西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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飞龙掌血提取物体外抗氧化活性研究
目的 研究飞龙掌血体外不同极性部位的抗氧化作用.方法 采用Fenton法、DPPH自由基法、硫代巴比妥酸(TBA)法,测定飞龙掌血总提取物(TEF)、石油醚萃取相(PEF)、乙酸乙酯萃取相(EAF)、正丁醇萃取相(NBF)和剩余水相(WF)的抗氧化活性.结果 TEP 、PEF、EAF、NBF和WF对羟基自由基、DPPH 自由基均有较好的清除作用,且对自由基的清除效率与提取物质量浓度有一定量效关系;适当质量浓度的TEP 、PEF、EAF、NBF对脂质过氧化有较强的抑制作用,高浓度WF对脂质过氧化有诱导作用.结论 飞龙掌血提取物具有体外抗氧化作用,可被开发成天然的抗氧化剂.
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鬼箭羽多糖分析方法研究
目的 建立鬼箭羽多糖分析方法.方法 采用L9(34)正交实验法考察样品提取方法,通过单因素实验优选多糖显色条件,用紫外-可见分光光度法测定多糖含量.结果 多糖提取方法:以75和100 mL水提取2次,第1次煎煮2 h,第2次煎煮1 h;显色条件:取供试溶液1.0 mL,加入0.05 g·mL-1苯酚液1 mL,混匀,再加浓硫酸7.0 mL,摇匀,于20 ℃水浴中反应30 min,冰水浴冷却5 min,在482 nm波长处测定吸光度;葡萄糖质量浓度在0.012～0.18 mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.4%,RSD=1.2%.结论 建立的鬼箭羽多糖分析方法可行、准确、简便.
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新疆药桑叶多糖中单糖组成的气相色谱分析
目的 分析新疆药桑叶多糖中单糖的组成及含量.方法 将新疆药桑叶多糖用4 mol·L-1三氟醋酸水解12 h,加入10 mg盐酸羟胺、0.5 mL吡啶和0.5 mL醋酸酐于水解产物中进行衍生化反应,反应生成糖腈乙酸酯衍生物,采用气相色谱法测定药桑叶多糖的单糖组成.用Rtx-5毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm);载气为N2;进样温度为235 ℃;检测器温度为280 ℃;进样量为1.0 μL.柱温为程序升温,初始柱温 155 ℃,维持1 min,以 0.4 ℃·min-1的速率升高到160 ℃,维持2 min后,以0.5 ℃·min-1的速率升高到169 ℃,再以0.2 ℃·min-1的速率升高到172 ℃.结果 新疆药桑叶多糖中鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖的摩尔组成比例为 7.16∶9.59∶1.09∶1.05∶12.36∶15.52.结论 该方法简便、灵敏、准确可靠,可用于新疆药桑叶多糖中单糖的含量测定.
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D-101大孔树脂分离纯化两面针总生物碱
目的 研究大孔树脂分离纯化两面针总生物碱的工艺.方法 用UV测定总生物碱含量来优化工艺参数,用TLC分析分离效果.结果 以体积分数60%乙醇-5 g·L-1盐酸提取液上D-101大孔树脂柱,流出液回收乙醇至45%,再上D-101大孔树脂柱,其流出液再回收乙醇至无醇味,再上D-101大孔树脂柱,分别用体积分数95%,80%和50%乙醇洗脱.产品总生物碱质量分数为18.07%～27.67%.结论 该法既富集了总生物碱,又初步分离了不同极性成分.
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养肝疏胆颗粒中挥发油包合工艺研究
目的 优选养肝疏胆颗粒中挥发油的包合工艺.方法 采用正交实验,以挥发油与β-环糊精投料比、包合温度、搅拌时间为考察因素,以挥发油利用率、包合物收得率为考察指标优选.结果 挥发油佳包合工艺为:油与β-环糊精按1∶8的投料比,在50 ℃搅拌包含120 min.结论 该工艺稳定、可行,为挥发油工业化包合提供了依据.
