药学研究杂志
Journal of Pharmaceutical Research 제로약사
- 主管单位： 山东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
- 影响因子： 0.65
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 2095-5375
- 国内刊号： 37-1493/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶的转录调节与疾病相关性的研究进展
葡萄糖醛酸结合反应是体内重要的Ⅱ相代谢途径，主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（ UGT ）催化。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶能参与多种内源性物质如胆红素、胆汁酸、甲状腺激素等的代谢，也能参与多种药物如阿片类镇痛药、非甾体抗炎药等药物的代谢，在代谢解毒方面起着重要作用。近年来对尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶的研究越来越深入，尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶与不同疾病的研究受到普遍关注。本文就转录因子介导的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶的分子调节机制及其与不同疾病的相关性研究进行综述。
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脓毒症的发病机制研究
脓毒症是病人对严重感染的反应，死亡率高，严重影响患者的生活质量。理想状态下，病原体第一次进入体内，炎症系统就会清除该病原体，使宿主恢复稳态。但脓毒症患者机体的调节机制失常，中性粒细胞、单核/单核巨噬细胞等的持续激活，淋巴细胞凋亡增加，中性粒细胞凋亡的延迟、细胞/组织等坏死的增加，影响了免疫功能和凝血功能，都会影响脓毒症的发展进程。
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胆固醇代谢产物27-羟基胆固醇与肿瘤发生发展研究进展
全球肥胖人群逐年递增，大量文献数据报道，肥胖提高肿瘤相关疾病的发病率。高胆固醇饮食与肿瘤发病率呈正相关。近年来研究发现，肥胖会引起一些小分子物质在肿瘤发生发展过程中起到生理病理作用，进而促进肿瘤恶化。胆固醇代谢产物27-羟基胆固醇（27-HC）可以作为雌激素受体的配基，促进多种肿瘤细胞增生。本综述总结了目前对于27-羟基胆固醇与肿瘤发生发展的研究现状，为研究人员提供了新的研究方向，为肿瘤治疗提供了新的临床策略。
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考布他汀A4类化合物的合成与抗癌活性研究进展
考布他汀A4是天然提取的抗肿瘤药物，它作为一种新型的血管生成抑制剂能够快速、选择性地引发肿瘤组织内部血管的塌陷、阻断血液供应，从而引发肿瘤组织缺血性坏死，但它对残存的肿瘤组织杀伤力较弱，因而经常导致化疗失败。现就对考布他汀A4为结构基础设计和合成的衍生物及其类似物进行综述，以期待为抑制细胞增殖活性更强、高效低毒的新型抗肿瘤药物的出现奠定基础。
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新型超分子材料环糊精与俄色黄酮包合物研究
目的：采用3种不同的环糊精[β-环糊精（β-CD）、羟丙基-β-环糊精（ HP-β-CD）、二甲基-β-环糊精（ DM-β-CD）]对藏药俄色黄酮进行包合，比较不同环糊精对俄色黄酮溶解度的影响。方法高效液相色谱测定俄色黄酮相溶解度；采用X-射线衍射法（ XRD）、差示扫描量热分析法（ DSC）对俄色黄酮环糊精超分子进行表征。结果β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、二甲基-β-环糊精均能提高俄色黄酮溶解度，增溶能力依次为二甲基-β-环糊精﹥羟丙基-β-环糊精﹥β-环糊精。经X-射线衍射法、差示扫描量热分析法，表明3种俄色黄酮环糊精超分子形成，形成超分子后俄色黄酮溶解度、热稳定性显著提高。结论β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、二甲基-β-环糊精均能与俄色黄酮形成超分子，并能显著提高俄色黄酮体外溶解度。
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毛细管气相色谱法测定鱼油软胶囊中ω-3酸乙酯含量
