药》《亚洲药物制剂科学》《亚洲社会药学》创刊
-
调查分析西剂型型现状
目的:对目前西剂型型现状进行调查与分析。方法:选取2011-2013年医院药库管理系统程序中西剂型型使用资料,统计学分析与处理该资料,并对其结果进行观察。结果:我国西药使用量逐年呈上涨趋势,而且西剂型型费用所占的比重也呈一定增长趋势,观察结果显示,在所有药品使用中,西剂型型范围占据主导优势。结论:调查与分析西剂型型现状及使用情况能够有效提高药品管理力度与医改效率,同时还有助于加快医院发展速度。
-
药物制剂过程中的注意事项分析
随着时代的不断发展和进步,我国的经济也在飞速的发展,在人们的日常生活当中,越来越多的疾病也在困扰着我们,生病就离不开吃药,药物的制作也就变得越来越重要,人们对我国的药物制剂的关注日渐增多.在药物制剂的过程当中,有着许多需要注意的事项,为了我国国民的身体健康,本文就对药物制剂过程当中的注意事项展开了研究和分析,以期能够制造出来品质更加优良的药物,来保证人们的身体健康.
-
药物制剂生产中的物料管理探析
GMP规范对药物制剂生产过程中的产品质量一致程度提出了一定的要求,希望可以保障产品质量具有一致性.在生产药物制剂的过程当中,包含了原料、辅料和包装材料等一系列的物料.这些物料是组成产品的生产工艺的基本内容,同时也发挥着形成产品质量的基本要素的角色.本文旨在对原材料的选择、验收、存储,包装材料管理以及各个环节过程物料的选择等方面的要求进行阐述,使药物制剂生产中的物料管理能够做到有章可循,并提高供应商在法律、责任、质量等方面的意识,以严格执行药品GMP规范,对药物制剂生产中的物料生产、购买和管理进行严格的规范.
-
药物制剂生产中的物料管理探析
GMP规范对药物制剂生产过程中的产品质量一致程度提出了一定的要求,希望可以保障产品质量具有一致性.在生产药物制剂的过程当中,包含了原料、辅料和包装材料等一系列的物料.这些物料是组成产品的生产工艺的基本内容,同时也发挥着形成产品质量的基本要素的角色.本文旨在对原材料的选择、验收、存储,包装材料管理以及各个环节过程物料的选择等方面的要求进行阐述,使药物制剂生产中的物料管理能够做到有章可循,并提高供应商在法律、责任、质量等方面的意识,以严格执行药品GMP规范,对药物制剂生产中的物料生产、购买和管理进行严格的规范.
-
纳米技术在药物制剂中的应用研究分析
随着现代材料学和给药系统理论的研究不断深入,纳米技术已经被普遍应用于各个领域,尤其是医药卫生行业。本文从纳米技术出发,介绍了目前主要的纳米材料,包括无机纳米材料、天然高分子材料和合成高分子材料,讨论了纳米药物制剂比普通药物制剂具有的更多优良性状。并且探讨了纳米材料的优点。
-
《中国药典》在高等医药院校药物制剂教学中的应用
在高等医药院校药剂学的教学中,教师在传授基础理论和基本技能时,将现行《中国药典》内容融入到教学中,能更好帮助学生掌握本学科和专业的基本知识、技能和进展.在课堂上利用《中国药典》作为辅助教学工具,使医药领域各专业的学生能紧密联系专业学习知识点,明确学习方向,提高学习兴趣;教师讲授时也更有的放矢,进而使教学效果大大提高.
-
缓释剂在眼科的应用
由于眼部特殊的解剖学部位,在治疗眼部各种疾病时,因药物剂型、使用方法等不同,常可出现不同的治疗效果.应用药物缓释技术,提高其治疗效果和生物利用度、降低毒副作用、减少用药剂量和次数是当前研究眼科用药的主要课题,现就缓释剂的类型及在眼科疾病治疗中的应用进行综述.
