西北药学杂志
Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지
- 主管单位： 陕西省教育厅
- 主办单位： 西安交通大学,陕西省药学会
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1004-2407
- 国内刊号： 61-1108/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
清心安神桂仁茶的质量标准研究
目的 研究清心安神桂仁茶的质量标准.方法 ①采用T LC法对茶剂中的斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B、茯苓和龙眼肉等进行鉴别;②采用HPLC法对茶剂中的斯皮诺素进行定量,使用Intersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm);以乙腈-水(12:88)为流动相进行梯度洗脱;检测波长为335 nm.结果 ①茶剂中的斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B、茯苓和龙眼肉的TLC鉴别专属性强;②斯皮诺素的线性方程、相关系数(r)与线性范围分别为y=429563x-236697,r=0.9996,3.10～620.00μg·mL-1;平均加样回收率与RSD值分别为96.07％ 和1.39％;③3批制剂中斯皮诺素的平均含量及其RSD值分别为90.60μg·g-1和1.34％.结论 所建立的清心安神桂仁茶质量标准可用于该茶剂的质量控制.
-
凤仙花的指纹图谱研究及2种1,4-萘醌成分的含量测定
目的 建立凤仙花的HPLC指纹图谱,为凤仙花的质量控制提供可靠方法 ;对不同产地凤仙花中的指甲花醌(HNQ)和指甲花甲醚(MeONQ)进行含量测定.方法采用Agilent TC-C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈(A)-10 mL·L-1乙酸(B)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;梯度洗脱;柱温:30℃;检测波长:280 nm.结果 方法学验证结果显示,指甲花醌和指甲花甲醚质量浓度分别在0.004～0.400(r=0.9993)和0.008～0.800 mg·mL-1(r=0.9996)范围内线性关系良好;其平均加样回收率分别为98.56％ 和102.75％;RSD值分别为1.92％ 和1.96％(n=6).建立了凤仙花HPLC的指纹图谱共有模式,标定10个共有峰,10批样品指纹图谱相似度在0.837～0.957范围内.将指甲花醌和指甲花甲醚作为主要特征成分进行含量测定,结果显示,不同产地10批凤仙花中指甲花醌和指甲花甲醚的含量范围分别为0.0113～0.7386和1.7849～5.8813mg·g-1,其中以北京市自种凤仙花的指甲花醌和指甲花甲醚含量高.结论 该测定方法简便、准确、重复性好.不同产地凤仙花的指纹图谱相似度和共有峰相对峰面积差异较大,主要特征成分含量也相差悬殊,说明药材质量优劣与产地有很大关系.
-
乳消康胶囊的制备工艺及质量标准研究
目的 优化乳消康胶囊的制备工艺,提升乳消康胶囊的质量标准.方法 采用正交实验法考察优化乳消康胶囊的水提取工艺;在显微镜下观察香附和枳壳的显微特征;采用TLC法对青皮、香附、丹参、当归、川芎、枳壳和甘草进行研究;采用HPLC法同时测定青皮和枳壳中主要成分柚皮苷和橙皮苷的含量.结果 优化后的制备工艺简单可行,香附和枳壳显微特征明显,青皮、香附、丹参、当归、川芎、枳壳和甘草的T LC斑点清晰,阴性对照无干扰.柚皮苷和橙皮苷的质量浓度分别在4.89～97.8和16.8～168μg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998).柚皮苷和橙皮苷的平均回收率分别为99.56％ 和99.50％,RSD值分别为1.58％ 和0.79％(n=9).结论 制备工艺科学合理,质量标准方法易于操作、专属性强、重复性好,所建立的质量标准可用于该制剂的质量控制.
-
HPLC双波长法同时测定意大利牛舌草中3种成分的含量
目的 建立同时测定意大利牛舌草中咖啡酸、芦丁和紫云英苷含量的HPLC法.方法 采用πNAP COSMOSIL C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈(A)-2 mL·L-1磷酸(B)为流动相,进行梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;紫云英苷、咖啡酸和芦丁的检测波长分别为266,341和341 nm.结果 咖啡酸、芦丁和紫云英苷分别在0.3488～22.32(r=0.9999),1.813～116.0(r=0.9999)和0.2413～15.44μg·m L-1(r=0.9998)范围内质量浓度与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.6％(RSD=1.28％),101.1％(RSD=0.66％)和99.8％(RSD=3.75％).3批意大利牛舌草样品中咖啡酸、芦丁和紫云英苷的平均含量分别为84.27±2.19,720.77±62.85和63.63±4.33μg·g-1.结论 该方法操作简便、重复性好、准确度高,为意大利牛舌草的质量控制提供了实验依据.
