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秦艽提取物对大鼠佐剂性关节炎作用的研究
1 实验材料1.1 试剂卡介苗:卫生部上海生物制品研究所生产,批号:20111112;角叉菜胶:辽宁省药物研究所生产,批号:201201006.1.2 药品及制备将秦艽药材粗粉用水提取后加适量75%乙醇沉淀,取上清液除醇浓缩.
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正交试验法优选复方参金凝胶中各药材的提取工艺
目的 采用正交试验法优选复方参金凝胶中各药材的提取工艺.方法 以盐酸小檗碱和蛇床子素提取转移率、醇提总固体物得率为醇提评价指标,乙醇体积分数、提取次数、加醇量、提取时间为影响因素;以绿原酸提取转移率和水提总固体物得率为水提评价指标,煎煮次数、煎煮时间、加水量为影响因素,考察佳工艺.结果 醇提佳条件为8倍量60％乙醇提取3次,每次1.5h;水提佳条件为加12倍量水煎煮3次,每次1h.结论 该方法合理可行,稳定可靠,有效成分提取转移率高.
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正交试验优选过塘蛇的水提工艺
目的 优化过塘蛇的水提工艺.方法 正交试验法考察液料比、提取时间、提取次数对过塘蛇干膏率及没食子酸含有量的影响.结果 优选出的佳提取工艺为液料比16:1,提取时间60 min,提取3次.结论 该工艺稳定可行,有效成分提取率较高,适合大规模生产需求,可为过塘蛇制剂生产提供参考.
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地榆能够改善由内毒素引起的肾功能不全
地榆根碾末用沸水提取1 h,过滤后浓缩,提取物得率为17.4%.动物为雄性W1star大鼠,分为正常、对照[脂多糖(LPS)处理]、给药(50、100 mg/kg)组.给药30 d后静脉主射LPS 5 mg/kg,6 h后大鼠麻醉,取血离心,用冰冷的生理盐水灌注肾动脉后,摘除肾脏,-80 ℃快速冷冻保存.
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大叶黄杨茎皮中化学成分的定性分析
目的 对大叶黄杨茎皮中的化学成分进行定性研究.方法 采用水提取法、醇提取法和石油醚法提取大叶黄杨茎皮,并对其化学成分进行全面的定性分析.结果及结论 大叶黄杨叶片中含有多种化学成分,包括氨基酸、蛋白质、糖类、酚类、有机酸、黄酮、生物碱、强心苷、蒽醌类、内酯、香豆素等.
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芩连胶囊的药效学研究
芩连胶囊系由芩连片改变剂型研制而成的新药,用于脏腑蕴热,头痛目赤,口舌生疮,热痢腹痛,湿热带下,疮疖肿痛等症.由黄芩、连翘等六味药材组成,除赤芍、黄连是以原生药材直接入药外,其它药材均用水提取.因未见芩连胶囊药效学方面的报道,故对该药进行了抗菌、抗炎作用研究.
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一种紫贻贝水提多糖的理化性质和结构分析
从紫贻贝中提取和分离纯化多糖,并对其基本理化性质和结构进行分析,为紫贻贝多糖活性研究提供基础.方法 将紫贻贝鲜肉制成丙酮粉后,经60℃热水提取,去核酸和采用Sepharcryl S-300凝胶层析分离得到了一种水溶性多糖组分(HWS).采用硫酸-苯酚法、Folin-酚法、柱前衍生高效液相色谱法和高效凝胶渗透色谱法分别对HWS的总糖含量、蛋白含量、单糖组成、相对分子质量进行了测定,并通过甲基化和气质联用(GC/MS)分析、红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)技术对HWS的结构进行了分析.结果 HWS是以(1→4)-α-D-Glcp为主链,含有少量的→2,4)-Glcp-(1→和→6)-βGlc-（1→分支的葡聚糖,平均每6个主链糖残基含有1个分支.结论 采用60℃热水提取和凝胶柱层析分离得到紫贻贝多糖,通过多种化学分析及现代仪器分析技术确定了HWS的结构,为紫贻贝多糖活性的深入研究提供了参考和借鉴.
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高效液相色谱法测定龙口粉丝中过氧化苯甲酰
食品安全问题已广为人们关注.中央电视台<每周质量报告>对家喻户晓的"龙口粉丝"进行了曝光,称其是使用农用碳酸氢铵化肥,甚至直接用氨水提取下脚料淀粉,添加增白剂的手法做出来的.过氧化苯甲酰是面粉增白剂中的一种,已被广泛用于面粉及其制品中.
