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组织因子对人脐静脉内皮细胞表达巨噬细胞炎性蛋白1α的影响
目的探讨组织因子能否诱导人脐静脉内皮细胞表达巨噬细胞炎性蛋白1α,以阐明其在动脉粥样硬化发生中的作用.方法体外培养人脐静脉内皮细胞,分组加入不同浓度的组织因子,采用酶联免疫吸附测定法巨噬细胞炎性蛋白1α蛋白的表达,用逆转录聚合酶链反应检测巨噬细胞炎性蛋白1α mRNA的表达,并用单核细胞粘附率试验检测单核细胞粘附.结果组织因子呈剂量依赖性增加内皮细胞表达巨噬细胞炎性蛋白1α蛋白,0.01、0.10、1.00及10.00 nmol/L 组织因子分别使巨噬细胞炎性蛋白1α表达明显增加127%±14%、151%±11%、196%±13%及267%±43%.同时观察到组织因子促使单核细胞粘附率增加,并且粘附率与加入的组织因子浓度呈正相关.逆转录聚合酶链反应发现组织因子能促使巨噬细胞炎性蛋白1α mRNA表达明显增加.结论组织因子能诱导内皮细胞表达巨噬细胞炎性蛋白1α增强,这可能与组织因子致动脉粥样硬化作用机制有关.
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冠心病患者血清抗氧化型低密度脂蛋白抗体水平与临床表现的关系
目的 探讨冠心病患者外周血抗氧化型低密度脂蛋白抗体水平的临床意义.方法 研究对象按照临床表现分为稳定型心绞痛组、不稳定型心绞痛组、急性心肌梗死组和对照组.酶联免疫吸附法测定血清中IgG型抗氧化型低密度脂蛋白抗体水平.Gemini评分对患者的冠状动脉狭窄程度进行定量测定.结果 冠心病患者抗氧化型低密度脂蛋白抗体水平显著高于对照组,以急性冠状动脉综合征患者尤为显著,抗氧化型低密度脂蛋白抗体升高具有延迟效应,以入院后7～10天的水平高,各组之间的差异明显.冠心痛患者冠状动脉狭窄程度在各组之间差异无显著性.抗氧化型低密度脂蛋白抗体水平与冠状动脉狭窄程度之间无显著相关性.结论 抗氧化型低密度脂蛋白抗体水平在不同冠心病临床类型之间存在显著差异,提示自身免疫在动脉粥样硬化疾病的转归中发挥重要作用.抗氧化型低密度脂蛋白抗体有望成为独立于冠状动脉狭窄程度外的评估动脉粥样硬化风险的指标.
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阿托伐他汀及血管紧张素Ⅱ对人体脂肪组织白细胞介素6及Ⅰ型纤溶酶原激活剂抑制物分泌的影响
目的观察不同部位脂肪组织的分泌功能,以及血管紧张素Ⅱ和他汀类药物对脂肪组织分泌白细胞介素6和Ⅰ型纤溶酶原激活剂抑制物的影响.方法检测体外培养的人内脏及腹部皮下脂肪组织在加用阿托伐他汀及血管紧张素Ⅱ作用前后白细胞介素6和Ⅰ型纤溶酶原激活剂抑制物的分泌水平.结果内脏脂肪组织分泌白细胞介素6(1 653±339 pg/g 组织)高于皮下脂肪组织(1 163±733 pg/g 组织, P<0.01),内脏脂肪组织分泌Ⅰ型纤溶酶原激活剂抑制物(100±30 ng/g组织)也高于皮下脂肪组织(68±14 ng/g 组织, P<0.01). 内脏及皮下脂肪组织分泌的白细胞介素6与体质指数呈正相关(r分别为0.85和0.69,P<0.01). 内脏及皮下脂肪组织分泌的Ⅰ型纤溶酶原激活剂抑制物与体质指数呈正相关(r分别为0.63和0.71,P<0.01). 血管紧张素Ⅱ使内脏及皮下脂肪分泌白细胞介素6分别增加19%和18%,使内脏及皮下脂肪分泌Ⅰ型纤溶酶原激活剂抑制物分别增加15%和14%;阿托伐他汀使内脏及皮下脂肪分泌白细胞介素6分别减少25%和21%,使内脏及皮下脂肪分泌Ⅰ型纤溶酶原激活剂抑制物分别减少17%和16%.结论人体不同部位的脂肪组织分泌炎性细胞因子和纤溶物质存在差异,且与肥胖有关.血管紧张素Ⅱ和阿托伐他汀可刺激和抑制脂肪组织分泌白细胞介素6和Ⅰ型纤溶酶原激活剂抑制物.