-
内聚能密度结合响应面法优化酿后葡萄皮渣中原花青素的提取工艺
目的 探索酿后葡萄皮渣中原花青素的佳提取条件.方法 基于内聚能密度确定提取溶剂,采用UV法测定原花青素的含量,并以其为考察指标,在单因素实验的基础上,利用响应面法优化原花青素的提取条件.结果 优化的提取工艺以无水乙醇:10 mL·L-1盐酸(95:5)为提取溶剂,提取温度为60℃,提取时间为100 min,料液比为1:20,提取2次,原花青素平均含量为49.39 mg·g-1(n=3,RSD值为1.7％).结论 基于内聚能密度确定提取溶剂,结合响应面法优化原花青素的提取工艺合理可行,为高效提取原花青素提供了理论依据.
-
藏骨宝胶囊的质量标准研究
目的 建立藏骨宝胶囊的质量标准.方法 采用TLC法鉴别制剂中的土木香内酯和齐墩果酸;建立HPLC法测定制剂中秦皮甲素和秦皮乙素的含量.色谱柱为Kromasi1 C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-1 mL·L-1磷酸溶液(12:88);检测波长:334 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:25℃;进样量:20μL.结果 土木香内酯和齐墩果酸的T LC图斑点清晰、分离良好,阴性样品无干扰.秦皮甲素质量浓度在5.42～54.2μg·m L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),其平均加样回收率为100.06％,RSD值为1.14％(n=9);秦皮乙素的质量浓度在3.28～32.8μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),其平均加样回收率为100.80％,RSD值为1.68％(n=9).结论 该方法操作简便、快速、准确,可作为藏骨宝胶囊质量控制的方法.
-
用山银花与金银花制备双黄连口服液质量比较研究
目的 比较山银花与金银花制备双黄连口服液质量可能存在的差异,为山银花用于双黄连口服液的制备提供依据.方法分别用山银花与金银花按照《中国药典》2015年版双黄连口服液的制备方法 ,采用煎煮法进行制备,并按照双黄连口服液质量标准分别检测其所含的绿原酸、黄芩苷和连翘苷含量,通过紫外分光光度计和T LC法对2种不同双黄连口服液进行鉴别比较.结果 山银花与金银花制备的双黄连口服液中绿原酸、黄芩苷和连翘苷的含量均符合《中国药典》要求,且山银花制备的双黄连口服液中绿原酸和连翘苷含量高于金银花;紫外分光光度计与T LC法检测,山银花与金银花制备双黄连口服液差异较小.结论山银花制备的双黄连口服液达到《中国药典》质量标准,分别用山银花与金银花制备的双黄连口服液比较二者无明显的质量差异,表明山银花可替代金银花用于制备双黄连口服液.
-
鹰嘴豆多糖的分离纯化及其抗氧化作用研究
目的 对鹰嘴豆果实多糖进行分离纯化得到均一多糖,对分离得到的均一多糖的抗氧化活性进行研究.方法 利用热水对鹰嘴豆多糖进行提取,乙醇沉淀得到粗多糖;粗多糖经DEAE-Cellulose 52和Sephacryl S-300柱层析纯化,得到均一多糖CA-1b;高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)验证CA-1b纯度和相对分子质量;酸水解、GC-MS对CA-1b进行糖组分分析;DPPH·清除评价均一多糖的体外抗氧化活性.结果 鹰嘴豆果实中分离得到的多糖CA-1b为均一多糖,相对分子质量为1.33×106 Da,由阿拉伯糖(Ara)、甘露糖(Man)、葡萄糖(Glc)和半乳糖(Gal)组成,其摩尔比为2.2:3.1:6.2:1.0.DPPH·清除实验表明,CA-1b具有良好的抗氧化活性,且呈现一定的量效关系,半数清除质量浓度IC50为18.2μg·mL-1.结论 研究结果可为鹰嘴豆的深加工和进一步研究开发奠定理论基础.
-
秀丽莓中鞣花酸的含量测定和抗氧化活性评测及对接研究
目的 建立秀丽莓中鞣花酸的含量测定方法并对其抗氧化活性进行研究.方法 采用RP-HPLC法,SunFireTM C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-4 mL·L-1磷酸水(20:80)为流动相;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:254 nm;柱温:35℃.有机结合计算机分子模拟及体外DPPH·抗氧化活性评价方法对其可能的作用机制及活性进行深入探讨.结果 鞣花酸的线性范围为0.08192～0.40960μg(r=0.9997,n=6);平均回收率(n=6)为99.51％(RSD=2.00％).该成分可通过结构中的酚羟基经氢键、苯环经π-π键作用与受体蛋白的氨基结合起效,具有较维生素C更强的抗氧化活性.结论 该方法可迅速、准确地测定秀丽莓中的鞣花酸含量,可作为该药材中主要抗氧化成分鞣花酸质量控制和评价的有效方法,为该药材的进一步开发提供判断方法.
