黄柏、牡丹皮和白鲜皮中重金属及砷盐的形态分析

目的：了解黄柏、牡丹皮和白鲜皮中铅、镉、铬、铜、汞等重金属和砷盐存在的化学形态及其分布。方法采用T essier连续提取法制备样品，铅、镉、铬、铜、砷、汞均采用原子吸收分光光度法测定。结果黄柏样品中含量高的为铅，以离子交换态为主，低为汞，以残渣态为主；牡丹皮中铜含量高，以有机结合态为主，汞含量低；白鲜皮中铅含量高，以离子交换态为主，汞含量低。3种药材中砷盐的含量均高于汞，而小于其他重金属。结论各有害元素以总量为指标评价药材的安全性有失偏颇。

HPLC法测定抗结核病药物四味抗痨丸中巴豆苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定四味抗痨丸中巴豆苷含量。方法采用高效液相色谱法测定四味抗痨丸中巴豆苷的含量。色谱柱为Luna C18柱，流动相为乙腈‐甲醇‐水（1∶4∶95），检测波长为292 nm ，流速为1．0 mL · min－1。结果巴豆苷在6．195×10－2～1．239μg范围内与峰面积有良好的线性关系，r＝0．9999（n＝7），平均回收率为98．4％，RSD为1．0％，经测定供试品中巴豆苷平均含量为0．2073mg·g －1。结论该方法简便、准确、重复性好，可用于四味抗痨丸中巴豆苷含量测定。

沙枣花挥发油及其超临界CO2萃取物的GC-MS分析

目的：考察水蒸气蒸馏法和超临界萃取法提取得到的沙枣花挥发油化学成分的差别。方法采用水蒸气蒸馏法和超临界流体萃取法提取沙枣花中的挥发油，用气相色谱‐质谱联用技术进行分离和鉴定。结果水蒸气蒸馏法共得到40个组分，鉴定出其中30个化合物，其中含量较高的成分分别为植酮（21．15％），邻苯二甲酸单（2‐乙基己基）酯（13．65％），邻苯二甲酸二异辛酯（13．65％），邻苯二甲酸二（2‐乙基己）酯（13．65％），二十六烯（13．45％），9‐二十六烯（13．45％）。超临界流体萃取法共得到69个组分，鉴定出其中60个化合物，其中含量较高的成分分别为正二十烷（29．48％），9‐辛基十七烷（29．48％），二十一烷（13．52％），碘代十六烷（13．52％），正三十一烷（13．52％），苯甲酸烷基酯（13．63％）。结论相比较水蒸气蒸馏法提取挥发油，超临界流体萃取法提取的成分多，为沙枣花挥发油的深入开发利用提供了一定的科学依据。

肺结核丸质量标准研究

目的：建立肺结核丸的质量标准。方法采用TLC法对制剂中制何首乌、白及进行定性鉴别；采用 HPLC法对制何首乌中的2，3，5，4′‐四羟基二苯乙烯‐2‐O‐β‐D‐葡萄糖苷进行定量测定。结果薄层色谱鉴别何首乌、白及的斑点清晰，分离效果好，阴性对照无干扰；2，3，5，4′‐四羟基二苯乙烯‐2‐O‐β‐D‐葡萄糖苷在6．0～48．0μg·mL －1范围内线性关系良好（r＝0．9993）。平均回收率为99．0％，RSD为0．30％（n＝9）。结论该方法简单准确，专属性强，重复性好，可有效控制该制剂的质量。

提高广枣药材质量标准研究

目的：提高广枣药材的质量控制标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对广枣进行定性鉴别，高效液相色谱法（HPLC）同时测定广枣中没食子酸与原儿茶酸的含量。结果 T LC对没食子酸与原儿茶酸分离度均良好；没食子酸在3．53～70．60μg · mL－1范围内线性关系良好，平均加样回收率为103．8％，RSD为1．5％（n＝6）；原儿茶酸在6．24～124．8μg · mL －1范围内线性关系良好，平均加样回收率为101．4％，RSD为1．1％（n＝6）。结论该定性方法专属性强，定量方法简便、快捷、准确，可作为广枣药材的质量控制方法。

