药学研究杂志
Journal of Pharmaceutical Research 제로약사
- 主管单位： 山东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
- 影响因子： 0.65
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 2095-5375
- 国内刊号： 37-1493/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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抗结核药物新进展
结核病是病死率仅次于艾滋病的全球第二大感染性疾病.当前结核病的控制面临一系列挑战.世界卫生组织推荐的结核治疗方案疗程长,对敏感菌和耐药菌感染分别需6个月、20个月的持续治疗.现有抗结核一线化疗药仍为四十多年前所开发,品种有限,选择余地小.此外,多耐药结核病(MDR-TB)及广泛耐药结核病(XDR-TB)的流行,严重阻碍了结核病控制的进展.严峻的结核病防治形势急需抗结核新药的出现.近十年来,抗结核化疗新药研发在沉寂多年后取得了较明显进展.本文介绍了近年上市与处于临床及临床前研究阶段的抗结核新药.
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薤白的化学成分和药理作用研究进展
薤白中含有甾体皂苷、含氮化合物、挥发油、酸性成分、多糖等多种化学成分,具有增强免疫力、对心肌损伤的保护作用、降脂、抗肿瘤、平喘、抗氧化、抗血小板相关炎症、扩张血管、抑制凝血和抗血栓、抗菌、肝药酶抑制等多种药理作用.通过查阅相关文献,本文对薤白的化学成分和药理作用进行了整理和归纳,为薤白的进一步研究提供新的思路.
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多烯紫杉醇纳米制剂的研究进展
多烯紫杉醇作为一种重要的细胞毒性因子,对多种癌症具备良好的临床疗效,但因其本身及市售制剂溶媒所引发的不良反应而使临床应用受到限制.为了改善这一现状,用纳米载体传递多烯紫杉醇的研究得到广泛关注.本文综述了近年来多烯紫杉醇纳米制剂的研究进展,对当前研究中的问题进行探讨,以期为新型多烯紫杉醇纳米制剂的开发和应用提供参考.
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中药渣综合利用研究进展
本文从饲料、有机肥料、园艺栽培、饲料添加剂、环保生物制剂、新药研发、生物能源等方面对中药渣再利用途径进行总结,促进中药渣价值再提升,为促进中药渣价值产业化实现提供建议.
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阿奇霉素滴眼液有关物质检查方法的研究
目的 建立高效液相色谱法测定阿奇霉素有关物质的方法.方法 采用硅胶表面经杂化处理的十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱Capcell pak MGⅡ(4.6 mm×150 mm,5 μm),柱温30 ℃,以乙腈-磷酸盐缓冲液(0.05 mol·L-1磷酸氢二钾溶液,用20%磷酸调节pH至8.2)(58:42)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm.结果 阿奇霉素的检测限及定量限分别为300、750 ng·mL-1;阿奇霉素与杂质峰及各杂质峰之间能够有效分离;阿奇霉素在60.2～180.6 μg·mL-1范围内线性良好;供试品溶液在8 h内稳定性良好.结论 本方法科学、简单、准确,适用于阿奇霉素滴眼液的有关物质检查.
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阿瑞匹坦纳米胶囊的制备
目的 介绍一种制备阿瑞匹坦纳米胶囊的制备方法.方法 采用湿法介质研磨来降低药物粒度,制备药物胶态分散体,以药物胶态分散体为包衣材料进行Wurster包衣制备药物包衣球,筛分后装胶囊.结果 所制阿瑞匹坦纳米胶囊的药物粒度D90小于216 nm,与原研药物相当.结论 该制备阿瑞匹坦纳米胶囊的工艺可行.
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肠安片质量控制研究
目的 建立肠安片质量标准.方法 采用薄层层析法对制剂中各味药物进行鉴别;采用高效液相色谱法,Diamosil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(45:55)为流动相,对制剂中的盐酸小檗碱含量进行测定.结果 建立了本制剂中白头翁、黄连、木香、苦参的薄层层析鉴别方法,建立了本制剂中盐酸小檗碱的高效液相色谱含量测定方法.结论 建立的薄层鉴别和含量测定方法,具有灵敏度高、专属性强等特点,可用于肠安片的质量控制.
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茯苓山药片中非法添加格列本脲成分的测定
目的 建立茯苓山药片中添加格列本脲的高效液相色谱检验方法.方法 采用薄层色谱法及高效液相色谱法对茯苓山药片中添加的化学成分格列本脲进行了定性分析,采用高效液相色普法进行了格列本脲的定量分析,并进行分析方法的验证.结果 与结论 该方法可用于检验茯苓山药片中非法添加的化学成分格列本脲.