-
衍生化GC-MS法测定甲磺酸萘莫司他原料药中甲磺酸甲酯与甲磺酸乙酯
目的 建立衍生化GC-M S法测定甲磺酸萘莫司他原料药中甲磺酸甲酯与甲磺酸乙酯.方法 采用柱前衍生技术、程序升温法,以氦气为载气,以甲磺酸丁酯为内标,测定甲磺酸萘莫司他中甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯的含量.结果 甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯的线性范围均为3.0～200.0 ng·mL-1,相关系数分别为0.9975和0.9999;检测限分别为0.9643和1.0078 ng·mL-1;定量限分别为2.8928和3.0223 ng·mL-1;进样精密度的RSD值分别为0.9％ 和1.3％;平均加样回收率分别为102％(RSD=2.9％)和106％(RSD=1.2％).结论 该方法简单方便、快速易行,可作为控制甲磺酸萘莫司他中甲磺酸甲酯与甲磺酸乙酯含量的有效方法.
-
近红外光谱技术快速测定杞菊地黄丸中马钱苷的含量
目的 应用近红外光谱技术建立杞菊地黄丸(浓缩丸)中马钱苷含量的快速测定方法.方法 以HPLC法测定样品中马钱苷的含量作为参考值,同时使用近红外漫反射光谱技术,采集113份杞菊地黄丸样品的近红外漫反射光谱,利用偏小二乘法,建立马钱苷含量的快速测定模型.结果 建立的校正模型的相关系数和内部交叉验证均方差分别为0.9988和0.0934;经外部验证,模型的预测相关系数r和预测均方差分别为0.9867和0.0849.结论 该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于杞菊地黄丸中马钱苷含量的快速测定.
-
腺苷钴胺的光学稳定性研究
目的 研究腺苷钴胺在可见光照条件下的光学稳定性.方法 分别在400,450,500,550,600,650和700 nm波长下以及50,100,200,300,400和500 lx光照强度下,对腺苷钴胺对照品溶液进行40 min光照实验,采用HPLC法测定光照射后的腺苷钴胺溶液.结果 腺苷钴胺光降解率小的光照波长为600 nm,光照强度为50 lx.结论 明确腺苷钴胺的光降解率低的照射波长和光照强度,可有效控制腺苷钴胺的光降解率,为避光措施提供科学依据.
-
丹酚促吸收剂及滴丸制备研究
目的 筛选适宜的丹酚促吸收剂制剂质量浓度,优化丹酚滴丸的处方及制备工艺参数.方法 采用大鼠在体单向肠灌流法考察不同质量浓度癸酸钠对丹酚的促吸收效果,通过单因素及正交优化,对丹酚配伍癸酸钠的滴丸处方及制备工艺进行优化.结果 癸酸钠制剂促吸收比例为4.76％(质量/质量),佳处方及工艺为PEG6000:PEG4000=1:4,药物基质比为1:3,加水量10％(体积/质量),冷凝剂为二甲基硅油H201-500 cs,熔融温度为80℃,滴距为4 cm,滴径为2.5 mm.结论 所制备的丹酚滴丸圆整度高,崩解快,吸收效果好;优选的工艺方法简单且易重复,适宜工业化生产,质量可控.
-
HPLC法研究根皮素的稳定性
目的 研究根皮素在不同条件下的稳定性.方法 采用经典恒温法考察根皮素在不同pH值水溶液中的稳定性以及抗氧剂、强酸、强碱、强光、强氧化和高温条件下对其稳定性的影响,并研究根皮素在常温条件下,在不同溶剂和pH值缓冲液中的大溶解度,用反相高效液相色谱法测定其含量.结果 根皮素在碱性、中性和强氧化性条件下不稳定,在酸性环境、强光、高温条件下稳定.不同的抗氧化剂对其稳定性具有一定的保护作用.结论 根皮素在酸性环境下比较稳定,在溶液0.1 mol·L-1 HCl,pH值3.0,pH值4.0,水,pH值5.0,pH值6.0,30mL·L-1H2O2,pH值7.0缓冲液中稳定性依次降低,对于根皮素及其相关产品的研发具有重要意义,在实际应用中应加以考虑.