目的：毛细管气相色谱法测定鱼油软胶囊中ω-3酸乙酯含量。方法采用HP-FFAP毛细管色谱柱（30 m ×0.53 mm ×1.0μm），FID检测器，载气为N2，程序升温法，分流比10：1。结果亚麻酸乙酯、二十碳五烯酸乙酯、二十二碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯分别在17.04~340.92、20.95~419.16、17.31~346.24、20.01~400.32μg·mL-1范围内呈现良好的线性关系，平均精密度RSD（n=6）分别为1.6％、1.2％、1.4％、1.6％，平均回收率分别为102.0％、100.7％、99.7％、100.4％，RSD（n=6）分别为0.6％、1.6％、1.4％、1.1％。结论该方法简单可行，结果准确、可靠，可用于鱼油软胶囊ω-3酸乙酯的测定。
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HPLC法测定五叶泡中没食子酸的含量
目的：通过建立五叶泡药材中没食子酸的含量测定方法，完善其质量标准。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Kromalil C18（4.6 mm ×250 mm，5μm），流动相：甲醇-0.1％磷酸（10：90），检测波长：272 nm，流速：1.0 mL·min-1。结果没食子酸在1.532~30.640μg · mL-1范围内线性关系良好（ r =0.9999），平均回收率为100.60％，RSD=1.45％（n=6）。结论所采用的方法可靠，操作简单，重复性好，能较好地控制五叶泡的质量。
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萘环类姜黄素类似物的合成及其对HepG2细胞株的增殖抑制活性
目的：合成萘环类姜黄素类似物并研究其对人肝癌（ HepG2）细胞的增殖抑制作用。方法以萘酚为原料，合成了4种萘环类姜黄素类似物，并采用噻唑蓝（ MTT）法测定对人肝癌细胞的增值抑制作用。结果6-羟基取代的萘环姜黄素类似物对人肝癌细胞的增殖抑制活性强，其半抑制浓度（ IC50）达到了20μmol · L-1，与姜黄素相比提高了近2倍。结论6-羟基取代的萘环姜黄素类似物对人肝癌细胞具有良好的增殖抑制活性。
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丹皮复方提取液美白功效研究
目的：探究丹皮复方提取液的美白功效。方法超声提取制备丹皮复方提取液，通过抑制酪氨酸酶试验、1，1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除试验、抑制透明质酸酶试验及人体试验评估丹皮复方提取液的美白功效。结果制备的丹皮复方提取液生药质量浓度为0.025 g·mL-1，具有良好的抑制酪氨酸酶活性、抗氧化活性及抗炎活性；在1.0％的受试浓度下酪氨酸酶抑制率达到86.3％±4.2％、1，1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除率达到79.4％±3.9％；在5.0％的受试浓度下，透明质酸酶抑制率为40.1％±2.3％，说明丹皮复方提取液在生化水平上具有良好的美白功效。另外，将所制备的丹皮复方提取液添加至化妆品膏霜基质中评估其临床功效，结果显示，丹皮复方提取液具有显著美白亮肤功效。结论丹皮复方提取液在生化水平具有良好的抗氧化、抗炎及抑制酪氨酸酶功效，同时具有显著的人体美白功效，在美白类化妆品中具有良好的应用前景。
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护肝片及其拆方对慢性肝损伤肝阴虚证大鼠模型的影响
目的：研究护肝片（HGT）及其拆方（DR）对慢性肝损伤肝阴虚证大鼠模型的影响。方法54只Wiltar大鼠随机分为7组，除正常组外，其余6组均造模共6周，建立慢性肝损伤肝阴虚证的大鼠模型，然后开始给予相应的药物灌胃治疗，每天1次，共2周。末次给药后处死动物，采集大鼠血清和肝组织标本。检测血清丙氨酸氨基转移酶（ ALT）、白蛋白（ ALB）、醛固酮（ ALD）、肝组织匀浆超氧化物歧化酶（ SOD）、丙二醛（ MDA）以及肝组织羟脯氨酸（ HYP）含量。HE染色法对肝组织病理学形态检查。结果与模型组比较，护肝片全方组使血清中丙氨酸氨基转移酶、醛固酮、肝丙二醛、肝组织羟脯氨酸明显降低，血清白蛋白和肝超氧化物歧化酶明显升高，护肝片全方组作用优于各拆方组，肝功能和组织病理学形态及该模型具有的肝阴虚证有所改善。结论护肝片全方比各拆方组作用效果更好，可以改善肝阴虚证，清除自由基，减少纤维化形成，对肝有一定的保护作用。
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孟鲁司特钠中间体A5对映异构体检查方法的建立
