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药学研究

药学研究杂志

Journal of Pharmaceutical Research 제로약사

省级期刊
  • 主管单位: 山东省食品药品监督管理局
  • 主办单位: 山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
  • 影响因子: 0.65
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 2095-5375
  • 国内刊号: 37-1493/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发:
  • 曾用名: 齐鲁药事杂志;山东医药工业杂志
  • 创刊时间: 1982
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《药学研究》编辑部
  • 出版地区: 山东
  • 主编: 李军
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 山药多糖的提取、纯化技术研究进展

    作者:张林

    山药多糖是目前公认的山药的重要活性成分之一,具有多种药理活性.如何获得高纯度的山药多糖是当前研究的热点.本文综述了近几年山药多糖的提取分离纯化技术研究,对进一步开展山药多糖的研究具有积极意义.

    关键词: 山药多糖 提取 纯化
  • 桑白皮化学成分、质量控制、药理及炮制研究进展

    作者:李群

    综述了桑白皮近年在化学成分、质量控制、药理及炮制方面的研究进展,为桑白皮临床规范使用研究提供参考.

  • 牛黄解毒片质量控制方法研究现状

    作者:张秋燕;李正国

    牛黄解毒片是临床常用的中药复方制剂,本文对牛黄解毒片的质量控制方法进行汇总和介绍,以便为牛黄解毒片的开发应用提供参考.

  • 抗抑郁药阿戈美拉汀合成综述

    作者:赵永娟;李金芝;朱俊杰;吴双俊;孟爱红

    抑郁症的发病率逐年增高,抗抑郁药物的开发和利用也越来越受到国外跨国企业的关注.阿戈美拉汀是2009年刚在欧盟上市的第一个褪黑激素类抗抑郁药,能有效治疗抑郁症,改善睡眠参数和保持性功能.本文介绍了抗抑郁药的种类,总结了阿戈美拉汀合成路线并简要介绍了其应用前景.

  • HPLC法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量

    作者:翟美华

    目的 建立复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量;色谱柱:Diamonsil:C18(4.6 mm×150mm,5 μm);流动相:乙腈-水(30:70);流速:1 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:320 nm.结果 羟甲香豆素在0.09~0.78 μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.27%,RSD=1.73%.结论 本法准确、专属性强、重现性好,可作为复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量测定方法.

  • 近红外光谱法测定生脉胶囊中人参皂苷Rg1和Re的含量

    作者:仇永跃;张金英;付迎

    目的 利用红外光谱法快速有效地测定生脉胶囊中人参皂苷Rg1和Re的含量.方法 采集不同批号生脉胶囊样品的近红外光谱图(NIR),采用偏小二乘法(PLS)进行回归,建立生脉胶囊的NIR光谱与高效液相色谱法测定值之间的多元校正模型,预测生脉胶囊的含量.结果 该定量模型的决定系数(R2)为0.971 67,校正均方误差(RMSEC)为0.0275,且内部交叉验证表明该方法准确可靠.结论 该方法操作简便、快速,适用于测定生脉胶囊含量的现场快速检测.

  • 掺伪水蛭的经验鉴别

    作者:解学超

    目前中药材市场中掺假施伪现象较为普遍,多是以假充真牟取暴利,在药材验收工作中要以《中国药典》为依据,严格地进行鉴别和鉴定,确保临床疗效和患者用药安全.本文介绍一种掺伪水蛭的鉴别方法,以期引起用药单位和药监部门的重视,确保民众用药安全.

    关键词: 水蛭 掺伪 鉴别
  • HPLC法测定不同采收期丹参中丹参酮ⅡA及丹酚酸B含量

    作者:张珺;蓝建芳;关亚丽;刘颖硕;程月发

    目的 测定同一产地不同采收期丹参药材中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的含量.方法 以丹参酮ⅡA和丹酚酸B为定量评价指标,高效液相色谱法进行含量测定.结果 6批次丹参药材中丹参酮ⅡA质量分数为0.23%~0.36%,平均为0.29%;10批次丹参中丹酚酸B的质量分数为3.59%~4.48%,平均为3.97%.结论 相同产地不同采收期丹参药材中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的含量存在一定差异.

