西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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诃子、西青果和毛诃子的含量比较研究
目的 对比分析诃子、西青果和毛诃子的含量.方法 采用磷钼钨酸-干酪素法测定鞣质,用HPLC法测定没食子酸和鞣花酸.色谱柱为EcosilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-2mL·L-1磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1.结果 找出了3种药材中鞣质、没食子酸和鞣花酸含量的变化规律,指出不同药材的相关性和差异性.结论 3种药材存在相同成分,但含量不等,应注意鉴别.
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微波法与超声波法比较研究铁棒锤的挥发油
目的 研究铁棒锤微波和超声波2种不同提取方法 提取挥发油成分的异同.方法 采用微波辅助提取法和超声波辅助提取法提取铁棒锤中的挥发油.采用GC-MS结合计算机检索对所得挥发油成分进行分析和鉴定,用峰面积归一法测定各组分的相对含量.结果 分别用2种方法 从铁棒锤中提取挥发油,鉴定出30和33种化合物.结论 2种不同方法 提取铁棒锤挥发油化学组成成分差异性较大,部分挥发油成分还具有毒性,这些挥发油成分是否是铁棒锤毒性成分的组成部分,还有待进一步研究.
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通脉颗粒的质量标准研究
目的 研究通脉颗粒的质量控制标准.方法 通过薄层色谱法(TLC)对通脉颗粒剂处方中的益母草、茵陈和当归3味药材进行定性鉴别;建立通脉颗粒中芍药苷高效液相色谱(HPLC)测定方法 .结果 在通脉颗粒薄层色谱鉴别中均能检出益母草、茵陈和当归;通脉颗粒高效液相色谱图中芍药苷色谱峰与其他组分峰分离良好,芍药苷质量浓度在3.6~144μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数(r=0.9998)符合要求,通脉颗粒的样品加样回收率为98.5%,RSD值为1.19%(n=5).结论 建立的方法 简便可行,该标准可作为通脉颗粒的质量控制方法 .
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HPLC法测定不同来源重楼药材中7种甾体皂苷的含量
目的 分析不同来源重楼属植物的主要活性成分,比较7种甾体皂苷的含量,为重楼药材的鉴别和品质评价提供参考依据.方法 采用HPLC法测定不同来源重楼属15批药材中重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷H、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ、薯蓣皂苷、重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅴ的含量.色谱条件为InertsilODS-3C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(50:50);检测波长为203nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为35℃;进样量为20.0μL.结果 15批样品中,重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ4种皂苷含量之和均在1.849~20.222mg·g-1之间;样品中7种皂苷含量之和在2.351~37.366mg·g-1之间.精密度、稳定性和重复性实验的RSD值均≤3.0%,7种皂苷的平均加样回收率均在95.92%~103.20%之间(RSD≤3.0%,n=5).结论 因产地或种类不同,重楼皂苷的含量存在一定差异.基于15批重楼样品的HPLC图谱,构建了重楼药材的HPLC指纹图谱,实验结果 可用于重楼的真伪鉴别和质量评价.
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HPLC法测定藏药3种甘扎嘎日药材中金丝桃苷的含量
目的 建立甘扎嘎日药材秀丽莓、红泡刺藤和库页悬钩子中有效成分金丝桃苷的含量测定方法 .方法 采用HPLC法.在AgelaDurashellC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱上,以乙腈-甲醇-4mL·L-1磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为368nm,柱温为25℃.结果 金丝桃苷质量浓度在0.0040~0.0640mg·mL-1(r=0.9996)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.35%(RSD=1.09%).结论 该方法 操作简便,结果 准确、稳定,重复性好,可作为甘扎嘎日药材质量控制和评价的有效方法 .
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HG-AFS检测黄芪及黄芪发酵液中的有机硒和无机硒
目的 建立中药黄芪以及黄芪发酵液中有机硒和无机硒的含量测定方法 .方法 采用微波消解和三羟甲基氨基甲烷-盐酸(Tris-HCl)缓冲溶液提取后获得总硒和无机硒,并用原子荧光光谱法测定总硒和无机硒的含量,差值即为有机硒的含量.结果 硒的质量浓度在0~100μg·L-1范围内与测定值呈线性变化,检出限为0.0904μg·L-1,回收率为94%~104%.结论 该方法 简单、灵敏、快速,可作为中药及其发酵液或萃取液中硒含量的测定方法 .
