西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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维药肉桂子含量测定方法的建立
目的 建立HPLC测定维药肉桂子中桂皮醛含量的方法,并定性定量测定肉桂子中的挥发油,合理制定肉桂子的含量测定方法.方法 采用依利特C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇-水(45∶55)为流动相;流速:1 mL·min-1;柱温:35 ℃;检测波长:285 nm.肉桂子挥发油定性定量测定参照2010年版《中国药典》和日本药典(JP16).结果 桂皮醛质量浓度在2.45~34.24 μg·mL-1范围内(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率为104.10%(RSD=1.44%).肉桂子挥发油含量(mL·g-1)为1.00%~2.88%,平均含量为1.62%;肉桂子挥发油的折光率(20 ℃)为1.50~1.55.肉桂子挥发油的鉴别实验和纯度实验结果均符合日本药典规定.结论 建立的HPLC方法简便易行,准确性、重复性好,可作为测定肉桂子中桂皮醛的定量测定方法.肉桂子挥发油含量可纳入肉桂子质量标准含量测定起草项.
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三叶青石油醚萃取部位的化学成分研究
目的 研究三叶青石油醚萃取部位的化学成分.方法 运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和制备HPLC等色谱分离方法对三叶青石油醚萃取部位化学成分进行分离纯化,用质谱法和核磁共振波谱法等波谱学方法鉴定化合物的结构.结果 从三叶青石油醚萃取部位分离得到5个化合物,分别鉴定为:9-羟基-10,12-十八碳二烯酸(1),(4R,5R)-4-羟基-5-异丙基-2-甲基环己-2-烯酮(2),(4S,5R)-4-羟基-5-异丙基-2-甲基环己-2-烯酮(3),(3R,4R,6S)-3,6-二羟基-1-薄荷烯(4),肉桂酸(5).结论 化合物1~5均为首次从崖爬藤属植物中分离得到.
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栀子黄色素抗脂质过氧化能力与主成分含量的相关性研究
目的 揭示栀子黄色素的抗脂质过氧化能力与多酚、栀子苷和西红花苷-Ⅰ含量的关系,明确栀子黄色素中主要的抗脂质过氧化成分.方法 采用大孔树脂HPD100和乙酸乙酯纯化栀子黄色素,用福林-酚法测定多酚含量,HPLC法测定栀子苷含量,UV法测定西红花苷-Ⅰ含量,并采用硫氰酸铁法评价抗脂质过氧化能力.结果 抗脂质过氧化能力随绿原酸(0.001~0.006 7 mg·mL-1)、栀子苷(0.002 5~0.013 mg·mL-1)和西红花苷-Ⅰ(0.001 5~0.004 mg·mL-1)质量浓度的增大而增强,质量浓度为0.002 mg·mL-1时,抗脂质过氧化能力绿原酸>西红花苷-Ⅰ>栀子苷.结论 栀子黄色素中多酚、栀子苷和西红花苷-Ⅰ都具有抗脂质过氧化的能力.
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HS-SPME/GC-MS法分析榅桲果实中的挥发性成分
目的 建立分析榅桲新鲜果实中挥发性成分的方法.方法 利用顶空-固相微萃取技术(HS-SPME)提取榅桲果实中的挥发性成分,采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)结合保留指数法分离分析榅桲果实中的挥发性成分,并用峰面积归一化法测定相对百分含量.结果 从榅桲果实的挥发油中分离并鉴定出27个化合物,占相对总含量的99.85%,其主要成分有金合欢烯(38.92%)、辛酸乙酯(19.44%)、己酸乙酯(6.52%)、顺3-乙酸叶醇酯(6.45%)和茶螺烷(6.02%)等.结论 HS-SPME技术提取挥发油是无需溶剂的快速、简单、有效的方法,用GC-MS结合保留指数获得的结果更准确.这种方法适用于榅桲新鲜果实中挥发性成分的快速分析和质量控制.
