中国医科大学学报杂志
Journal of China Medical University 중국의과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 中国医科大学
- 影响因子： 1.42
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0258-4646
- 国内刊号： 21-1227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肺癌患者外周血BJ-TSA-9,LUNX和CK19 mRNA的检测及其临床意义
目的 观察肺癌患者外周血循环中BJ-TSA-9,LUNX和CK19mRNA的表达情况,并探讨BJ-TSA-9,LUNX和CK19mRNA联合检测的临床意义.方法 采用巢式逆转录聚合酶链反应(Nested-RT-PCR)技术检测84例肺癌患者、32例肺良性病变患者和20例健康人.结果 肺癌患者外周血中BJ-TSA-9,LUNX和CK19 mRNA阳性率分别为59.5%,40.4%和22.6%.32例良性病变者外周血中BJ-TSA-9,LUNX和CK19mRNA阳性率分别为9.3%,12.5%和6.3%.20例健康志愿者外周血中无BJ-TSA-9,LUNX和CK19mRNA表达.Ⅳ期肺癌患者BJ-TSA-9,LUNX和CK19mRNA阳性率明显高于Ⅱ期和Ⅲ期(P<0.05).结论 BJ-TSA-9,LUNX和CK19 mRNA均可作为RT-PCR法检测肺癌患者外周血微转移的肿瘤标志物.BJ-TSA-9mRNA在有效率上优于LUNX mRNA和CK19 mRNA,肺癌患者外周血中检测出BJ-TSA-9 mRNA提示可能有血循环转移.
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女性压力性尿失禁患者盆底生物反馈治疗36例临床分析
目的 探讨盆底生物反馈治疗女性压力性尿失禁(SUI)的短期临床效果.方法 36例女性压力性尿失禁患者,接受法国MeprasolBIO2001型盆底生物反馈治疗仪生物反馈+电刺激治疗5周.治疗结束后随访3个月.根据治疗前后患者主观和客观临床参数评分及生活质量评分进行疗效评价.结果 治疗结束后,70%患者治愈达到不再漏尿,22%患者症状得到改善.溢尿次数平均3 d减少6次,所有患者治疗前后行膀胱灌注试验,26例治疗后初始排尿欲膀胱容量和大膀胱容量较治疗前增大,差异有统计学意义(P<0.01).所有患者生活质量评分均显著提高(P<0.05)治疗中未见任何不良反应,治疗后随访3个月,16例(60%)患者症状复发.结论 盆底生物反馈+电刺激治疗压力性尿失禁安全、有效、简便、无痛,但疗效续时间较短,应长期应用.
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印记基因H19和IGF-Ⅱ mRNA在新生儿胎盘中的表达与出生体质量的关系
目的 研究新生儿胎盘中印记基因H19和胰岛素样生长因子Ⅱ基因(W,F-Ⅱ gene)mRNA的表达,探讨印记基因H19和IGF-Ⅱ与出生体质量的关系.方法 收集无妊娠期并发症及无胎盘脐带异常的足月儿新鲜胎盘共30例,其中正常出生体质量儿12例、巨大儿10例,足月小样儿8例,采用实时荧光定量PCR方法检测以上标本中H19和IGF-Ⅱ mRNA表达.结果 H19基因在胎盘中表达与出生体质量呈负相关(r=-0.403,P=0.027),IGF-Ⅱ基因在胎盘中表达与出生体质量呈正相关(r=0.444,P=0.014);巨大儿组胎盘中H19 mRNA表达(0.21±0.31)较足月小样儿组(1.51±2.04)明显减少(P=013);巨大儿组胎盘中IGF-Ⅱ mRNA表达(2.67±3.41)较足月小样儿组(0.39±0.33)明显增加(P=0.013).结论 印记基因H19与IGF-Ⅱ的表达在不同出生体质量儿胎盘中差别明显,两基因与出生体质量的影响机制相关,且两基因之间存在一定相互关系.
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一种简单的大鼠颈动脉插管及插管模型改进
利用临床常见的硬膜外麻醉导管和输液器部件制作简便实用的大鼠颈动脉插管导管.对动脉留置管放置进行改进,通过"S"形皮下留置导管,改变抓取大鼠时动脉插管的受力方向,减少脱落风险.
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加替沙星葡萄糖注射液的稳定性研究
通过对不同厂家生产的葡萄糖溶液中加替沙星的稳定性测试,摸索出加替沙星葡萄糖注射液的稳定条件,为临床合理用药提供依据.