目的：建立孟鲁司特钠中间体A5的对映异构体检查方法。方法采用Chiralpak AD-H色谱柱（4.6 mm ×250 mm，5μm），以正己烷-无水乙醇（65：35）为流动相，流速为0.7 mL·min-1，检测波长为280 nm，柱温为30℃。结果孟鲁司特钠中间体 A5对映异构体在0.10~1.94μg · mL-1范围内线性关系良好，相关系数为0.9999，平均回收率为101.24％（RSD=1.84％，n=9）。结论本法简便、准确、快速、重现性好，可用于孟鲁司特钠中间体A5对映异构体的测定。
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昂丹司琼温度敏感型原位凝胶体外释药动力学研究
目的：制备昂丹司琼温度敏感型原位凝胶并研究其体外释药动力学。方法采用温度敏感型原位凝胶为载体，制备昂丹司琼原位凝胶控释给药系统，建立昂丹司琼高效液相色谱测定方法，探索温度、转速、聚合物浓度及不同介质等因素对释药行为的影响。结果制得的昂丹司琼/泊洛沙姆407原位凝胶在pH 6.25的0.9％氯化钠溶液中，室温时为液体状态，在接近体温条件下转化为半固体状态，释药规律具有Highchi平方根定律模型特征。结论该制剂具有显著的温度敏感型控制缓释特征，且制备方法简单，用药剂量易于控制，极具应用前景。
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注射用帕瑞昔布钠的冻干工艺研究
目的：研究注射用帕瑞昔布钠佳冻干制备工艺条件。方法通过部分因子分析实验，以水分、有关物质、含量等为指标优化冻干工艺，其中考察因素为冻干时间和干燥工艺，每个因素取3个水平。结果注射用帕瑞昔布钠的佳冻干工艺条件为：真空度25 Pa，-40℃预冻4 h，0℃真空干燥15 h，35℃再干燥10 h即得。所制得注射用帕瑞昔布钠粉针剂经加速1、2、3月后性状、含量等指标无明显变化。结论选定的工艺可行，产品符合药典注射剂项下的各项要求。
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肺痿合剂对肺癌脑转移化疗患者唾液酸水平的影响研究
目的：探讨肺痿合剂对肺癌脑转移患者唾液酸水平及治疗效果的影响。方法选取在2013年1月~2015年12月期间收治的肺癌脑转移患者共87例，其中采用肺痿合剂治疗的患者41例作为观察组，未采用肺痿合剂治疗的患者46例作为对照组，观察两组患者的临床治疗效果及唾液酸水平的变化。结果在化疗前，两组患者的唾液酸水平无统计学差异（ P﹥0.05）；两组患者治疗后与治疗前组内比较，均显著下降，有统计学差异（ P＜0.05）；化疗2个周期后，组间比较，观察组唾液酸显著低于对照组患者，有统计学差异（ P＜0.05）。化疗2个周期后，根据世界卫生组织评价标准对两组患者治疗效果进行评定，观察组患者临床缓解率显著高于对照组患者，有统计学差异（χ2=4.370，P＜0.05）。结论肺痿合剂能够显著提高肺癌脑转移患者的治疗效果，降低唾液酸水平，临床效果满意。
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门诊药房不合理处方干预分析
目的：为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，药师应对处方的适宜性进行审核，对不合理处方进行及时有效的干预，避免差错事故的发生，保障患者生命财产的安全。方法药师严格审方，对不合格处方及时干预，汇总分析，通过奖惩二次干预。结果医师重视程度提高，不合格处方总体下降50％。结论加强药师对处方的干预力度，增强医师、药师和患者之间的有效沟通，可提高合理用药水平，避免差错事故的发生，保障患者生命财产的安全。
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中药药剂学循环复合式实验教学模式的创建与实践
结合本校中药药剂学实验的具体情况，探讨一种新型的教学模式—循环复合式实验教学模式，对其运行机制、优势及实践反馈进行了相应的总结。实践证明，该实验教学模式可充分调动学生的积极性，增加了学生及教师之间的互动交流，促进实验设备、试药的合理使用，该模式符合高校教改的要求，值得推广。
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利伐沙班的合成
目的：研究利伐沙班的化学合成新方法。方法以对硝基苯胺为起始原料，通过开环后环合、还原制得4-（4-氨基苯基）-3-吗啉酮，再经加成、环合、脱保护、缩合4步反应生成终产物利伐沙班。结果合成的利伐沙班的总收率为32.1％（以对硝基苯胺计），其结构经红外光谱（ IR）、氢核磁共振（1 H-NMR）和质谱（ MS）确证。结论本研究原料价廉易得，合成操作简单，成本低，适合工业化生产。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