-
硝苯地平缓释微丸在Beagle犬体内的药动学及生物等效性
目的 研究硝苯地平缓释微丸在犬体内的药动学,并评价其生物等效性.方法 6只Beagle犬随机分为2组,采用自身交叉单剂量口服硝苯地平缓释微丸和上市产品硝苯地平缓释胶囊(Coracen?),剂量均为20 mg,采用LC-MS/MS法,以地西泮为内标,测定血药浓度,并对其药动学参数和生物等效性进行研究.结果 硝苯地平缓释微丸和Coracen?的t1/2为5.03±1.16和4.67±1.02h,tmax为3.83±0.41和3.67±0.52h,AUC0～24h为164.99±20.32和155.41±23.43ng·h·mL-1,Cmax为27.11±2.87和28.72±4.88 ng·mL-1.与Coracen?相比,硝苯地平缓释微丸主要药动学参数差异均无统计学意义(P>0.05),双单侧t检验显示,硝苯地平缓释微丸的lnAUC0～24 h和lnCmax的t1和t2均大于临界值t0.95(4);(1-2α)置信区间分别为88.3％ ～121.6％ 和79.6％ ～133.5％,两制剂生物等效.结论 硝苯地平微丸缓释效果良好,与上市产品Coracen?生物等效.
-
复方硝酸咪康唑氢化可的松软膏的体外透皮吸收研究
目的 建立HPLC法用以研究复方硝酸咪康唑氢化可的松软膏的透皮吸收.方法 采用HPLC法同时测定硝酸咪康唑和氢化可的松的质量浓度,并对该方法进行验证.以Franz扩散池和体外小鼠皮进行体外渗透实验,评价制剂的体外透皮吸收效果.结果 氢化可的松和硝酸咪康唑分别在0.10～12.51(r=0.9995)和0.20～25.12mg·L-1(r=0.9996)范围内线性关系良好;药物溶液室温放置72 h稳定.软膏释药率在0.1％ ～10％ 范围内,氢化可的松与硝酸咪康唑的回收率分别为100.4％ 与100.1％.确定处方制剂与参比制剂36 h内体外透皮吸收差异无统计学意义.结论 H PLC法可用以研究复方咪康唑氢化可的松软膏的体外透皮吸收.
-
阿昔洛韦微乳的制备及其理化性质的测定
目的 建立一种稳定的阿昔洛韦微乳制剂.方法 在室温下,以油酸为油相,复合表面活性剂油酸钠、蓖麻油聚氧乙烯醚EL-60和吐温-80,在水溶液中制备空白微乳.在空白微乳中加入助剂丙三醇和阿昔洛韦,制备阿昔洛韦微乳制剂.并通过T EM、激光散射法等方法检测阿昔洛韦微乳粒子的形态、直径和电位等理化性质.结果 阿昔洛韦微乳制剂的粒子平均直径为40.28 nm,粒度范围小.阿昔洛韦微乳制剂的p H值为6.82.结论 阿昔洛韦微乳制剂较稳定,接近中性,有利于对其展开进一步研究.
-
甲泼尼龙用于抗癫痫药物治疗失败小儿癫痫的效果及影响因素
目的 探讨甲泼尼龙用于抗癫痫药物(AEDs)治疗失败小儿癫痫的效果及影响因素.方法 选取90例AEDs治疗失败的癫痫患儿作为研究对象,均应用甲泼尼龙进行治疗.治疗1个月后计算治疗有效率与脑电图转归结果 ,并记录患儿不良反应发生情况.根据治疗效果将患儿分为有效组与无效组,比较2组患儿的临床特征,包括病程、月发作频率、早期智能障碍、热性惊厥史和既往用药数量等,明确甲泼尼龙用于AEDs治疗失败小儿癫痫的疗效影响因素.结果90例患儿的治疗总有效率为64.4％;42例高峰失律患儿的临床转归率为4.8％,48例尖波、棘波、棘慢波患儿的临床转归率为4.2％.患儿不良反应总发生率为31.1％.治疗有效组中月发作频率≤4次/月与既往用药数量≤4种的患儿所占百分率分别为62.1％ 和58.6％,均高于无效组(P<0.05).多因素Logistic回归分析显示,既往用药数量≥4种与月发作频率≥4次/月为甲泼尼龙用于AEDs治疗失败小儿癫痫疗效不佳的危险因素.结论 甲泼尼龙用于A EDs治疗失败小儿癫痫可进一步缓解患儿病情,但既往用药数量≥4种与月发作频率≥4次/月的患儿疗效不佳,临床应用时需综合分析.