  • 原子吸收分光光度法测定磷酸氢钙片的溶出度

    作者:郑静;刘斐;陈真

    目的 建立磷酸氢钙片溶出度的检查方法和测定方法.方法 采用桨法,以0.1 mol·L-1盐酸溶液为溶出介质,转速为100 rpm,取样时间45 min,以原子吸收分光光度法在422.7 nm的波长处进行测定.结果 磷酸氢钙的线性范围13.220~66.100μg·mL-1(r=0.998 3),平均回收率为101.7%.结论 该方法准确、简便,适用于磷酸氢钙片的溶出度检查.

  • 尼麦角林残留量检验方法研究

    作者:程春萍;常虹;张雪梅

    目的 通过对尼麦角林残留量高效液相色谱检验方法的验证,确定尼麦角林残留量用该检验方法检测的线性、灵敏度和回收率(准确度).确保该方法对尼麦角林残留量浓度检测结果的准确性.方法 高效液相色谱法.结果该检测方法的线性范围为1.0~15.0 μg·mL-1;检测方法的回收率为99.4%,精密度与重复性良好;检测限为:0.001μg·mL-1;定量限为:0.009 μg·mL-1.确定了凡残留量1.0~15.0 μg·mL-1范围内,均可采用此方法检测.结论 此方法操作简单,精密度、准确度、重复性较好.

  • 氨酚比林注射液细菌内毒素检查法的建立

    作者:高天勤

    目的 建立氨酚比林注射液细菌内毒素检查方法.方法 根据2010年版《中国药典》(二部)附录收载的细菌内毒素检查方法进行试验.结果 氨酚比林注射液稀释300倍以后,对细菌内毒素检查无干扰;3批样品细菌内毒素检查均符合规定.结论 细菌内毒素检查方法可用于该产品的质量控制.

  • 痔康胶囊的质量标准研究

    作者:王艺纯;王东平;王明翠;潘书洋

    目的 建立痔康胶囊质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中稀莶草、金银花大黄进行了定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中芦丁进行了含量测定.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,高效液相色谱法定量准确,阴性对照无干扰.结论 本法简便可行、重复性好,可有效控制该制剂的质量.

  • 连翘叶和连翘果提取物指纹图谱比较研究

    作者:王晓燕;常断玲

    目的 比较连翘叶提取物和连翘果提取物的指纹图谱,找出其共性和差异,为连翘果的质量控制和连翘叶的合理应用提供依据.方法 分别采用薄层色谱和高效液相色谱指纹图谱进行比较,样品提取方法和色谱条件均参照2010年版《中国药典》“连翘提取物”项下规定的条件.结果 连翘叶与连翘果薄层色谱、高效液相色谱指纹图谱整体上均较相似,但叶和果中连翘酯苷A、连翘苷、连翘酯素3种成分的相对含量相差较大.结论 连翘叶和连翘果实中所含化学成分种类较相似,但一些成分相对含量比值相差较大,连翘叶不可与连翘果混用.

  • HPLC法测定索法酮的有关物质

    作者:张迎秋;臧恒昌

    目的 建立索法酮有关物质的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,用三乙胺调节流动相pH值至3.5,检测波长为348 nm.结果 线性范围为1.23 ~ 3.28 μg·mL-1,方法专属性强、灵敏度高、精密度好.结论 该方法适用于索法酮有关物质的测定.

  • 消脂通脉颗粒治疗高脂血症的临床研究

    作者:姚莉

    目的 观察消脂通脉颗粒治疗高脂血症的临床疗效和安全性,以期为临床治疗高脂血症提供安全有效的药物.方法 62例患者采取随机双盲双模拟试验方法分为试验组与对照组(月见草油组)各31例进行临床观察.结果 消脂通脉颗粒有明显的降血脂作用,与对照组比较有显著性差异(P<0.05);同时能明显改善临床主要症状,对头重如裹、呕恶痰涎、心前区刺痛、失眠均有良好的疗效.未发现不良反应.结论 消脂通脉颗粒降脂疗效肯定,是治疗高脂血症安全有效的药物.