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Box-Behnken响应面法优化延胡索配方颗粒的提取工艺
目的 优选延胡索配方颗粒中延胡索总生物碱提取的工艺条件.方法 采用单因素实验结合Box-Behnken响应面法,以延胡索总生物碱提取率为评价指标进行实验,考察提取时间、水料比和提取次数3个因素对提取工艺的影响.结果 根据回归方程确定的佳提取工艺条件为:提取时间100 min;水料比12.5∶1 (mL·g-1);提取次数3次.结论 采用该工艺条件,延胡索总生物碱的提取率为1.94%,与理论值预测值接近,具有一定的实用价值.
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荞麦七及其混淆品朱砂七、索骨丹的比较鉴别
目的 鉴别荞麦七及其混淆品朱砂七、索骨丹.方法 采用显微、理化、薄层色谱等方法与其混淆品进行对比鉴别.结果 荞麦七、朱砂七两者与索骨丹显微特征区别明显,但其二者之间区别不大;理化鉴别三者反应颜色区别明显;薄层色谱三者斑点位置有明显不同.结论 该方法重复性好,专属性强,能将荞麦七与其混淆品明显区别开,并有效控制荞麦七的质量.
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HPLC-ESI-TOF-MS法优选麻黄中麻黄碱的提取工艺
目的 优选麻黄中麻黄碱的佳提取工艺.方法 水煎法获得麻黄药材总提取物,反相高效液相色谱-电喷雾-飞行时间串联质谱选择离子对法测定总提物中麻黄碱的含量,正交设计优选佳提取工艺.结果 方法检测限为0.05 μg·mL-1,线性范围为0.005~0.5 mg·mL-1;麻黄碱佳提取工艺为:加30倍量水,75 ℃加热40 min,提取4次.结论 该检测方法灵敏、准确,可用于复杂体系中麻黄碱的测定;水煎法经济、绿色、无污染,可作为麻黄碱等生物碱类物质的提取方法.
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正交实验法优选川芎白芍药对的合提工艺
目的 优选川芎、白芍的乙醇合提工艺.方法 采用正交实验设计,以没食子酸、芍药苷、阿魏酸含量为指标,以乙醇体积分数、加醇量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,筛选佳提取条件.结果 佳提取工艺为:体积分数50%乙醇,12倍药材量,煎煮2次,每次2 h,所得没食子酸、芍药苷、阿魏酸含量高.结论 该方法稳定、可行,可为该药对的进一步研究提供理论依据.
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HPLC法测定头痛宁胶囊中柴胡皂苷a含量
目的 建立HPLC法测定头痛宁胶囊中柴胡皂苷a的含量.方法 色谱柱为依利特C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;检测波长为210 nm,体积流量1.0 mL·min-1;柱温室温;进样量为10 μL.结果 柴胡皂苷a在0.43~4.3 μg范围内线性关系良好,相关系数为0.999 9,平均回收率为97.5%,RSD为1.2%.结论 该方法快速简便,准确灵敏,可作为头痛宁胶囊质量控制的含量分析方法之一.
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不同提取方法对宁夏六盘山栽培秦艽中龙胆苦苷提取率的影响
目的 探讨不同提取方法对宁夏六盘山栽培秦艽中龙胆苦苷提取率的影响.方法 采用HPLC法,比较以体积分数65%乙醇为溶剂,利用静态热回流提取法、动态热回流提取法、超声波辅助提取法、微波辅助提取法对宁夏六盘山栽培秦艽中龙胆苦苷的提取率.结果 静态热回流提取法、动态热回流提取法、超声波辅助提取法、微波辅助提取法的提取率分别为:13.96%,14.50%,13.84%和13.81%.结论 动态热回流提取法对宁夏六盘山栽培秦艽中龙胆苦苷的提取率高.