锰胁迫对甘草生理和生长特性的影响

目的：通过对甘草进行不同质量浓度锰处理的研究，探讨锰胁迫对甘草植株生理和生长特性的影响。方法以1年生甘草移栽苗为实验材料，采用盆栽蛭石的方法，共设置5个锰质量浓度水平，分别为CK（0），1．81，18．1，36．2和54．3mg·L －1，在测定甘草叶片色素含量、光合指标及各抗氧化酶活性的同时，对甘草生长指标和地上、地下生物量进行测定。结果甘草各项生理和生长指标随着锰处理质量浓度的增加均呈现先升高后下降的趋势，且适当质量浓度的锰处理与CK和54．3 mg · L －1处理之间比较差异均显著（P＜0．05）。在质量浓度18．1 mg · L －1处理时，甘草叶片各色素含量和净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）、蒸腾速率（Tr）达到大值，与54．3 mg · L －1处理之间比较差异显著（P＜0．05）。超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化物酶（POD）活性在质量浓度18．1 mg · L －1时达到大值，与54．3 mg · L －1处理之间比较差异显著（P＜0．05），而过氧化氢酶（CAT）活性在质量浓度36．2mg·L－1处理时达到大值，随后三者活性均开始下降。同时，甘草株高、地茎和芦头直径在质量浓度36．2mg·L－1处理，地上和地下部分干质量在18．1 mg · L －1处理时达大值后，均开始下降，且与54．3 mg · L －1处理之间比较差异显著（P＜0．05）。结论适当质量浓度的锰处理能够显著提高甘草的各项生理和生长指标，但过高质量浓度的锰则会对甘草生长产生胁迫，抑制其光合产物的积累。

RP-HPLC法测定开西尼孜散剂中没食子酸和鞣花酸的含量

目的：建立同时测定开西尼孜散剂中没食子酸和鞣花酸含量的RP‐HPLC方法。方法色谱柱为Waters X‐Bridge C18（250mm ×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇‐乙腈‐2mL·L －1磷酸水溶液，梯度洗脱；流速为1．0mL·min－1；检测波长为254 nm。结果没食子酸和鞣花酸的线性范围分别为0．132～0．792μg （ r＝0．9999）和0．108～0．6482μg （ r＝0．9999），平均加样回收率分别为99．3％和98．8％，方法精密度RSD分别为1．4％和1．7％（n＝6）。结论该方法操作简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好，可为开西尼孜散剂质量评价提供实验依据。

青龙衣水解单宁含量测定方法研究

目的：建立青龙衣水解单宁含量测定的方法。方法以没食子酸为对照品，研究青龙衣水解单宁的含量测定，采用紫外‐可见分光光度法，确定改良的Folin‐Ciocalteu法运用于青龙衣单宁含量测定显色的佳条件，测定青龙衣酸解前后总单宁的含量。结果测定没食子酸的标准曲线方程为：Y＝151．8 X＋0．041，在0．992～4．960μg · m L －1范围内线性关系良好，r＝0．999（n＝6）。优化的显色方法为1．0 mL的样品液，Folin‐Ciocalteu 1．5 mL ，加去离子水10 mL ，用70 g · L －1的碳酸钠定容至25 mL，30℃显色1．5h。结论该显色方法操作简便，准确度高、稳定性和重复性良好，既适用于未酸解单宁样品的含量测定，也适用于酸解后单宁样品的含量测定，对水解单宁类成分的含量测定具有普遍适用性。

新疆核桃分心木总皂苷的提取纯化工艺研究

目的：优选核桃分心木总皂苷的佳提取纯化工艺。方法以齐墩果酸为对照品，利用紫外可见分光光度法测定核桃分心木中的总皂苷含量；利用单因素实验结果设计正交实验，考察了乙醇体积分数、提取时间、料液比和提取次数对核桃分心木总皂苷提取率的影响；利用大孔吸附树脂对核桃分心木总皂苷进行纯化工艺研究。结果佳提取工艺为：加25倍量体积分数80％乙醇，80℃回流提取2次，每次2 h ；佳纯化工艺为：采用D101大孔吸附树脂，大上样量为180 mL ，水洗脱量8 BV ，洗脱剂体积分数50％乙醇，洗脱体积7 BV。结论该法简易可行，效果较佳。