  • 均匀设计法优化柔红霉素发酵培养基

    作者:潘淑勇

    目的 优化培养基,提高柔红霉素发酵效价.方法 采用U10(108)均匀设计表进行均匀设计,用摇瓶发酵进行实验.结果 使柔红霉素效价提高23%.结论 使用均匀设计的方法可以较大幅度的提高柔红霉素发酵效价.

  • 卡奈替尼的合成工艺改进

    作者:刘剑峰;韩建奎;侯桂华;徐文方

    目的 改进抗肿瘤药物卡奈替尼的合成工艺.方法 以2-氨基-4-氟苯甲酸和乙酸甲脒为起始原料,经环合、硝化、氯化、取代、氢化、酰化等反应制得抗肿瘤药物卡奈替尼.结果 目标化合物的结构经1H-NMR谱和质谱确证.总收率为23.4%,比文献收率提高了17.2%.结论 改进后的方法操作简便,有利于工业化生产.

  • 顺铂药效作用和毒性作用的时间规律

    作者:孙保华

    目的 研究顺铂药效作用和毒性作用的时间规律及关系.方法 通过监测S180实体瘤小鼠的瘤重、外周血尿素氮和LD50评价昼夜不同时间顺铂给药的反应.结果 凌晨2:00给药小鼠体重增加略小,作用强,BUN为(28.1±4.5)mmol·L-1,毒性大,LD50为(9.5±2.0)mg·kg-1;晚上18:00给药小鼠体重增加略大,作用弱,BUN为(18.1±3.5)mmol·L-1,毒性小,LD50为(16.0±2.3)mg·kg-1,结论 顺铂药效作用和毒性作用同步运行.

  • 丹参川芎嗪注射液致不良反应1例

    作者:刘晓燕;李飞;刘黎莎

    病例:患者,女,52岁.因冠心病来院就诊,查血压140/95 mmHg.遵医嘱给予丹参川芎嗪注射液(规格5 mL:批号:20100421,产地:贵州拜特制药有限公司)10 mL,用法:取丹参川芎嗪注射液2支(10 mL)用250 mL 0.9%氯化钠注射液稀释后静脉滴注.静滴约90 mL患者自述头疼,恶心,查血压90/60 mmHg、神志清醒,考虑为药物不良反应,立即停药,更换5%葡萄糖注射液250 mL,观察1h候后,血压125/85mmHg,自述感觉好转.

  • 甲氨蝶呤不良反应1例

    作者:赵树芳

    病例:患者,女,55岁,因关节痛8个月,加重一个月,于4月8日来我院就诊,诊断为类风湿性关节炎,给予川芎嗪0.12g qd,静滴;泼尼松17.5 mg tid、甲氨蝶呤10 mg qw、羟氯喹0.2 gqd等抗炎、抗免疫治疗.4月27号患者自述有尿频、腰痛不适症状,因患者以前在家自服甲氨蝶呤后也曾出现过类似症状,考虑与服用甲氨蝶呤有关,故停用甲氨蝶呤,改为来氟米特10 mg qd,未再特殊处理,尿频、腰部不适症状缓解.经一个多月治疗病情稳定,于5月17号出院.

  • 医疗机构中的药品风险管理

    作者:静芸芸;赵秀玲

    药品的风险管理贯穿于药品的整个生命周期.医院是药品使用的主要场所,为使患者用药风险小化、效益大化,加强医院药品风险管理,已经成为医院管理者思考和必须面临的课题.本文拟从医院存在的风险因素分析入手,重点分析医院开展药品风险管理的重要性及作用,医务人员、药学工作者在其中的主导地位与前哨作用,达到药品风险小化、促进医疗事业健康发展的目的.

  • Excel在抗生素耐药性统计中的应用

    作者:郑克衍;蔡旭镇

    目的 实现抗生素耐药性的智能化监控,合理选择抗生素.方法 利用Excel电子表格编辑计算功能以及组织、管理、分析大量数据的能力,应用于抗生素耐药性统计.结果 利用Excel电子表格可以直观、集中而及时地显示各抗生素耐药率的新变化情况,操作便捷、准确,可基本实现抗生素耐药率的智能化监控.结论 本方法简单易行,且对硬件要求不高,适合在基层医院开展.