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幽门螺杆菌感染与急性心肌梗死的关系
为探讨幽门螺杆菌感染与冠心病心肌梗死的关系.将93例心肌梗死患者分为两组:急性心肌梗死组51例,陈旧性心肌梗死组43例.分别测定患者的幽门螺杆菌特异性抗体(IgG和IgM)浓度,并同步观察血浆C反应蛋白和纤维蛋白原变化及其与幽门螺杆菌感染的相关性;同时与31例冠状动脉造影正常者进行比较.结果发现,急性心肌梗死组幽门螺杆菌IgG阳性率及平均浓度,IgM阳性率及吸光度值明显高于正常对照组(P<0.05),与陈旧性心肌梗死组比较差异不显著(P>0.05).未校正冠心病危险因素时,幽门螺杆菌IgG阳性与急性心肌梗死组具有相关关系(OR为3.047, 95%CI为1.055～8.796,χ2为24.241,P＝0.03),校正后二者仍有相关关系(OR为3.262,95%CI为1.015～10.485,χ2为23.94,P＝0.047).急性心肌梗死组幽门螺杆菌IgG明显高于正常对照组(P<0.05);纤维蛋白原和C反应蛋白明显高于正常对照组(P<0.001);纤维蛋白原高于陈旧性心肌梗死组P<0.001); C反应蛋白高于陈旧性心肌梗死组(P<0.05).急性心肌梗死组中幽门螺杆菌(+)者纤维蛋白原和C反应蛋白明显高于幽门螺杆菌(-)者(P<0.05)及陈旧性心肌梗死组幽门螺杆菌(+)者(P<0.001);并且IgG与纤维蛋白原和C反应蛋白呈正相关,调整与C反应蛋白和纤维蛋白原相关的冠心病危险因素后,IgG与C反应蛋白者纤维蛋白原仍呈正相关(P<0.05).治疗后急性心肌梗死组幽门螺杆菌IgG阳性率及平均浓度,幽门螺杆菌IgM阳性率及OD值较治疗前差异不显著(P>0.05),C反应蛋白明显低于治疗前(P<0.05);急性心肌梗死组幽门螺杆菌(+)者C反应蛋白明显低于治疗前(P<0.05),且仍与IgG呈正相关(P<0.05).研究表明幽门螺杆菌感染与冠心病(急性心肌梗死)之间存在明显的相关性,与纤维蛋白原和C反应蛋白也存在相关性.
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青年人急性心肌梗死血清晚期糖基化终末产物Nε-羧甲基赖氨酸含量的变化
为观察青年人(<40岁)急性心肌梗死血清晚期糖基化终末产物-Nε-羧甲基赖氨酸含量的变化,探讨其发病机制.采用抗戚蓝蛋白晚期糖基化终末产物抗体竞争酶联免疫吸附测定法测定32例青年人急性心肌梗死、47例中老年人急性心肌梗死和38例健康年轻自愿者血清中Nε-羧甲基赖氨酸含量.结果发现,年轻对照组中有5例血清Nε-羧甲基赖氨酸含量>0.1 mg/L,青年人急性心肌梗死组有14例,两组差异显著(P<0.05),其中冠状动脉单支病变组与多支病变组相比具有显著性差异(P<0.05);但中老年人急性心肌梗死组Nε-羧甲基赖氨酸水平较青年人急性心肌梗死组显著增加 (P<0.001),冠状动脉单支病变与多支病变相比具有显著性差异(P<0.05).中老年人急性心肌梗死中合并糖尿病患者与不合并糖尿病患者血清Nε-羧甲基赖氨酸水平无显著性差异(P>0.05).结果提示,机体内晚期糖基化终末产物的产生增多部分参与了青年人冠状动脉粥样硬化的形成和急性心肌梗死的发病机制.