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宁夏六盘山区栽培白芍的主要成分含量研究
目的 建立高效液相色谱波长切换法同时测定宁夏六盘山区白芍药材中没食子酸、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖的含量.方法 采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以1 mL·L-1磷酸(A)-乙腈(B)为流动相;梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为275 nm(测定没食子酸),258 nm(测定儿茶素),230 nm(测定芍药内酯苷、芍药苷)和275 nm(测定1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖).结果 没食子酸在564.0~8 460.0 μg范围(r=0.999 6),儿茶素在85.0~1 275.0 μg范围(r=0.999 4),芍药内酯苷在252.0~3 780.0 μg范围(r=0.999 5),芍药苷在993.0~14 895.0 μg范围(r=0.999 4),1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖在221.0~3 315.0 μg范围(r=0.999 6)均呈良好线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.18%,97.50%,98.64%,98.21%和97.74%.结论 该方法灵敏度高、重复性好,可同时测定白芍药材中没食子酸、儿茶素、芍药苷、芍药内酯苷和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖的含量.
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欧洲李重金属及有害元素的含量测定和安全风险评价
目的 对欧洲李中As、Hg、Cd、Pb、Cu 等重金属及有害元素进行含量测定,并对其进行安全风险评价.方法 采用原子吸收分光光度法进行含量测定;根据世界卫生组织/联合国粮农组织食品添加剂联合专家委员会制定的暂定每周可耐受摄入量(PTWI),计算每日理论大摄入量(TMDI),说明其摄入的安全性风险.结果 所测15批欧洲李样品中重金属及有害元素As、Hg、Cd、Pb、Cu的含量均较低,不同批次的欧洲李样品重金属及有害元素含量存在差异.理论上,当人每日摄入欧洲李低于399.87 g时,从其中摄入的重金属及有害元素含量不会超过日耐受摄入量MTDI;经综合考虑,建议欧洲李的日摄入量不超过100 g.结论 本研究为欧洲李安全食用及可持续生产提供一定的理论指导.
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清肺扶正丸的质量标准研究
目的 建立清肺扶正丸的质量控制标准.方法 对清肺扶正丸中的熟地黄、黄芪、浙贝母和南五味子四味药材用TLC法进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定该药中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量.结果 黄芪、熟地黄、浙贝母和南五味子等药材薄层色谱图斑点较为清晰,阴性无干扰,具有专属性.HPLC结果显示毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量在0.116~1.16 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 92,n=6),平均回收率为102.73%,RSD值为1.45%(n=9).结论 此方法专属性强、精密度高、重复性好,可为建立清肺扶正丸药品的质量控制提供依据.
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短穗兔耳草的化学成分研究
目的 对短穗兔耳草的化学活性成分进行研究.方法 利用各种柱色谱对其成分进行分离纯化,通过波谱解析进行化学结构鉴定.结果 从中分离得到12个化合物,经鉴定分别为:β-谷甾醇(1),β-胡萝卜苷(2),8-十七醇(3),二十六烷酸(4),对羟基苯乙酮(5),柯伊利素(6),木犀草素(7),小麦黄素(8),兔耳草苷(9),木犀草素-7-O-β-葡萄糖苷(10),熊果酸(11)和荷包牡丹碱(12).结论 化合物3,4,5,8,11和12均为首次从该植物中分离得到.
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逐淤通窍口服液的质量标准研究
目的 建立逐淤通窍口服液的质量标准草案.方法 运用TLC法对制剂处方中川芎、甘草、石菖蒲、当归、枳壳等主要药效成分进行鉴别;运用HPLC法对处方中枳壳中有效成分柚皮苷进行含量测定.结果 薄层色谱各斑点清晰、分离度与重复性均较好;柚皮苷质量浓度在0.12~1.92 mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为96.88%,RSD值为 1.08%(n=6).结论 该方法简便,重复性好,准确可靠,可作为逐淤通窍口服液的质量控制标准.
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铁棒锤中3种双酯生物碱的含量测定
目的 为铁棒锤的合理使用及质量控制提供依据.方法 色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:以乙腈-四氢呋喃(25∶15)为流动相A,以0.1 mol·L－1醋酸铵溶液(每1 000 mL加冰乙酸0.5 mL)为流动相B,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min－1;检测波长:235 nm.结果 在此色谱条件下,3种双酯型生物碱可以完全分离,乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的线性范围分别为:0.13～1.33 μg(r=0.999 0),0.34～3.41 μg(r=0.998 2)和0.34～3.41 μg(r=0.998 1),回收率分别为97.0%(RSD=1.290%),97.0%(RSD=1.174%)和96.3%(RSD=1.521%).结论 该方法操作简便,结果准确可靠,重复性好,能用于铁棒锤中3种双酯型生物碱的含量测定.甘肃产铁棒锤中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的平均含量分别为0.183%,0.012%和0.055%.酯碱含量高,临床使用时应减少用量或炮制后使用.
