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阿司匹林多学科综合性学生实验的优化整合
阿司匹林的合成工艺改进一直是药学实验教学里的重点,继采用优化合成方法合成阿司匹林后本次研究展开了多学科的综合性应用.应用更环保、高效的合成方法合成,对产品进行药物分析、药效学考察、药物制剂及含量测定,是对学生基础实验和专业知识的综合性考察.
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壳聚糖及衍生物在药物制剂中的应用
目的 探讨壳聚糖及衍生物在药物制剂中的应用效果.方法 通过对有关壳聚糖及其衍生物相关的文章进行搜索和检查,对其制备方式和在药物制剂中的应用加以准确的分析和探讨,对其有关参考文献结果和结论进行准确分析,进一步总结,从而做出准确的分析结果.结果 壳聚糖具有很好的生物相容性,能够达到较强的生物降解性,同时无不良反应,并且容易成膜,在医学研究领域,壳聚糖具有较强的应用作用,能够用于缓释和控释的药物制剂,通过对其物理化学特性进行详细的分析探讨,能够促进多肽类、蛋白质药物的很好吸收.结论 壳聚糖及其衍生物在应用过程中所发挥的缓释和控释的作用非常明显,能够有效的缓释和均衡药物速率,减少药物在使用过程中可能会对人体产生的毒害作用,值得在临床上推广应用.
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浅论β-环糊精在药物制剂中的应用
近年来,环糊精在药物制剂中的应用较为普及和深入.β-环糊精的分子具有独特的空间结构:内疏水外亲水的结构.小分子的药物与环糊精制成包合物后,由于环糊精的空间大小与药物分子的空间大小差不多,所以形成的包合物非常稳定.药物在储存时,易受到阳光,温度,水分等因素的影响,从而导致药物变性.为解决药物制剂中存在的难题,笔者就β-环糊精及其衍生物在药物制剂方面的应用作一综述.
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丹皮酚的研究进展
查阅相关文献资料,进行分析、归纳和总结,探讨丹皮酚在药理作用、药动学、药物制剂等方面的新研究进展情况.
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心血管事件与含钠泡腾片、分散片及可溶性制剂之间的关系:巢式病例对照研究
目的确定服用含钠药物制剂的患者是否比服用不含钠的相同药物制剂的患者心血管事件的发生率更高。
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治疗小儿支气管炎的中医药制剂研究进展
婴幼儿支气管炎为小儿的常见疾病,以婴幼儿和学龄前儿童多见,其病因大多为病毒和细菌所致,临床以咳嗽、咯痰为主要特征,属于中医学“咳嗽”范畴[1].儿童是具有特殊生理特点的群体,处在快速生长发育的阶段,机体各器力及系统的功能尚未成熟,特别是婴幼儿的肝、肾功能、中枢神经系统以及内分泌系统的发育尚不健全,对许多药物的代谢、排泄和耐受性均较差,因此选用药必须谨慎.本文对治疗小儿支气管炎的常见中医药制剂作一综述,以期为选用适用于小儿的药物制剂的开发研究提供参考.
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山榉木油气相色谱与气质联用分析
山榉木油又称杂酚油,是东南亚民间广为使用的一种中草药.由山榉木经蒸馏得到的一种挥发油,具有镇痛、解惊和杀菌的作用.对其成分的分析和在中成药中含量的定量测定有利于了解其药理作用,配制合理的药物制剂和进行质量控制.气相色谱常用来定量测定药物中的挥发性成分[1~5],并且可与质谱联机对未知成分进行定性分析[8~9].本文用气相色谱-质谱对山榉木油的主要成分进行了定性分析,用气相色谱对中成药止泻镇痛丸中的愈创木酚(2-甲氧基苯酚)和对甲愈创木酚(2-甲氧基对甲苯酚)进行了定量测定.