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双波长HPLC法建立栀子药材的指纹图谱
目的 采用双波长HPLC法建立栀子药材指纹图谱.方法 采用Waters Symmetry C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈-水梯度洗脱;流速:0.8mL·min-1;柱温:30℃.结果 以栀子苷为参照物,用HPLC法测定不同产地10批栀子药材的指纹图谱,分离度达到1.5,用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,计算出10批栀子指纹图谱的相似度,均在0.940~1.000.结论 该方法 具有良好的精密度、稳定性和重复性,可更好地控制栀子药材的内在质量.
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RP-HPLC法测定新疆哈萨克族常用药材包尔胡特果实中芦丁和槲皮素的含量
目的 建立测定新疆包尔胡特(Rhamnus cathartica L.)果实中芦丁和槲皮素含量的方法 .方法 色谱柱:依利特Hypersil ODS2C18(260mm×4.6mm,5μm)配预柱;芦丁的流动相:甲醇-10mL·L-1乙酸溶液(70:30),槲皮素的流动相:甲醇-4mL·L-1磷酸溶液(35:65);流速均为1.0 mL·min-1;柱温:30℃;芦丁检测波长:257nm,槲皮素检测波长:360nm;进样量均为10μL.结果 芦丁质量浓度在43.4110~165.6000μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为99.84%,RSD值为1.45%;槲皮素质量浓度在5.4540~87.2640μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.83%,RSD值为1.49%.结论 该方法 简便、准确、重复性好,可用于包尔胡特果实原料中芦丁和槲皮素的含量测定.
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HPLC-ELSD法测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚和盐酸金刚烷胺的含量
目的 建立测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚和盐酸金刚烷胺含量的HPLC-ELSD法.方法 色谱柱为Gemini Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为1.0mL·L-1的三氟乙酸溶液-甲醇(70:30);流速为1.0mL·min-1;柱温为25℃;蒸发温度为40℃;雾化温度为40℃;氮气载气流速为1.8L·min-1.结果 对乙酰氨基酚和盐酸金刚烷胺质量浓度分别在2.017~10.084和1.006~5.032 mg·mL-1范围内峰面积与进样量的对数呈良好的线性关系(r值分别为0.9998和0.9996);平均回收率分别为99.8%和98.6%,RSD值分别为0.42%和0.41%.结论 该方法 简便、快速、准确且重复性好.
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HPLC法快速测定妇宝颗粒中芍药苷的含量
目的 建立HPLC法测定妇宝颗粒中芍药苷的含量.方法 采用ExtendC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-1 mL·L-1磷酸溶液(11:89)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为230nm.结果 芍药苷在223~3330ng(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为98.4%,RSD值为1.0%(n=9).结论 该方法 快速、准确、重复性好,可用于妇宝颗粒中芍药苷的质量控制.
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正交实验法优选黄芪生肌贴的处方工艺
目的 优选黄芪生肌贴的处方工艺.方法 对黄芪甲苷与干浸膏得率进行综合评分优选黄芪的醇提工艺;以羧甲基纤维素钠、蜂蜡、麻油和明胶用量为影响因素,每个因素均设立3个水平,以黏附力、剥离强度、皮肤残留和均匀性作为考察指标,采用正交实验法优选出黄芪生肌贴的佳处方工艺.结果 黄芪药材加10倍量体积分数为70%的乙醇,回流提取2次,每次2 h,为黄芪的佳醇提工艺;以羧甲基纤维素钠:蜂蜡:麻油:明胶:甘油:黄芪浸膏=0.2:1.0:1.5:0.6:1.0:2.5为黄芪生肌贴的佳处方配比.结论 成型的黄芪生肌贴处方工艺稳定,合理可行.
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星点设计-效应面法优化氨来呫诺眼用温敏凝胶的处方
目的 研制氨来呫诺眼用温敏凝胶.方法 采用冷法工艺制备氨来呫诺眼用温敏凝胶,以泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为温敏凝胶材料,以二者用量为考察因素,以人工模拟泪液稀释前后的胶凝温度为考察指标,采用星点设计-效应面法进行处方优化并验证.结果 氨来呫诺眼用温敏凝胶优化处方P407和P188的质量浓度配比为190:40,胶凝温度为28.37℃,经模拟泪液稀释后胶凝温度为32.63℃.结论 星点设计-效应面法优化处方的方法 可行,建立的数学模型预测性好,该眼用温敏凝胶满足眼部用药的设计要求,可进一步研究开发.
