药学研究杂志
Journal of Pharmaceutical Research 제로약사
- 主管单位: 山东省食品药品监督管理局
- 主办单位: 山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
- 影响因子: 0.65
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 2095-5375
- 国内刊号: 37-1493/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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山药多糖的提取、纯化技术研究进展
山药多糖是目前公认的山药的重要活性成分之一,具有多种药理活性.如何获得高纯度的山药多糖是当前研究的热点.本文综述了近几年山药多糖的提取分离纯化技术研究,对进一步开展山药多糖的研究具有积极意义.
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桑白皮化学成分、质量控制、药理及炮制研究进展
综述了桑白皮近年在化学成分、质量控制、药理及炮制方面的研究进展,为桑白皮临床规范使用研究提供参考.
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牛黄解毒片质量控制方法研究现状
牛黄解毒片是临床常用的中药复方制剂,本文对牛黄解毒片的质量控制方法进行汇总和介绍,以便为牛黄解毒片的开发应用提供参考.
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抗抑郁药阿戈美拉汀合成综述
抑郁症的发病率逐年增高,抗抑郁药物的开发和利用也越来越受到国外跨国企业的关注.阿戈美拉汀是2009年刚在欧盟上市的第一个褪黑激素类抗抑郁药,能有效治疗抑郁症,改善睡眠参数和保持性功能.本文介绍了抗抑郁药的种类,总结了阿戈美拉汀合成路线并简要介绍了其应用前景.
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HPLC法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量
目的 建立复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量;色谱柱:Diamonsil:C18(4.6 mm×150mm,5 μm);流动相:乙腈-水(30:70);流速:1 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:320 nm.结果 羟甲香豆素在0.09~0.78 μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.27%,RSD=1.73%.结论 本法准确、专属性强、重现性好,可作为复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量测定方法.
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近红外光谱法测定生脉胶囊中人参皂苷Rg1和Re的含量
目的 利用红外光谱法快速有效地测定生脉胶囊中人参皂苷Rg1和Re的含量.方法 采集不同批号生脉胶囊样品的近红外光谱图(NIR),采用偏小二乘法(PLS)进行回归,建立生脉胶囊的NIR光谱与高效液相色谱法测定值之间的多元校正模型,预测生脉胶囊的含量.结果 该定量模型的决定系数(R2)为0.971 67,校正均方误差(RMSEC)为0.0275,且内部交叉验证表明该方法准确可靠.结论 该方法操作简便、快速,适用于测定生脉胶囊含量的现场快速检测.
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掺伪水蛭的经验鉴别
目前中药材市场中掺假施伪现象较为普遍,多是以假充真牟取暴利,在药材验收工作中要以《中国药典》为依据,严格地进行鉴别和鉴定,确保临床疗效和患者用药安全.本文介绍一种掺伪水蛭的鉴别方法,以期引起用药单位和药监部门的重视,确保民众用药安全.
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HPLC法测定不同采收期丹参中丹参酮ⅡA及丹酚酸B含量
目的 测定同一产地不同采收期丹参药材中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的含量.方法 以丹参酮ⅡA和丹酚酸B为定量评价指标,高效液相色谱法进行含量测定.结果 6批次丹参药材中丹参酮ⅡA质量分数为0.23%~0.36%,平均为0.29%;10批次丹参中丹酚酸B的质量分数为3.59%~4.48%,平均为3.97%.结论 相同产地不同采收期丹参药材中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的含量存在一定差异.
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原子吸收分光光度法测定磷酸氢钙片的溶出度
目的 建立磷酸氢钙片溶出度的检查方法和测定方法.方法 采用桨法,以0.1 mol·L-1盐酸溶液为溶出介质,转速为100 rpm,取样时间45 min,以原子吸收分光光度法在422.7 nm的波长处进行测定.结果 磷酸氢钙的线性范围13.220~66.100μg·mL-1(r=0.998 3),平均回收率为101.7%.结论 该方法准确、简便,适用于磷酸氢钙片的溶出度检查.
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尼麦角林残留量检验方法研究
目的 通过对尼麦角林残留量高效液相色谱检验方法的验证,确定尼麦角林残留量用该检验方法检测的线性、灵敏度和回收率(准确度).确保该方法对尼麦角林残留量浓度检测结果的准确性.方法 高效液相色谱法.结果该检测方法的线性范围为1.0~15.0 μg·mL-1;检测方法的回收率为99.4%,精密度与重复性良好;检测限为:0.001μg·mL-1;定量限为:0.009 μg·mL-1.确定了凡残留量1.0~15.0 μg·mL-1范围内,均可采用此方法检测.结论 此方法操作简单,精密度、准确度、重复性较好.
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氨酚比林注射液细菌内毒素检查法的建立
目的 建立氨酚比林注射液细菌内毒素检查方法.方法 根据2010年版《中国药典》(二部)附录收载的细菌内毒素检查方法进行试验.结果 氨酚比林注射液稀释300倍以后,对细菌内毒素检查无干扰;3批样品细菌内毒素检查均符合规定.结论 细菌内毒素检查方法可用于该产品的质量控制.