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FQ-PCR和ELISA法检测生殖器疱疹病毒抗原检测结果比较
本文对FQ-PCR和ELISA法检测生殖器疱疹病毒抗原的检测结果进行比较,为临床诊断治疗提供参考.分析邢台市第三医院皮肤性病科2015～2017年诊治的生殖器疱疹60例患者临床资料.采用酶联免疫吸附测定法(ELISA法)和荧光定量PCR法(FQ-PCR)检测样本中单纯疱疹病毒,检测结果不一致的样本采用单纯疱疹病毒通用引物分析.结果显示60例样本中FQ-PCR法检测阳性为46例,占76.7％,ELISA法检测阳性为48例,占80.0％,检测结果不一致样本为6例,占10.0％;1例FQ-PCR法阳性而ELISA法阴性样本经第二次检测后为阴性,3例ELISA法检测阳性而FQ-PCR法检测阴性样本经第二次检测后阳性为2例,阴性为1例;FQ-PCR法的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为92.4％、96.3％、93.7％和94.5％,而ELISA法的上述指标分别为94.4％、96.3％、93.8％和95.8％.因此,ELISA法检测生殖器疱疹病毒抗原敏感性和特异性高,值得临床推广.
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胞红蛋白对巨噬细胞氧化损伤的保护作用
目的：本文探讨巨噬细胞氧化应激过程中胞红蛋白（ CYGB）表达模式；研究CYGB在巨噬细胞氧化应激过程中的作用。方法：（1）Western blot检测RAW264．7细胞在H2O2刺激不同时间CYGB的蛋白表达水平；检测RAW264．7细胞在不同浓度H2 O2刺激12 h时CYGB蛋白的表达水平。（2）构建CYGB过表达／低表达巨噬细胞模型，将RAW264．7细胞分为4组：对照组、0．5 mmol／L H2 O2处理组、0．5 mmol／L H2 O2＋CYGB过表达组及0．5 mmol／L H2 O2＋CYGB低表达组。12 h后，检测CYGB蛋白水平、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px）、乳酸脱氢酶（LDH）、丙二醛（MDA）、活性氧（ROS）和超氧化物歧化酶（SOD）；荧光定量PCR检测CYGB和NF－κB在细胞中的表达。结果：（1）Western blot结果显示：H2O2处理6、12和24 h组CYGB表达水平高于对照组，并且在12 h组CYGB表达水平高，差异有统计学意义（ P＜0．05）。0．25 mmol／L H2 O2、0．5 mmol／L H2 O2和1 mmol／H2O2处理巨噬细胞12 h后CYGB表达水平高于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）。（2）Western blot结果显示：0．5 mmol／L H2 O2处理组、0．5 mmol／L H2 O2＋CYGB过表达组及0．5 mmol／L H2 O2＋CYGB低表达组CYGB蛋白表达水平均高于正常对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）。0．5 mmol／L H2O2＋CYGB过表达组的CYGB表达高（P＜0．05），0．5 mmol／L H2 O2＋CYGB低表达组的CYGB表达较0．5 mmol／L H2 O2处理组低，差异有统计学意义（ P＜0．05）。酶联免疫吸附测定法（ELISA）和ROS检测结果显示：与0．5 mmol／L H2O2相比，0．5 mmol／L H2O2＋CYGB过表达组中GSH－Px、SOD升高，LDH、MDA和ROS下降；与0．5 mmol／L H2 O2组相比，0．5 mmol／L H2 O2＋CYGB低表达组中GSH－Px和SOD下降，LDH、 MDA和ROS升高。荧光定量PCR检测显示：与正常对照组比较，H2 O2处理组CYGB和NF－κB表达均上调（ P＜0．05）。与H2 O2对照组比较，CYGB过表达组CYGB表达较高，NF－κB表达较低（P＜0．05）；CYGB低表达组CYGB表达较低，NF－κB表达较高（P＜0．05）。结论：CYGB在巨噬细胞中表达，在H2 O2刺激时表达水平增加；CYGB在巨噬细胞氧化应激损伤过程中具有细胞保护作用。