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阿立哌唑在酸性溶液中的降解动力学研究
目的 研究阿立哌唑在酸性溶液中的降解动力学.方法 通过经典恒温实验,采用HPLC法测定阿立哌唑在不同温度、pH值、缓冲液种类及质量浓度的降解动力学参数,用Arrhenius公式预测其活化能.结果 阿立哌唑在酸性溶液中稳定的pH值为4.0.随着温度增加,阿立哌唑的降解加快,其活化能Ea=117.60 kJ·mol-1.阿立哌唑在枸橼酸盐中的降解速率快,在磷酸盐及醋酸盐中相对较慢.结论 阿立哌唑在酸性溶液中的降解近似一级动力学过程,与温度和缓冲盐质量浓度呈正相关,pH值对其降解速率影响显著,缓冲盐种类的不同对其降解速率影响较明显.本研究为该制剂的研究开发提供了必要的数据支持.
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去氢骆驼蓬碱长循环磁纳米脂质体的制备及体外性质的研究
目的 制备去氢骆驼蓬碱长循环磁纳米脂质体并对其体外性质进行考察.方法 采用紫外分光光度法测定去氢骆驼蓬碱的质量浓度;采用逆相蒸发法制备去氢骆驼蓬碱磁纳米脂质体,并用被动载药法包裹去氢骆驼蓬碱;测定脂质体的粒径、电位、包封率、Fe2+质量浓度、释放度并进行电镜观察.结果 建立了紫外分光光度法测定去氢骆驼蓬碱质量浓度的方法 ,去氢骆驼蓬碱在2.0~12.0μg·mL-1范围内线性关系较好(r=0.9996),回收率为102.0%.去氢骆驼蓬碱磁纳米脂质体的粒径为297.7 nm;药脂比1:10和1:20的包封率分别为69.22%和84.55%;Fe2+质量浓度为189.1μg·mL-1,体外释放度符合Wuibull方程.结论 被动载药法制备的去氢骆驼蓬碱长循环磁纳米脂质体包封率较高,粒径较好,体外释放度符合Wuibull方程.
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包茎松凝胶质量控制的研究
目的 制备包茎松凝胶,完善包茎松凝胶的质量控制方法 .方法 采用HPLC法同时测定红霉素和倍他米松的含量.色谱柱:Agilent C18;流动相:0.025 mol·L-1 KH2 PO4-乙腈(70:30);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:220 nm;柱温:35℃;进样量:20μL.结果 倍他米松的线性方程为Y=18.564X-18.68(r=0.9993),线性范围:8.6~172μg·mL-1;红霉素的线性方程为Y=0.1125X-9.87(r=0.9952),线性范围:150.35~3007μg·mL-1.结论 该方法 重复性好,方法 可行,能有效控制该制剂的质量.
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正交实验法优化紫草素类脂囊泡的处方工艺
目的 优选紫草素类脂囊泡的处方工艺.方法 采用薄膜分散法制备紫草素类脂囊泡,以紫草素与司盘60的质量比、司盘60与胆固醇的用量比、磷酸盐缓冲液的用量以及水化时间作为考察因素,将包封率作为考察指标,进行正交实验优化制备工艺.用HPLC法测定包封率,用显微镜观察类脂囊泡的外观形态,并用粒径测定仪测定类脂囊泡的粒径.结果 佳制备工艺为:紫草素与司盘60的比例为1:20;司盘60与胆固醇的比例为1:1;磷酸盐缓冲液的用量为15 mL;水化时间为30 min.所得类脂囊泡的包封率为81.6%;形态为粒径均匀的球形和类球形,粒径为387.6 nm,多分散指数PDI为0.476.结论 该制备工艺稳定、可行、重复性好,可为工业化生产提供理论依据.
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乌司他丁对高龄消化道恶性肿瘤患者腹腔镜围手术期肝功能的影响
目的 探讨乌司他丁对高龄消化道恶性肿瘤患者腹腔镜围手术期肝功能的影响.方法 选择60例在全麻下行腹腔镜辅助恶性肿瘤切除术的高龄患者,随机均分为乌司他丁治疗组和对照组.治疗组在术后当天开始静脉推注乌司他丁1×105 IU(10 mL生理盐水);对照组不予特殊处理.分别在术前、术后第1,3和7天常规抽取2组患者外周静脉血检验肝功能.结果 术后第3天,对照组中肝功能异常者人数高于治疗组.术后第1天及第3天,2组患者肝功能指标ALT、AST、TBIL和DBIL均较术前升高(P<0.05),但治疗组升高幅度低于对照组(P<0.05),至手术后第7天逐渐降低至正常.结论 乌司他丁对高龄消化道恶性肿瘤患者腹腔镜围手术期肝功能有保护作用,可以减轻对肝功能的损害.
