微生物学免疫学进展杂志
Progress in Microbiology and Immunology 미생물학면역학진전
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TTV母婴传播研究进展
TTV是一种新发现的病毒,目前对其流行病学的了解尚不充分,其传播途径也未完全清楚.虽然对TTV经血液等途径传播的研究较多,但对母婴传播的研究相对较少.本文就近年来有关TTV母婴传播的研究进展进行综述.
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病毒趋化因子结合蛋白
病毒趋化因子结合蛋白分为3型,Ⅰ型为可溶性IFN-rR,Ⅱ型为T1/35kD蛋白家族,Ⅲ型为M3蛋白,它们都能结合多种趋化因子,在宿主免疫应答调节和病毒致病机理中起着重要作用.
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生物芯片分类及其技术原理
生物芯片技术针对DNA、RNA、蛋白质及其它生物分子,在芯片上完成一个或多个功能的检测分析,使大量与生命有关的信息集中在一块芯片上,达到对生物分子、细胞、组织的高通量检测分析.本文根据生物芯片的结构与功能特点,将生物芯片分为微点阵(阵列)芯片、微流路芯片两大类,每大类中又进行了较详细地分门别类,同时扼要介绍各自的技术原理.目前生物芯片技术正向着更加微型化和集成化方向发展,芯片实验室代表着更高的发展阶段.
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抗人淋巴细胞免疫球蛋白的临床应用进展
抗人淋巴细胞免疫球蛋白制品已经临床研究,证实有效,其中包括在肾、心脏、肝等器官移植的免疫排斥预防和治疗,骨髓移植的移植物抗宿主反应的预防,以及再生障碍性贫血的治疗等.
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脊髓灰质炎疫苗衍生株-消灭脊髓灰质炎的新障碍
口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)或接触了服苗者后,极个别人可发生疫苗相关脊髓灰质炎(VAPP),尤其是近10年来,国内外均报道了小规模的VAPP暴发流行,监测发现,这些VAPP病人的发生与OPV疫苗出现基因突变或基因重组,以致疫苗病毒恢复其毒力有关.本文就目前VAPP发生情况、OPV疫苗基因的变化如基因突变或重组的类型和机制、如何预防和控制OPV疫苗衍生病毒的发生等方面的进展作了介绍.
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疫苗研制技术的现状与展望
感染性病原是引起人类发病和死亡的主要原因之一,研制预防性疫苗和治疗性疫苗仍然是解决感染性疾病有效和有前景的方法.本文就疫苗研制领域的近来研究现状,包括疫苗研制技术的发展阶段,载体疫苗,粘膜免疫,新型佐剂和治疗性疫苗进行了综述,并对理想的新一代疫苗进行了简要的展望.
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生物芯片研究开发进展
本文从载体材料、点样方式、芯片固定的生物分子和功能等方面对生物芯片进行了详细的分类;并以芯片所固定的生物分子的分类方式为基础,就基因芯片、蛋白质芯片及芯片实验室的国内外研发进展作了介绍;后指出了目前生物芯片研究和开发中存在的问题.
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幽门螺杆菌疫苗研究进展
幽门螺杆菌由于在人群中具有较高的感染率及被WHO确认为Ⅰ类致癌因子而受到重视,近年来对它的疫苗研究进展迅速.本文对幽门螺杆菌的全菌体疫苗、亚单位疫苗、重组减毒疫苗、微球疫苗及临床实验的情况进行了综述.
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疯牛病(TSE)检测的研究进展
近年来,对TSE检测的研究发展非常迅速.尽管朊病毒的分类本质尚不明确,但一些生物学特性已有研究,如传染性、抵抗力等,其检测技术包括:早期利用宿主动物牛或转基因小鼠的生物学方法;有多种免疫诊断方法可区分正常和异常的朊病毒蛋白,欧盟验证了三种免疫诊断方法,瑞士Prionics公司的免疫印迹法、爱尔兰EnferScientific公司的ELISA法和法国CEA和英国Bio-Rad公司开发的夹心免疫法,三种检测方法准确性为100%,因此,欧盟授权这三种检测方法用于欧洲检测疯牛病,此外,基于免疫荧光方法和毛细管免疫电泳的方法也有应用;研究人员还尝试通过对TSE感染过程中出现的相关蛋白、朊病毒的形态变化的检测来诊断TSE,也有针对TSE发病过程中,异常朊病毒蛋白在脑部出现聚集,采用不同手段用以诊断;在体外模拟感染性PrP(&)引起正常细胞表面蛋白PrP构象改变的过程也应用于TSE的检测.对潜伏期的诊断试剂研究正在进行中,但目前并未取得满意的结果.对朊病毒污染生物制品的可能性进行评估非常必要,对生产过程的监测非常重要.相信未来3～5年将开发出高敏感性、高特异性和使用方便的TSE诊断方法.
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噬菌体表面呈现技术在肿瘤中的应用
噬菌体表面呈现技术(Phage display technology)是近年来发展起来的新兴技术.目前将噬菌体表面呈现技术用于肿瘤,在肿瘤治疗方面取得了很大的进展,本文就噬菌体表面呈现技术在肿瘤研究中的应用与前景加以综述.