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痔康胶囊的质量标准研究
目的 建立痔康胶囊质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中稀莶草、金银花大黄进行了定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中芦丁进行了含量测定.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,高效液相色谱法定量准确,阴性对照无干扰.结论 本法简便可行、重复性好,可有效控制该制剂的质量.
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连翘叶和连翘果提取物指纹图谱比较研究
目的 比较连翘叶提取物和连翘果提取物的指纹图谱,找出其共性和差异,为连翘果的质量控制和连翘叶的合理应用提供依据.方法 分别采用薄层色谱和高效液相色谱指纹图谱进行比较,样品提取方法和色谱条件均参照2010年版《中国药典》“连翘提取物”项下规定的条件.结果 连翘叶与连翘果薄层色谱、高效液相色谱指纹图谱整体上均较相似,但叶和果中连翘酯苷A、连翘苷、连翘酯素3种成分的相对含量相差较大.结论 连翘叶和连翘果实中所含化学成分种类较相似,但一些成分相对含量比值相差较大,连翘叶不可与连翘果混用.
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HPLC法测定索法酮的有关物质
目的 建立索法酮有关物质的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,用三乙胺调节流动相pH值至3.5,检测波长为348 nm.结果 线性范围为1.23 ~ 3.28 μg·mL-1,方法专属性强、灵敏度高、精密度好.结论 该方法适用于索法酮有关物质的测定.
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消脂通脉颗粒治疗高脂血症的临床研究
目的 观察消脂通脉颗粒治疗高脂血症的临床疗效和安全性,以期为临床治疗高脂血症提供安全有效的药物.方法 62例患者采取随机双盲双模拟试验方法分为试验组与对照组(月见草油组)各31例进行临床观察.结果 消脂通脉颗粒有明显的降血脂作用,与对照组比较有显著性差异(P<0.05);同时能明显改善临床主要症状,对头重如裹、呕恶痰涎、心前区刺痛、失眠均有良好的疗效.未发现不良反应.结论 消脂通脉颗粒降脂疗效肯定,是治疗高脂血症安全有效的药物.
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均匀设计法优化柔红霉素发酵培养基
目的 优化培养基,提高柔红霉素发酵效价.方法 采用U10(108)均匀设计表进行均匀设计,用摇瓶发酵进行实验.结果 使柔红霉素效价提高23%.结论 使用均匀设计的方法可以较大幅度的提高柔红霉素发酵效价.
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卡奈替尼的合成工艺改进
目的 改进抗肿瘤药物卡奈替尼的合成工艺.方法 以2-氨基-4-氟苯甲酸和乙酸甲脒为起始原料,经环合、硝化、氯化、取代、氢化、酰化等反应制得抗肿瘤药物卡奈替尼.结果 目标化合物的结构经1H-NMR谱和质谱确证.总收率为23.4%,比文献收率提高了17.2%.结论 改进后的方法操作简便,有利于工业化生产.
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顺铂药效作用和毒性作用的时间规律
目的 研究顺铂药效作用和毒性作用的时间规律及关系.方法 通过监测S180实体瘤小鼠的瘤重、外周血尿素氮和LD50评价昼夜不同时间顺铂给药的反应.结果 凌晨2:00给药小鼠体重增加略小,作用强,BUN为(28.1±4.5)mmol·L-1,毒性大,LD50为(9.5±2.0)mg·kg-1;晚上18:00给药小鼠体重增加略大,作用弱,BUN为(18.1±3.5)mmol·L-1,毒性小,LD50为(16.0±2.3)mg·kg-1,结论 顺铂药效作用和毒性作用同步运行.
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丹参川芎嗪注射液致不良反应1例
病例:患者,女,52岁.因冠心病来院就诊,查血压140/95 mmHg.遵医嘱给予丹参川芎嗪注射液(规格5 mL:批号:20100421,产地:贵州拜特制药有限公司)10 mL,用法:取丹参川芎嗪注射液2支(10 mL)用250 mL 0.9%氯化钠注射液稀释后静脉滴注.静滴约90 mL患者自述头疼,恶心,查血压90/60 mmHg、神志清醒,考虑为药物不良反应,立即停药,更换5%葡萄糖注射液250 mL,观察1h候后,血压125/85mmHg,自述感觉好转.
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甲氨蝶呤不良反应1例
病例:患者,女,55岁,因关节痛8个月,加重一个月,于4月8日来我院就诊,诊断为类风湿性关节炎,给予川芎嗪0.12g qd,静滴;泼尼松17.5 mg tid、甲氨蝶呤10 mg qw、羟氯喹0.2 gqd等抗炎、抗免疫治疗.4月27号患者自述有尿频、腰痛不适症状,因患者以前在家自服甲氨蝶呤后也曾出现过类似症状,考虑与服用甲氨蝶呤有关,故停用甲氨蝶呤,改为来氟米特10 mg qd,未再特殊处理,尿频、腰部不适症状缓解.经一个多月治疗病情稳定,于5月17号出院.
