药学研究杂志
Journal of Pharmaceutical Research 제로약사
- 主管单位： 山东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
- 影响因子： 0.65
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 2095-5375
- 国内刊号： 37-1493/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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益生菌及其在药学研究中的应用
随着人们对健康用药的需求,益生菌及其在医药中的应用成为人们关注的热点,本文根据国内外的研究成果,介绍了益生菌及其在各行业中的应用现状,探讨了益生菌在药学特别是中药中的应用情况及发展趋势.
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新生儿黄疸治疗进展
本文探讨目前新生儿黄疸治疗常用的蓝光照射、换血疗法、酶诱导剂、微生态制剂、茵栀黄制剂等治疗方法的应用指征、临床疗效及利弊,临床工作中,新生儿黄疸的干预方案应建立在病史、病程、体检和权衡利弊的基础上,对患儿尽早给予相应的干预治疗,可有效实现降低高胆红素血症以及胆红素脑损伤患病率的目的.
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菝葜化学成分与药理作用的研究进展
查阅近几年国内外有关文献并进行分析,对菝葜的化学成分及药理作用方面的研究做简单综述,为菝葜的进一步研究开发奠定基础.
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山东省药品快检、监督抽验发展现状与对策
目的 促进我省药品监督抽验模式调整.方法 对比分析我省药品快检与监督抽验现状.结果我省已经具备调整药品监督抽验模式的主客观条件.结论 快检技术研究决定药品监督抽验模式调整的成败与否.
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LC-MS法分析头孢硫脒中的主要杂质
目的 对国内四家头孢硫脒制剂产品进行检测,确证超过报告限度( ＞0.05%)杂质的结构.方法 采用HPLC法、LC-MS法及NMR法对头孢硫脒进行了强制降解杂质研究、长期留样杂质研究、杂质谱研究.结果 存在四个超过报告限度的杂质,降解杂质为去乙酰头孢硫脒和头孢硫脒内酯,其他杂质为7-溴乙酰胺头孢烷酸(7-BCA)、头孢硫脒Δ2异构体.结论 为头孢硫脒的质量控制和稳定性研究提供了重要依据.
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HPLC法测定复方硫酸新霉素滴眼液中肌苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定复方硫酸新霉素滴眼液中肌苷的含量.方法 色谱柱为XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(10:90);流速为0.8 mL·min-1,检测波长为248 nm.结果肌苷在0.223 2~0.669 4 μg范围内,线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为100.3%,RSD为0.4%.结论 本法简便、快速、重复性好,可用于复方硫酸新霉素滴眼液中肌苷的质量控制.
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不同厂家复方黄连素片的溶出曲线研究
目的 比较不同企业的复方黄连素片在4种溶出介质中的溶出曲线,为该制剂的质量评价提供参考.方法 分别在水、0.1 mol·L-1盐酸、pH 5.9和pH 7.4磷酸盐缓冲液中,测定15个厂家复方黄连素片的溶出曲线,并用f2因子法分析结果.结果在水中有4个厂家的样品与参比制剂溶出过程一致,在0.1 mol·L-1盐酸中有3个厂家与参比制剂一致,在pH 5.9和pH 7.4缓冲液中分别仅有1个厂家与参比制剂一致.结论 多数厂家与参比制剂的溶出曲线有显著差异,建议对溶出度进行规定以提高该药品质量.
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二肽类药物甘氨酰谷氨酰胺有关物质检测方法的研究
目的 建立二肽类药物甘氨酰谷氨酰胺有关物质检测方法,为甘氨酰谷氨酰胺的质量控制以及工艺评价提供有效的方法.方法 采用Kromsial NH2(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;以0.01 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至2.5)-乙腈(40:60)为流动相,流速为1.0 mL·min-1;检测波长为215 nm.结果所建立的高效液相色谱检测方法能分离各组分,具有较好的精密度、准确度和稳定性.结论 采用高效液相色谱检测方法简单,精密度好,准确度高,可用于甘氨酰谷氨酰胺中环(甘氨酰-谷氨酰胺)、L-焦谷氨酸、甘氨酰甘氨酰谷氨酰胺、甘氨酰谷氨酸四种已知杂质和未知杂质的质量控制和工艺评价.
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HPLC法测定他克莫司片的含量
目的 建立高效液相色谱法测定他克莫司片含量的方法.方法 采用Ultimate XB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.08%磷酸(54:46)流速为1.2 mL·min-1,检测波长为210 nm,柱温为50 ℃.结果 他克莫司浓度在300.92~702.15 μg·mL-1范围内线性关系(r=0.999 6)良好,平均回收率为99.89%,RSD为0.32%.结论 本方法专属强、准确度高,可用于他克莫司片的质量控制.