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滨蒿提取物中3种二咖啡酰奎宁酸的含量测定
目的 建立滨蒿提取物中3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸和4,5-二咖啡酰奎宁酸的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定,色谱条件:Shim-pack VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.036 mol·L-1磷酸二元梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;柱温:30 ℃,检测波长:327 nm.结果 3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸和4,5-二咖啡酰奎宁酸分别在0.010 3~0.309,0.009 7~0.291和0.010 5~0.315 mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);加样回收率分别为99.23%,101.30%和100.63%;RSD值分别为1.59%,0.83%和1.23% (n=6);样品溶液在32 h内稳定.结论 该方法操作简便,重复性好,可用于滨蒿提取物的质量控制.
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芜菁子中异硫氰酸丙烯酯的薄层色谱鉴别和含量测定
目的 建立芜菁子中异硫氰酸丙烯酯的薄层色谱鉴别及HPLC法测定其含量的方法.方法 采用硅胶H薄层板,以甲苯-乙酸乙酯(3∶1)为展开剂,鉴别芜菁子中的异硫氰酸丙烯酯.采用依利特惠杰型C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);甲醇(A)-水(B)梯度洗脱(0~60 min,60%~80%A);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为257 nm;测定不同地区芜菁子中异硫氰酸丙烯酯的含量.结果 TLC图谱中可见异硫氰酸丙烯酯,斑点清晰,重复性好;含量测定中,异硫氰酸丙烯酯质量浓度在0.548 8~3.841 6 μg·mL-1范围内,线性关系良好,回收率为97.9%,RSD值为3.8%.结论 该方法操作简便、结果准确、重复性好,可作为芜菁子定性、定量的质量控制方法.
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HPLC法同时测定益气复脉方中3种活性成分的含量
目的 建立同时测定益气复脉方中芍药苷、甘草苷和甘草酸含量的方法.方法 采用HPLC法测定芍药苷、甘草苷和甘草酸的含量,Purospher RP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-1 mL·L-1磷酸进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为230和237 nm;柱温为30 ℃;进样量为10 μL.结果 芍药苷、甘草苷和甘草酸的质量浓度分别在0.02~0.31,0.02~0.32和0.02~0.30 mg·mL-1范围内线性关系良好,r值均为0.999 9,3种成分的平均回收率分别为97.98%,98.23%和97.49%,RSD值均小于3.00%.结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于益气复脉方的内在质量控制.
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注射用环磷酰胺中残留溶剂的测定
目的 建立毛细管柱气相色谱法同时测定注射用环磷酰胺中甲醇、丙酮、二氯甲烷、二氯乙烷和甲苯5种残留溶剂的分析方法.方法 采用HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm,5 μm),FID检测器,以DMF为溶剂.结果 5种残留溶剂均能得到很好的分离.峰面积与质量浓度呈良好的线性关系(r>0.999 8),精密度良好.结论 该方法简单、准确、灵敏度高,适用于注射用环磷酰胺中残留溶剂的检测.
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RP-HPLC法测定小儿柴桂退热颗粒中芍药苷和黄芩苷的含量
目的 建立测定小儿柴桂退热颗粒中芍药苷和黄芩苷含量的方法.方法 色谱柱:Agela Venusill C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-1 mL·L-1磷酸水溶液(18∶82);流速:1.0 mL·min-1,检测波长:0~12 min为230 nm,12~18 min为277 nm;柱温:30 ℃.结果 黄芩苷和芍药苷分别在0.254 0~2.032和0.101 0~0.808 0 μg范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.19%和99.14% (n=6),RSD值分别为0.96%和1.09%.结论 该方法操作简便,结果准确,重复性好,可作为小儿柴桂退热颗粒中含量测定的检测方法.
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UPLC法测定西美瑞韦片的含量
目的 建立超高效液相色谱法测定西美瑞韦片的含量.方法 采用Waters C18色谱柱,流动相为乙腈-35 mmol·L-1醋酸铵(50∶50),检测波长为240 nm;柱温为20 ℃;流速为0.35 mL·mim-1.结果 西美瑞韦质量浓度在0.098 66~0.493 30 mg·mL-1 范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.97%,RSD值为1.1%(n=9).结论 该方法简便、准确,能有效控制该制剂的质量.