-
热毒宁联合更昔洛韦对Epstein-Barr病毒感染患儿的疗效及免疫功能的影响
目的 探讨热毒宁联合更昔洛韦对Epstein-Barr病毒感染患儿的疗效及免疫功能的影响.方法 采用随机数字表法将122例Epstein-Barr病毒感染患儿均分为2组.对照组给予更昔洛韦治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用热毒宁注射液.治疗后,比较2组患儿临床症状改善情况(退热时间、咽痛时间、咽充血时间、扁桃体肿大时间、颈淋巴结肿大消退程度、肝肋下肿大消退程度)、ALT、AST、免疫球蛋白(lgA、lgG、lgM)、免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、B细胞、NK细胞)以及炎症因子(T N F-α、IL-2).结果 观察组总有效率为96.72％,明显高于对照组的78.69％(P<0.05).观察组退热时间、咽痛时间、咽充血时间、扁桃体肿大时间、颈淋巴结肿大消退程度及肝肋下肿大消退程度明显低于对照组(P<0.05).治疗后2组患儿ALT、AST、IgA、IgG、IgM均明显降低(P<0.05),且观察组ALT、AST、IgA、IgG、IgM明显低于对照组(P<0.05).治疗后2组CD3+、CD8+明显降低,且观察组CD3+、CD8+明显低于对照组(P<0.05);治疗后2组CD4+、CD4+/CD8+、B细胞、N K细胞显著升高,且观察组CD4+、CD4+/CD8+、B细胞、NK细胞明显高于对照组(P<0.05).治疗后,2组TNF-α显著降低,且观察组TNF-α明显低于对照组(P<0.05);治疗后,2组IL-2水平明显升高(P<0.05),且观察组IL-2水平明显高于对照组(P<0.05).结论 热毒宁联合更昔洛韦治疗Epstein-Barr病毒感染患儿疗效显著,可明显缓解患儿临床症状,改善患儿的免疫功能,降低T N F-α水平,提高IL-2水平.
-
盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染的疗效观察
目的 探讨盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染的临床疗效.方法 将96例COPD合并肺部感染患者按照随机数字表法均分为2组,对照组采用抗生素、支气管扩张剂和祛痰止咳平喘等药物进行治疗,治疗组在对照组的基础上静脉滴注盐酸氨溴索.比较2组患者主要症状、体征缓解时间、治疗前后CPIS、APACHEⅡ评分、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC比值、血清干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平,疗程结束后比较2组治疗总有效率.结果 治疗组主要症状、体征、咳嗽咳痰、肺部啰音、胸闷气短改善时间均少于对照组(P<0.05);FVC、FEV1及FEV1/FVC比值均高于对照组,CPIS、APACHEⅡ评分、血清IL-6、TNF-α和IFN-γ水平均低于对照组(P<0.01),治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论 在常规治疗基础上应用盐酸氨溴索可快速缓解症状,降低肺部感染评分,改善肺功能和炎性因子指标,治疗COPD合并肺部感染疗效确切.
-
万古霉素致患者肝功能异常分析
目的 调查我院住院患者使用万古霉素后发生肝功能异常的病例,为促进万古霉素合理用药提供依据.方法 调取我院2015年8月～2016年7月使用万古霉素住院患者的病例,对患者基本信息、药物使用情况及用药期间肝功能进行统计与分析.结果 980名静脉滴注正常剂量万古霉素的患者,连续给药5.55±2.25 d后,13名患者发生肝功能异常(AST:85.18±50.77 U·L-1,ALT:141.00±86.26U·L-1),发生率为1.33％;停用万古霉素后5.15±1.29d,患者肝功能(AST:37.55±27.79 U·L-1,ALT:47.09±26.56 U·L-1)基本恢复正常.结论 万古霉素导致肝功能异常是常见的不良反应,因此使用万古霉素必须密切监测患者肝功能变化,以保障患者安全用药并规避医师职业风险.