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减毒活疫苗作为DNA疫苗载体的研究进展
由于胞内感染菌与宿主细胞之间的相互作用,使相应的减毒活疫苗有可能成为更为理想的DNA疫苗载体.本文就减毒活疫苗作为理想的DNA疫苗的生物学基础、研究进展、存在的问题等方面进行综述.
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AFLP:DNA指纹分析的有力手段
AFLP(扩增片段长度多态性)是一种基于PCR的高分辨DNA指纹分析方法,是一种新的DNA分子标记技术.与其它标记技术相比,它具有相对便宜、简便、快速、可靠的优点.本文阐述了AFLP的原理、方法及其技术关键指标,综述了AFLP目前在微生物学、植物学等方面的应用.
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乙型肝炎病毒S基因变异研究的新进展
目前,对乙型肝炎病毒(HBV)的S基因变异的研究,仍然是国内外关注的热点.S基因变异是导致HBV基因序列多样性的重要原因,它与乙型肝炎的各种临床表现有密切的关系.本文就S基因变异的形成机制及其医学意义做一简要综述.
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炭疽杆菌的特性和主要毒力因子
炭疽是由炭疽杆菌芽胞引起的疾病.炭疽杆菌的主要毒力因子在毒力质粒上编码pXO1和pXO2.pXO1184.5kbp大小,编码分泌外毒素的基因,此二个外毒素为二亚单位毒素,二个A蛋白,致死因子(LF,83kD)和水肿因子(EF,89kD);一个B蛋白,保护因子(PA,85kD);分别由pXO1上的独立基因,Lef,Cya和Pag编码;pXO2为95.3kbp大小的小质粒,携带三个基因,CapB,CapC和CapA,与聚-γ-D谷氨酸构成的荚膜合成有关.
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重组HIV-1抗原的应用及评价
将纯化的基因重组HIV-1 P24和融合蛋白P24-gp41包被微孔板,用ELISA分别检测正常人血清和HIV-Ab国家参比品(Panel).rP24对20份HIV-Ab阳性Panel的检出率为95%(19/20),对20份HIV-Ab阳性Panel通过率为90%(18/20),P24-gp41对20份HIV-Ab阳性Panel检出率为90%(18/20),对20份HIV-Ab阴性Panel的通过率为60%(12/20);rP24和P24-gP41对正常人血清的检测结果均为阴性.结果表明研制的P24具有较高的敏感性和特异性,可作为组份抗原用于HIV抗体诊断试剂盒的生产.
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联动灌装线的验证研究
目前国内对小瓶清洗、干热灭菌、灌封三位一体联动分装线的验证处于起步阶段,而国外的某些验证试验方法对于国内大多数制药行业又是不切实际的.依据国内外的有关资料,按照现行GMP的要求,结合生产的实际情况,建立了一套验证试验方法,实验证明是适用的.
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甲胎蛋白胶体金检测试剂的的研制
为建立一种快速、简易胶体金免疫层析法(GICA)用于检测血清中的甲胎蛋白(AFP),将AFP单克隆抗体分别标记胶体金并包被硝酸纤维素膜,制成免疫检测层析试剂.血清中的AFP与金标记抗体结合,沿着硝酸纤维素膜移动,与膜上的固相抗体结合可形成肉眼可见的紫红色线条.此检测试剂对本室自制AFP参比品进行了检测,灵敏度达20ng/ml;对甘肃省肿瘤医院的176份癌症患者血清进行了检测,结果与ELISA法相一致.本法检测AFP快速、简便、结果准确,具有推广价值.
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第三批人凝血因子Ⅷ浓制剂国家标准品的协作标定
为更替第二批人凝血因子VⅢ浓制剂国家标准品,以WHO97/616批重组人凝血因子Ⅷ浓制剂国际标准品为对照,采用一期法协作标定第三批人凝血因子Ⅷ浓制剂二个候选国家标准品X和Y.并将标准品分别置4℃、22℃、37℃保存4.5个月,用加速破坏试验进行稳定性考查.结果表明,X(20010606批)候选标准品效价为3.8IU/支;Y(20010607批)候选标准品效价为7 3 IU/支.X批候选标准品比Y候选标准品稳定性好.其它项目均达到国家标准品要求.故已完成建立第三批人凝血因子Ⅷ浓制剂国家标准品.
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麻疹疫苗生产工艺的改进研究
对麻疹疫苗生产工艺进行了改进研究.在病毒培养过程中,以病毒生长稳定剂替代白蛋白、减少维持液加量、延长病毒培养时间并缩短病毒释放时间,提高了病毒原液的滴度.由此可使分装量减少,而每一剂量中实际病毒含量并不减少,从而使麻疹疫苗的冻干条件得到改善.采用改进工艺后,麻疹疫苗的质量、中间产品和成品合格率均有了较大的提高.