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HPLC法同时测定7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸及其有关物质
目的 建立7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)及其有关物质的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以Inertsil ODS-3色谱柱(4 mm×150 mm,3.5 μm),以乙腈-80 mmol· L-1磷酸盐缓冲液(pH 2.5)为流动相,检测波长为220 nm,外标法和面积归一化法相结合进行定量.结果 在该条件下7-ADCA与杂质分离度良好,在测定的范围内均具有良好的线性(相关系数r＞0.999),回收率均大于98.1%.结论 本方法具有较高的专属性、准确度和精密度,可用于7-ADCA中有关物质和含量的检测.
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感冒清热颗粒体外抗病毒有效成分研究
目的 研究感冒清热颗粒不同成分,不同极性溶剂提取物对呼吸道合胞病毒的体外抗病毒活性.方法 采用水,95%乙醇,乙酸乙酯溶剂法提取药物.将不同成分的提取物进行体外抗病毒实验,观察细胞病变,并测量其吸光度,计算治疗指数.结果 白芷、葛根、荆芥穗、薄荷、防风、紫苏叶的水溶性成分对呼吸道合胞病毒具有抑制作用,其中荆芥穗,薄荷,有效指数为16;其他极性溶剂提取物抗病毒效果均不明显.结论 感冒清热颗粒在抗呼吸道合胞病毒中的有效成分应该是薄荷及荆芥穗的水溶性成分.
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HPLC法测定米格列醇片的含量
目的 建立米格列醇片含量测定的高效液相色谱法.方法 采用氨丙基键合硅胶色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以0.025 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(30:70)为流动相;流速1.0 mL·min-1;柱温40 ℃;检测波长为210 nm.结果 线性范围为0.2～0.6 mg·mL-1,r=0.999 7;平均回收率为100.6%,RSD为1.7%(n=9).结论 本法专属性强、准确度好、简便、快速.
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猴腿蹄盖蕨化学成分研究
目的 研究猴腿蹄盖蕨根茎的化学成分.方法 利用柱色谱和薄层色谱等方法分离、纯化猴腿蹄盖蕨根茎的化学成分,结合化合物的理化性质及NMR等光谱数据鉴定其结构.结果 从猴腿蹄盖蕨根茎分离得到1个已知成分,鉴定为三棕榈酸甘油酯(Ⅰ).结论 化合物Ⅰ为首次从该植物中分离得到.
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正交试验法优化半边莲中异阿魏酸的提取工艺
目的 优化中药半边莲中主要有效成分异阿魏酸的提取工艺.方法 采用甲醇加热回流的提取方法,以料液比、溶剂浓度、提取温度、提取时间为考察因素,以高效液相色谱法测定异阿魏酸的含量为指标,利用正交试验法优化提取工艺.结果 佳的提取工艺为4倍量75%的甲醇,在80 ℃下,2次回流提取时间分别为2 h和1 h,半边莲中异阿魏酸的含量为86.073 μg·g-1.结论 该法提取率高,方法稳定,工艺简单,适用于半边莲中异阿魏酸的提取.
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正交设计法优选白斑乳膏Ⅱ号的基质处方
目的 优选白斑乳膏Ⅱ号的基质处方.方法 针对影响乳膏剂外观性状和稳定性的因素,用正交设计法,以油相、乳化剂和乳化温度为可变因素,选用L9(34)表进行实验.结果 佳的基质处方是:100 g白斑乳膏Ⅱ号中含液状石蜡9 g,白凡士林10 g,十八醇3 g,平平加O 1 g,十二烷基硫酸钠0.6 g,单硬脂酸甘油酯4 g,乳化温度80 ℃.结论 正交设计法优选出的基质处方所配制的乳膏外观性状好,质量稳定,符合<中国药典>2010年版软膏项下有关规定.
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328例疑似预防接种异常反应数据分析
目的 分析评价药品不良反应监测机构上报的预防接种异常反应监测数据,为疫苗安全监管提供参考.方法 采用描述性统计方法,对2011年山东省药品不良反应监测系统上报的328例预防接种异常反应进行分析.结果 涉及疫苗前三位的为人用狂犬病疫苗80例(24.4%),含百日咳、白喉、破伤风成分疫苗75例(22.9%),流行性感冒病毒疫苗38例(11.6%);异常反应类型分布为一般的异常反应291例(88.7%),严重的37例(11.3%),其中新的异常反应为13例;37例严重异常反应中有25例为发热或高热症状;不良反应预后为治愈212例(64.6%),好转113例(34.5%),有后遗症2例(0.6%),死亡1例(0.3%).结论 应重点关注甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的新的不良反应和人用狂犬病疫苗引起的过敏反应,并从多渠道加强预防接种异常反应监测,以科学准确的评价疫苗的安全性.
