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抗病毒口服液治疗手足口病普通病例的疗效观察
选取2011年11月～2013年4月我院收治的手足口病普通病例患者300例。随机分成对照组和治疗组各150例。在对患者进行常规的退热治疗和对症治疗的基础上，对照组使用利巴韦林喷雾剂进行治疗。治疗组使用抗病毒口服液进行治疗。对两组治疗效果和不良反应进行比较和分析。结果治疗组退热时间和手足皮疹的消退时间及疱疹消退时间、治疗总有效率都明显优于对照组，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。两组没有出现明显性的不良反应。对手足口病普通病例患者采用抗病毒口服液进行治疗，效果显著，能缩短治疗时间，减轻痛苦，提高患者生活质量，安全、副作用少，值得在临床上进行推广和使用。
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抗病毒口服液中连翘苷含量测定方法研究进展
测定连翘苷含量是控制抗病毒口眼液质量的重要组成部分.现将抗病毒口服液中连翘苷含量测定方法的研究进展作一综述,并对不同的测定方法作了比较.
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抗病毒口服液质量标准的研究
抗病毒口服液载于<卫生部药品标准>新药转正第二册(1993年版),只有一个对连翘的定性鉴别,操作极为复杂,为了进一步完善其质量标准,保障用药安全,我们研究了处方中四味药材的薄层色谱鉴别.
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孕妇感冒时服用中药安全吗
冬末春初,天气变化无常,昼夜温差大,更是细菌病毒大量繁衍之时,所以是各种传染性疾病高发期,稍有不注意,就容易感冒发热,特别是老人、小孩和孕妇.孕妇患了感冒,甚至因此出现扁桃体、咽部、肺部感染等情况,应及时治疗,争取将疾病消灭在早期.很多孕妇和家属害怕用药会影响腹中的胎儿,担心导致畸胎和流产,这是有一定道理的.据统计,我国每年因用药导致的胎儿畸形有数万例之多,特别是使用西药的危险性更大.西药是人工合成的化合物,基本都是复合制剂,其中有些成分对孕妇和胎儿影响很大.如治疗感冒的速效伤风胶囊、感冒通、康泰克、白加黑、快克等,大多含有组织胺成分,还有抗病毒口服液、消炎痛等,对胎儿都有不良影响,在怀孕前四周属于禁用药.
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清理小药箱,助宝宝低药物成长
感冒用药关键词:风热感冒风热感冒主要表现为发热重,恶风,有汗或少汗,头痛,鼻塞,流浊鼻涕,喷嚏,咳嗽,痰稠色白或黄,咽红肿痛,口渴,舌质红,苔薄黄.这种情况下适宜用辛凉解表的中成药,例如抗病毒口服液、复方板蓝根颗粒、银翘解毒丸、小儿感冒冲剂等.抗病毒口服液成份:板蓝根、广藿香、石膏、知母、连翘、石菖蒲、芦根、生地、郁金.板蓝根冲剂成份:板蓝根、大青叶.小儿感冒冲剂成份:广藿香、菊花、连翘、大青叶、板蓝根、地黄、地骨皮、白薇、薄荷、石膏.用药提示风寒感冒及体虚而无实火热毒者忌服.
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同一药品,不同说明书——解读“双跨药”
案例这天药店刚开门营业就进来一位怒气冲冲的年轻小姐.小姐姓李,前不久她感冒在这里买了两盒抗病毒口服液,服完后没有完全康复,昨天她去附近医院又买了两盒.拿到药后她发现,这两盒与先前在药店买的两盒不但外包装颜色不同,而且说明书内容也不同.李小姐大呼上当:过去只知道药店药价便宜,原来药店卖的是假药,拿假药骗人!李小姐的大呼小叫惊动了处方药专柜的执业药师老王,他赶紧过来一探究竟.听了事情经过看了两种药品的包装盒,王药师笑了.他请李小姐先消消气,告诉她这两种都不是假药,她这是遭遇了一回"双跨药"."什么‘双跨药’?我不懂!"药师老王慢慢给她做了详细解释.
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复方抗病毒软胶囊的体外抗病毒活性研究
目的:观察复方抗病毒软胶囊的体外抗病毒活性.方法:本院药剂科从柴胡、细辛、黄芩等传统抗病毒中药材中提取有效组分,按照中药处方配伍规律和现代制药工艺,制备成抗病毒软胶囊,选择利巴韦林为阳性对照组,抗病毒口服液为中药对照组,采用MTT法进行体外抗病毒活性测试.结果:3种药物均具有较高安全系数,复方中药制剂组TC50为347.2 mg·L-1,阳性对照组TC50为351.4 mg·L-1,中药对照组TC50为323.2 mg·L-1,3组比较差异无统计学意义(P＞0.05);3组不同药物浓度下对流感病毒、呼吸道合胞病毒、柯萨奇病毒的细胞存活率和治疗指数TI比较,均不具有统计学意义(P＞0.05).结论:复方软胶囊体外抗病毒疗效确切、安全可靠,能够显著抑制流感病毒、抗呼吸道合胞病毒、柯萨奇病毒体外增殖.