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维C银翘片中马来酸氯苯那敏均匀度检查及其含量检测方法的改进
目的 建立维C银翘片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度测定方法.方法 采用HPLC法,Kromasil 5-100 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以乙腈-3 mL·L-1十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(63∶37∶0.02)为流动相,用三乙胺调节pH值到4.0;检测波长为262 nm.结果 在选定的色谱条件下,马来酸氯苯那敏质量浓度在5.03~100.60 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),回收率为102.7%,RSD值为1.6%(n=9),重复性RSD值为0.7%(n=9).结论 该方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.
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甲苯磺酸索拉非尼原料中残留溶剂的测定
目的 研究甲苯磺酸索拉非尼溶剂残留简便快速、准确灵敏的检测方法.方法 以正丁醇为内标物,用Agilent DB-WAX (30 m×0.45 mm,0.85 μm)色谱柱,采用直接进样法检测,FID为检测器.结果 包括内标在内的8个组分小分离度为2.71,回收率为98.1%~110.9%(n=9),RSD值为4.1%~7.3%.结论 直接进样法可同时分析包括高沸点组分DMF在内的多个残留溶剂,方法简便快速、准确灵敏.
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辛伐他汀吸入粉雾剂的制备与质量评价
目的 制备辛伐他汀吸入粉雾剂,并进行质量评价.方法 采用冷冻干燥法制备辛伐他汀微粉,将微粉与乳糖载体混合制备吸入粉雾剂,并通过正交实验优化处方,测定其粒径、密度、含水量、排空率和有效沉积率.结果 辛伐他汀微粉与乳糖Inhalac?70按照1∶1比例混匀制成的吸入粉雾剂,平均粒径在10 μm以下,堆密度和振实密度分别为0.192±0.012和0.285±0.013 g·mL-1,含水量为2.36%±0.22%,排空率为97.8%,有效沉积率为32.7%.结论 按照选定的处方和制备方法制得的吸入粉雾剂流动性好、排空率合格、有效部位药物沉积量高,符合吸入粉雾剂要求.
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基于HPLC法测定醋酸甲羟孕酮的平衡溶解度与油水分配系数
目的 对醋酸甲羟孕酮(MPA)在不同溶剂中的平衡溶解度及其在正辛醇-缓冲液体系中的油水分配系数进行测定.方法 采用HPLC法测定MPA的质量浓度,测定MPA在水、有机溶剂、缓冲溶液和加十二烷基硫酸钠的缓冲溶液中的平衡溶解度,采用摇瓶法结合HPLC法测定MPA在正辛醇-缓冲液体系中的质量浓度,从而计算油水分配系数.结果 37 ℃时,MPA在蒸馏水和丙酮中的平衡溶解度分别为0.52±0.04和238.70±0.47 μg·mL-1;在体积分数为90%的乙醇溶液中的平衡溶解度大;在加十二烷基硫酸钠的缓冲溶液中的平衡溶解度增大;在水中的表观油水分配系数为1.99 (lgP=0.30),脂溶性较强;在pH值为1.2~6.8的缓冲溶液中,平衡溶解度随pH值的升高而减小,油水分配系数随pH值的升高而增大.结论 该实验建立的测定方法可准确测定MPA的平衡溶解度和油水分配系数.
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舒筋通络颗粒矫味剂的筛选与评价
目的 优选舒筋通络颗粒佳矫味工艺和处方,并对其矫味效果进行综合评价.方法 先采用正交实验对影响口味的乳香挥发油进行β-环糊精包合工艺优化,再采用模糊数学对处方中矫味剂的用量及工艺综合评价.结果 乳香挥发油包合优化参数为:挥发油和β-环糊精的投料比为1∶8,包合温度为60 ℃,包合时间为180 min;佳矫味剂处方用量为0.015 g·g-1三氯蔗糖和0.01 g·g-1L-苹果酸.结论 模糊数学可用于舒筋通络颗粒矫味工艺和处方的筛选,优化后的处方和工艺完全具备产业化生产条件,同时也符合相关法规要求.
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聚丙烯酸树脂包衣膜对不同性质药物结肠部位释放动力学研究
目的 以难溶性阿司匹林和水溶性维生素C为模型药物,利用聚丙烯酸树脂进行包衣,测定不同性质药物在结肠部位的释放,以考察聚丙烯酸树脂膜对药物的释放性能.方法 对不同聚丙烯酸树脂薄膜进行体外溶蚀的考察,制备不同包衣厚度的阿司匹林和维生素C包衣片,在不同pH介质条件下考察药物的释放度.结果 聚丙烯酸树脂薄膜在模拟结肠液中呈二项式方程的溶蚀规律;2种不同性质药物的聚丙烯酸树脂包衣片在结肠部位均呈二项式方程的释放规律,进入结肠40 min后释放完全.结论 以聚丙烯酸树脂为包衣膜的不同性质药物包衣片在结肠部位呈现相同的释放动力学特点.