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N末端脑钠肽前体与脑钠肽比值对急性失代偿性心力衰竭患者预后的评估价值
目的 探究N末端脑钠肽前体与脑钠肽比值对急性失代偿性心力衰竭(acute decompensated heart failure, ADHF)患者预后的评估价值.方法 选取惠东县第二人民医院2013年1月至2014年1月收治的167例ADHF患者,采用酶联免疫吸附试验测定患者治疗前(T0)、治疗ld(T1)、5d(T2)、10 d(T3)的血浆N末端脑钠肽前体、脑钠肽浓度,并对患者进行随访,统计记录2年内患者的存活率.比较存活患者和死亡患者的N末端脑钠肽前体与脑钠肽比值和N末端脑钠肽前体、脑钠肽浓度,并采用受试者工作特征曲线(receiver operator characteristic curve,ROC)分析ADHF患者N末端脑钠肽前体与脑钠肽比值与血浆N末端脑钠肽前体、脑钠肽浓度对患者预后的评估价值.结果 ADHF患者T1、T2、T3治疗期间与T0比较,N末端脑钠肽前体与脑钠肽比值和血浆N末端脑钠肽前体、脑钠肽浓度的均降低,差异有统计学意义(P＜0.05).死亡患者T0、T1、T2、T3时的N末端脑钠肽前体与脑钠肽比值和血浆N末端脑钠肽前体、脑钠肽浓度均是高于存活患者,差异有统计学意义(P＜0.01).ROC分析结果显示,ADHF患者N末端脑钠肽前体与脑钠肽比值和血浆N末端脑钠肽前体、脑钠肽浓度对患者预后评估的敏感度分别为96.01％、79.26％和74.89％,准确性分别为98.41％、86.33％和85.82％;N末端脑钠肽前体与脑钠肽比值预测ADHF患者预后情况的敏感度和准确度均高于血浆N末端脑钠肽前体、脑钠肽浓度,差异均有统计学意义(x2=12.946、10.350,P＜0.01;r=17.938、10.912,P＜0.01).而血浆N末端脑钠肽前体与脑钠肽浓度评估ADHF患者预后情况的评估价值比较,差异无统计学意义(x2=0.540、0.011,P=0.462、0.917).结论 N末端脑钠肽前体与脑钠肽比值和血浆N末端脑钠肽前体、脑钠肽浓度对评估ADHF患者预后的价值均不错,其中N末端脑钠肽前体与脑钠肽比值更为准确,因此,N末端脑钠肽前体与脑钠肽比值在一定程度上可作为ADHF患者预后评估的参考指标.
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快速微粒凝胶免疫测定法与酶联免疫吸附测定法检测HIT抗体的临床应用比较
目的：比较快速微粒免疫凝胶法（PaGIA）和酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测HIT抗体在诊断肝素诱导的血小板减少症（ HIT）中的应用。方法选取应用肝素制剂患者197例，男性120例、女性77例，根据4 Ts评分系统临床诊断HIT，所有患者均应用ELISA法进行HIT抗体检测，对ELISA法检测阳性及出现血小板减少的患者再次应用PaGIA法进行检测，并对两次HIT抗体检测结果进行比较。结果4 Ts评分临床诊断HIT患者6例，两种检测方法分别检测出5例抗体阳性。24例ELISA法检测阳性患者中的19例非HIT患者，应用PaGIA法再次检测仅有3例阳性。结论4 Ts评分系统仍是目前临床诊断HIT的重要依据，联合HIT抗体检测可提高确诊和除外HIT诊断的准确性。 Pa-GIA法检测HIT抗体与临床符合度更高，优于ELISA法。
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2型糖尿病患者抗心磷脂抗体的检测
本文主要探讨2型糖尿病患者血清抗心磷脂抗体(ACA)的水平及其临床意义.