    关键词: EXCEL 抗生素 耐药性
  • 药师在临床中提供药学技术服务的重要性——我院静脉用药调配中心725份不合理用药分析

    作者:张先明

    目的 对我院不合理用药情况进行分析,对不合理情况提出对策和建议.方法 对我院配置中心2007年7月至2011年07月审核发现的不合理医嘱记录进行统计分析.结果 2007年7月至2011年07月我院静脉用药调配中心共配置输液1 743 500份,其中不合理医嘱725份,占总输液量的0.04%.不合理类型包括配伍禁忌,溶媒选择不当,给药途径与给药频次选择不当等.结论 静脉用药调配中心通过药师审核医嘱,纠正不合理医嘱,促进了临床合理用药,也体现了药师的价值.

  • 坎地沙坦对早期糖尿病肾病患者合并高血压的疗效观察

    作者:邢微微

    目的 探讨坎地沙坦对早期糖尿病肾病合并高血压患者的治疗疗效.方法 观察2009年6月到2010年6月对就诊于我院内分泌门诊的80例早期糖尿病肾病合并高血压患者应用坎地沙坦治疗效果.结果 与对照组比较,应用坎地沙坦治疗组24h尿微量白蛋白排泄率(UAER)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)明显下降,胰岛素敏感性指数(ISI)及Homa B指数明显增高.结论 坎地沙坦酯片(伲利安)对糖尿病肾病合并高血压患者同时兼顾降压与降低蛋白尿,可有效地减少心肾终点事件.

  • 蒲元和胃胶囊联合托烷司琼治疗化疗药物致胃肠道反应疗效观察

    作者:褚红山

    化疗是临床治疗恶性肿瘤的重要手段之一,而胃肠道反应是化疗常见的毒副反应之一.患者往往因剧烈呕吐而终止化疗,因此限制了化疗药物的剂量而影响疗效.

  • 药品注册申报人员在制药企业中的作用

    作者:王曼;谢爱芳;鞠明燕;岳丽萍

    简要阐述药品注册申报人员在制药企业药物研发过程中的作用,并强调应加强对药品注册申报人员队伍的能力建设,使其在制药企业药物研发与监管中发挥重要作用.

  • 药学仪器分析实践教学优化探讨

    作者:丁晓红;郭文峰

    仪器分析应用广泛,实践性强,教学中易存在教学方法单一、教学内容与职业岗位群脱节、实践教学条件与企业分析岗位不一致、教师素质差异大、班级容量大、仪器少、学生多等问题,制约着实践教学的效果.本文以就业为导向,以强化学生实践能力和职业素质培养为核心,对提高药学类专业仪器分析实践教学质量进行了研究与实践.

  • 抗肾移植排异反应新药——Nulojix

    作者:汤华琴;申斌

    2011年6月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准百时美施贵宝公司(BMS)的Nulojix(belatacept,贝拉西普)用于预防成年肾移植病人的急性排异反应.本药被批准与其他免疫抑制剂(抑制免疫系统药物)使用——特别是巴利昔单抗(basiliximab),麦考酚酸酯(mycophen-olate mofetil)和皮质激素.

  • 论制药企业中的经济管理学

    作者:宋桓;牟金香;宋晓丽;孙中志

    随着制药行业竞争的日趋激烈,制药企业要想提高自身的核心竞争力,在药品市场上占有一席之地,就必须加强对企业的经济管理,建立现代企业制度.本文从制药企业的人力资源管理、成本管理、营销管理三个方面对制药企业中的经济管理学进行初步论述.

  • 肾骨片治疗骨质疏松症临床观察

    作者:夏春梅

    目的 观察肾骨片治疗原发性骨质疏松的临床疗效.方法 将100例患者随机分为两组,两组均在口服骨化三醇胶丸的基础上进行治疗,对照组40例服用碳酸钙片;治疗组60例服用肾骨片,3个月后进行疗效评价.结果 两组治疗后治疗组临床总有效率为93.33%,对照组为80.00%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组差异有显著性(P<0.01).结论 肾骨片治疗原发性骨质疏松症疗效显著.

药学研究分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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