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顶空气相色谱法测定拉米夫定中残留溶剂
目的 建立气相色谱法测定拉米夫定的7种有机溶剂的残留量.方法 色谱柱为毛细管柱DB-624(30 m×0.53 mm,3.0 μm),检测器温度250 ℃,进样口温度200 ℃,柱温度:程序升温,初始温度40 ℃,保持5 min,再以20 ℃·min-1升温至180 ℃保持10 min.结果该气相色谱条件下,7种组分以及溶剂峰分离良好,线性范围、精密度均符合要求.结论 该方法准确、可靠、重现性好、灵敏度高,可以有效地控制拉米夫定的溶剂残留.
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脚骨脆的化学成分研究
目的 研究脚骨脆小枝和叶的化学成分.方法 采用乙醇提取,提取物经萃取后以硅胶、凝胶和MCI等柱色谱法及高效液相色谱法进行分离纯化,采用波谱法进行结构鉴定.结果 从该植物共分离得到8个化合物,其结构鉴定为:(6R,7E,9R)-9- hydroxymegastigm- 4,7-dien-3-one,(6S,7E)-6-hydroxy-4,7-megastigmadiene-3,9-dione,(3S,5R,6S,7E)-5,6- epoxy-3-hydroxymegastigm-7-en-9-one,(6E,9S)-9-hydroxymegastigm-4,6-dien-3-one,caseamembrin A,casearlucin B,β-谷甾醇和胡萝卜苷.结论前6种化合物为首次从该植物中分离得到.
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枸橼果实的香豆素和黄酮类成分研究
目的 研究枸橼果实的化学成分.方法 用硅胶柱色谱法及Sephadex LH-20柱色谱法进行分离纯化,依据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构.结果 从枸橼果实的95%乙醇提取物中分离鉴定了11个化合物,包括7个香豆素类化合物:7-羟基香豆素(1)、5,7-二羟基香豆素(2)、7-羟基-6-甲氧基香豆素(3)、5,7-二甲氧基香豆素(4)、6,7-二甲氧基香豆素(5)、佛手柑内酯(6)和8-(2′,3′-二羟基-3′-甲丁基)-5,7-二甲氧基香豆素(7);4个黄酮类化合物:香叶木素(8)、柚皮素(9)、柚皮苷(10)和橙皮素(11).结论 化合物1,2,5~9为首次从枸橼中分离得到.
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HPLC法测定二甲双胍格列本脲片(I)中盐酸二甲双胍的含量
目的 用高效液相色谱法测定二甲双胍格列本脲片(I)中盐酸二甲双胍的含量.方法 采用依利特C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.0)-甲醇(35:65),流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温,检测波长为233 nm.结果盐酸二甲双胍浓度在5.95～119 μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8;平均回收率为99.48%,RSD=0.6%(n=6).结论该法简便、快速、准确、专属性强,可作为二甲双胍格列本脲片(I)中盐酸二甲双胍的含量测定.
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心脉康胶囊对家兔血小板聚集的影响
目的 研究心脉康胶囊对二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)、血小板活化因子(PAF)诱导兔血小板聚集的影响.方法 采用Born法,检测不同条件下ADP、AA、PAF诱导的兔血小板聚集率.结果与空白对照组比较,2 g·kg-1心脉康胶囊组能显著抑制ADP、AA、PAF诱导的兔血小板聚集率(P<0.01),1 g·kg-1心脉康胶囊组能显著抑制ADP、PAF诱导的兔血小板聚集率(P<0.01).结论心脉康胶囊能抑制兔血小板聚集率.
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合生元对小鼠便秘及肠推进作用的研究
目的 研究合生元对小鼠便秘及肠推进作用的影响.方法 将昆明雄性小鼠随机分为正常对照组、模型对照组和4个剂量的给药组,给药组分别经口给予不同浓度的合生元(1、3、5、10 g·kg-1)0.2 mL·(10 g·d)-1空白组和模型组给予0.2 mL·(10 g·d)-1的生理盐水.用复方地芬诺酯制造小鼠便秘模型,建模后各组分别给药,观察各组小鼠的首次排黑便时间、5 h内排便粒数、粪便质量和小肠墨汁推进率.结果合生元给药15 d,可明显改善便秘小鼠首次排黑便时间、增加排黑便粒数和质量;同时可显著提高便秘小鼠小肠墨汁推进率.结论表明该合生元具有润肠通便功能.