我院2011～2013年调节血脂药用药分析

目的：分析我院调节血脂药物应用的现状和发展趋势。方法采用限定日剂量（DDD ）法、销售金额排序法、用药频度（DDDs）和药品限定日费用（DDC）分析法，对我院2011～2013年调节血脂药品的使用进行统计分析。结果我院调节血脂药物销售金额逐年增长，2011～2013年降血脂药销售总金额分别是3029200，4515500和5241600元；与2011年相比，2012年和2013年平均年增长率分别为49．07％和73．04％；他汀类是主要的调节血脂药。结论我院调节血脂药的临床应用基本合理，符合国内临床降血脂药用药趋势及治疗原则。

头孢硫脒致84例不良反应回顾性分析

目的：探讨头孢硫脒导致的不良反应的特点和转归，为临床安全用药提供参考。方法对我院2007年1月至2013年12月收集的头孢硫脒致84例不良反应报告进行整理、汇总分析。结果 ADR报告涉及的84例患者中皮肤及附件损害43例、血液系统损害16例、全身性损害14例、心血管系统损害11例、呼吸系统损害3例、其他损害13例。结论应加强对头孢硫脒注射液不良反应的监测，注重用药过程的观察，出现不良反应及时对症处理。

我院912例药品不良反应报告统计分析

目的：探讨我院药品不良反应（ADR ）发生的规律和特点，以促进临床合理用药。方法采用回顾性分析方法，对我院2012～2013年912例药品不良反应报告进行分类统计与分析。结果912例ADR中，年龄大于60岁患者占31．91％，以抗菌药物诱发的ADR居多（32．02％），静脉滴注给药是引发 ADR的主要途径（74．12％），常见临床表现为皮肤及其附件损害（36．18％），绝大部分ADR经过相关处理后能够完全治愈（55．92％）或者好转（42．76％）。结论医务人员应加强药品ADR监测，密切观察患者用药后的临床表现和反应，合理指导用药，减少ADR的发生。

我院药品采购工作中缺货情况分析及对策

目的：对我院药品采购工作中的缺货情况进行调研，分析药品缺货的主要原因，提出相应解决对策，更好地保障临床用药。方法利用我院计算机管理系统和 Excel软件进行药品缺货数据处理，利用排列图法找出药品采购工作中缺货的主要原因。结果造成药品采购工作中药品缺货的原因：前4项原因（正在运输途中，延迟到货；供应商供货不足，不能保证本次计划数量；药品批号倒置；药品效期过近）为主要原因。原料短缺、长期缺货这2项为次要原因。其余项（发票价格开错、招标换标所致、药品存在质量问题、其他）为一般原因。结论针对造成药品缺货的主要原因，应加强药品缺货管理制度，把影响的主要原因及次要原因限制在可控范围内。

2012～2013年我院癌痛治疗药品用药分析

目的：了解我院癌痛治疗药品的使用情况，为临床合理用药提供参考。方法提取医院 H IS系统中2012年与2013年癌痛治疗药品的相关数据，以药品的使用量、使用金额、用药频率、药物利用指数为指标进行统计分析。结果第三阶梯药品用量大，盐酸羟考酮缓释片用量居首位，且同步性较好，硫酸吗啡缓释片和盐酸羟考酮缓释片用药频度明显升高，辅助用药用量升高，个体化给药趋势明显。结论我院癌痛病区基本能够合理使用癌痛治疗药品，但仍需要进一步加强监管。