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医疗机构中的药品风险管理
药品的风险管理贯穿于药品的整个生命周期.医院是药品使用的主要场所,为使患者用药风险小化、效益大化,加强医院药品风险管理,已经成为医院管理者思考和必须面临的课题.本文拟从医院存在的风险因素分析入手,重点分析医院开展药品风险管理的重要性及作用,医务人员、药学工作者在其中的主导地位与前哨作用,达到药品风险小化、促进医疗事业健康发展的目的.
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Excel在抗生素耐药性统计中的应用
目的 实现抗生素耐药性的智能化监控,合理选择抗生素.方法 利用Excel电子表格编辑计算功能以及组织、管理、分析大量数据的能力,应用于抗生素耐药性统计.结果 利用Excel电子表格可以直观、集中而及时地显示各抗生素耐药率的新变化情况,操作便捷、准确,可基本实现抗生素耐药率的智能化监控.结论 本方法简单易行,且对硬件要求不高,适合在基层医院开展.
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药师在临床中提供药学技术服务的重要性——我院静脉用药调配中心725份不合理用药分析
目的 对我院不合理用药情况进行分析,对不合理情况提出对策和建议.方法 对我院配置中心2007年7月至2011年07月审核发现的不合理医嘱记录进行统计分析.结果 2007年7月至2011年07月我院静脉用药调配中心共配置输液1 743 500份,其中不合理医嘱725份,占总输液量的0.04%.不合理类型包括配伍禁忌,溶媒选择不当,给药途径与给药频次选择不当等.结论 静脉用药调配中心通过药师审核医嘱,纠正不合理医嘱,促进了临床合理用药,也体现了药师的价值.
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坎地沙坦对早期糖尿病肾病患者合并高血压的疗效观察
目的 探讨坎地沙坦对早期糖尿病肾病合并高血压患者的治疗疗效.方法 观察2009年6月到2010年6月对就诊于我院内分泌门诊的80例早期糖尿病肾病合并高血压患者应用坎地沙坦治疗效果.结果 与对照组比较,应用坎地沙坦治疗组24h尿微量白蛋白排泄率(UAER)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)明显下降,胰岛素敏感性指数(ISI)及Homa B指数明显增高.结论 坎地沙坦酯片(伲利安)对糖尿病肾病合并高血压患者同时兼顾降压与降低蛋白尿,可有效地减少心肾终点事件.
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蒲元和胃胶囊联合托烷司琼治疗化疗药物致胃肠道反应疗效观察
化疗是临床治疗恶性肿瘤的重要手段之一,而胃肠道反应是化疗常见的毒副反应之一.患者往往因剧烈呕吐而终止化疗,因此限制了化疗药物的剂量而影响疗效.
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药品注册申报人员在制药企业中的作用
简要阐述药品注册申报人员在制药企业药物研发过程中的作用,并强调应加强对药品注册申报人员队伍的能力建设,使其在制药企业药物研发与监管中发挥重要作用.
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药学仪器分析实践教学优化探讨
仪器分析应用广泛,实践性强,教学中易存在教学方法单一、教学内容与职业岗位群脱节、实践教学条件与企业分析岗位不一致、教师素质差异大、班级容量大、仪器少、学生多等问题,制约着实践教学的效果.本文以就业为导向,以强化学生实践能力和职业素质培养为核心,对提高药学类专业仪器分析实践教学质量进行了研究与实践.
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抗肾移植排异反应新药——Nulojix
2011年6月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准百时美施贵宝公司(BMS)的Nulojix(belatacept,贝拉西普)用于预防成年肾移植病人的急性排异反应.本药被批准与其他免疫抑制剂(抑制免疫系统药物)使用——特别是巴利昔单抗(basiliximab),麦考酚酸酯(mycophen-olate mofetil)和皮质激素.
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论制药企业中的经济管理学
随着制药行业竞争的日趋激烈,制药企业要想提高自身的核心竞争力,在药品市场上占有一席之地,就必须加强对企业的经济管理,建立现代企业制度.本文从制药企业的人力资源管理、成本管理、营销管理三个方面对制药企业中的经济管理学进行初步论述.
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肾骨片治疗骨质疏松症临床观察
目的 观察肾骨片治疗原发性骨质疏松的临床疗效.方法 将100例患者随机分为两组,两组均在口服骨化三醇胶丸的基础上进行治疗,对照组40例服用碳酸钙片;治疗组60例服用肾骨片,3个月后进行疗效评价.结果 两组治疗后治疗组临床总有效率为93.33%,对照组为80.00%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组差异有显著性(P<0.01).结论 肾骨片治疗原发性骨质疏松症疗效显著.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |