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浅谈聚乙烯吡咯烷酮在药物制剂中的应用
聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinylpyrrolidone,povidone,PVP)是一种合成高分子聚合物,其乙烯基呈链状连接.本品为白色无臭、无味粉末,易吸湿,在水、乙醇、氯仿、异丙醇中溶解,不溶于丙酮及乙醚.
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药用辅料的研究与发展趋势
讨论了辅料在药物制剂中的重要性和国内外辅料的研究状况,我国应加速对辅料的研究与开发
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地方一般工科院校药物制剂专业课程体系改革与实践
地方一般工科院校在人才培养和地方经济建设中起着重要的作用.吉林化工学院作为地方一般工科院校,根据自身学科优势,结合地方企业对药物制剂专业人才的培养需求,对原培养方案进行了改革与实践,构建了以工程素质培养为特色的专业课程体系.
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地方工科院校药物制剂专业实践教学体系改革与实践
实践教学是培养学生创新精神、创业能力的重要环节.在大力倡导工程素质教育的今天,实践教学对于地方工科院校的药物制剂专业更显得尤为重要.本文分析了目前工科院校药物制剂专业实践教学体系存在的主要问题以及产生这些问题的原因.以吉林化工学院药物制剂专业实践教学改革为例,提出了地方工科院校药物制剂专业如何进行实践教学改革,构建高质量的实践教学体系,为地方培养高素质的药物制剂专业人才.
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药剂学的发展给药品标准的制定和标准执行过程中的符合性判断带来的挑战
药剂学(pharmaceutics)是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学[1].药剂学研究的主要内容是给药途径和建立佳剂型的制备.对于口服剂型,制剂的目的是为了给药准确、保持化合物的物理和化学性质的完整性[2].药用辅料是生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂,即除了主要药物活性成分以外一切物料的总称,是药物制剂的重要组成成分[3].
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世界质量源于设计方法在解决注射用药物制剂中颗粒污染问题方面的开发应用新进展
世界的注射用药物的生产工业正在采取行动来解决颗粒污染问题。
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不同来源血竭的研究进展
血竭作为广泛使用的民族药物,有着悠久的历史,作为许多古方、验方的重要组成药物,被称为“和血之圣药”.现代药理学表明其具有活血化瘀、祛腐生肌、止血收敛、消肿止痛作用,本文综述了不同来源的血竭在植物基源、化学成分、药理作用的进展,为血竭的进一步应用与资源开发提供参考.
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芦丁制剂的研究新进展
随着芦丁剂型的改革,其溶解度增大、溶出速率提高、生物利用度增加,临床治疗上发挥更大的作用.通过查阅国内外芦丁制剂研究相关文献,对芦丁制剂的研究现状进行总结和综述,以期为进一步开展芦丁制剂研究提供参考.
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药物制剂专业教学改革初探
该文从改革培养方案、优化原有课程体系、改进理论教学理念与目标,采用多元化教学模式、构建创新型实验教学以及优化考核评估体系等方面对药物制剂专业进行了一系列教学改革,目前已初见成效。
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氯硝柳胺控释贴膜预防日本血吸虫感染的初步试验
采用生物医用高分子研制药物控制释放系统能使药物长效化、低毒化.近年来生物医用高分子作为药物控制释放的载体,成为第三代药物制剂开发研究的方向,越来越为人们所关注.
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德彪-CCRF中国奖(2001年度)
“德彪-CCRF中国奖”由瑞士德彪集团和中国癌症基金会于1994年9月共同创办。 德彪集团属科研开发投资集团,下设3个各自独立又相辅相成的公司。即创立于1979的德彪药物公司;创立于1988年的德彪产品研究所,专攻药物制剂;创立于1990年的德彪药物器械公司,主要从事医疗微技术应用。 德彪药物是科研人员和制药工业间的桥梁,其宗旨乃寻找和发现科学家和发明家,以经济资助的方式,将他们的发现进一步发展。1994年德彪药物公司成立了中国新药开发部,以促进中国和欧洲科研及制药工业间的科技交流与合作。 “德彪-CCRF中国奖”通过与中国癌症基金会合作,旨在鼓励抗癌治疗及老年性疾病、心血管疾病不同领域的中国新药开发事业。其中包括:生物制剂,天然提取物及合成分子等,要求有一定的新颖性和科技含量。 第一届颁奖已于1995年9月在北京举行。第二届颁奖于1997年11月在香港举行。第三届颁奖也于1999年8月在兰州举行。 “德彪-CCRF中国奖”将根据科研项目的科研价值和新颖性颁发三项奖: 一等奖:5000瑞士法郎,并向获奖项目发明人或法定代理人提供到欧洲进行两周业务交流的全部费用,必要时还可另外提供一笔科研经费。二等奖:5000瑞士法郎,三等奖:3000瑞士法郎。
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缓控释微丸制剂的研究进展
缓控释微丸是指将药物与阻滞剂混合制丸或先制成普通丸芯后包缓控释衣膜而制备的小型丸剂.缓控释微丸制剂是将一次剂量的药物均匀分散在若干微小圆形隔室中,可以改善难溶性药物的分散性,提高其溶解度,使药物有较好的疗效重现性和较小的不良反应.制备好的微丸可以用来填充胶囊,对于某些性质不稳定(如见光易分解、接触空气易氧化等)的药物,又可增加其稳定性.