2011～2013年我院抗高血压药物的应用分析

目的：分析我院近3年抗高血压药物的临床应用情况。方法采用金额排序法和用药频度（DDDs ）排序法，对2011～2013年我院口服抗高血压药物的销售金额、DDDs等进行统计和分析。结果我院抗高血压药的DDDs及销售金额连续3年保持持续增长，常用的是钙通道阻滞剂（CCB）、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素受体拮抗剂（ARB）及固定复方制剂，其中CCB的销售金额和DDDs始终排在第1位。左旋氨氯地平（施慧达）的销售金额和DDDs一直排在首位。结论我院临床使用的抗高血压药以长效制剂为主，应用情况符合当前抗高血压药应用的基本原则。

我院近3年门诊眼科外用药应用情况分析

目的：分析我院门诊眼科外用药使用情况及发展趋势，为临床用药提供参考。方法对我院2011～2013年门诊眼科外用药的销售金额及用药频度进行排序，并对日均费用进行分析。结果我院门诊眼科外用药3年的销售金额均增加，抗生素类占比例大，单品种销售额高和DDDs高的都是盐酸左氧氟沙星滴眼液。结论我院眼科外用药应用基本合理，抗菌药物占主要地位，反映了临床用药的现状和趋势。

高良姜素对H2 O2诱导A375细胞氧化损伤的保护作用

目的：探讨高良姜素对人A375黑素瘤细胞氧化损伤的保护作用。方法以700μmol · L －1的 H2 O2处理人A375黑素瘤细胞，建立氧化损伤模型，并以1，5和10μg · mL －1的高良姜素拮抗其作用。用倒置显微镜观察细胞形态；采用MTT 比色法检测细胞存活率；并检测各组细胞上清液中丙二醛（MDA）、总抗氧化能力（T‐AOC）、过氧化氢酶（CAT）、一氧化氮合酶（NOS）、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH‐PX）。结果高良姜素能明显改善 H2 O2损伤后的 A375细胞形态，显著提高人A375黑素瘤细胞的存活率。与模型组相比，高良姜素给药后均能提高 A375细胞 T‐AOC、CAT、SOD和 GSH‐Px 活力（P＜0．05），而MDA和NOS明显降低（P＜0．05）。结论高良姜素对H2 O2诱导的A375细胞氧化损伤具有保护作用。

氨基丁酸联合卡泊芬净抗白色假丝酵母菌生物被膜协同作用研究

目的：探讨氨基丁酸联合卡泊芬净抗白色假丝酵母菌生物被膜的协同作用。方法利用白色假丝酵母菌标准菌株SC5314，采用生物被膜形成实验，分为空白对照组、氨基丁酸单用组、卡泊芬净单用组、氨基丁酸联合卡泊芬净组，对比各组生物被膜形成情况。采用XT T还原法测定氨基丁酸、卡泊芬净单用以及氨基丁酸联合卡泊芬净对成熟生物被膜细胞代谢活性的抑制作用。采用YNB培养基菌丝形成实验，考察氨基丁酸与卡泊芬净合用是否具有协同抑制菌丝形成的作用。结果卡泊芬净0．1μg · mL －1联合氨基丁酸0．1μmol · L －1对白色假丝酵母菌SC5314生物被膜的形成具有显著的抑制作用。此外，XT T还原法测定氨基丁酸6．25μmol · L －1联合卡泊芬净0．1μg · mL －1时降低被膜细胞代谢活性的效率能够达到约15％。采用YNB培养基形成菌丝，氨基丁酸6．25μmol · L －1联合卡泊芬净0．1μg · mL －1对白色假丝酵母菌SC5314菌丝形成能力有显著的抑制作用。结论氨基丁酸联合卡泊芬净表现出显著的体外协同抗白色假丝酵母菌标准菌株SC5314生物被膜作用。