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复方苦参注射液联合胸腺肽对血清肿瘤标志物的影响
目的 复方苦参注射液联合胸腺肽疗法进行治疗,分析其对恶性肿瘤患者血清肿瘤标志物水平的影响.方法 选取80例恶性肿瘤患者,按照随机数字表法均分为试验组与对照组,对照组给予复方苦参注射液治疗,试验组给予复方苦参注射液与胸腺肽联合治疗.分析2组治疗效果和血清肿瘤标志物的水平变化情况.结果 试验组总有效率为92.50%,与对照组(57.50%)比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组患者的CEA(2.19%)、AFP(2.32%)、CA724(5.01%)和CA211(2.20%)水平,与对照组患者水平(3.21%,3.33%,21.81%和3.11%)比较,差异有统计学意义(P<0.05).试验组患者的NSE、SCC、CA125和CA199水平(14.35%,1.02%,14.27% 和13.28%),与对照组水平(14.25%,1.23%,14.43% 和13.33%)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 恶性肿瘤患者经复方苦参注射液联合胸腺肽治疗后效果显著,对CEA、AFP、CA724和CA211血清肿瘤标记物水平影响较大.
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他汀类药物治疗激素性股骨头坏死的效果及机制研究
目的 探索他汀类药物治疗激素性股骨头坏死的效果及其机制.方法 根据随机数字表法将80例患者随机分为研究组和对照组.研究组患者口服辛伐他汀片,对照组患者服用活血补肾方汤剂进行治疗,12周后对上述患者进行脂联素、TNF-α、血脂、血糖检测并进行Harris和VAS评分.结果 ①与对照组相比,研究组患者的脂联素明显升高,TNF-α、血脂和血糖明显降低(P<0.05);②研究组Harris评分为93.69±2.03,VAS评分为4.13±0.03,明显高于对照组(P<0.05);③研究组患者的总体有效率为95.0%和92.5%,显著高于对照组(80.0%和77.5%)(P<0.05);④随访后,研究组Harris和VAS评分差异无统计学意义(P>0.05);而对照组评分有显著变化,且差异具有统计学意义(P<0.05).结论 他汀类药物主要通过降低血脂、改善机体血流动力学等作用机制,有效干预激素性股骨头坏死的发展进程,预防患者病情的恶性进展,降低患者的发病率,值得临床推广.
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盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石疗效的系统评价
目的 应用Meta分析法评估盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石疗效.方法 计算机检索 Science Direct,PubMed,Springerlink,维普,万方和知网等数据库,收集2016年4月之前发表的有关盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石疗效的国内外文献;严格制定纳入/排除标准,采用Newcastle-Ottawa Scale (NOS)标准进行质量评估后,使用Q检验和I2统计量进行异质性检验,并进行数据合并,再以RevMan 5.1和Stata 12.0软件对符合质量要求的文献进行Meta分析.结果 共纳入符合标准的4篇病例对照研究文献,包括盐酸坦洛新缓释胶囊与氢氯噻嗪联合使用治疗组327例,盐酸坦洛新缓释胶囊或氢氯噻嗪单独治疗对照组319例.对联合给药与单独给药后的排石率进行比较和Meta分析,OR=1.43,95%CI为0.86~1.98,P=0.003,提示2组间差异有统计学意义,对于输尿管结石患者,联合给药治疗疗效显著优于单独给药治疗.结论 对于输尿管结石患者,盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石具有疗效好、不良反应发生率低的特点,有助于结石排出,降低肾绞痛人均发生次数,值得临床上推广应用.
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临床药师对美罗培南致药源性血小板减少患者的药学监护
目的 为临床药师参与美罗培南治疗肺部感染的药学监护提供参考依据.方法 临床药师参与蛛网膜下腔出血、颅内动脉瘤合并肺部感染的治疗过程,在对患者临床用药的监护过程中,为医师提供药物治疗信息、分析用药后的疗效及安全性、监护患者的用药过程.结果 临床药师在患者治疗过程中需注意观察,发现不良反应并及时协助医师调整用药.结论 临床药师利用专业的药物知识能在治疗团队中发挥保障患者用药安全、有效的积极作用.