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HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量
目的:以高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量.方法:色谱条件:ELITE C18色谱柱;流动相:乙腈-水(25:75);流速:1.0ml/min;检测波长:277nm;柱温:室温.结果:在6份不同浓度下,测得平均回收率为101.45%,RSD为2.00%,稳定性与精密度分别为1.4%和1.4%.结论:该方法简便,准确,可作为测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法.
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正交试验法优选抗病毒口服液工艺研究
采用正交试验法,以产品的外观评分为指标,优选出抗病毒口服液制备工艺的佳条件,即煎煮时水的用量为药材的8倍,乙醇沉降所用浓度为75%,增溶剂吐温-80与挥发油用量的体积比为6∶1,pH值为6.
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抗病毒口服液的研制
流感为临床常见病,多发病.目前尚无特效药,我院在多年临床的基础上,研制了抗病毒口服液,疗效甚佳.1 组方与制法1.1 组方板蓝根1 200 g,,金银花1 200 g,连翘1 200 g,黄芩1 200 g,大黄600 g.1.2 制法处方量板蓝根置多能提取罐中,以70%的乙醇加热回流提取两次,1.5 h/次.醇液密闭冷藏,残渣与其他药材加水同煎两次,1.5 h/次,同时收集金银花蒸馏液另器冷藏,煎液合并,减压浓缩至相对密度1.2左右,加入乙醇使含醇达70%,搅匀,静置48 h,上清液与板蓝根醇提液合并,滤过,减压回收乙醇至无醇味,加入上述金银花蒸馏液,冷藏48 h,滤过,加入单糖浆,添水至总量10 000 ml,NaOH调节pH值6.0～7.0,滤过,灌封,流通蒸气消毒30 min即得.
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HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量
目的:建立HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法.方法:色谱柱:ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(25:75);流速1.0ml·min-1;检测波长:277nm;柱温:30℃.结果:连翘苷的浓度在20.34～406.8 0μg·ml-1范围内与色谱峰面积呈良好线性关系(r=1.000 0),平均回收率为98.52%,RSD:1.3%(n=6).结论:本方法操作简便,结果准确,重复性好,可有效控制抗病毒口服液的质量.
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薄层色谱法鉴别抗病毒口服液的前处理改进
目的: 改进抗病毒口服液薄层色谱前处理方法.方法: 采用醋酸乙酯直接萃取法.结果: 该法色谱斑点清晰,附近无杂质斑点干扰.结论: 改进方法简便、快速,减少了繁琐的操作步骤,且节约试剂.
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高效液相色谱法测定金莲抗病毒口服液中绿原酸含量
目的:建立中成药金莲抗病毒口服液中绿原酸的含量测定方法.方法:采用Phenomenex- C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,以水-乙腈-冰醋酸(94∶5∶1.0)为流动相,检测波长:326 nm,流速l.0 mL·min-1.结果:绿原酸在0.03～0.42 g·L-1之间,与相应的峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 9),平均回收率为98.98%,RSD 为0.51%(n = 6).结论:该方法准确、可靠,可用于本制剂的质量控制.
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抗病毒口服液治疗口腔溃疡的临床效果
K1目的 研究抗病毒用于治疗口腔溃疡的临床疗效,为临床治疗口腔溃疡提供新思路.方法 选取具有完整临床资料的64例口腔溃疡患者随机分为观察组和对照组两组,观察组采用抗病毒口服液治疗5-13d,对照组采用病毒唑治疗5-13d,比较两组治疗效果,对研究结果进行统计学处理.结果 采用抗病毒口服液的观察组疗效明显高于采用病毒唑治疗的对照组(P＜0.05),并且不良反应小.结论 采用抗病毒治疗口腔溃疡安全有效,值得临床推广和应用.
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高效液相色谱法测定抗病毒口服液中腺苷含量
目的 建立HPLC法测定抗病毒口服液中腺苷含量的方法.方法 采用DramonsidTM-C18为色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(10∶90),检测波长260 nm,柱温30 ℃.结果 在此色谱条件下腺苷同其他成分达到了佳的基线分离,平均回收率为97.44%, RSD = 0.87%;运用该法测定了不同厂家的抗病毒口服液中腺苷的含量.结论 首次建立了抗病毒口服液中腺苷的HPLC分析方法,该法准确、重现性好,专属性好,为抗病毒口服液中腺苷的测量提供了一个可检测的质控依据;通过分析,发现不同厂家的抗病毒口服液中腺苷的含量差异较大.