白芷中有效成分的筛选、分析及对大鼠血管活性的影响

目的：对白芷中有效成分欧前胡素和异欧前胡素进行筛选和鉴定，并考察其对大鼠血管活性的影响。方法利用细胞膜色谱法（CMC）和气质联用法（GC／MS）对白芷中的有效成分进行筛选和鉴定，筛选过程采用大鼠动脉细胞膜色谱柱（50 mm ×1．0mm），37℃条件下用pH7．4的磷酸钠缓冲液作为流动相，通过大鼠离体腹主动脉环实验对活性成分进行研究。结果欧前胡素和异欧前胡素在大鼠动脉细胞膜制成的细胞膜色谱系统中，能够产生与维拉帕米类似的药理作用。这2种成分能够显著抑制由重酒石酸去甲肾上腺素（NE）和氯化钙（CaCl2）诱导的血管收缩作用。结论在用白芷治疗血管疾病过程中，欧前胡素和异欧前胡素将作为2种主要发挥药理作用的有效成分。

土大黄不同提取物对银屑病小鼠模型的作用

目的：分别探讨土大黄醇提物、水提物对银屑病小鼠模型的作用。方法采用小鼠鼠尾鳞片表皮模型、盐酸普萘洛尔致小鼠耳部皮肤银屑病样模型，观测土大黄醇提物（2，4和8g·kg－1）、水提物（2，4和8g·kg－1）灌胃给药后，小鼠一般状况、体质量、脾脏及胸腺指数，血清IL‐10、IL‐17、IL‐23水平，尾部及耳部皮肤组织病理学变化。结果土大黄醇提物、水提物（2，4和8 g · kg－1）在实验期间小鼠一般状况、体质量变化无明显异常（P＞0．05）；土大黄醇提物（2和8g·kg －1）、水提物（4和8g·kg －1）能降低小鼠胸腺指数（ P＜0．05）；土大黄醇提物、水提物各剂量组对小鼠血清IL‐10、IL‐17、IL‐23无明显影响（ P＞0．05）；同时，土大黄醇提物、水提物（2，4和8 g·kg －1）能促进小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成，能改善对盐酸普萘洛尔致小鼠耳部皮肤银屑病样组织病理学变化。结论土大黄醇提物、水提物均具有治疗实验性银屑病的作用。

天山花楸果实和枝叶提取物的药效比较研究

目的：比较天山花楸果实醇提液和天山花楸枝叶醇提液的平喘、祛痰、抗炎及免疫作用。方法采用磷酸组胺致豚鼠哮喘实验、大鼠毛细管排痰实验、角叉菜胶致大鼠足肿胀实验和碳粒廓清和血清溶血素的测定实验，评价果实和枝叶提取物的作用。结果天山花楸枝叶醇提物各剂量组的平喘效果明显优于相同剂量的果实组枝叶醇提物8和12 g · kg －1剂量组的排痰效果优于相同剂量的果实组（P＜0．05）；天山花楸枝叶醇提物的抗炎效果也明显高于同剂量的果实组（P＜0．05）；天山花楸枝叶提取物各剂量组的免疫作用与相同剂量的果实组相比，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论天山花楸枝叶提取物的平喘、祛痰、抗炎及免疫调节作用明显优于其果实提取物。

1例导管相关性尿路感染的药学监护与体会

目的：通过临床药师参与1例导管相关性尿路感染患者个体化给药方案的设计，探讨临床药师参与临床药物治疗工作模式。方法对呼吸IC U 1例导管相关性尿路感染患者的治疗过程进行监护，并设计个体化给药方案。结果临床药师参与临床个体化给药方案设计工作，提高了患者的药物治疗效果，减少了不良反应，使药师的工作得到临床认可。结论药师通过个体化给药方案设计，参与临床药物治疗，可逐步融入医疗团队，发挥临床药师的作用。