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患儿非侵入性肺炎链球菌血清型及抗生素耐药性研究
目的 研究患儿非侵入性肺炎链球菌血清型和抗生素耐药性.方法 回顾性分析863例患儿的非侵入性肺炎链球菌分离株血清学分型和抗生素敏感性试验结果 .另选取860例健康儿童作为对照组,对2组患儿相关生化指标进行对比分析.结果 共得到45个不同的血清型.其中6个主要血清型(流行率大于5.0%)为19F(21.7%),6B(12.8%),23F(10.1%),14(9.0%),6A(8.4%)和3(7.5%).大多数多重耐药菌分离株的血清型为6B,14,19A,19F.28%的分离株为青霉素不敏感型.红霉素的耐药率为26%.克林霉素的耐药率为32%(6/19).肺炎患儿hs-CRP、PCT、WBC、PLT、ESR、ALT和CK-MB水平高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 耐药肺炎链球菌血清型分布增多.双重大环内酯耐药肺炎球菌菌株的出现需要高度监控.
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麻醉诱导前帕瑞昔布钠对肝病患者术后镇痛效果及凝血功能的影响
目的 观察并分析肝炎肝硬化脾切除术应用帕瑞昔布钠超前镇痛的术后镇痛效果及凝血功能变化.方法 选取行肝炎肝硬化门脉高压症脾切除加贲门周围血管离断术患者86例,采用随机数字表法将患者分为2组,其中观察组46例,对照组40例,2组患者给予常规麻醉诱导及麻醉维持,其中观察组麻醉诱导前10 min给予帕瑞昔布钠40 mg(将其溶于2 mL质量浓度为9 g·L-1的氯化钠溶液)静脉注射进行超前镇痛,对照组给予质量浓度为9 g·L-1的氯化钠溶液2 mL静脉注射,观察2组术后自控镇痛泵应用情况、不良反应及凝血功能各指标差异.结果 观察组患者术后24 h内自控镇痛泵按压次数、有效按压次数及舒芬太尼用量均低于对照组,术后24 h内恶心、呕吐等不良反应发生率低于对照组(P<0.05).观察组和对照组麻醉前及术后12 h凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、血小板计数(Plt)和纤维蛋白原质量浓度(Fib)等指标差异无统计学意义.结论 肝炎肝硬化患者术前应用帕瑞昔布钠超前镇痛对患者术后镇痛效果明显,能够有效减少术后阿片类药物用量,减少患者不良反应发生率,对患者凝血功能无明显影响.
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阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松的评价
目的 分析糖尿病合并骨质疏松症患者应用阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗的临床效果.方法 选择2013年4月~2014年8月来医院治疗的160例糖尿病合并骨质疏松症患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组,各80例.试验组采用阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗,对照组患者仅服用阿仑膦酸钠治疗.观察治疗前后骨密度变化;比较疼痛改善状况及不良反应.结果 试验组患者显效62例,好转13例,无效5例,总有效率93.75%,显著高于对照组患者(P<0.05);治疗前,2组患者在腰椎正位、前臂、股骨颈及股骨粗隆等部位的骨密度无显著性差异(P>0.05);治疗后,2组患者在腰椎正位、前臂、股骨颈及股骨粗隆等部位的骨密度均较治疗前显著增高(P<0.05),但试验组患者的骨密度增高更明显(P<0.05);治疗后,2组患者发生恶心、便秘、头痛、腹痛腹胀等不良反应的情况无显著性差异(P>0.05).结论 阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松,能够显著缓解患者的疼痛状况,显著提高腰椎正位、前臂、股骨颈及股骨粗隆等部位的骨密度,具有一定的安全性.