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HPLC法测定血宁安吉杷尔糖浆中没食子酸的含量
目的 建立血宁安吉杷尔糖浆中没食子酸含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Aglient zorbax SB-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-5 g·L-1磷酸溶液(25∶75);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:270 nm;柱温:30 ℃.结果 没食子酸在2.90～29.00 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.6%,RSD=0.29%.结论 该法操作简单,灵敏,准确,可以用于血宁安吉杷尔糖浆的质量控制.
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离子交换色谱法测定盐酸二甲双胍片的含量
目的 建立离子交换色谱法测定盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍含量的方法.方法 色谱柱:SHISEIDO CAPCELL PAK SCX UG80(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:0.2 mol·L-1磷酸二氢铵溶液-乙腈(80∶20)(用磷酸调节pH值至3.5);流速:1.5 mL·min-1;检测波长:233 nm;柱温:35 ℃.结果 盐酸二甲双胍进样量在0.103 6～1.036 0 μg范围内与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为98.9%,RSD为0.9%(n=6).结论 该方法专属性强,结果准确,灵敏度高,重复性好,可作为盐酸二甲双胍片质量控制的方法.
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1,1,1,2-四氟乙烷的光谱分析
目的 确定1,1,1,2-四氟乙烷的结构.方法 采用红外光谱气体法、气相色谱-质谱联用法和核磁共振光谱法对1,1,1,2-四氟乙烷的样品和对照品进行光谱解析.结果 1,1,1,2-四氟乙烷样品和对照品的光谱分析结果基本一致.结论 采用红外光谱法对1,1,1,2-四氟乙烷样品进行定性分析,方法可靠准确,简便快速.
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HPLC法测定小活络丸(大蜜丸)中5-羟甲基糠醛的含量
目的 建立高效液相色谱法测定小活络丸(大蜜丸)中糖转化产物5-羟甲基糠醛的含量.方法 采用Kromasil C18色谱柱 (200 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇-1 mL·L-1冰醋酸(3∶97)为流动相;检测波长为284 nm;流速为1 mL·min-1,柱温为30 ℃.结果 5-羟甲基糠醛在2.838～113.52 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),低检出限为0.3 ng,平均回收率为95.8%,RSD为0.4%.结论 该方法简便,快速,准确,精密度高,重复性好,可用于小活络丸(大蜜丸)中糖转化产物5-羟甲基糠醛的含量测定.
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HPLC法测定盐酸阿比朵尔中间体6-溴-5-羟基-1-甲基-2-苯硫甲基吲哚-3-羧酸乙酯
目的 自主合成得到盐酸阿比朵尔中间体6-溴-5-羟基-1-甲基-2-苯硫甲基吲哚-3-羧酸乙酯(Sr-5),建立Sr-5的高效液相色谱测定方法,为工业生产的质量控制提供依据.方法 采用Kromasil sum C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:0.2 g· L-1磷酸二氢钾水溶液(pH 3.0)-乙腈(65∶35);检测波长:310 nm;流速:1.0 mL· min-1.结果 Sr-5中间体在1.6~8.0 μg范围内线性关系良好,回收率为98.1%.结论 HPLC测定Sr-5中间体的方法准确,简单可行,重复性好,适用于Sr-5的质量控制.
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黄芩炮制品生物检定法实验研究
目的 研究黄芩炮制品对敏感菌株的剂量效应曲线,建立生物检定质量评价方法.方法 利用黄芩炮制品提取液对敏感菌的抑菌圈直径大小和质量浓度的对数建立标准曲线,根据量效曲线测定不同产地、不同批号黄芩炮制品的相对效价.采用<中国药典>2010年版HPLC方法进行含量测定,比较生物检定法和药典方法是否一致.结果 当黄芩炮制品的质量浓度在0.204 8～0.976 6 g·mL-1范围内时,黄芩炮制品的对数剂量和反应效应呈线性关系,且相关性好(r= 0.997 5);生物检定法和HPLC作为质控指标得出质量评价结果不完全相同.结论 采用生物检定法建立黄芩炮制品质量控制方法是可行的、合理的.