咪唑安定联合芬太尼在肥胖患者胃镜检查中的应用

目的：观察低剂量咪唑安定联合芬太尼在肥胖患者胃镜检查中的临床效果，并评估其安全性。方法选择本院2012年6月～2013年12月收治的需行胃镜检查的肥胖患者200例作为研究对象，按照数字随机法分组，每组100例，对照组采取咽部喷雾利多卡因局麻，观察组于局麻基础上采取低剂量咪唑安定联合芬太尼，观察比较2组临床效果。结果2组麻醉前生命体征相关指标心率（HR）、平均动脉压（MAP）及4个不同时间SPO2均无明显差异（P＞0．05），麻醉后（T2）、进镜1 min（T3）、手术结束时（T4）观察组HR、MPP均较对照组更加平稳（P＜0．05）；观察组患者术后对胃镜检查感受舒适67例、尚可27例、不适5例、难受1例，明显优于对照组（P＜0．05）；观察组出现恶心、呕吐5例（5．0％），咳嗽7例（7．0％），躁动3例（3．0％），呃逆4例（4．0％），不良反应发生率19例（19．0％），明显低于对照组46例（46．0％），P＜0．05。结论低剂量咪唑安定联合芬太尼在肥胖患者胃镜检查中的临床效果较佳，不良反应少，较为安全。

非诺贝特降低生活方式干预无效的脂肪肝患者LD L的疗效

目的：调查单用生活方式干预治疗与同时口服非诺贝特治疗非酒精性脂肪肝患者脂代谢紊乱的疗效。方法纳入经6个月的生活方式干预治疗后仍具有脂代谢紊乱的非酒精性脂肪肝患者，口服非诺贝特每日100mg，同时继续进行生活方式干预治疗。结果在52例参加了6个月的生活方式干预治疗的非酒精性脂肪肝患者中，21例仍有脂代谢紊乱的患者被纳入临床研究。纳入患者年龄58（27～75）岁，体质量63．0（39．4～109．0）kg，体质量指数25．4（18．2～37．1）kg·m－2，ALT23（14～73）IU·L－1，TG105（92～216）mg·dL－1，HDL58（37～93）mg·dL－1，LDL153（66～209）mg·dL－1。21例患者在使用非诺贝特治疗6月后，20例患者中15例（15／20，75％，P＝0．0015）血LDL水平得到改善，5例患者血LDL水平未见明显下降。1例患者口服非诺贝特后出现皮肤瘙痒及皮疹，退出了研究。结论对伴脂代谢紊乱的非酒精性脂肪肝患者，经生活方式干预治疗后脂代谢紊乱未见改善，在联合使用降血脂药物非诺贝特后，脂代谢紊乱可得到改善。

247例血液病患者经验性抗感染治疗药物分析

目的：分析某院血液内科住院患者抗感染药物应用情况，为血液病经验性抗感染治疗提供参考。方法采用回顾性分析方法，随机抽取247份血液内科出院患者病例，分析病原菌分布、经验性抗感染治疗及抗菌药物应用情况。结果血液内科住院患者中发热患者占27．1％，中性粒细胞减少患者占25．5％，行经验性抗感染治疗患者占91．3％；感染以革兰阴性菌为主，真菌感染率较高；抗感染治疗以头孢菌素类、喹诺酮类及抗真菌药物应用多。结论血液病患者易发生院内感染，经验性抗感染治疗对疾病的控制非常重要，同时亦应加强细菌培养并根据药敏结果选择佳治疗方案。

2型糖尿病周围神经病变与双下肢血管病变关系的分析

目的：探讨2型糖尿病周围神经病变（DPN）与下肢血管病变（LEVD）是否相关。方法回顾性分析120例2型糖尿病患者，分为合并周围神经病变组（DPN组）78例和非合并周围神经病变组（DM 组）42例。所有研究对象均行神经电生理检查及下肢动脉彩色多普勒超声检查，并根据下肢血管病变的严重程度进行评分。结果 DPN组的年龄、糖尿病病程、FBG、HbA1c、LEVD评分较DM组均升高，差异均有统计学意义（P＜0．05）；而BMI、SBP、DBP在2组间比较均无统计学意义（P＞0．05）；2型糖尿病患者LEVD暴露发生DPN的危险性是无LEVD暴露患者的7．4倍，差异具有统计学意义（P＜0．01）。结论 DPN的危险因素有糖尿病病程、HbAlc、LEVD评分；2型糖尿病患者LEVD评分增高发生DPN的危险性增高，当LEVD评分＞0时，发生DPN的危险性是无LEVD患者的7．4倍。