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中药口服给药新剂型的研究进展
常规制剂、长效和肠溶制剂、缓控释制剂或药物输送洗头或透皮治疗系统治疗、靶向制剂是药物制剂发展的四个时代.传统中药的剂型研究也随着医药制剂的发展而得以逐步拓宽,从而更加符合日益发展的临床治疗的需要.口服给药是传统的、习惯的、常用的施药途径.口服给药系统包括速释剂型、缓速释药剂型、定时释药剂型和定位释药剂型.本文就近年来中药口服给药系统的进展进行综述.
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甘草及其制剂不宜长期过量服用
甘草,又名国老,系豆科植物甘草的根或根状茎,是临床常用的中草药之一,因其有润肺解毒、补中缓急、调和诸药等功效,在中医处方中,甘草的出现频率相当高.据统计,<伤寒论>中110个处方中就有74个用甘草,频率为67%,<中国药典>1995年版一部398个中成药成方制剂中,用甘草的有122个,频率为31%.同时它的粗提物也是一些药物制剂中的主要成分.
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差示扫描量热法在药物定性分析中的应用
差示扫描量热法(DSC)是在程序控制温度下,测量输给物质和参比物的功率差与温度关系的一种技术,被广泛应用于药品的研究生产和质量测试的快速可靠的热分析方法,该方法具有准确快速、样品用量少及易于操作等特点.综述了近年来差示扫描量热法在化学原料药、药物制剂、生物制品以及中药鉴定等方面的应用,并展望了未来的发展前景.
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我国纳米粒药物制剂的研究现状
纳米粒(nanoparticle)是指由天然或合成高分子材料制成的粒径在1~1 000 nm的固态胶体微粒,可分为骨架实体型的纳米球(nanospheres,NS)和膜壳药库型的纳米囊(nanocapsules,NC)两类.
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从医院药房的发展趋势看药师的重要性
20世纪40年代中期,美国人首先提出了"医院药学"的概念.医院药学是研究药学在医院领域中的应用以及药物制剂、药事管理、药学技术等学科,是探讨药物的合理使用,参与和指导临床安全、有效、合理、经济的使用药物的一门综合性的药学学科.医院药学涉及化学、生物学、药理学、药剂学、治疗学、临床医学、临床检验学、伦理学、信息学、心理学和管理学等多种学科的内容.医院药学在临床包括药品供应、药品调剂、药品检验、药物制剂、临床药学、临床药理、药物研究等多个专业科室,并平行归属于医院药剂科管理.
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刍议如何改善溶出度评价方法及提高固体药物制剂水平
随着科技的进步,国外先进医学理念及技术的引入,我国医疗水平不断提高。但是,日益增长的医疗需求与滞后的药物制剂水平之间的矛盾也越为激化,昭示着医药界的革新迫在眉睫。溶出度直接影响着药物制剂的质量与水平,是药物制剂的核心内容。基于此,本文通过分析溶出度与生物利用度的关系及其对药物制剂效果的影响,根据我国溶出度评价方法应用的现状,提出基于溶出度评价方法的改善,提高固体药物制剂水平的相关办法,为我国药物制剂技术的发展提供一定的理论支持与实践参考。
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影响药物制剂稳定性因素及提高方法
对药物制剂进行合理的应用,其中为主要的使用要求就是:保持药物的稳定性以及安全性和有效性。而药物制剂的稳定性的主要意义就是说在保持药物在体外的相应稳定性,也就是指的是从药物制剂的制备到药物制剂的临床使用的一系列过程中,保证药物制剂的稳定性。基于此,本文采用逐步渐进的论述方法,对影响药物制剂稳定性因素及提高方法进行初步探讨与分析,以期通过这种方式对药物制剂稳定性内容的提升给予一定借鉴性意见。
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纤维支气管镜药物灌注治疗涂片阳性初治失败空洞型肺结核疗效分析
肺结核是我国主要传染病之一,痰涂片阳性患者是肺结核的主要传染源,其阴转尤为重要,目前对肺空洞痰涂片抗酸杆菌阳性难阴转患者缺少治疗方法,我院经纤维支气管镜导管介入将抗结核药物凝胶注入空洞内,其痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率与对照组比较均有明显提高,现报告如下.