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临床药师对1例慢性肾脏病患者的药学监护
目的 为慢性肾脏病患者的药物治疗提供依据.方法 临床药师参与1例慢性肾脏病患者的诊疗过程,与临床医师密切配合,为患者制订个体化给药方案,为合理用药提出有益的建议,关注药物不良反应和患者用药教育等方式.结果 患者病情稳定,予以出院.结论 临床药师深入临床,进行药学服务,有利于提高临床药物的治疗水平.
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单硝酸异山梨酯联合阿司匹林治疗心绞痛的疗效及预后影响
目的 研究单硝酸异山梨酯联合阿司匹林肠溶片对心绞痛患者的疗效及预后效果.方法 选取2014年4月~2016年3月在我院接受治疗的94例心绞痛患者,以随机数字表法均分为观察组与对照组.所有患者均给予单硝酸异山梨酯,观察组在此基础上加用阿司匹林肠溶片,对比2组的疗效及预后效果.结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组;治疗前2组心绞痛发作频率及持续时间差异均无统计学意义.观察组心绞痛发作频率及持续时间均显著低于对照组;观察组住院次数、治疗费用及治疗后心脏事件发生率和死亡率均显著低于对照组(P<0.05).结论 单硝酸异山梨酯联合阿司匹林肠溶片治疗心绞痛效果显著,且预后效果较好.
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2013~2015年某肿瘤医院质子泵抑制剂的应用分析
目的 了解新疆医科大学附属肿瘤医院质子泵抑制剂的应用现状和趋势.方法 对医院2013~2015年质子泵抑制剂的品种、销售金额、用药频度(DDDs)和限定日费用(DDC)等进行分析和统计.结果 医院2013~2015年质子泵抑制剂(PPI)的使用品种基本固定,购药金额呈逐年递增趋势,用药频度及销售金额排前3位的药物是注射用奥美拉唑钠(奥西康)、注射用兰索拉唑(兰川)和注射用兰索拉唑(悦康),各药用药频度呈平稳趋势.结论 医院2013~2015年质子泵抑制剂使用广泛,存在盲目预防性应用和倾向于使用注射剂等不合理现象,需进一步完善质子泵抑制剂的临床应用和管理制度,促进质子泵抑制剂的合理应用.
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327例精神科药物不良反应回顾性分析
目的 分析精神科药物不良反应的发生特点及相关影响因素,为临床用药提供参考.方法 回顾性分析2013~2015年我院上报的327例药品不良反应,对患者性别、年龄、给药途径、剂型、药品种类、药物不良反应涉及器官或系统及主要表现、引起药品不良反应多的前10种药物及其主要临床表现等进行分析.结果 327例发生药物不良反应的患者中,男性158例,女性169例,女性发生率高于男性;19~40岁患者药品不良反应发生率较高,有168例(51.38%);主要涉及的精神科药物是抗精神病药(69.97%),其次为抗抑郁药(13.70%);口服发生的药物不良反应更常见,以消化系统常见(31.40%),其次是神经系统(14.25%),涉及少的是呼吸系统(0.79%).一般的药物不良反应占多数,奥氮平的药物不良反应发生率高(13.98%).结论 精神科药物品种多,用药情况复杂,应加强临床用药的管理和监测,合理使用精神科药物,保障患者的用药安全.
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我院2013~2015年住院患者抗菌药物应用分析
目的 分析并评价我院住院患者抗菌药物的应用情况,为合理使用抗菌药物提供参考依据.方法 利用信息系统收集2013~2015年我院抗菌药物的使用数据,对抗菌药物的费用比例、用药频度(DDDs)及日均费用(DDC)等进行回顾性分析.结果 我院住院患者使用抗菌药物DDDs排名前10位的药品基本来自头孢菌素类、其他β-内酰胺类、喹诺酮类、硝基咪唑类及青霉素类复方制剂,住院患者抗菌药物占总销售金额的比例逐年上升,头孢菌素类使用频度较高,部分药物DDC较高.结论 我院还存在部分药物DDDs偏高的情况,应严格限制头孢菌素类(尤其是三代头孢菌素)、其他β-内酰胺类、喹诺酮类(尤其是左氧氟沙星)及青霉素类复方制剂的临床应用,避免DDDs的过快增长,加强监督和管理.