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卵泡液中NK细胞及其活化与体外受精结局关系的探讨
目的 探讨卵泡液中CD56~+自然杀伤(NK)细胞及活化的cD56~+NK(CD56~+CD69~+NK)细胞的比例与体外受精(IVF)结局的关系.方法 应用流式细胞仪分析成熟卵泡液中CD56~+NK细胞及活化的CD56+NK细胞的比例,结合IVF治疗结果,探讨其相关性.结果 妊娠患者的卵泡液中平均CD56~+NK细胞及活化的CD56~+NK细胞分别为(15.57±3.10)%和(2.63±0.94)%,未妊娠患者的卵泡液中平均CD56~+NK细胞及活化的CD56~+NK细胞分别为(19.12±5.37)%和(4.06±2.08)%,显著高于妊娠组(P<0.05).结论 接受IVF助孕治疗患者中成熟卵泡液中CD56~+NK细胞及活化的CD56~+NK细胞的比例较低者易获临床妊娠.
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不同孕龄产妇胎盘和脐带组织中S100B蛋白的表达
目的 探讨胎盘和脐带组织中S100B蛋白的表达及其在不同孕周的变化以及定位和分布趋势.方法 胎盘和脐带组织来自于60名不同孕龄的健康产妇(13～27周、28～36周、37～41周各20名),S100B蛋白的测定采用免疫组化S-P法和Westernblot法.结果 S100B蛋白定位于胎盘的滋养层细胞、血管平滑肌细胞、肌纤维母细胞、巨噬细胞,在胎盘的免疫活性和蛋白浓度有随孕龄增长而增加的趋势,S100B蛋白也表达于脐带的血管平滑肌细胞、肌纤维母细胞、羊膜上皮细胞、巨噬细胞和单核细胞,在不同孕龄脐带的表达无统计学差异.结论 整个妊娠期的胎盘和脐带中均有S100B蛋白的表达,在胎盘的表达有随孕龄增长呈增加的趋势.
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绝经后妇女绒毛膜癌的临床分析
目的 探讨绝经后妇女绒毛膜癌的临床特点及治疗转归.方法 回顾性分析134例妊娠滋养细胞肿瘤中6例绝经后妇女绒毛膜癌患者的治疗过程及结果.结果 绝经后绒毛膜癌患者的主要临床表现为绝经后阴道流血.6例患者均接受了化疗,其中4例行全子宫及双附件切除术.6例绒毛膜癌患者中,3例完全缓解,1例部分缓解,1例病情稳定,1例疾病进展.随访后1例死亡,2例失访,3例存活至今.结论 绝经后阴道流血的患者应考虑妊娠滋养细胞肿瘤的可能.确诊后,应及早给予化疗,化疗后手术切除全子宫及双附件可以取得相对满意的治疗效果.
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骨桥蛋白和基质金属蛋白酶9在上皮性卵巢癌中的表达及二者相关性
目的 探讨骨桥蛋白(OPN)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)在上皮性卵巢癌中的表达及其相关性.方法 采用免疫组化S-P法检测60例上皮性卵巢癌、20例良性卵巢肿瘤、20例交界性卵巢肿瘤以及10例正常卵巢组织中OPN和MMP-9的表达情况.结果 OPN和MMP-9在上皮性卵巢癌中表达(109.86±21.51)明显高于交界性卵巢肿瘤(45.81±8.93)、良性卵巢肿瘤(11.86±3.01)及正常卵巢组织(5.32±2.74).OPN和MMP-9在上皮性卵巢癌中的表达与组织病理分级、临床分期、淋巴结转移均有关,与组织学分型无关;二者在上皮性卵巢癌中的表达呈正相关(r=0.80,P<0.05).结论 OPN和MMP-9表达升高在上皮性卵巢癌的发生、分化、进展过程中起重要的作用,OPN和MMP-9有可能成为治疗卵巢癌的新靶点.
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腹膜后神经鞘瘤15例分析
对1990年10月至2008年10月中国医科大学附属第一医院收治的15例腹膜后神经鞘瘤的临床资料进行回顾性分析,探讨腹膜后神经鞘瘤的诊断和治疗.认为腹膜后神经鞘瘤是一种罕见的肿瘤,临床表现和影像学特征缺乏特异性,术前诊断困难.确诊依靠病理及免疫组化检查.完全手术切除是治疗腹膜后神经鞘瘤的首选方法.