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酚氨咖敏片溶出度方法的建立及国内产品质量的考察
目的 建立酚氨咖敏片的溶出度检查方法并对国内产品进行质量现状考察.方法 采用转篮法,100 r·min-1,以900 mL 0.1 mol·L-1盐酸为溶出介质,高效液相色谱法测定,检测波长272 nm.结果 经方法学验证,对乙酰氨基酚、咖啡因和氨基比林的检测质量浓度分别在0.034 9~0.244 0,0.006 2~0.043 7和0.022 5~0.157 4 mg·L-1范围内线性关系良好(r＞0.999 8),平均回收率均大于97.0% (RSD小于1.0% ).结论 所建立的方法准确可靠,可作为酚氨咖敏片中各组分溶出度测定方法.
关键词： 酚氨咖敏片 溶出度:高效液相色谱法 -
重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子喷雾剂的制备及药效研究
目的 研制重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子喷雾剂,探索其治疗溃疡、烧伤和烫伤的有效性.方法 使用合理比例的保护剂、透皮吸收促进剂、抑菌剂和缓冲体系等,将重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子制备成喷雾剂,通过动物药效实验探索其治疗溃疡、烧伤和烫伤的效果.结果 重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子喷雾剂通过2～8 ℃条件24个月长期稳定性考察,理化性质和生物活性没有明显变化.通过豚鼠溃疡模型和家兔烧伤和烫伤模型显示,药效非常显著.结论 重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子可制备成喷雾剂,为临床治疗溃疡、烧伤和烫伤等创面疾病提供了依据.
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健康志愿者消糖灵丸中格列本脲的人体相对生物利用度研究
目的 评价健康志愿者消糖灵丸中格列本脲的人体相对生物利用度并与胶囊剂比较其生物等效性.方法 18名男性健康志愿者随机分组、自身交叉对照单剂量口服消糖灵丸和胶囊,建立HPLC-荧光法测定血浆中格列本脲的质量浓度.结果 含格列本脲4.2 mg的受试制剂和参比制剂的主要药动学参数如下:达峰时间tmax分别为(2.56±0.38)和(2.50±0.32) h;血药质量浓度峰值Cmax分别为(84.68±27.27)和(88.93±17.58) ng·mL-1;药时曲线下面积AUC(0→10)分别为(360.45±101.18)和(364.26±82.39) ng·h·mL-1.2种制剂的药物动力学参数差异均无统计学意义(P>0.05),受试制剂的相对生物利用度(F)为98.30%±10.82%.结论 受试制剂与参比制剂具有生物等效性,消糖灵丸作为迟效制剂进行等效性评价应考虑更多相关因素.
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降低喹诺酮类药物抗菌活性的金属离子筛选
目的 对金属离子是否可作为中和剂用于喹诺酮类药物微生物限度检查进行初步筛选.方法 在不同平皿中加入不同体积的同浓度金属离子,然后均加入实验菌株(50~100 cfu·mL-1 ),进行菌落计数.结果 Al3+、Fe3+、Mn2+本身对实验菌株生长有明显的抑制作用,而Ca2+和Mg2+对实验菌株的生长没有干扰,但Mg2+的中和效果更好.结论 Mg2+可作为中和剂应用于喹诺酮类药物微生物限度检查.
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3种含肉苁蓉制剂微生物限度检查法方法验证
目的 建立3种含肉苁蓉制剂微生物限度检查方法.方法 采用人工污染5种实验菌株测定其回收率,通过稀释法确定供试液的取样量,验证是否有抑菌作用.结果 3种含肉苁蓉制剂对金黄色葡萄球菌有很强的抑菌作用.结论 3种含肉苁蓉制剂细菌计数为稀释法,霉菌及酵母菌计数为平皿法,控制菌检查为直接接种法.