-
肺炎链球菌流行基因型的细菌毒力及大环内酯类的耐药机制
目的 研究分离的侵袭性肺炎链球菌(IPD)的流行血清基因型、致病毒力基因、大环内酯类耐药机制及与细菌毒力的关系.方法 收集2013年6月～2016年6月分离鉴定的侵袭性肺炎链球菌共12株(观察组),同时收集10株携带肺炎链球菌(对照组);采用多重PCR扩增法进行血清基因型分型,PCR扩增6个致病毒力基因,包括荚膜(cps2A)、细菌素(bacteriocin)、表面黏附素A(psa A)、B组链球菌细胞壁分离蛋白(pcs B)、溶血素(ply)和酪蛋白水解蛋白酶P(clp P),分析其碱基序列的突变情况;采用MIC法测定青霉素、头孢吡肟、左氧氟沙星、红霉素和美罗培南的耐药性和低抑菌浓度(MIC)值.结果 基因型14、6A/6B和19F在2组中检出率比较差异无统计学意义(P>0.05),19A、6C和17F在观察组中检出率显著高于对照组(P<0.05).2组对头孢吡肟、左氧氟沙星和美罗培南的敏感率比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组对青霉素和红霉素不敏感率和MIC值显著高于对照组(P<0.05).结论 分离的IPD血清型主要有19A、6C和17F,共有6种致病毒力基因,对青霉素和红霉素耐药.
-
阿米卡星不同给药途径对气管支气管结核疗效的影响
目的 探讨雾化吸入阿米卡星治疗气管支气管结核的疗效.方法 将38例确诊为气管支气管结核的成年患者随机分为治疗组和对照组,各19例,治疗组每日静脉注射阿米卡星加雾化吸入;对照组仅静脉用药.分别收集血液和痰液,用HPLC法测定其中的阿米卡星药物质量浓度.比较2组的总有效率和痰菌阴转率,使用χ2检验差异有无统计学意义.结果 观察组痰液中阿米卡星峰质量浓度(345.2±85.46μg·mL-1)显著高于对照组(0.0946±0.0345μg·mL-1);观察组总有效率(95％)高于对照组(58％);观察组转阴率(89％)高于对照组(53％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 雾化吸入阿米卡星可作为治疗气管支气管结核的一种安全、有效的方法.
-
汉中市药品抽检质量分析与对策
目的 评价汉中市近年来药品抽检的质量状况,分析药品质量安全问题的来源,为本市药品监督管理提供对策和参考.方法 以6年内该市4558批次药品的抽检结果为研究对象,统计分析抽检药品的种类、来源及总体质量情况,对比辖区药品在以上几个方面的差异,探讨本市药品抽检质量的发展趋势.结果 该市不同品种的药物质量水平不同,中药材及饮片的合格率呈逐年递增的趋势,但中药材及饮片的合格率明显低于基本药物和非基本药物.基本药物和非基本药物在不同年份的合格率差异无统计学意义.该市生产企业、经营企业和医疗机构的基本药物、非基本药物在不同年份的合格率差异无统计学意义.来源于经营企业和医疗机构的中药及饮片的不合格率明显比其他各类药物更高;来源于经营企业和医疗机构的中药不合格率明显高于生产企业.该市中药饮片的总体质量不好,尤其是基层药店和诊所的不合格率高.结论 该市药品质量总体状况较好,且药品检测合格率呈逐年增高的趋势.中药饮片质量状况相对较差,源于经营企业和医疗机构的中药质量状况较差.应从生产、流通和使用3个方面入手,加强中药材与中药类饮片的质量监督管理力度.
-
我院近5年抗心绞痛药和血管扩张药使用分析
目的 分析我院近5年抗心绞痛药和血管扩张药的使用情况及用药趋势,为临床合理用药和医院药品规范管理提供参考依据.方法 选取2012～2016年该院网络管理系统H IS数据库中抗心绞痛药和血管扩张药使用记录,根据W H O推荐的日用剂量、用药禁忌和药品说明书确定各种药品的日限定剂量(DDD),计算用药频度(DDDs).结果 5年间该院抗心绞痛药和血管扩张药的使用总量呈增长趋势;注射剂占70％ 以上,且呈逐年上升趋势,缓、控释片剂的使用呈增长趋势.其中丹参川芎嗪注射液(5 mL)金额排序第1,DDDs排序第3.结论 抗心绞痛药和血管扩张药在该院的使用基本合理,熟知抗心绞痛和血管扩张药的应用范围,可提高临床合理用药率.
-
某三甲医院二类精神药品应用分析
目的 对某三甲医院二类精神药品的临床应用情况进行分析,为临床合理应用二类精神药品提供参考.方法 统计2014～2016年该院二类精神药品品种、名称、规格、用量和销售金额等数据,计算用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)、排序比等相关指标并进行分析.结果 该院二类精神药品共有16个品种,其中片剂9种、注射剂6种、贴剂1种.药品用量及销售金额逐年增加.用量增长较大的药物包括地佐辛注射液、咪达唑仑注射液、唑吡坦片、右佐匹克隆片和丁丙诺啡透皮贴剂.阿普唑仑片、硝西泮片、氯硝西泮片和唑吡坦片使用频率高且持续增长.结论 苯二氮类药物的使用处于主导地位,以唑吡坦为代表的新一代非苯二氮类药物用量也在快速增加,该院二类精神药品的使用基本合理.