姜黄素缓释片的制备及释放度研究

目的：制备姜黄素缓释片并对其释放度进行研究。方法高效液相色谱法。色谱柱：XTerra C18（150 mm ×4．6 mm ，5μm ）；流动相：甲醇‐50 mL · L－1冰醋酸溶液（60︰40）；检测波长：420 nm；流速：1．0 mL · min－1；柱温：30℃。结果在0．0036～0．036 mg · mL －1范围内线性关系良好，平均回收率为98．9％，RSD为1．2％，溶出8 h后姜黄素累积释放率可达80％以上。结论该缓释片释放性能良好，且测定方法准确可靠，可作为姜黄素缓释片释放度研究的评价方法。

抗代谢类抗肿瘤药物对人肿瘤细胞中核苷酸代谢的影响

目的：研究抗代谢类抗肿瘤药物对人肿瘤细胞核苷酸代谢的影响。方法采用离子对高效液相色谱法测定药物作用前后12种人肿瘤细胞中的12种核苷酸组分的含量，通过对主成分分析并结合单因素方差分析及受试者工作曲线分析、寻找与药物作用相关的标记物。结果对照组与加药组之间核苷酸代谢模式存在差异，筛选出贡献较大的组分为ATP、ADP、GMP和UDP，结合ROC曲线分析可知ATP、GMP和UDP具有一定的诊断准确性。结论ATP、UDP和GMP为药物作用相关的佳生物标记物。

神经生长因子在非神经系统中的作用研究进展

目的：讨论神经生长因子在非神经系统中的作用。方法通过对近年来发表的有关神经生长因子的文献进行归纳总结。结果神经生长因子有抗病毒、抗炎、调节人免疫系统、促进伤口修复等非神经系统方面的作用。结论神经生长因子在非神经系统中有较好的作用，在临床应用上具有广阔的前景。

丹酚酸B药理作用的研究进展

目的：为丹酚酸B的进一步研究提供参考，为其临床合理利用和开发提供科学依据。方法检索中国知网、万方医学网、PubM ed至2012年收载的公开发表的有关丹酚酸B的研究文献，进行综述，对丹酚酸B的药理作用进行整理、归纳、分析。结果与结论丹酚酸B是丹参的主要有效水溶性成分，它具有清除氧自由基、抗氧化、抗炎、抗纤维化等药理作用，对心脑血管系统、肝脏、肾脏、肺都有保护作用，同时还有一定抗肿瘤活性。

表面拉曼增强效应在生物医药检测中的应用

目的：综述近年来的表面拉曼增强光谱在生物样品和药物检测方面的应用成果和研究进展。方法大量搜集近几年国内外关于表面拉曼研究和应用的相关文献报道，尤其是有关生物医药方面的检测，从中归纳出表面拉曼的研究应用的现况并对其前景做出推断。结果表面拉曼增强光谱已成为分子领域检测技术的研究热点，在生物样品的检测方面，对蛋白质、核酸、药物等都具有很好的应用潜力；在实际应用的过程中，检测技术和理论在不断进步，应用的方向一直在适应人类生理和社会的需要。结论表面拉曼增强光谱由于其独特的优势，目前在生物医药检测中的运用越来越广泛，并显示出良好的研究和应用前景。

2013年度食品药品监管统计年报发布

本刊讯：2014年12月23日，国家食品药品监督管理局发布了“2013年度食品药品监管统计年报”。有关药品监管的情况如下：
　　1药品注册情况2013年全年批准新药临床148件，新药证书4件，批准文号66件，新药证书及批准文号45件。其中：按照《药品注册管理办法》中规定，中药、天然药物注册分类中的1至5类批准生产0个品种，批准临床0个品种；化学药品注册分类中的1．1至1．5类批准生产2个品种，批准临床82个品种；生物制品注册分类中的1类批准生产1个品种，批准临床4个品种。

《西北药学杂志》征稿通知

《西北药学杂志》稿约