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奥美拉唑肠溶微丸片的制备及体外释放度考察
目的 制备一种奥美拉唑肠溶片剂.方法 采用挤出-滚圆法制备奥美拉唑微丸,将奥美拉唑微丸与辅料压片,再对片剂分别用HPMC E50和Eudragit RL30D-55包衣,制成奥美拉唑肠溶片.结果 体外释放度实验显示,制备的奥美拉唑片在酸性介质中2 h稳定性良好,在碱性介质中45 min基本释药完全.结论 用该方法制备奥美拉唑肠溶片,稳定性好,工艺简便,易于操作.
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再生障碍性贫血患者环孢素A血药浓度的监测
目的 明确再生障碍性贫血患者全血中环孢素A谷浓度与疗效的关系.方法 采用荧光偏振免疫法(FPIA)测定33例再生障碍性贫血患者55例血药浓度,按治疗方案分4组,A组:环孢素A+雄激素+造血细胞生长因子;B组:环孢素A+雄激素+造血细胞生长因子+大剂量甲泼尼龙;C组:环孢素A+雄激素+造血细胞生长因子+抗胸腺细胞球蛋白(ATG);D组:环孢素A+雄激素+造血细胞生长因子+大剂量甲泼尼龙+大剂量丙种球蛋白.分析环孢素A血药浓度与临床疗效及合并用药之间的关系.结果 18例环孢素A浓度值＜83.15 μmol·L-1,治疗有效率46%;23例浓度值在83.15～166.30 μmol·L-1范围内,治疗有效率58%;14例浓度值在166.30～332.61 μmol·L-1范围内,治疗有效率75%;合并用药情况复杂,对环孢素A浓度的影响结果亦复杂.结论 再生障碍性贫血患者环孢素A佳稳态治疗窗为166.30～332.61 μmol·L-1.
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磷酸肌酸钠注射液对老年冠心病患者心功能的影响
目的 探讨磷酸肌酸钠注射液对老年冠心病患者心功能的影响.方法 以31例老年冠心病患者为观察对象,比较应用磷酸肌酸钠注射液前后血清B型尿钠肽(BNP)、左室舒张末期容积(EDV)、左室收缩末期容积(ESV)、射血分数(EF)、每搏输出量(SV)和心肌酶的变化.结果 应用磷酸肌酸钠前后血清B型钠尿肽分别为(1.33±2.24)和(1.18±1.62) ng·mL-1(P<0.05);左室舒张末期容积值分别为(109.93±35.08)和(124.40±61.92) mL(P>0.05);左室收缩末期容积分别为(44.48±25.73)和(52.10±28.64 ) mL(P>0.05);射血分数分别为61.55%±9.07%和59.30%±4.97%(P>0.05);每搏输出量分别为(62.93±17.09)和(68.20±36.74) mL(P>0.05);乳酸脱氢酶分别为(284.97±379.52)和(185.96±89.89) U·L-1(P>0.05);肌酸激酶同工酶分别为(22.36±36.34)和(14.42±6.82) U·L-1(P<0.05);天冬氨酸转氨酶分别为(25.00±12.37)和(23.58±9.11) U·L-1(P>0.05);肌酸磷酸激酶分别为(126.69±95.99)和(115.83±81.35) U·L-1(P<0.05).结论 磷酸肌酸钠注射液能降低老年冠心病患者BNP水平,改善心功能.
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区域性批发企业麻醉药品销售分析
目的 分析西安双鹤医药股份有限公司近3年来麻醉药品销售情况及医疗机构的用药变化情况.方法 采用计算机系统对2009～2011年麻醉药品销售品种、剂型、销售金额进行统计分析.结果 麻醉药品销售数量和金额逐年攀升,芬太尼系列注射剂、吗啡及羟考酮缓释制剂、芬太尼透皮贴剂占麻醉药品销售金额的90%以上.结论 西安双鹤医药股份有限公司麻醉药品的销售状况与中国麻醉药品协会2010年全国麻醉药品品种份额情况统计数据基本相似.