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注射用重组人淋巴毒素α衍生物的临床药代动力学研究
背景与目的:动物实验研究表明重组人淋巴毒素α衍生物(recombinant human lymphotoxin-α derivative,rhLTα-Da)具有良好的抗肿瘤、免疫激活和化疗增敏作用,且毒性较低,连续给药在动物体内不蓄积.本研究目的是考察rhLTα-Da 在肿瘤患者体内的药代动力学行为,为Ⅱ期临床安全合理用药提供理论依据.方法:根据耐受性试验确定rhLTα-Da人体药代动力学试验低、中、高剂量级分别为10、20、33 μg·m-2·d-1.将rhLTα-Da溶于100 ml 5%葡萄糖注射液,静脉恒速滴注0.5 h,连续5天给药.于给药前、给药后不同时间收集血标本和尿标本.分别采用酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)和荧光磁珠免疫分析法(fluorescence bead immunoassay,FBI)测定患者给药后血清和尿液中rhLTα-Da浓度.用3p97软件拟合rhLTα-Da体内模型,描绘rhLTα-Da血药浓度-时间曲线,并计算药代动学参数.结果:入组的19例患者中,ELISA法的线性范围、特异性、准确度和精确度满足药代动力学要求,定量下限值为39 pg/ml.FBI法的线性、线性范围、定量下限、准确度、特异性符合药代动力学研究,日间变异系数大于20%.rhLTα-Da进人体内后呈一室模型,迅速从血清中清除,给药停止即刻的浓度高,2 h后血清中的rhLTα-Da浓度已低于检测限.20 μg·m-2·d-1和3 μg·m-2·d-1剂量级药代动力学参数结果:半衰期分别为(0.24+0.09)h和(0.25±0.10)h,表观分布容积分别为(35.8±1.6)L/m2和(43.3±26.0)L/m2,清除率分别为(343.36±63.23)ng·m-2·h-1和(269.60±24.52)ng·m-2·h-1;血药浓度-时间曲线下面积分别为(74.6±18.4)ng·h·L-1和(99.0±17.8)ng·h·L-1.结论:在研究剂量范围内rhLTα-Da血药浓度-时间曲线符合一室模型,消除遵循一级动力学,连续5天给药不蓄积.
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膜联蛋白A5在不同临床分期结肠癌患者中的表达及意义
目的 检测膜联蛋白A5(Annexin A5)在结肠癌患者外周血清中的含量及癌组织中的表达以及临床意义.方法 收集81例结肠癌患者外周血清和35例正常人外周血清,采用酶联免疫吸附法测定血清中Annexin A5的含量;取本组结肠癌患者的癌组织81例,运用免疫组织化学法检测Annexin A5在癌组织中的表达情况.结果 TNMⅢ/Ⅳ期的结肠癌患者血清Annexin A5含量高于TNM Ⅰ/Ⅱ期和正常人,差异有统计学意义(P＜0.05),Annexin A5表达与淋巴结转移密切相关(P＜0.05).Annexin A5在结肠癌癌组织中主要表达于肿瘤细胞或间质细胞胞浆,并随结肠癌TNM分期升高其阳性表达率逐渐升高,差异有统计学意义(P＜0.05).血清Annexin A5含量与结肠癌组织Annexin A5表达相关,其阳性检出率明显高于癌胚抗原阳性检出率(P＜0.05).结论 结肠癌患者血清Annexin A5的含量与癌组织Annexin A5表达相关,与结肠癌的分期、转移等临床病理学指标密切关联,具有一定的潜在诊断价值.
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抗环瓜氨酸肽抗体检测方法的研究进展
类风湿关节炎(RA)是一种常见的以关节滑膜增生及软骨破坏引起的慢性炎症为主要特征的自身免疫性疾病.大多数情况下RA患者的这种慢性炎症反应会引起关节滑膜增厚终导致关节的破坏[1].RA患者在2年以内大约70%的关节破坏症状进行性加重,RA的早期诊断治疗有非常重要的意义[2].瓜氨酸是人体中的稀有氨基酸,是由精氨酸在精氨酸肽脱亚胺酶以及钙离子共同参与的条件下转录后修饰而形成[3].2001年REPARON SCHUIJT等[4]研究证实在抗环瓜氨酸肽抗体(anti-CCP)血清阳性反应的RA患者骨髓和滑液中的B淋巴细胞能自发分泌抗CCP抗体,分泌IgM抗CCP细胞占总分泌IgM抗体的2.4%～25%.近年来,研究表明抗CCP抗体是早期诊断RA的良好标志物,诊断RA的灵敏度41%～87.6%,特异度88.9%～98%,对疾病的诊断治疗以及监测有很大价值[5-7].抗CCP抗体与类风湿因子(RF)相比诊断RA的灵敏度(78.5% vs 75.9%)更高,特异度也明显增高(95.9% vs 78.7%)[8].2010年美国风湿病学会(ACR)和欧洲抗风湿病联盟(EULAR)共同提出RA新的分类标准,并把ACPA(anti-CCP)和RF共同作为RA的血清学诊断依据[9].目前,抗CCP抗体的检测方法主要有酶联免疫吸附测定法、免疫荧光分析法、化学发光分析法、胶体金免疫层析法等.本文拟对抗CCP检测方法的现状和进展综述如下.