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先天性巨结肠组织蛋白质组成分的双向凝胶电泳分析
目的 分析先天性巨结肠(HD)狭窄段及正常段肠管组织双向凝胶电泳的蛋白质表达图谱,寻找差异表达的蛋白质.方法 采用固相pH梯度双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2-DE)分离20例HD患者配对狭窄段及正常段肠管组织的总蛋白,银染显色,ImageMaster 2D Platinum 6.0软件分析差异表达的蛋白质点.结果 获得了重复性较好的2-DE银染图谱.图像分析显示,狭窄段和正常段肠管组织凝胶的平均匹配率分别为78.1%和86.7%.差异分析共获得103个差异表达的蛋白质点.结论 采用2-DE分离HD肠管组织的总蛋白可获得重复性较好的结果.获得的差异蛋白质点为寻找HD早期诊断的分子标记物提供了基础资料.
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原发性感染性心内膜炎180例诊断治疗分析
对原发性感染性心内膜炎180例患者的治疗进行总结分析.
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碘缺乏和甲状腺功能减退对大鼠仔鼠海马钙调磷酸酶表达的影响
目的 观察碘缺乏和甲状腺功能减退对大鼠仔鼠海马钙调磷酸酶蛋白表达的影响.方法 健康2月龄雌性Wistar大鼠,交配妊娠后,取孕鼠28只,按体质量随机分成对照组、甲状腺功能减退组和碘缺乏组,甲状腺功能减退组根据饮水中含丙基硫尿嘧啶剂量分为5 ppm组和15 ppm组.每组7只孕鼠.分别于出生后7 d(PN7)、14 d(PN14)和31 d(PN21)时,每组随机取5只仔鼠,灌流固定大脑,进行组织病理切片和免疫组化染色,观察分析海马钙调磷酸酶的表达.结果 PN14和PN21时,在海马CA1和CA3区15 ppm组和碘缺乏组仔鼠海马钙调磷酸酶表达显著高于对照组(P<0.05),而海马DG区则相反.PN7时,各区均几乎观察不到阳性反应产物,各组间蛋白表达无显著差异.结论 碘缺乏和甲状腺功能减退可增加海马CA1和CA3区钙调磷酸酶的蛋白表达.
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缺血后处理对糖尿病大鼠缺血再灌注心肌细胞凋亡的影响
目的 探讨缺血后处理(IPost)对糖尿病大鼠缺血再灌注心肌细胞凋亡的影响及其作用机制.方法 通过尾静脉注射2%链脲佐菌素溶液(STZ)45 mg/kg的方法建立糖尿病大鼠模型,并将建立模型后的糖尿病大鼠随机分为4组,每组8只:(1)缺血再灌注组(IR组):结扎左冠状动脉前降支30 min,再灌注2 h;(2)缺血再灌注+渥曼青霉素组(IR+won组):结扎左冠状动脉前降支30 min,再灌注前5 min,经尾静脉注射渥曼青霉素(15μg/kg),再灌注2 h;(3)缺血后处理组(IPost组):结扎左冠状动脉前降支30 min,再灌注30 s,阻断30 s,重复3次,再灌注2 h;(4)缺血后处理+渥曼青霉素组(IPost+Wort组):结扎左冠状动脉前降支30min,再灌注前5 min,经尾静脉注射渥曼青霉素(15μg/kg),余处理同缺血后处理组.采用TUNEL法检测心肌细胞凋亡,Western blot检测心肌细胞p-Akt(ser473)、Akt、Bcl-2、Bax蛋白的表达.结果 与IR组比较,IPost组心肌细胞凋亡指数、Bax蛋白表达明显减少(P<0.01),Bcl-2蛋白表达、p-Akt/Akt的比值增高,而渥曼青霉素能够部分消除IPost的心脏保护作用.结论 缺血后处理能够减少糖尿病大鼠缺血再灌注心肌细胞凋亡的发生,PI3K/Akt信号转导通路参与了缺血后处理对糖尿病大鼠缺血再灌注心肌细胞的保护作用.
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替米沙坦对胰岛素抵抗大鼠肾脏脂联素表达的影响
目的 探讨替米沙坦对胰岛素抵抗大鼠肾脏脂联素(APN)表达的影响.方法 采用高脂饲料喂养10周建立胰岛素抵抗大鼠模型,并用正常血糖一高血浆胰岛素钳夹技术评估.光镜及电镜行肾脏形态学检查,逆转录聚合酶链反应方法测定APNmRNA表达,免疫组化染色观察APN蛋白水平变化.结果 胰岛素抵抗大鼠肾脏APN mRNA和蛋白表达明显低于正常对照组(P均<0.05),同时大鼠肾脏出现病理变化;替米沙坦干预后,肾组织APN mRNA和蛋白表达较胰岛素抵抗组升高(P均<0.05),同时肾脏病理变化也得到明显改善.结论 替米沙坦可能通过调节肾脏APN的表达,起到保护胰岛素抵抗相关的肾脏损伤的作用.