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抽验不合格率较高的中成药品种质量分析
目的 分析中成药品种质量的共性问题,促进药品质量提高.方法 分析2009～2011年抽验不合格率较高的中成药检验情况.结果 不合格检验项目主要集中在质(装)量差异、装量、可见异物、性状、鉴别.结论 严格的质量体系有助于药品质量提高.
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我院静脉用药调配中心13484份退药原因分析及对策
目的 分析我院静脉用药调配中心退药的原因,探讨减少退药的方法.方法 对我院静脉用药调配中心退药单进行统计、分析.结果 2011年10月至2011年12月我院静脉用药调配中心共收到输液处方176 587份,其中退药13 484份,占输液处方总量的7.64%.退药原因主要有患者病情变化,出院,更改医嘱,医嘱停用,患者转科、转院、死亡等.结论 提高医务人员的专业技能,增强责任心,重视医患沟通,可减少退药的发生.
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鼻咽癌药物疗法的药效分析
目的 从治疗效果、安全性、经济合理性角度探讨治疗中晚期鼻咽癌患者的不同用药方案,选出佳用药方案.方法 统计2000年至2005年共173例中晚期鼻咽癌患者不同治疗方案的治疗效果(有效率、2年复发率和5年存活率),药物不良反应,药物成本,并联系近期研究数据进行分析比较.其中紫杉醇+顺铂治疗组(PP组)41例,环磷酰胺+5-FU治疗组(CF组)32例,顺铂+5-FU治疗组(PF组)33例,平阳霉素+5-FU(BF组)治疗组30例,阿霉素+顺铂治疗组(AP组)37例.结果 PP组的有效率高达78%,2年复发率为31%,5年存活率为68%,其不良反应主要为骨髓抑制、神经毒性等,其程度较轻,但药物成本高.其余各组的治疗效果各有特点,有不同类型以及不同程度的不良反应,各组的药物成本也各不相同.结论 综合治疗效果、安全性、经济合理性这3个因素考虑,顺铂+5-FU方案以其有效率较高、毒性小、不良反应较轻,而且药物成本经济合理,在研究的5组方案中是佳方案.
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2011年国家评价性抽验样品受理过程中发现的问题与对策
目的 为国家药品评价性抽验工作的开展提出参考意见.方法 针对辽宁省食品药品检验所在813批次国家评价时抽验样品受理过程中存在的问题,提出了相应的解决措施.结果 与结论 从7个方面提出了建议,希望对以后国家药品评价性抽验工作有所帮助.
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我院2009～2010年神经外科抗菌药物应用分析
目的 了解医院神经外科抗菌药物使用情况,分析其合理性.方法 对医院2009～2010年神经外科抗菌药物的用量、销售金额和DDDs进行统计分析.结果 神经外科2年的抗菌药物使用比较稳定,使用率均小于30%,并呈下降趋势.氧头孢烯类销售金额高,拉氧头孢用药频度高,美罗培南平均日费用高.结论 神经外科抗菌药物应用基本合理,为延缓细菌耐药菌的产生,还须进一步加强抗菌药物的管理和应用.
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我院中心药房麻醉药品和精神药品应用分析
目的 对我院中心药房2011年麻醉药品和精神药品的使用情况进行调查和分析,为特殊药品的管理和使用提供依据.方法 以用药金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)及药品金额排序与DDDs排序的比值作为评价指标对2011年麻醉药品和精神药品的使用情况进行统计、分析.结果 2011年我院中心药房共使用麻醉药品11种,一类精神药品1种、二类精神药品12种.结论 麻醉药品与精神药品在我院的使用基本合理.
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穿心莲内酯衍生物抗肿瘤、解热抗炎构效关系研究进展
目的 对近年来穿心莲内酯衍生物抗肿瘤、解热抗炎的构效关系研究进展综述,为穿心莲内酯的进一步研究提供思路.方法 对相应文献进行归纳、总结和综述.结果 穿心莲内酯及其衍生物发挥抗肿瘤活性的必需基团是完整的α-亚烷基-γ-丁内酯,Δ12,13双键,Δ8,17双键或成环及C14羟基等活性基团;而α-亚烷基-γ-丁内酯环打开与否和抗炎无关,穿心莲内酯及其衍生物的双键位置决定其抗炎作用,具有环内双键的化合物抗炎作用强于具有环外双键的化合物.结论 穿心莲内酯衍生物具有良好的开发前景,应加强其衍生物与构效关系的研究.