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奥马珠单抗治疗变应性鼻炎疗效与安全性的Meta分析
目的 系统分析奥马珠单抗治疗难治型变应性鼻炎的疗效及安全性.方法 通过搜索PubMed,Cochrane Library,CNKI及万方数据库,收集奥马珠单抗治疗难治型变应性鼻炎的随机对照试验(RCT),使用Revman 5.3软件对数据进行Meta分析,评价奥马珠单抗的疗效及安全性.结果 Meta分析结果 显示,奥马珠单抗在降低鼻部症状方面差异有统计学意义,药物引起的不良反应差异无统计学意义.结论 奥马珠单抗在缓解鼻部症状等方面具有显著的效果,是一种相对安全的药物.
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医院大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的分布及耐药性分析
目的 分析我院2012~2015年住院患者大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的临床分布及耐药性,为临床合理用药提供依据.方法 对2012~2015年的临床标本按常规进行病原菌分离,采用VITEK2全自动细菌鉴定与药敏分析仪对大肠埃希菌和铜绿假单胞菌进行鉴定.结果 共分离出大肠埃希菌3210株,其中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株1916株,占59.69%,主要来源于尿液(45.95%),感染科室主要分布于普外科(30.21%)和重症医学科(26.54%).铜绿假单胞菌2585株,其中多药耐药菌株311株,占12.03%,主要来源于痰液84.09%,感染科室主要分布于呼吸内科(44.56%)和重症医学科(23.07%);大肠埃希菌对美罗培南、亚胺培南、头孢替坦、哌拉西林/他唑巴坦和厄他培南的耐药率较低(≤5%),对氨苄西林、哌拉西林和头孢唑啉的耐药率较高(≥50%);铜绿假单胞菌对阿米卡星和头孢吡肟耐药率较低(≤10%).结论 我院住院患者大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染分布较广,对常见抗菌药物呈现不同程度的耐药性.医院加强对病原菌的耐药性监测,对指导临床合理使用抗菌药物及减缓多药耐药菌株的形成具有重要意义.
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2579例Ⅰ类切口手术围术期抗菌药物预防应用分析
目的 为进一步加强围术期抗菌药物预防性应用管理提供依据.方法 抽取医院2015年出院的所有Ⅰ类切口手术病历2579例,对围术期抗菌药物预防性应用是否有指征、预防用药品种、时机和疗程进行回顾性分析评价.结果 2015年医院Ⅰ类切口手术2579例,其中预防用药822例,占31.87%;原则上不预防使用抗菌药物的Ⅰ类切口手术(甲状腺、乳腺、腹股沟疝和白内障手术)824例,预防用药92例,占11.16%;预防用抗菌药物以头孢唑林为主,占95.01%.预防用药不合理220例,其中预防用药超疗程占43.63%,无指征预防用药占32.73%.结论 医院Ⅰ类切口手术抗菌药物预防性应用基本合理,但仍然有无指征预防用药、用药品种不适宜、用药疗程过长等不合理现象,医院应继续加强围术期抗菌药物预防性应用管理.
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新疆肿瘤专科医院近5年麻醉性镇痛药应用分析
目的 分析医院麻醉性镇痛药的使用情况,为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性调查方法 ,对医院2011~2015年麻醉性镇痛药的消耗数量、销售金额、年度增长率、用药频度(DDDs)和限定日费用(DDC)等进行统计分析.结果 医院麻醉性镇痛药销售金额呈逐年递增趋势,增长率达38.63%,其中盐酸哌替啶注射液用量呈下降趋势,可待因变化不大;硫酸吗啡缓释片、舒芬太尼注射液、瑞芬太尼注射液消耗量及DDDs均居前3位.结论 医院麻醉性镇痛药的使用基本合理,符合规定.
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2012~2015年医院门诊口服降糖药应用分析
目的 分析医院门诊口服降糖药(OHAs)的使用情况,为提高用药合理性和药事管理水平提供参考.方法 采用回顾性分析方法 ,对4年来医院门诊销售的口服降糖药的品种、金额、用药频度(DDDs)和日均费用(DDC)等进行统计、分析.结果 近4年,门诊口服降糖药销售金额呈逐年上升趋势.α-糖苷酶抑制剂、磺酰脲类销售金额始终稳居第1和第2位,其中,α-糖苷酶抑制剂销售金额占口服降糖药总销售金额的38.00%以上.2012年和2013年,单品种消耗金额排序居前2位的是阿卡波糖和二甲双胍.2014年和2015年,单品种消耗金额排序居前2位的是阿卡波糖和瑞格列奈.DDDs排序居前2位的为二甲双胍和阿卡波糖.4年中,DDC高的是阿卡波糖,低的是二甲双胍.结论 医院门诊口服降糖药的临床应用基本合理,高效、安全、依从性好的药物更受患者青睐.