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浓缩前列安丸水提取的工艺研究
浓缩前列安丸为湖北省中青年知名中医、襄阳市中医名师邹如政主任医师治疗男性病的院内制剂，由荔枝核、郁金、桃仁、红花、白芷等20味中药组成，具有疏肝活络、化瘀通淋之功，用于肝郁络滞、湿热瘀阻引起的慢性非细菌性前列腺炎、前列腺增生［1］。为充分发挥每个药材的药效成分，结合我院制剂的生产条件和前期多次小试生产［2］，调整为对郁金、白芷、乌药等芳香性药物低温烘干粉碎；其他如荔枝核、桃仁、红花等采取水煎煮法提取，烘干粉碎，混匀后制水丸，临床疗效可靠。本实验对采用水煎煮提取部位的药物进行工艺考证，以提取液中丹酚酸B含量和干浸膏得率2个参数的综合评价为提取工艺的考察标准，现报告如下。
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八角枫化学成分的系统定性研究
目的 对八角枫有效成分进行初步研究.方法 采用乙醇提取法、水提取法、酸水提取液对八角枫中含有的化学成分进行系统定性检测.结果 初步判断八角枫中含有糖及其苷类、氨基酸、酚类和鞣质、皂苷、甾体、三萜、强心苷、蒽醌及其苷类、生物碱、有机酸.结论 八角枫有效成分可能为酚苷、蒽醌及其苷、生物碱类.
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芭蕉根有效成分的初步研究
目的 对芭蕉根有效成分进行初步研究.方法 采用水提取法、醇提取法和石油醚提取法对芭蕉根的化学成分进行定性实验.结果 水提物中检测出有蛋白质、氨基酸、糖类、有机酸皂苷等物质,醇提取物中检测到了蒽醌、黄酮、香豆素、酚类强心苷、蛋白质、氨基酸等化学物质,石油醚提取物主要作为挥发油、甾体、油脂、内酯及香豆素等素脂性成分的检测.结论 芭蕉根的有效成分可能为皂苷、多糖、鞣质类.
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补精1号口服液制备工艺中若干药物有效成分提取方法及时间
补精1号口服液是我院自制制剂,是由原来的丸剂改剂型而来,其制备工艺根据药性、临床、生产等多方面因素,经过反复实验研究分析比较而得来.根据方中药物有效成分及其溶解性能确定制备工艺是以水提取乙醇沉淀的方法为基本路线.其若干特殊药物作了特殊处理,确定了其提取方法、提取时间、提取次数,简述如下.
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正交设计优化黄芪多糖的水提取工艺
目的:优化黄芪多糖的水提取工艺.方法:采用正交实验设计,苯酚-硫酸法测定黄芪多糖量为指标,优化黄芪多糖水提取工艺.结果:优化水提取条件为加水量12:1,提取时间0.5 h,提取次数2次,提取液浓缩后加无水乙醇沉淀,黄芪多糖收率2.7%.结论:优化的黄芪多糖水提取工艺简便、快捷.
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不同纯化技术对穿山龙水提液的物理化学性质影响
目的:探讨膜分离与大孔树脂吸附技术对穿山龙水提液物理化学性质的影响.方法:采取煎煮2次,10倍量水,每次120 min的水煎煮工艺提取穿山龙,分别采用不同型号的大孔树脂(HP-20、HPD-600、D101、AB-8)吸附及膜分离(陶瓷微滤膜0.8μm、0.2μm、0.05μm和中空纤维超滤膜50kDa、6kDa)技术纯化穿山龙水提液,测定其电导率,黏度,浊度等物理化学参数及蛋白质、多糖、总黄酮、薯蓣皂苷等物质的含量.结果:穿山龙水提液经不同技术纯化后黏度无显著影响,电导率和浊度纯化后显著减小;通过各物质保留率可看出D101型大孔树脂适合分离纯化薯蓣皂苷,而HPD-600对于各物质的保留都相对较低,与理化参数结果一致.0.2μm微滤膜更适合主含皂苷水提液的分离纯化.结论:理化参数的改变与大分子物质的含量减小有着明显的对应关系:大分子物质含量降低,电导率与浊度减小.与大孔树脂吸附相比,膜分离技术更适合穿山龙水提液中薯蓣皂苷成分的分离纯化,微滤膜比超滤膜对薯蓣皂苷的保留率更高.