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职业献血员中庚型肝炎病毒感染状况的分析
为了解职业献血员中庚型肝炎病毒(HGV)的感染状况,应用ELISA法和RT-PCR法进行检测.在10 069名职业献血员中有516例抗-HGV阳性,总感染率为5.12%,其中男性感染率5.79%、女性感染率4.45%;甘肃省感染率4.96%、宁夏区感染率5.70%、青海感染率5.67%以及陕西感染率4.91%;年龄18～25岁的感染率4.48%、26～35岁感染率4.87%;36～45岁感染率6.90%;将抗-HGV阳性作RT-PCR、HBsAg、抗HCV检测,其中HGV-RNA阳性362例、HBsAg阳性25例、抗HCV阳性37例、HBsAg和抗-HCV阳性8例.以上说明,在职业献血员中,HGV的感染与性别、地域及年龄无关,与HBV、HCV有重叠感染现象.
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Vero细胞狂犬病疫苗在凝胶柱层析工艺中样品浓度对纯化效果的影响
为研究浓缩Vero细胞狂犬病疫苗蛋白浓度对纯化效果的影响,用超滤浓缩法对狂犬病疫苗进行不同倍数的超滤浓缩,将浓缩后不同倍数的样品分别用凝胶柱层析法进行纯化.结果样品浓度在40mg/ml以下时,狂犬病毒收集液中杂蛋白去除率可达99%以上,小牛血清含量在25～37.5ng/ml之间;浓度超过40mg/ml时,并随着样品浓度的增加,狂犬病毒收集液中杂蛋白去除率逐渐下降,且有病毒丢失.因此采用凝胶柱层析法纯化狂犬病疫苗,蛋白浓度应低于40mg/ml.
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抗甲3型流感病毒卵黄抗体的研制
制备抗H3N2型流感病毒特异性鸡卵黄免疫球蛋白(IgY),防治同型流感病毒引起的流感.制备H3N2型流感病毒,通过两种途径免疫母鸡,以水稀释-硫酸铵沉淀及离子交换层析法提纯,并进行理化性质分析和动物效力试验.两种途径免疫均可使母鸡产生特异性IgY,其中以静脉为主的混合免疫法效果较好,提纯后纯度可达90%以上,通过被动免疫可使小鼠对同型流感病毒的攻击产生保护作用.结果表明,已成功地制备出高效价的H3N2型流感病毒特异性IgY.
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不同狂犬病毒株在地鼠肾细胞上培养的病毒滴度与免疫原性比较
三个狂犬病毒株,分别经地鼠肾细胞培养,将其抗原含量,病毒滴度和免疫原性进行比较.结果显示,三个病毒株的抗原含量有差异,但差异无显著性;CTN-V10M3的毒力高,CTN-BHK3的毒力低,aG株的毒力虽然居中,但免疫原性好,它仍是适于地鼠肾细胞上培养的毒株.
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流行性感冒裂解疫苗的研制
作为换代产品,流行性感冒裂解疫苗的研制已取得突破性进展.根据WHO有关规程的规定和大量的试验研究结果,完整建立了该疫苗的生产工艺和生产质量控制系统,完成了"流行性感冒裂解疫苗制造及检定规程"等规定性文件的起草和审核工作,以中试规模连续生产了三批疫苗并全部自检合格.通过疫苗稳定性试验、效力试验、异常毒性试验及过敏性试验等观察,进一步肯定了疫苗的质量.
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A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗稳定性研究
为确定A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗有效期,对该疫苗在不同储藏温度下的稳定性进行了系统研究.将C群多糖抗原放置在37℃,A+C群多糖疫苗分别放置在2～8℃、37℃和56℃,定期取样,用琼脂糖CL-4B凝胶柱层析后,测定Kd值在0.5以前的多糖回收率.结果表明,C群多糖抗原在37℃保存9周,A+C群多糖疫苗于2～8℃保存4年、37℃保存88周、56℃保存10个月,多糖抗原或多糖疫苗的Kd值小于0.4,多糖回收率大于75%,符合规程要求;因而A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗的有效期可定为在2～8℃储藏条件下3年6个月.
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溶脲脲原体的尿素酶基因变异及其在生物分型中的意义
应用PCR技术成功地从溶脲脲原体14个血清型中获得尿素酶基因片段.经分析发现各序列间高度保守,但也存在一定程度的变异.据此绘制的系统进化树可将14个血清型分为两大群,与现在两个生物型划分的唯一区别是将属于生物1型的血清型3归于生物2型.在14个型的序列中,不同的核苷酸可作为区分各血清型的特征性碱基.
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戊型肝炎病毒基因片段开读框架3(369bp)的克隆载体及真核表达载体的构建
通过聚合酶链式反应(PCR)技术,以戊肝病毒cDNA为模板将开读框架3的基因片段扩增并克隆入载体pUC18中.再对扩增片段进行酶切鉴定及测序,结果表明此片段与膜板序列的同源性达到99%以上.将此片段克隆后通过一系列分子生物学技术装入真核胞内表达载体PPIC3及分泌性载体PPIC9中,并对载体进行酶切鉴定证实外源基因插入的正确性.终完成表达载体的构建.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