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利用PDCA循环工具提高我院基本药物使用率探讨
目的 利用PDCA循环工具和工作方法 提高我院基本药物使用率.方法 调查分析2014年6~12月各临床科室基本药物使用情况,运用PDCA循环工具,对其分析、调研,制定措施,采取梳理基本药物目录,对全院医务人员进行培训,下达各科室基本药物达标指标,通过每月1个循环进行分析,对重点不达标的前10位科室人员再培训,指出存在问题,重点反馈指导.结果 临床科室的基本药物使用率有了显著提高,全院基本药物使用率达标.结论 运用 PDCA 循环工具可有效提高基本药物使用率,促进基本药物使用达标.
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卡芬太尼的合成方法研究进展
目的 探讨卡芬太尼合成方法 的研究进展,以期为该类药物的进一步应用和新型高效药物的研发提供借鉴.方法 以芬太尼类衍生物药物研发为线索,查阅了1976年至今的国内外文献,对卡芬太尼的合成进展进行综述.结果 卡芬太尼的合成主要有3条路线,分别为以1-苄基-4-哌啶酮、1-苯乙基-4-哌啶酮和N-Boc保护哌啶酮为原料的合成方法 .结论 卡芬太尼工艺路线的比较和分析为卡芬太尼衍生物的合成、生产以及工艺选择提供了依据.
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中药附子的研究进展
目的 探讨附子的药效物质基础,为附子的进一步开发和利用提供参考.方法 通过查阅国内外相关文献,进行归纳、分析,对附子的化学成分、生物活性及质量控制进行综述.结果 附子的主要成分为生物碱类,其中以乌头碱骨架的C-19型二萜生物碱为主,其次为C-20型二萜生物碱,以海替生碱型、维替碱型、纳哌啉型、光翠雀碱型骨架类型为主;除生物碱外,还含有黄酮、皂苷、神经酰胺类等成分.附子的生物活性主要包括强心、抗肿瘤、抗炎镇痛、增强免疫、抗衰老等作用.附子药材质量控制方法 包括高效液相色谱(HPLC)指纹图谱研究及主要成分的含量测定研究.结论 附子的现代研究取得了一定进展,但在阐明其传统药效作用及机制方面仍存在一些问题,需要进一步深入探讨.
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手性功能化纳米材料涂层的毛细管/芯片电色谱手性拆分研究进展
目的 阐述近年来基于手性功能化纳米材料涂层的毛细管/芯片电色谱手性拆分相关研究进展.方法 归纳国内外新的文献报道,对相关手性功能化纳米材料的理化性质及基于手性功能化纳米材料涂层的毛细管/芯片电色谱手性拆分研究进行综述.结果 将手性功能化纳米材料涂层用于毛细管/芯片电色谱手性拆分中可以显著提高对映体的分离效果.结论 手性功能化纳米材料涂层在毛细管/芯片电色谱手性分离领域具有良好的发展前景.
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蛇床子素抗骨质疏松作用研究进展
目的 对近年来蛇床子素抗骨质疏松作用的实验研究进展进行综述,为蛇床子素的进一步研究提供理论参考.方法 查阅国内外关于蛇床子素抗骨质疏松的文献,提炼并总结已有的研究成果和发展现状.结果 蛇床子素具有抗骨质疏松的作用,其促骨形成作用机制可能与调节ALP活性、Ca2+和OPG相关,而抑制骨吸收作用则可能与抑制TRAP有关.结论 蛇床子素具有促骨形成、抗骨吸收的作用,而且具有性激素样作用,比雌激素替代疗法更安全,因此对蛇床子素抗骨质疏松作用的进一步研究很有意义.