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不同纯化工艺对知母皂苷水提液的影响
目的:考察膜分离与大孔树脂吸附技术对知母皂苷水提取液的纯化作用.方法:采取煎煮2次,10倍量水,每次120 min的水煎煮工艺提取知母皂苷母液,分别采用不同型号的大孔树脂(HP-20、HPD-600、D101、AB-8)吸附及膜分离(陶瓷微滤膜0.8,0.05 μm和中空纤维超滤膜50,10,6 kDa)技术纯化知母水提液,测定其电导率、黏度、浊度等物理化学参数及蛋白质、多糖、总皂苷等物质含量.结果:知母皂苷水提取液经不同膜过滤后黏度和浊度减小,pH增大,电导率无规律性改变,微滤膜比超滤膜对药液的澄清效果好;孔径越小,截留相对分子质量越小,蛋白质截留率越高,皂苷透过率也越高,多糖含量差异不大,与理化参数的改变一致.微滤膜澄清药液效果佳,截留相对分子质量6 kDa的超滤膜更适合皂苷成分的富集.适合知母皂苷水提液纯化的大孔树脂为HPD-600.结论:膜组件的选择对于知母皂苷的分离纯化显得尤为重要.理化参数的改变与大分子物质的含量减小有着明显的对应关系,超滤膜比微滤膜更适合皂苷水提液的纯化.
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妇科调经颗粒水提取工艺的探讨
目的:确定妇科调经颗粒水提取的佳工艺条件.方法:用正交试验等方法,以芍药苷的含量为考核指标,对溶剂水的用量、提取时间、提取次数等影响提取的因素进行考察,进行考核.结果:佳工艺条件为:用10倍和8倍量的水煎煮2次,第1次3 h,第2次2 h.结论:用佳组合参数能充分、有效地提取药材中水溶性的有效成分.
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咳喘膏贴的醇提取与水提取两种工艺中麻黄碱提取率的比较
目的:比较咳喘膏贴复方的80%乙醇提取与水提取两种工艺中麻黄碱的提取率.方法:以提取浓缩的浸膏中麻黄碱含量为考察指标,以比色法测定其含量,结合《中国药典》中的滴定法进行比较.结果:80%乙醇提取工艺的麻黄碱提取率为91.7%,水提取工艺的麻黄碱提取率为43.7%.结论:80%乙醇提取工艺优于水提取工艺.
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正交法优选槐花米中芦丁的提取工艺
采用微波预处理-水提联合工艺,采用正交实验方案,以芦丁粗品收率为指标,考察微波功率、微波处理时间、槐花米含水量、粒度、提取溶剂用量、提取时间等因素对芦丁的提取收率影响,并与水提取方法进行比较.实验结果表明.微波预处理-水提联合工艺提取效率高,工艺简单.
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正交试验优选天麻的水提取工艺
目的 优化天麻水提取工艺.方法 采用正交试验方法考察液料比、提取时间、提取次数对天麻的干膏收率及天麻素质量分数的影响,优化天麻水提取工艺.结果 优选出的佳提取工艺为:液料比12∶1,提取1.5h,提取3次.结论 经优化得到的天麻水提取工艺稳定可行,可使有效成分提取完全,可为天麻配方颗粒生产提供借鉴与参考.
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水提取和半仿生提取盒果藤中7种微量元素的形态分析比较
目的:研究水提取和半仿生提取后盒果藤中与抗白癜风有关的元素提取率及存在形态.方法:分别采用水提法和半仿生提取法.用微孔滤膜分离盒果藤提取液中的可溶态与悬浮态元素;大孔树脂分离可溶态中有机态和无机态微量元素;火焰原子吸收光谱法测定盒果藤中铜、锌、铁、钙、镁、锰、锶7种元素的含量并进行形态分析.结果:水提后,盒果藤中7种微量元素的提取率为40.47%~72.49%;悬浮颗粒比例为3.69%~8.78%;锶元素可溶态中有机态/无机态比例为104.36%,铜、锌、铁、钙、镁、锰可溶态中有机态/无机态比例为3.94%~48.39%.半仿生提取后,除锰元素外,盒果藤中微量元素提取率均高于水提法,铜、锌、铁、钙、镁、锶的提取率为77.69%~90.19%;各元素悬浮颗粒比例为0.39%~8.57%;可溶态中有机态/无机态比例为72.74%~180.79%.结论:盒果藤中铜、锌、铁、钙、镁、锰、锶等元素较易溶出,且溶出后主要以无机态形式存在.半仿生提取后,除锰元素外,其他元素溶出率均显著上升,且溶出后微量元素的有机态比例显著提高,微量元素的溶出和有效利用率均高于水提法.