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乙肝表面抗原检测确认试验方法的建立
目的 探讨建立适合国产ELISA试剂检测乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性标本的确认试验方法.方法 制备特异性抗-HBs(混合人血清抗-HBs),利用其可与临床样本中不同浓度的HBsAg发生中和反应来确定适合于实验的特异性抗-HBs浓度.根据临床需要确定适反应时间.根据所测含不同浓度HBsAg临床标本的抑制率范围,选择适抑制率阳性阈值.方法 建立后,对临床标本进行检测,并与现有确认试剂盒比较,以检验实验方法的可靠性.结果 试验方法所需特异性混合人血清抗-HBs浓度为2000IU/L,抑制率为50%,反应30min,对141例临床血清样本用确认试剂全部得到确认,对30份HBsAg阳性标本用本法与丽珠确认试剂作比对试验,二者结果一致,30份HBsAg阳 性者均被确认.结论 研究建立确认试验方法获得预期效果,适用于对HBsAg阳性标本的确认.
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联合检测宫颈阴道分泌物中胎儿纤维蛋白和白细胞介素-8对预测早产的价值
目的 探讨宫颈阴道分泌物中胎儿纤维蛋白(Fetal fibroneetin,FFN)和白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)与早产的相关性.方法 选择在本院诊断为先兆早产的孕妇40例为实验组,另选同期同孕龄的正常孕妇40例为对照组,并用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测官颈阴道分泌物中FFN和IL-8水平.结果 实验组孕妇的宫颈阴道分泌物中FFN和IL-8均显著的高于对照组,并且先兆早产的"真"早产和"伪"早产孕妇的宫颈阴道分泌物中的FFN和IL-8之间也有显著的差异.结论 孕妇的宫颈阴道分泌物中FFN和IL-8与早产具有相关性,且宫颈阴道分泌物中的FFN和IL-8有一定的关联.
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慢性乙型肝炎患者趋化因子Mig表达水平的研究
目的：研究慢性乙型肝炎患者中趋化因子Mig的表达水平。方法分别采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）、逆转录聚合酶链反应（RT‐PCR）和Western‐blotting分析88例慢性乙型肝炎患者和53例健康人群血清、外周单个核细胞及肝脏组织中Mig的表达水平，同时以免疫组化技术分析Mig在肝脏组织中的分布情况。结果乙型肝炎e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者血清、外周单个核细胞和肝组织中Mig表达量分别为（247．03±63．14）pg／mL、（0．95±0．21）、（0．79±0．23），乙型肝炎e抗原（HBeAg）阳性乙肝患者血清、外周单个核细胞和肝组织中M ig表达量分别为（243．05±53．00）pg／m L、（0．98±0．35）、（0．74±0．18），与健康人群血清、外周单个核细胞和肝组织中Mig表达量比较，差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论慢性乙型肝炎患者体内Mig呈现较高的表达水平可能与患者机体状态相关。
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同型半胱氨酸检测方法性能评价研究