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大蒜中大蒜素含量的质量研究
目的 建立大蒜中大蒜素的含量测定方法.方法 采用Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸溶液 (75:25)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30 ℃.结果大蒜素在0.18～2.9 μg范围内,与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.71%,RSD为3.4%,21批大蒜的平均含量为0.19%,确定大蒜中大蒜素(C6H10S3)的含量不得少于0.15%.结论 大蒜含量测定方法简便、准确、精密度高、重现性好,建立方法已被<中国药典>2010年版(一部)收载.
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复方甘草酸苷注射液致不良反应7例分析
复方甘草酸苷注射液具有保护肝细胞膜、抗感染、抗变态反应、免疫调节、抑制病毒增殖和灭活、解毒等多种药理活性,临床上常用于治疗慢性肝病,改善肝功能,以及治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹,皮肤科还用于治疗紫癜、水痘、寻常性银屑病、带状疱疹等疾病,发生过敏反应者较少见.现将我院近几年应用复方甘草酸苷注射液引发不良反应7例汇总报道如下,希望引起临床高度重视.
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布洛芬缓释胶囊释放度一致性研究
目的 测定五种不同pH溶出介质中的溶出曲线,对布洛芬缓释胶囊的释放度进行深入研究,以评价仿制药品的质量.方法 筛选各种溶出介质的测定条件,使布洛芬在多种pH介质中释放度大于85%.采用FDA规定的相似因子f2值进行对比研究.结果 自制品与对照品的释放度都很小时,f2值高即相似度高,掩盖了二者的差异,改变释放度测定条件后,释放度提高,f2值下降,揭露了二者的差异.结论 提高难溶性药物在各种介质中的释放度,更能真实地反映出仿制品与对照品之间的差异,科学指导仿制品的处方研究.
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胞磷胆碱钠片的制备与质量标准建立
目的 研制胞磷胆碱钠片,考察其质量控制方法.方法 通过处方筛选和工艺研究,确定佳处方和工艺,制备胞磷胆碱钠片,并建立高效液相色谱法对其质量进行分析.结果 制备的胞磷胆碱钠片外观、脆碎度、可压性、崩解均良好;含量测定方法的平均回收率为100.1%,RSD=0.28%(n=9),精密度RSD=0.21%,胞磷胆碱钠在浓度83.06～415.29 μg·mL-1范围之间峰面积与浓度呈线性关系.色谱条件下胞磷胆碱钠与有关物质5′-胞苷酸的分离良好.结论 胞磷胆碱钠片处方合理,制备工艺稳定,质量控制方法准确可靠.
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富马酸氯马斯汀分散片的研制与质量控制
目的 制备富马酸氯马斯汀分散片.方法 以崩解时间为指标,筛选填充剂和崩解剂,以正交试验确定处方.结果 填充剂以微晶纤维素、崩解剂以交联聚维酮效果佳,崩解时限、分散均匀度均达到<中国药典>2010年版(二部)要求.结论 本试验研制的富马酸氯马斯汀分散片溶出迅速,工艺合理.
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我院门诊药房处方调剂内部差错的影响因素分析
目的 分析我院门诊药房内部调剂差错发生率及类型,提高调剂工作质量.方法 采用多因素回归分析我院门诊药房2010年4月~12月三个季度内发生的1 191例内部处方调剂差错.结果 内部调剂差错分为5类,内容包括药品标签粘贴不规范、药品用法错误、药品错配、药品数量多配及药品数量少配,其中药品数量差错发生率占总内部调剂差错发生率的64.23%,第四季度的内部调剂差错发生率低(P<0.01),各类型内部调剂差错发生率均较前两个季度有大幅下降(P<0.01).结论 药品数量错配是构成门诊处方内部调剂差错的主要因素,应采取相应的防范措施,保障患者用药安全.
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基于培养药学服务能力为目的的高职药理学教学改革与实践
采用任务驱动法,通过现场模拟、角色扮演等方式的一体化教学,对药理学教学模式和方法进行改革,修订课程标准,重组实践教学内容,改革考核方式,使课程内容对接企业岗位,激发学生学习兴趣,提高学生实践能力,培养学生药学服务意识,提高教学效果.
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晚期乳腺癌治疗药——Kadcyla
2013年2月22日,美国食品药品管理局(FDA)批准罗氏集团旗下基因泰克公司的Kadcyla(ado-trastuzumab emtansine)用于治疗HER2阳性晚期(转移性)乳腺癌.在HER2阳性乳腺癌中,HER2蛋白数量的增加可导致癌细胞的生长和生存.Kadcyla用于先前使用曲妥珠单抗、其他抗HER2治疗药物及常用的乳腺癌治疗一线化疗药物紫杉烷类治疗无效的患者.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