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锌对大鼠生长板软骨细胞ZnT-7表达的影响
目的 研究锌对大鼠生长板软骨细胞锌转移体-7(ZnT-7)表达的影响及其规律.方法 原代培养Wistar大鼠肋生长板软骨细胞,不同浓度的锌螯合剂TPEN分别处理培养生长板软骨细胞12 h.免疫组化检测生长板软骨细胞特异性Ⅱ型胶原表达.免疫荧光技术对ZnT-7进行定位研究,实时RT-PCR和Western blot检测znT-7表达.结果 Ⅱ型胶原免疫组化检测阳性.ZnT-7在生长板软骨细胞中定位于高尔基体上;Western blot和RT-PCR结果显示;5 μmol/L(TPEN)组与对照组相比略有增高,而10 μmol/L、20 μmol/L组与对照组相比逐渐降低.结论 ZnT-7定位于高尔基体上,同时在缺锌的条件下其对锌离子稳定有一定的代偿作用.
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姜黄素预处理后大鼠急性腹膜炎腹膜肿瘤坏死因子α的检测
目的 揭示姜黄素在由表皮葡萄球菌(S.epidermidis)所致的腹膜炎中对实验动物腹膜肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的影响.方法 大鼠腹腔注射表皮葡萄球七前菌诱发急性腹膜炎,采用Western blot和逆转录聚合酶链反应,分别在造模后3,6,12,24和48 h各时点检测姜黄素处理组与无姜黄素处理组大鼠腹膜TNF-α蛋白和mRNA的表达情况.结果 大鼠腹膜TNF-α蛋白和mRNA的表达自感染后6～24 h出现时间依赖性升高.与无姜黄素处理组相比,姜黄素处理组实验动物腹膜TNF-α蛋白和mRNA表达降低.此外,姜黄素处理组腹膜细胞损伤较无姜黄素处理组轻.结论 姜黄素在由表皮葡萄球菌引起的急性腹膜炎中具有保护作用.
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HA14-1对环磷酰胺治疗小鼠Lewis肺癌增敏作用的实验研究
目的 观察HA14-1对环磷酰胺(CTX)治疗Lewis肺癌小鼠的化疗增效作用,探讨其可能的作用机制.方法 建立Lewis肺癌小鼠肿瘤模型,将40只C57BL/6小鼠随机分为4组:生理盐水组、CTX组、HA14-1组和CTX+HA14-1组,给药7 d.于肿瘤接种22 d处死小鼠,描绘各组肿瘤体积增长曲线、计算抑瘤率,免疫组织化学方法测定治疗前后Lewis肺癌细胞Bcl-2、Bax和Caspase-9蛋白的表达情况.结果 HA14-1组与生理盐水组比较无明显抑制肿瘤体积的作用,CTX组、HA14-1组和CTX+HA14-1组的肿瘤体积较生理盐水组增长慢.HA14-1组的抑瘤率与生理盐水组比较无明显增加(P>0.05);CTX+HA14-1组及CTX组与生理盐水组比较,CTX+HA14-1组与CTX组比较,抑瘤率均明显增加(P<0.05).CTX组、HA14-1组和CTX+HA14-1组Bcl-2蛋白表达均减少,且CTX+HA14-1组较CTX组Bcl-2蛋白明显减少(P<0.05).CTX组、HA14-1组和CTX+HA14-1组Bax、Caspase-9蛋白表达增加,与生理盐水组比较差异有统计学意义(P<0.05);CTX+HA14-1组比CTX组Bax、Caspase-9蛋白表达明显增加(P<0.05).结论 HA14-1可以增加CTX的化疗作用,其作用机制可能是通过抑制Bcl-2蛋白的表达,增加Bax、Caspase-9蛋白表达,从而促使肿瘤细胞凋亡.