-
糖尿病合并肺部感染与治疗分析
目的 分析糖尿病合并肺部感染患者的临床特征及抗感染治疗情况.方法 回顾性分析159例糖尿病合并肺部感染患者的诊治资料,对患者的资料和抗菌药物治疗情况进行分析.结果 159例患者中,平均抗感染治疗时间为13.86 d,抗菌药物平均使用品种数为1.79种,治疗用药以二、三代头孢为主,存在抗菌药物无适应证用药、日剂量用法不适宜和药物选择不适宜等问题.结论 糖尿病合并肺部感染患者需要早诊断,早治疗.对抗菌药物使用存在不合理问题,应加强宣传教育和管理,提高合理用药水平.
-
环孢菌素A制剂的研究进展
目的 介绍环孢菌素A的制剂研究进展.方法 综述近年来国内外相关文献,介绍环孢菌素A的作用机制、临床应用及制剂研究,提出环孢菌素A制剂的研究前景.结果 环孢菌素A新制剂不仅可以提高环孢菌素A的生物利用度、降低其毒性和不良反应,同时可扩大其临床应用范围.结论 环孢菌素A新制剂的研究为环孢菌素A进一步发挥免疫抑制和其他作用提供了新途径.
-
检测抗风湿类中成药和保健品非法添加化学药物的研究进展
目的 了解抗风湿类中成药和保健品中非法添加化学药物检测技术的进展.方法 通过查阅相关文献和归纳总结,对近年来检测抗风湿类中成药和保健品中非法添加化学药物技术的文献进行综述.结果 抗风湿类中成药和保健品中非法添加的化学药物主要包括糖皮质激素类、非甾体类抗炎药、镇痛药和抗生素类.检测方法包括TLC、HPLC、HPLC-MS/MS和UPLC-MS/MS法等.结论 抗风湿类中成药和保健品中非法添加化学药物的技术研究取得了一定进展.除了发展检测技术,从多方面加强监管也非常重要.
-
锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐治疗骨质疏松症的研究进展
目的 分析概述锝[99 Tc]亚甲基二膦酸盐(99 Tc-MDP)治疗骨质疏松症(OP)的药理作用和临床应用研究进展.方法 通过检索PubMed、CBM、CNKI、万方、维普等国内外数据库,归纳总结有关99 Tc-MDP治疗OP的药理作用和临床研究.结果99 Tc-MDP具有抑制破骨细胞活性、影响细胞因子表达、促进骨形成等作用,目前广泛应用于各种原发性和继发性骨质疏松症.结论 99 Tc-MDP用于治疗OP具有疗效好、不良反应少等优点 ,值得临床进一步推广.
-
单硝酸异山梨酯缓释片对慢性高原病大鼠模型睾丸的保护作用
目的 研究单硝酸异山梨酯缓释片对慢性高原病(CM S)大鼠模型睾丸的保护作用.方法 建立CM S模型,随机分为正常对照组、高原模型组、阳性对照组和单硝酸异山梨酯缓释片低、中、高剂量组.观察其肺动脉压(P A P)和睾丸组织病理学的变化,测定白介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽-过氧化氢酶(GSH-PX)等指标.结果 与正常对照组比较,高原模型组、阳性对照组和单硝酸异山梨酯缓释片各剂量组大鼠体内的PAP、IL-6、CRP和MDA水平升高,SOD和GSH-PX水平降低,光镜下可见大鼠睾丸组织受到损伤,提示低氧对大鼠的睾丸造成损害.与高原模型组比较,单硝酸异山梨酯缓释片高剂量组大鼠体内的PAP、IL-6、CRP和MDA水平降低,SOD和GSH-PX水平升高,均接近正常值,且优于阳性对照组.同时,睾丸组织病理切片亦出现相应改善.结论 高剂量的单硝酸异山梨酯缓释片对CM S大鼠模型睾丸有保护作用.