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银杏酮酯自乳化软胶囊的制备及质量评价
目的 制备银杏酮酯自乳化软胶囊并进行质量评价.方法 以自乳化后乳滴粒径为指标,采用正交试验筛选胶囊液处方,并参照中国药典进行质量考察.结果 佳处方为共轭亚油酸乙酯-吐温85-乙醇=80:15:5,药物含量7%; 常温和加速实验3个月内质量稳定.结论 该制备银杏酮酯自乳化软胶囊的工艺可行,质量符合要求.
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盐酸莫西沙星搽剂的制备及质量控制
目的 制备盐酸莫西沙星搽剂并建立其质量控制方法.方法 以盐酸莫西沙星为主药制备搽剂;采用高效液相色谱法测定其中主药含量,并考察其稳定性.结果 盐酸莫西沙星检测浓度的线性范围为6.0～36 μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为99.81%(RSD=0.506%,n=9).结论 本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
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双氯芬酸钠滴眼液刺激性的缓解
目的 添加适宜药用辅料缓解滴眼液的刺激性.方法 加入聚维酮K30、减少抑菌剂用量.结果 处方量27%的聚维酮K30、0.10%的抑菌剂可达到较理想效果.结论 双氯芬酸钠滴眼液的刺激性得到缓解.
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专项整治前后Ⅰ类切口围术期抗菌药物使用合理性分析
目的 对比分析专项整治前后Ⅰ类切口围术期抗菌药物使用的合理性.方法 回顾性分析我院2011年8~10月与专项整治后2012年同期所有Ⅰ类切口手术病例围术期抗菌药物使用情况,包括抗菌药使用率、抗菌药使用合格率、预防用药时机合理率、预防用药时间合理率、平均预防用药时间(d).结果 专项整治后,抗菌药物使用率下降,合格率、预防用药时机、平均预防用药时间均达到控制标准.结论 我院在抗菌药物专项整治活动中的干预措施可显著改善Ⅰ类切口围术期抗菌药物使用不合理现象,促进抗菌药物的合理应用.
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复方连芩双层缓释药膜辅助治疗小儿手足口病疗效观察
目的 观察复方连芩双层缓释药膜辅助治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 将189例手足口病患儿随机分为治疗组95例和对照组94例,治疗组采用复方连芩双层缓释药膜治疗;对照组采用加1%碘甘油治疗.两组均给予青霉素类注射液、喜炎平注射液和维生素C注射液治疗.比较两种治疗方法在3～7 d疗程内的退热、口腔疱疹及溃疡消失愈合差异.结果 治疗组总有效率为100%,对照组治疗总有效率为85.10%(P﹤0.05).结论 该制剂辅助治疗手足口病效果明显,值得临床推广应用.
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金银花中绿原酸的工业化提取纯化方法探讨
目的 探讨金银花活性成分绿原酸的提取纯化工艺,使其能应用于工业化大生产.方法 以绿原酸为检测指标,筛选佳提取方法,考察比较四种树脂的纯化工艺,并对选定的D101大孔树脂富集纯化绿原酸的工艺条件进行考察.结果 在所确定的条件下,经纯化后绿原酸纯度可达91.3%,绿原酸总转移率达55.7%.结论 该提纯工艺对金银花有效成分的提取率高、稳定性好,可用于工业化生产.
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如何降低乙酰谷酰胺氯化钠注射液的有关物质
目的 优化乙酰谷酰胺氯化钠注射液的生产制备工艺,降低产品的有关物质,提高质量标准.方法 在本品生产过程中进行影响因素试验.结果 本品在配制过程中,溶解原料的加水量控制在稀配体积的1%~1.5%,加入原料及碱液并调节pH值的时间控制在10~15 min.结论 利用该配制方法,检测本产品的有关物质较低,可有效提高质量标准.
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新型噻吩吡啶类抗血小板药——普拉格雷
普拉格雷(prasugrel,商品名Effient)是一个噻吩吡啶类抗血小板药,由美国礼来公司与日本第一三共制药公司共同研发,于2009年7月10日获美国FDA批准上市,用于治疗急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS).普拉格雷将是1998年批准上市、临床不可缺失但利弊参半的第二代抗血小板药氯吡格雷的佳竞争药物,前景十分乐观.与氯吡格雷相比,普拉格雷具有作用更快、更强、更持久、更安全的特点.临床研究表明对于冠状动脉介入治疗前的急性冠脉综合征患者,普拉格雷可降低其心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中的发生率[1].
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