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骨质疏松症的中医药治疗研究进展
目的 对骨质疏松症的中医发病机制、中医药防治骨质疏松症的临床及实验研究以及防治骨质疏松症的常用中药及其现代化研究进行综述,为骨质疏松的中医药研究提供理论参考.方法 查阅大量国内外关于骨质疏松的文献,提炼并总结已有的研究成果和发展现状.结果 骨质疏松症的发病是多虚多瘀、虚中有实、多因多果的关系,其中医治疗原则应以补肾为主,补肝脾、活血化瘀为辅.结论 需要利用我国丰富的中药材资源、现代药理学实验和现代技术手段,遵循传统中医药理论,对中药治疗骨质疏松症的有效成分进行更加深入的研究.
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GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂的研究进展
目的 综述近年来GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂的研究进展,以期为相关的研究者发现及人工合成GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂提供一些思路.方法 查阅近年来国内外相关文献,进行分析总结.结果 与结论 GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂作为一类新型的抗血小板聚集剂,具有非常广阔的应用前景.
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非甾体抗炎药醋氯芬酸的临床研究进展
目的 该综述是关于醋氯芬酸的临床研究进展,以便对其临床应用进行探讨.方法 依据已发表文献,对醋氯芬酸的研究进展进行分析、归纳和总结.结果 与结论 非甾体抗炎药醋氯芬酸具有良好的安全性和疗效,临床上除用于骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的治疗,还可用于缓解术后痛、牙痛、月经痛、头痛和偏头痛.
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TGF-β对创伤愈合与瘢痕形成的影响及中药的干预作用
目的 对近年来转化生长因子β( transforming growth factor β,TGF-β)在创伤愈合和瘢痕形成过程中的作用及中药对其的干预作用做以综述.方法 查阅大量国内外文献,分析、总结TGF-β在创伤愈合和瘢痕形成过程中的研究现状和研究前景.结果 TGF-β在调节细胞增殖、分化、迁移、黏附及细胞外基质形成、胚胎发育、骨的重建等方面发挥重要作用.TGF-β在创伤愈合和瘢痕形成过程中是关键的活性分子,TGF-β的3种亚型在创伤愈合过程中存在时间和空间上的差异性,且功能各异.中药由于其成分复杂,在创伤修复及瘢痕形成过程中显示不同的作用特点,对TGF-β的干预作用也呈现不同特点.结论 TGF-β在创伤愈合和瘢痕形成过程中发挥着重要的作用,具体作用机制有待进一步阐明.因此探讨TGF-β在创伤愈合和瘢痕形成过程中的作用机制及中药对其的干预作用具有重要意义.
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均匀设计法优化杜麻方佳配伍研究
目的 筛选用于降压的杜麻方的药材用量配比.方法 以给药前后大鼠血压差为指标,采用U5(52)均匀设计优选杜麻方药材用量配比.结果 多元回归分析结果表明,杜麻方的优选处方为罗布麻叶(6 g)、杜仲(5 g);验证实验表明优选处方对高血压模型大鼠降压效果明确,且两药材之间具有协同作用.结论 该研究方法运用于中药复方的优化具有切实可行性.