-
钩藤碱固体脂质纳米粒的毒性研究
目的 考察钩藤碱固体脂质纳米粒的急性毒性和长期毒性,并与钩藤碱缓释滴丸的毒性进行比较.方法 小鼠1次性灌胃给药钩藤碱固体脂质纳米粒和钩藤碱缓释滴丸,观察14 d内动物毒性反应和死亡情况,并计算其LD50;将100只Wistar大鼠随机分为空白对照组、钩藤碱固体脂质纳米粒高、低剂量组和钩藤碱缓释滴丸高、低剂量组,各20只.大鼠连续灌胃12周,每天观察大鼠的一般状态,每2周记录1次体质量.给药12周后和停药2周后检测大鼠血液学指标和血液生化指标,计算脏体比值,同时对重要脏器进行病理学检查.结果 测得钩藤碱固体脂质纳米粒的LD50为2125.5 mg·kg-1,95％CI为2019.2～2231.6 mg·kg-1,钩藤碱缓释滴丸的LD50为1900.7 mg·kg-1,95％CI为1651.8～2167.9 mg·kg-1;连续灌胃给药12周后,钩藤碱缓释滴丸高剂量组大鼠饮食不佳,体质量增长缓慢,大鼠的ALT、AST和ALP值升高,脏体比值升高,肝脏部分出现变性、灶状坏死灶.钩藤碱固体脂质纳米粒剂量组大鼠各项指标无明显变化.结论 固体脂质纳米粒剂型可改善钩藤碱对动物肝脏的毒性反应.
-
大黄素通过自噬抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移
目的 研究大黄素对大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)增殖迁移的调控作用,并探讨其是否通过自噬激活实现.方法体外培养大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞,采用CCK8法、免疫印迹法和划痕实验法分别检测大黄素对VSMC增殖和迁移的抑制作用;免疫印迹法检测自噬相关蛋白LC3和Beclin1表达水平.结果大黄素质量浓度依赖性地抑制VSMC的增殖迁移,同时上调细胞自噬.抑制细胞自噬后,大黄素对VSMC增殖迁移抑制作用减弱.结论大黄素通过细胞自噬抑制VSMC的增殖迁移.
-
手掌参多糖延缓衰老作用的研究
目的 观察手掌参多糖对D-半乳糖诱导的亚急性衰老小鼠的作用.方法 60只昆明种小鼠,雌雄各半,随机分为6组:空白对照组、衰老模型组、阳性对照组(21.6mg·kg-1)和手掌参多糖高、中、低剂量组(0.20,0.10和0.05g·kg-1).除空白对照组外,其余各组小鼠每日颈背部皮下注射0.5g·kg-1D-半乳糖溶液.60d后,测定小鼠血清、肝组织和脑组织中总超氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性以及丙二醛(MDA)的含量,称量小鼠体质量和计算肝脏指数.结果 手掌参多糖高剂量组能提高衰老小鼠血清、脑组织和肝组织中T-SOD、CAT和GSH-PX活性(P<0.01,P<0.05),降低MDA含量(P<0.01,P<0.05),还能显著增加衰老小鼠体质量(P<0.01),提高衰老小鼠肝脏指数(P<0.05).结论 手掌参多糖具有一定的延缓衰老作用,其机制可能与提高机体抗氧化酶活性和抑制脂质过氧化物的产生有关.
-
新型胰高血糖素样肽-1类似物的合成及降糖活性
目的 合成具有全新肽序的新型胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂非洲爪蟾GLP-1并对其(XenGLP-1)进行长效化修饰.方法 先通过在其C端引入PSSGAPPPS序列以增加其降糖活性,再在XenGLP-1序列上引入半胱氨酸,进一步利用MAL-PEG2000与其进行缀合.结果 合成得到PEG2000-ZF-1和PEG2000-ZF-22个缀合肽,并对缀合肽进行长效化降糖活性研究.结论 2个PEG化缀合肽具有长效的降糖活性,具有很好的药物开发前景.
-
欧前胡素衍生物的合成与血管舒张活性研究
目的 合成欧前胡素衍生物,考察所得化合物的血管舒张活性.方法 在保留欧前胡素(I M P)母核结构的基础上,设计合成4个欧前胡素衍生物;采用多通道微血管张力测定法,对所得化合物的活性进行考察;应用计算机辅助药物设计软件,对所得化合物与可能靶标蛋白的相互作用进行分析.结果 所得欧前胡素衍生物在不同动脉血管上均有不同程度的舒张效应.结论通过优化Williamson醚化反应条件,合成4个欧前胡素衍生物,反应步骤简单,条件温和.其中化合物5的3种血管舒张效应好.进一步分子对接研究表明,化合物5与可能作用受体有较好的亲和力,为欧前胡素衍生物的结构优化提供理论依据.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 03 |