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创新药物制剂扫描
编者按:制备技术的创新、给药途径的创新、口服给药次数的减少、包装的创新是药物新制剂的特点,推动了新产品的上市.
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药物制剂发展趋势
近年来,国外许多大公司增加了对释药新技术、新产品的投资及开发,或与专门从事新制剂、新剂型及新释药器具开发的释药系统公司合作开发,释药系统新产品不断涌现.同时,释药系统公司不断壮大,今后几年内有的公司增长率可达25%.
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新型口服右美沙芬控释剂的临床应用
右美沙芬是国际上使用广泛的口服镇咳药.它的镇咳强度与可待因相当,但无可待因易引起呼吸抑制、成瘾性等缺点.然而,右美沙芬在人体内的生物半衰期仅为4~6小时,普通制剂需要频繁给药,同时还存在口感苦、吸收个体差异大等缺点.在药物制剂专家、中国工程院院士侯惠民教授领导下,国家药物制剂工程研究中心独家率先研制了一种新型的口服控释剂--右美沙芬离子树脂型缓释混悬液(商品名:小眉,规格为600mg/100mL),目前已由上海现代制药股份有限公司投产上市.
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重视药物制剂工艺开发与产业化研究
与发达国家相比,我国药品研发能力比较弱.原因主要体现在研发主体不同和研发投入不足,研发目标短期化和各类研发资源不足.除了在药品创新能力方面与国外有很大差距外,在制剂的工艺开发和产业化研究方面也存在很大差距.由于各种原因,在药物制剂申报工艺过渡到生产工艺的过程中存在较多的问题.
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国外新近上市的心血管药物制剂
尽管由于重要畅销药品的专利逐渐到期减缓了全球抗高血压市场的增长速率,但预测该市场今后4年中仍能以5%的增长率发展,至2010年达到1163亿美元.本文将国外新近上市的心血管药物制剂作一介绍.
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国外药物制剂创新之路
2005年以来,国外批准上市的药物新制剂呈现如下特点:制备技术创新(如利用碳酸氢钠代替肠溶包衣、加热元素促进局麻药透皮吸收、抗体片段结合提高靶向给药的选择性、纳米粒技术革除不良反应严重的溶媒、靶向显影和抗体包涂支架等);给药途径创新(如胰岛素口腔喷雾与粉末吸入、沙替菲克口腔喷雾、铁鳌合剂一日1次口服、草过敏免疫治疗剂舌下给药、地西泮直肠给药、氟轻松玻璃体内植入给药和醋酸阿奈他弗眼后给药等);减少口服给药服用次数创新(如口服片剂一月1次);包装创新(如糠酸莫米松粉雾剂采用获DuPont创新包装奖的容器和白蛋白输液采用塑袋灌装).
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伊朗新上马28家制药企业
据《Scrip》的伊朗通讯记者近报道,伊朗新上马28家药物制剂与原料药生产企业,加上原有企业,制药生产厂家总数达到70家.然而,业内分析家认为,根据伊朗国内目前的实际药物需求,药物制造企业已经过剩.因此,伊朗有些制药企业已把注意力转向诸如争取获得外加工业务等项目.
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胰岛素新制剂研究进展
世界卫生组织预测,至2025年全球范围内糖尿病患者人数将是目前的2倍,达3亿人.糖尿病患者人数急剧增加,意味着为制药工业带来了赢利的机会.据决策源(Decision Resources)公司预测,至2012年Ⅱ型糖尿病药物市场将达205亿美元,年增长率为8%.促进此市场迅速扩张的动力是诸如胰高血糖素样肽-1(GLP-1)同系物新作用机理药物的上市和药物制剂的研发.