-
羟丙甲纤维素在药物制剂研制方面的应用与研究
目的:分析羟丙甲纤维素在药物制剂研制方面的应用。方法:根据羟丙甲纤维素的性质并结合相关资料,总结羟丙甲纤维素在崩解剂、黏合剂、薄膜包衣材料、固体制剂的缓释材料等研制方面的应用情况。结果:由HPMC作为包衣材料的药物制剂在崩解度、吸湿度、硬度以及脆碎度方面的性能都更加优越。HPMCK4M所制备出来的片剂光泽度比较高,并且不会出现崩边缺角现象。HPMC作为助悬剂可以让非均相体系更加稳定,而用HPMC作为胶囊材料的药物制剂,其溶出度更高。结论: HPMC在药物制剂的研制中获得了广泛应用,随着HPMC应用研究工作的不断深入,其应用价值会获得进一步挖掘,存在的问题也会逐步得到解决。
-
药物制剂的配伍变化
在药剂的应用和生产工作中,由于成分配伍不当会造成严重的制品质量事故,讨论药物及制剂配伍中可能出现的问题和解决办法是必要的.本文综述了一些药物成分在制剂、贮存以及应用多方面的相互影响,以及合理解决的办法.
-
浅谈中药巴布剂的研究现状
中药巴布剂是一种新型的贴剂型药物,可有效应用于软组织挫伤、跌打损伤、肌肉痛、关节痛、骨折、变形性关节炎、肩周炎、腱鞘炎等外伤及骨病等方面.中药巴布剂和传统的贴膏剂相比,优势比较明显,主要是以高分子基质材料为主,可以大限度地发挥药物的药性.现对中药巴布剂的研究现状、研究进展以及展望等方面进行分析和阐述,为临床应用提供参佐.
-
西洋参药物制剂的研究进展
就近年来我国在西洋参药物制剂的提取工艺、质量控制、稳定性等方面的研究现状作了简略的综述,并对其今后研究的方向进行了展望.目前其现有剂型单一,制备工艺的科技含量较低,质量标准不很完善,今后应该积极采用新技术、新工艺、新设备、新方法研制开发新剂型、新制剂,并逐步完善质量控制标准,增加对其稳定性及生物等效性等方面的研究.
-
穿琥宁与丁胺卡那及维生素B6注射液配伍禁忌观察
穿琥宁注射液全名为注射用脱水穿心莲内脂琥珀酸半酯单钾盐,主要用于呼吸道感染,婴幼儿肺炎及各种病毒感染的治疗中,近年来在临床上广泛应用的一种新型的药物制剂.一般与抗生素合用效果更佳.在临床操作中,发现穿琥宁与丁胺卡娜注射液配伍时出现浑浊,穿琥宁在与维生素B6注射液配伍时也出现浑浊.在<从256种注射药物理化变化表配伍检索表>中,穿琥宁注射液不在其列.经文献检索尚未见穿琥宁与丁胺卡那及维生素B6是否发生配伍的依据.因此,我们做试验如下.
-
乙基纤维素在药物制剂中的应用
在咨询调研的基础上对比了国内外4家乙基纤维素生产企业的产品类型以及黏度范围,对乙基纤维素的基本概况进行了简要介绍;以文献为主要依据综述了乙基纤维素近年的应用情况,以期了解乙基纤维素的研究概况,为药用新辅料及新剂型的研究提供参考。
-
药物制剂的研究开发现状及展望
1 新制剂品种的开发除片剂和胶囊等常用剂型外,从多种剂型、多种用药新途径和新方法考虑开发制剂以提高药效,减低副作用,改善病人用药顺应性,是开发新制剂的一个重要方面.如将雌二醇、黄体酮、甲地孕酮等开发成软胶囊,将硫酸沙丁胺醇等药物开发成鼻腔给药制剂、雾化吸人剂等,将阿昔洛韦和环孢素分别制备成缓释制剂和微乳制剂等.
-
中药颗粒剂辅料的现状调查
中药颗粒剂是在汤剂和散剂基础上发展起来的剂型,由于保持了汤剂作用迅速的特点,且体积小,服用、存储及运输较方便.随着药物制剂朝着"三效"(高效、速效、长效)和"三小"(毒性小、副作用小、剂量小)的方向发展,以及制粒新工艺的应用,中药颗粒剂出现了无糖型、泡腾型、包衣型、吞服型等新类型,新辅料在中药颗粒剂中的应用研究也越来越多,本文就此现状作一概述.