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葛根素对神经病理性痛模型小鼠的镇痛作用
目的 探讨葛根素对神经病理性痛模型小鼠的镇痛作用,为临床开发新的镇痛药物奠定基础.方法 结扎雌性C57BL/6小鼠单侧胫神经和腓总神经,建立坐骨神经分支选择损伤(spared nerve injury,SNI)神经病理性痛模型,利用机械刺激法和冷盘法分别观察腹腔注射不同剂量葛根素(100,75和25 mg · kg-1)对SNI模型小鼠患侧脚掌痛阈的影响.结果 SNI模型小鼠腹腔注射75 mg · kg-1葛根素可显著提高患侧脚掌的50%缩足阈值(P<0.01) 和降低5 min抬足次数(P<0.01),产生明显的镇痛作用,镇痛时间可维持60~70 min;100 mg · kg-1葛根素腹腔注射后虽然也可产生明显的镇痛作用,但作用时间较短,仅维持10~20 min;25 mg · kg-1葛根素腹腔注射后没有明显的镇痛作用.结论 适当剂量的葛根素对神经病理性痛具有明显的镇痛作用.
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灵芪扶正汤对辐射损伤小鼠的防护作用研究
目的 研究灵芪扶正汤的抗辐射作用.方法 采用60Coγ射线照射造成辐射损伤模型,分别于照射后第3,7,14和25 d检测小鼠外周血象,并测定胸腺、脾脏指数,HE染色观察脾脏的病理学变化.结果 辐射损伤后小鼠外周血白细胞、红细胞、血小板计数降低,胸腺、脾脏指数下降.与模型组比较,灵芪扶正汤高剂量差异有统计学意义(P＜0.05),可促进上述指标的恢复.结论 灵芪扶正汤对辐射损伤小鼠的造血系统和免疫系统具有一定的保护作用.
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立康妇炎栓的药效学研究
目的 观察立康妇炎栓的体外、体内抗菌及抗炎作用.方法 采用2倍稀释法、液体转染法测定立康妇炎栓的低抑菌质量浓度(MIC)及低杀菌质量浓度(MBC);观察立康妇炎栓对家兔阴道白色假丝酵母菌感染的影响;采用二甲苯致小鼠耳肿胀法实验,观察抗炎作用.结果 立康妇炎栓在体外能有效地杀灭和抑制生殖道感染常见病原菌;对白色假丝酵母菌所致的阴道炎有明显的治疗作用;对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用.结论 立康妇炎栓具有体外、体内抗菌及抗炎的作用.
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桔梗多糖对U-14宫颈癌抗肿瘤作用的研究
目的 研究桔梗多糖抑制U14宫颈癌实体瘤小鼠肿瘤生长的作用及相关机制.方法 建立小鼠宫颈癌(U14)实体瘤模型,观察小鼠桔梗多糖(20,40和60 mg·kg-1)灌胃给药15 d后,对肿瘤生长抑制作用的影响;用原位末端标记(TUNEL)法检测肿瘤细胞的凋亡情况;利用免疫组织化学法分析与细胞凋亡密切相关的基因(突变型p53,p19ARF,Bax)蛋白表达的情况.结果 桔梗多糖体内有显著抑制小鼠宫颈癌U14实体瘤生长的作用,桔梗多糖上调了p19ARF和Bax蛋白表达量,诱导突变型p53蛋白表达显著下降.结论 桔梗多糖具有抑制实体瘤U14生长的作用,推测该多糖可能是通过调节细胞凋亡相关基因的表达,进而促进肿瘤细胞的凋亡而发挥其抗肿瘤作用.
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刺五加苷B抗运动性疲劳作用的实验研究
目的 研究刺五加苷B对大鼠运动性疲劳的作用.方法 通过大鼠的递增强度跑台训练,建立运动疲劳模型,并测定跑台力竭时间以及血清中的BUN、CK、LDH、BUN、MDA、肌糖元、肝糖原、血糖等反映机体代谢和能量供应的指标.结果 刺五加苷B能明显提高运动后大鼠体内肝糖原、肌糖原等指标,有效降低BUN、ALT、AST、LDH等指标.结论 大鼠服用刺五加苷B有利于能量物质的储存和积累,加速某些导致疲劳代谢物质的清除,维持细胞的正常生理功能,延缓疲劳的发生,加快疲劳的恢复.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