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GC-MS结合化学计量学用于抗病毒口服液挥发油的研究
目的 分析水蒸气蒸馏法提取的抗病毒口服液挥发油成分.方法 GC-MS检测挥发油,利用直观推导式演进特征投影(HELP)法对产生的重叠峰解析得到各组分的纯色谱图和质谱,并采用面积归一法进行定量.结果 共检出63种化合物,鉴定出34个化合物,占总挥发油化学成分总量的90.0％.其中主要成分百秋里醇占20.53％,榄香素占18.24％,β-细辛醚占13.92％,4-异硫氰基-1-丁烯占5.19％.结论 应用GC-MS结合化学计量学方法在抗病毒口服液中检测得到更多的挥发油成分,进一步完善了抗病毒口服液的质量控制标准.
关键词： 抗病毒口服液 挥发油 气相-质谱联用法 化学计量学 直观推导式演进特征投影 -
抗病毒口服液在呼吸系统病毒性感染治疗中的临床价值
目的：探讨抗病毒口服液在呼吸系统病毒性感染治疗中的临床价值。方法：将270例呼吸道病毒感染患儿随机分为A组、B组和C组各90例，A组给予服用抗病毒口服液治疗，B组接受三氮唑核苷雾化治疗，C组联合抗病毒口服液和三氮唑核苷雾化治疗，采用荧光定量PCR技术检测呼吸道合胞病毒、腺病毒及流感病毒等病原体，治疗1周后观察临床疗效。结果：C组总有效率为90.00%，显著高于A组、B组的75.56%、76.67%（P<0.05）；治疗后，C组病毒核酸浓度下降幅度显著优于A组、B组（P<0.05）。结论：抗病毒口服液对呼吸系统病毒性感染有良好疗效，与三氮唑核苷联合应用效果更好。
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奥司他韦联合抗病毒口服液对治疗小儿水痘的临床疗效分析
目的:探究奥司他韦联合抗病毒口服液对治疗小儿水痘的临床疗效.方法:选取2017年2月至2017年12月来中山市中医院就诊的小儿水痘患者40例,随机分为肌注干扰素治疗的对照组(n=20)以及奥司他韦联合抗病毒口服液治疗的观察组(n=20),对比分析两组患者症状好转时间、治疗的总有效率、不良反应以及白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)变化情况.结果:(1)观察组患者退烧时间为(1.74±0.33)d,瘙痒消失时间为(2.06±0.49)d,结痂时间为(3.63±0.67)d,均优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);(2)治疗并观察半个月后,观察组治疗的总有效率为100.00％,高于对照组的70.00％,差异具有统计学意义(P＜0.05);(3)治疗半个月后,观察组患儿血清中IL-6、TNF-α显著低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05];(4)对照组进出现1例高烧,1例腹泻,症状较轻,而观察组未出现任何不良反应.结论:奥司他韦联合抗病毒口服液对治疗小儿水痘高效安全.
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克感利咽口服液治疗流行性感冒(风热犯肺证)60例临床观察
目的:观察克感利咽口服液治疗流行性感冒(风热犯肺证)的临床疗效.方法:将120例患者按随机数字表法分为2组各60例.对照组给予抗病毒口服液,观察组给予克感利咽口服液.疗程5天.记录患者退热时间、解热时间及咽痛、头身疼痛和咳嗽等主要症状消失时间,记录治疗前、治疗后3、5天风热犯肺证积分.结果:愈显率观察组为86.7％,对照组为70.0％,观察组优于对照组,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗后第3天,2组风热犯肺证积分均治疗前显著下降(P＜0.01),治疗后第5天,风热犯肺证积分进一步下降(P＜0.01).观察组于治疗后3、5天风热犯肺证积分均低于对照组(P＜0.01).观察组退热和解热时间略长于对照组,但差异均无显著性意义(P＞0.05);观察组咽痛、头身疼痛和咳嗽消失时间均短于对照组,差异均有非常显著性意义(P＜0.01).结论:克感利咽口服液治疗流行性感冒(风热犯肺证)临床疗效显著,对咽痛、头身疼痛和咳嗽等主要症状的改善更为显著.
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邓铁涛教授治疗心悸验案
雷某,女,40岁,1997年7月1日人院,住院号:0052594.心慌、心悸,胸前区翳闷半月.患者于5月1日受凉感冒,头痛鼻塞,自服康泰克等药,症状消失,仍有咽部不适.半月前因过劳后出现心慌、心悸,胸前区翳闷不适,查心电图示:偶发室性早搏.服心血康、肌苷等,症状未见缓解.3天后某医院行动态心电图示:频发单纯性早搏.诊为病毒性心肌炎,予抗病毒口服液、抗生素及慢心律等药治疗,疗效不明显,遂收入我院.自述胸闷,心慌心悸,时作时止,疲倦乏力,睡眠差,纳一般,二便调,舌淡暗边有齿印、苔少,脉结代.