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当归多糖对辐射损伤小鼠血液中microRNA作用的研究
目的 探讨当归多糖对60Coγ-射线辐射损伤小鼠血液中microRNA的影响及意义.方法 将35只SPF级C57BL/6J小鼠随机分为未照射组、2Gy照射未干预组、2Gy照射APS4mg·kg-1组、2Gy照射APS8mg·kg-1组、10Gy照射未干预组、10Gy照射APS4mg·kg-1组和10Gy照射APS8mg·kg-1组,共7组.照射组接受60Coγ-射线2Gy、10Gy(剂量率为10 Gy·h-1)全身照射后,连续3d注射APS4mg·kg-1和APS8mg·kg-1,于照射后72h采集外周血.应用AgilentmicroRNA生物芯片筛选小鼠血液中差异表达microRNA.结果 与未照射组比较,2Gy照射未干预组差异表达microRNA30个,10Gy照射未干预组差异表达microRNA 31个,且与未照射组比较差异有统计学意义(P<0.05).2 Gy照射APS4 mg·kg-1组和2 Gy照射APS8mg·kg-1组之间差异表达microRNA无统计学意义(P>0.05).10Gy照射APS4mg·kg-1组和10Gy照射APS8mg·kg-1组治疗差异表达microRNA均有所降低,除microRNA-455、microRNA-9和let-7外,10Gy照射APS8mg·kg-1组治疗降低更加显著,与10Gy照射APS4mg·kg-1组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 APS通过改变血液中microRNA的表达,促进辐射小鼠的损伤修复.
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祖帕穆达派尔糖浆不同提取物的止咳祛痰作用研究
目的 评价祖帕穆达派尔糖浆水提取物与体积分数为50%的乙醇提取物的止咳、祛痰作用.方法 采用小鼠浓氨水引咳法与气管段酚红排泌量法,评价2种提取物对小鼠镇咳、祛痰作用的影响.结果 2种提取物的不同剂量组与空白对照组咳嗽次数比较差异有统计学意义(P<0.01);与阳性对照组比较,水提物低剂量组止咳作用明显优于阳性对照组(P<0.01);2种提取物同等剂量比较,各组间差异有统计学意义(P<0.05);在延长咳嗽潜伏期方面,与空白对照组比较,2种提取物均能延长咳嗽潜伏期(P<0.05);与阳性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);等剂量组间比较差异无统计学意义.在气管分泌酚红方面,2种提取物的高、中、低剂量组与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);与阳性对照组比较,水提物低剂量组酚红排泌量优于阳性对照组(P<0.05);其余组别与阳性对照组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2种提取物同等剂量组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 祖帕穆达派尔糖浆水提取物与体积分数为50%的乙醇提取物均能明显减少咳嗽次数、延长咳嗽潜伏期和促进酚红分泌,具有止咳、祛痰作用,两者比较,体积分数为50%的乙醇提取物的止咳作用更明显.
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心肌片通过抑制NF-κB p65信号通路发挥心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的 观察心肌片对缺血再灌注引起的心肌损伤的保护作用,研究其分子作用机制.方法 结扎大鼠冠状动脉左前降支40 min,再灌注2 h,建立心肌缺血再灌注模型.cTnT、CK-MB、IL-1、IL-6、TNF-α、MPO和ICAM-1的活性按照试剂盒说明书测定.采用蛋白质免疫印迹法检测心肌组织细胞浆和细胞核内NF-κB p65蛋白的表达情况.结果 与模型组相比,心肌片预处理减轻了心肌损伤,降低了炎症因子水平,而这些保护作用可能与阻断NF-κB p65蛋白核转移有关.结论 心肌片通过阻断NF-κB p65蛋白核转移从而减轻缺血再灌注引起的心肌炎症反应.
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红茶菌对四氯化碳致急性肝损伤小鼠的保护作用
目的 利用四氯化碳(CCl4)导致的小鼠急性肝损伤模型,评价红茶菌发酵液的保肝作用.方法 ICR小鼠先灌胃给予20或10 mL·kg-1红茶菌发酵液7 d后,腹腔注射1 mL·L-1四氯化碳-大豆油溶液造模,收集小鼠的血清及肝脏,通过测定小鼠血清AST与ALT水平、肝组织匀浆MDA与GSH含量及T-SOD活力,检查肝组织形态学病理损伤程度,评估3份发酵条件不同的红茶菌样本的保肝活性.结果 3份红茶菌受试样本在20和10 mL·kg-12个剂量水平均能不同程度地降低模型小鼠AST及ALT水平,降低肝组织MDA含量、提高肝组织GSH含量和T-SOD活力,改善小鼠肝组织形态学病理损伤程度.结论 红茶菌对四氯化碳导致的小鼠急性肝损伤模型具有明确的保肝降酶作用,该作用可能与提高小鼠肝脏抗氧化损伤能力有关.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