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我院338例药物不良反应报告分析
目的 研究我院药物不良反应(ADR)的发生特点及规律,为深入开展药物不良反应监测工作提供依据.方法 收集我院2015年上报的338例药物不良反应报告,从患者的性别、年龄、给药途径、涉及药物及其品种数和药物不良反应临床表现等方面进行统计分析.结果 涉及药物不良反应的药物共有131个品种,发生人群集中在60岁以上的老年患者,占41.12%,以女性患者居多;静脉滴注给药占88.46%;涉及抗感染药物82例,占24.26%;中成药74例,占21.89%;单品种以复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)导致的药物不良反应多,共41例,占12.13%;涉及系统以皮肤及其附件损伤为常见,占34.83%.结论 应合理使用抗感染药及中成药,加强对肠外营养药物的质量监测,避免或减少药物不良反应的重复发生.
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蛇毒抗肿瘤成分的研究进展
目的 探讨蛇毒抗肿瘤成分的作用及其在医药领域的应用,为蛇毒成分在抗肿瘤领域的研发提供参考.方法 查阅并总结资料文献,对国内外蛇毒抗肿瘤成分的研究进行综述.结果 蛇毒具有多种抗肿瘤成分,对多种肿瘤均有抑制作用,可抑制肿瘤相关的基因表达、抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤血管再生与转移等.结论 对蛇毒抗肿瘤成分进行深入研究,开发其在抗肿瘤药物研究领域的价值.
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药物多晶型的研究进展
目的 综述药物多晶型的研究进展,强调药物多晶型研究的意义.方法 查阅近年来有关药物多晶型制备及检测的文献,进行研究分析.结果 通过文献研究,重点阐述了药物多晶型的概念及其研究意义,并就晶型药物的制备和检测方法的进展进行了综述.结论 药物的晶型直接关系到药物的药理作用和用药安全,对新药研发具有重要意义.
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八味紫草烧伤膏的镇痛和创面愈合实验研究
目的 考察自制八味紫草烧伤膏对烧伤后创面修复和镇痛的影响.方法 运用小鼠热板法和大鼠皮肤烫伤后局部给药法,考察八味紫草烧伤膏对创面的镇痛作用和促进愈合作用.结果 八味紫草烧伤膏能够明显提高小鼠痛阈值,促进大鼠Ⅱ度烧伤模型坏死组织脱落和皮肤再生进程.结论 八味紫草烧伤膏具有促进创面愈合和镇痛的作用.
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TGF-β1/Smads信号通路对PM2.5致大鼠肺组织损伤的免疫调控作用
目的 研究TGF-β1/Smads信号通路在PM2.5细颗粒致大鼠肺组织损伤的免疫调控作用.方法 将40只正常成年Wistar大鼠随机分为4组:空白对照组(Ctrl)、假手术组(Sham)、染毒组(PM2.5)及染毒+SB431542组(PMSB).Sham组行假手术并给予生理盐水,PM2.5和PMSB组均给予PM2.5混悬液(15 mg·kg-1)染毒,PMSB组于染毒前30 min给予TGF-β1阻断剂SB431542.12 d后,收集左肺泡灌洗液及血清,分别检测肺泡灌洗液炎性细胞计数、血清IL-6、IL-17a和TGF-β1,另取右肺组织测定Smad2、TGF-β1、RORγt、FoxP3等基因的表达.结果 PM2.5组血清IL-6、IL-17a和TGF-β1明显高于其余3组(P<0.05),但Ctrl、Sham和PMSB 3组间无明显差异(P>0.05).在Smad2、TGF-β1、RORγt和FoxP3基因表达方面,结果也与其一致.相关性分析:肺组织Smad2 mRNA含量与血清中IL-6、IL-17a和TGF-β1呈正相关,RORγt mRNA水平与血清IL-6、IL-17a、TGF-β1表达呈正相关,Foxp3 mRNA水平与血清IL-6、IL-17a、TGF-β1表达呈正相关.结论 大气细颗粒物PM2.5能够引起大鼠肺组织损伤,其损伤程度随染毒剂量的增加而加重.其可能的主要机制是TGF-β1表达增强,刺激肺部Smad2、RORγt和FoxP3表达,激发机体的免疫反应,使得血液中促炎性细胞因子IL-6、IL-17a、TGF-β1增多,从而导致组织的免疫炎性损伤.