目的：对比高效液相色谱法（HPLC）、酶联免疫吸附测定法（ELISA）、循环酶法与酶比色法在同型半胱氨酸检测中的性能，了解和评价同型半胱氨酸检测方法。方法对HPLC、ELISA、循环酶法与酶比色法4种检测方法的线性范围、准确度、精密度以及抗干扰能力等指标进行分析。结果 HPLC回归方程为Y＝1．21×105 X－7．00×104，R2＝0．9998；ELISA回归方程为Y＝0．991 X＋0．6031，R2＝0．9996；循环酶法回归方程为Y ＝0．998 X＋0．6055，R2＝0．996；酶比色法回归方程为Y ＝0．993X＋0．6057，R2＝0．9994。HPLC、ELISA、循环酶法、酶比色法试剂实际测试精密度变异较小。胆红素（200 mg／L）、乳糜微粒（0．5％）、血红蛋白（1．5 g／L）、抗坏血酸（300 mg／L）均不会对 HPLC、ELISA、循环酶法与酶比色法造成干扰。HPLC平均回收率为91．4％；ELISA平均回收率为86．0％；循环酶法平均回收率为89．9％；酶比色法平均回收率为80．2％。4种方法测定结果具有较好一致性。结论在同型半胱氨酸检测中，4种方法线性范围有所不同，精密度较佳，回收率较高，且有着较强的抗干扰能力。
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全血细胞减少检验方法的研究进展
全血细胞减少(pancytopenia,PCP)是指外周血中红细胞、白细胞、血小板均低于正常值,是各种疾病造成的一种外周血象改变.多种疾病外周血可呈全血细胞减少,临床上主要表现为贫血、出血、感染.病因不同,治疗迥异.
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ELISA和免疫亲和柱HPLC方法测定粮油食品中黄曲霉毒素B1
目的:建立一套快速、灵敏、准确的测定粮油食品中AFB1的检测方法,并对市售大米、面粉、食用油样品中AFB1的污染状况进行检测分析.方法:大量样品首先用直接竞争ELISA方法初筛测定,阳性样品再用免疫亲和柱净化、荧光检测器测定的HPLC方法验证和准确定量.结果:用ELISA法和HPLC法测定食用油样品的回收率分别为74.6%～109%和80.7%～98.0%,加标样品6次平行测定的RSDr分别为0.63%～2.8%和0.63%～2.8%,10份阳性样品测定结果显示两种具有很好的符合性(r=0.9968);166份样品中经HPLC法验证检出20份阳性,含量范围为0.8～48.6μg/kg.结论:建立了一种简便、快速、高效的ELISA法初筛检测结合HPLC法验证和定量测定粮油食品中AFB1的检测方法;在抽检的样品中发现有12%污染了AFB1,主要为花生油样品,但绝大多数阳性样品(95%)的污染水平不高(＜20μg/kg).
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增生性玻璃体视网膜疾病眼内液血管内皮生长因子的表达
目的 观察增生性玻璃体视网膜疾病患者眼内液(房水、玻璃体)中血管内皮生长因子(VEGF)含量的变化规律,探讨VEGF在增生性玻璃体视网膜疾病发展变化中的作用.方法 采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)定量检测增生性玻璃体视网膜病变(PVR)、视网膜静脉阻塞(RVO)、增生性糖尿病视网膜病变(PDR)、新生血管性青光眼(NVG)患者组及正常对照组房水、玻璃体VEGF含量.结果 PVR、RVO、PDR、NVG患者组房水及玻璃体VEGF含量均高于正常对照组,其差异均有统计学意义(P＜0.05);NVG、PDR、RVO、PVR患者组房水及玻璃体VEGF含量依次降低,其差异有统计学意义(P＜0.05);PVR、RVO、PDR、NVG患者组和正常对照组玻璃体VEGF含量均高于房水VEGF含量,其差异有统计学意义(P＜0.05);PVR患者病史与房水、玻璃体VEGF含量呈负相关(r分别为-0.819、-0.823,P＜0.05);RVO患者病史与房水、玻璃体VEGF含量呈正相关(r分别为0.913、0.929,P＜0.05);PDR患者玻璃体积血时间与房水、玻璃体VEGF含量呈正相关(r分别为0.905、0.920,P＜0.05).结论 增生性玻璃体视网膜疾病患者房水及玻璃体VEGF含量明显增高,VEGF可能在增生性玻璃体视网膜疾病发展变化中起着重要的作用.