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GST/HIF-1α(融合蛋白表达载体的构建及其在大肠埃希菌中的表达
目的 构建GST/HIF-1α融合蛋白表达载体,并在大肠埃希菌(E.coli)中诱导表达.方法 以质粒pcDNA3.1-HIF-1α为模板,用PCR法扩增HIF-1α全长及各个截短片段,通过BamHI和Not I酶切位点将HIF-1α全长及各个截短突变体定向插入pGEx-4T-2中,构建原核表达质粒pGEX-4T-2-HIF-1α及其截短突变体,并转化E.coli DH5α,筛选阳性重组子,限制性内切酶酶切鉴定和DNA序列测定正确后,转入E.coli BL21中,异丙基硫代β-D半乳糖苷诱导表达,SDS-PAGE和Western blot鉴定.结果 酶切及测序结果证明,成功构建了原核表达质粒pGEX-4T-2-HIF-1α及其截短突变体,并用Western blot方法证实了GST/HIF-1α全长及各个截短突变体融合蛋白的表达.结论 成功构建了HIF-1α原核表达载体及其截短突变体,并证实了融合蛋白的表达,为进一步纯化HIF-1α蛋白和研究HIF-1α的生物学功能奠定了基础.
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Photofrin-Diomed 630-PDT对人永生化食管上皮细胞系SHEE及其癌变细胞系SHEEC的抑制研究
目的 探讨肿瘤细胞对光动力的敏感度,同时为体外细胞培养的光动力实验研究选择佳光剂量和佳光密度提供实验依据.方法 将人永生化食管上皮细胞系SHEE及其癌变细胞系SHEEC分别随机分成21组,接种24 h贴壁后,在30μg/ml的光敏剂photofrin-Ⅱ溶液中孵育150 min后,在15 min内应用Diomed-630型激光仪给予25 mW/cm~2,50 mW/cm~2、100 mw/cm~2 3个功率密度分别照射10,20,30,50,100,150,200 s,然后继续培养24 h,应用缩胆囊胆素八肽(CCK-8)法检测两个细胞系的存活率.结果 在photofrin-Ⅱ 30 μg/ml浓度条件下,相同功率密度的光动力疗法(PDT)对细胞系SHEE和SHEEC的抑制率无显著性差异;在photofrin-Ⅱ 30μg/ml浓度条件下,随着光剂量的增加PDT对细胞系SHEE和SHEEC的抑制率呈增加趋势,达到2.5～3.0 J/cm~2后进入平台期.结论 人永生化食管上皮细胞系SHEE及其癌变细胞系SHEEC对光动力的敏感度无显著性差异,提示肿瘤光动力治疗的靶向作用可能与肿瘤细胞对激光的敏感性无关.
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文冠果壳苷对侧脑室注射Aβ_(1-42)致小鼠学习记忆障碍的改善作用
目的 研究文冠果壳苷对侧脑室注射β肽淀粉样蛋白_(1-42)(Aβ_(1-42))小鼠学习记忆障碍的改善作用,并初步探讨了其作用机制.方法 通过避暗和水迷宫实验检测了小鼠的学习记忆能力;使用分光光度计检测小鼠大脑组织中乙酰胆碱酯酶(AchE)和胆碱乙酰转移酶(ChAT)活性的变化.结果 小鼠侧脑室注射凝聚态Aβ(1-42)显著降低了小鼠被动回避学习记忆能力及空间学习记忆能力(P<0.01),并且小鼠大脑AchE和ChAT活性显著降低(P均<0.05);而文冠果壳苷能够显著减少避暗错误次数,延长潜伏期(分别P<0.05、P<0.01);剂量依赖性地缩短水迷宫实验中小鼠到达安全台的游泳时间(分别P<0.05、P<0.01),不同程度地抑制Aβ_(1-42)模型小鼠的AchE和ChAT活性的降低(P<0.05和<0.01).结论 文冠果壳苷对侧脑室注射Aβ_(1-42)小鼠学习记忆障碍具有显著的改善作用,其作用机制可能与保护中枢胆碱能神经细胞,改善中枢胆碱能神经系统功能等有关.
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小鼠钟状期牙胚中Frizzled蛋白的表达
目的 观察牙胚发育钟状期时Frizzled蛋白的表达情况,探讨Wnt/Frizzled信号分子的作用及机制.方法 取胚胎17 d和19 d的胎鼠,另取生后2 d的幼鼠,分别制作下颌第1磨牙的切片,运用免疫荧光技术显示Frizzled蛋白的阳性分布部位,并在荧光显微镜下观察.结果 胚胎17 d时Frizzled蛋白在成釉器的内、外釉上皮有弱阳性分布,胚胎19 d时在前成釉细胞和前成牙本质细胞的顶端有Frizzled蛋白的阳性表达,生后2 d的标本上成釉细胞和成牙本质细胞的顶端Frizzled蛋白呈强阳性表达.结论 Wnt/Frizzled信号分子参与了成釉细胞和成牙本质细胞的分化过程的调节.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 05 |