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氟喹诺酮类药物制剂的制备及临床应用进展
氟喹诺酮类抗菌类药物为第三代喹诺酮类药物,随着临床需求的扩大,氟喹诺酮类药物的临床新制剂日渐增多,并取得了满意疗效.现将氟喹诺酮类药物医院制剂的制备从临床应用情况综述如下.
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药物加认知疗法治疗惊恐障碍一例
1 病例简介患者,男,54岁,主因反复出现心悸、胸闷半年,加重1周入心内科.该患者约半年前无明显诱因出现心悸、胸闷,每次持续数分钟至数十分钟不等,有濒死感、凉意,严重时有置身冰窖感,有时半侧,有时全身,有时是双腿.含服速效救心丸无缓解,每次打120到急诊室后,症状即可大部分消失,多次住院做心电图未发现其发作前与发作时有明显区别.发作后担心还会发作,应用改善循环药物,仍反复发作,有时每天发作2~3次,每月发作5次以上,烦躁易怒,否认有想自杀的想法,有心脏瓣膜置换术史2年,失眠2年.患者是电子工程师,争强好胜,追求完美,童年期无严重精神创伤.
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治疗心血管疾病药物使用情况的调查分析
目的 了解心血管疾病药物使用情况及其合理性.方法 随机抽取我院2013年1-5月出院病历493份,以使用26种治疗心血管口服药的病历作为调查对象,占238份,对心血管疾病患者用药情况进行调查和分析,计算药物利用指数(DUI).结果 男性使用心血管药物的比例大;而各年龄段中,60岁以上的人使用心血管药的例数多.使用频率较高的依次为阿司匹林、阿托伐他汀、厄贝沙坦、螺内酯、氯吡格雷.26种心血管口服药物中限定日剂量值(DDD)值较高的依次为胺碘酮、美西律、厄贝沙坦,氨氯地平、单硝酸异山梨酯、缬沙坦、辛伐他汀、氯吡格雷、阿司匹林DUI>1,其余20种药物的DUI≤1.结论 绝大多数治疗心血管疾病的药物在临床应用上基本能做到合理用药.
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上市西药剂型的使用情况调查
目的 探讨当前上市西药剂型的使用状况.方法 选取医院药库管理系统程序中2010-2012年上市西药剂型的使用状况资料,对该资料进行统计学处理和分析,观察结果.结果 上市西药使用量呈现出逐年上涨的趋势,西药剂型费用占比情况呈现上升趋势,西药剂型使用范围占据药品使用的主导地位.结论 对医院上市西药剂型的使用情况进行研究可以提高医疗改革效率和药品管理力度,加快医院的发展速度.
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GW公司宣布研新药Epidiolex 3期临床达到了主要临床终点
生物制药公司GW Pharmaceuticals宣布在研新药Epidiolex能有效治疗儿童Lennox-Gastaut综合征( LGS)引起的癫痫发作。在3期临床中,Epidiolex达到了主要临床终点。 Epidiolex是目前GW公司研发的主要候选药物,该口服药物制剂被发展用于治疗一些罕见的儿童期癫痫疾病。自2007年以来,GW已进行了广泛的大麻治疗癫痫的临床前研究,在各种体外和体内模型中,研究结果表明大麻有显著抗痫和抗惊厥活性;在动物急性癫痫模型中有效减少癫痫发作。迄今为止, GW已经从FDA获得多个针对Epidiolex的孤儿药资格认定,包括Dravet综合征、LGS、结节性硬化症和婴儿痉挛症。此外,GW还获得了FDA的快速通道资格认定,使用Epidiolex治疗Dravet综合征。基于此,GW预计在2017年上半年向美国FDA提交新药申请( NDA)。