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维药方剂尿通卡克乃其的躯体依赖性评价
目的 研究尿通卡克乃其的躯体依赖性作用,评价其安全性.方法 采用大鼠自然戒断和催促戒断实验进行躯体依赖性实验.大鼠自然戒断实验,恒量给药30 d,观察给药期间和停药后大鼠的一般状况和体质量变化;大鼠催促戒断实验,递增给药14 d,给药第13天采用自主活动实验,测定大鼠的活动性,末次给药后2 h,腹腔注射盐酸纳洛酮,评价躯体戒断症状.结果 在大鼠自然戒断实验中,尿通卡克乃其低、中、高剂量组给药期间以及停药后大鼠未出现明显戒断反应和体质量下降现象;催促戒断实验中尿通卡克乃其低、中、高剂量组给药期间以及停药后大鼠未出现体质量明显下降现象,递增给药13 d时,尿通卡克乃其高剂量组明显降低大鼠活动次数、活动总时间、修饰次数以及增加排便粒数,腹腔注射盐酸纳洛酮戒断后,尿通卡克乃其高剂量组的120 min总评分明显升高,大鼠出现显著性催促戒断反应症状.结论 尿通卡克乃其在正常口服剂量范围内,致依赖性风险低,临床应用较安全.
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紫花牡荆素对佐剂性关节炎小鼠足肿胀度和细胞因子的影响
目的 研究紫花牡荆素对佐剂性关节炎小鼠血浆炎症相关细胞因子的作用及其与足跖肿胀度的相关性.方法 36 只Bal b/c小鼠,随机分为6组:空白对照组、模型组、阳性药物组、紫花牡荆素12.5,25.0和50.0 mg·kg-1剂量组;小鼠右足垫皮内注射弗氏完全佐剂后连续灌胃给药12 d,每日1次.第13天测量小鼠后足爪的肿胀度,第14天采血,用流式细胞仪的微球阵列(CBA)法检测佐剂性关节炎小鼠外周血中的致炎性细胞因子(IL-2、IFN-γ和TNF-α)和抗炎性细胞因子(IL-4和IL-5)的水平.结果 紫花牡荆素可剂量依赖性地抑制Bal b/c小鼠后足爪的肿胀度;明显降低致炎性Th1细胞因子IL-2、IFN-γ和TNF-α的水平,显著提高抗炎性Th2细胞因子IL-4和IL-5的水平;小鼠后足爪肿胀度与血清细胞因子IL-2、IFN-γ和TNF-α的水平呈正相关,与IL-4和IL-5的水平呈负相关.结论 紫花牡荆素改善佐剂性关节炎小鼠足跖肿胀度,可能是通过增加血液IL-4和IL-5含量,降低IL-2、IFN-γ和TNF-α含量,调节细胞因子平衡的结果.
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去氢厄弗酚在小鼠肝微粒体中代谢产物及CYP450酶亚型的鉴定
目的 建立去氢厄弗酚(DHE)小鼠体外肝微粒体孵育方法,鉴定DHE在小鼠肝微粒体中的代谢产物及参与DHE代谢的CYP450酶亚型.方法 采用UPLC-Q-TOF-MS/MS分析鉴定DHE在体外肝微粒体共温孵后的代谢产物,筛选7种CYP450酶亚型,并通过特异性化学抑制剂法,鉴别参与DHE代谢的主要CYP450酶亚型.结果 在体外肝微粒体共温孵后,检测到4个代谢产物;所筛选的7种CYP450酶亚型中,CYP1A2、CYP2C8和CYP2D2对DHE体外肝微粒体代谢的参与度较高.结论 在肝脏中,有多种代谢酶亚型参与DHE的代谢,表明DHE在临床上不易与其他药物产生相互作用.
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蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂的分子对接及三维定量构效关系研究
目的 对文献报道的一系列芳环取代噻唑类蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B)抑制剂进行分子对接及三维定量构效关系(3D-QSAR)研究.方法 应用Surflex-Dock进行分子对接结合模式研究,并用比较分子力场分析(CoMFA)和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)方法进行三维定量构效关系研究,建立具有良好预测能力的3D-QSAR模型.结果 对接结果表明,该类结构可以很好地占据PTP1B的3个关键结合位点,大大提高了抑制剂与酶的亲和力.所建立的CoMFA模型交叉验证系数q2为0.644,CoMSIA模型交叉验证系数q2为0.719.结论 获得的CoMFA和CoMSIA模型具有可靠的预测能力,可应用于指导该类化合物的设计.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
