实用药物与临床杂志
Practical Pharmacy and Clinical Remedies 실용약물여림상
- 主管单位： 辽宁省卫生厅
- 主办单位： 辽宁省药学会,中国医科大学附属盛京医院
- 影响因子： 1.63
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1673-0070
- 国内刊号： 21-1516/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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MEK信号通路活化在榄香烯致人源U87MG胶质瘤细胞增殖抑制及G0/G1细胞周期阻滞中的作用
目的 探讨MKK3和MKK6在榄香烯致人U87MG胶质瘤细胞增殖抑制和细胞周期阻滞中的作用.方法 以不同浓度榄香烯作用于人U87MG及U251胶质瘤细胞,应用噻唑蓝(MTT)法检测细胞活性.Western blot检测MEK信号通路中MKK3和MKK6的总蛋白及磷酸化蛋白含量.通过转染显性负突变质粒DN-MKK3和DN-MKK6,抑制MKK3和MKK6的活性.然后分别行MTT法和流式细胞术检测榄香烯对胶质瘤细胞的增殖抑制和细胞周期阻滞作用.结果 榄香烯显著抑制了人胶质瘤细胞的增殖,呈时间和浓度依赖性,并可使细胞中MKK3和MKK6的磷酸化水平上调.抑制MKK3和MKK6的活性则可显著削弱榄香烯的抗胶质瘤增殖和G0/G1细胞周期阻滞作用.结论 榄香烯可以通过将胶质瘤细胞的细胞周期阻滞于G0/G1期,进而有效地抑制肿瘤细胞增殖,且MKK3和MKK6信号通路的激活在其中发挥着不可或缺的作用.
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原花青素通过Caspase途径诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡
目的 研究原花青素(Proanthocyanidin/Procyanidin,PC)诱导人乳腺癌细胞凋亡以及凋亡通路,揭示其抗乳腺癌的部分作用机制.方法 常规培养细胞,24 h后随机分为阳性对照组、空白对照组和PC组,MTT法检测PC对人乳腺癌细胞增殖的抑制作用;流式细胞术检测凋亡率和细胞周期;ELISA法检测培养上清液中Caspase-9、Caspase-12的含量.结果 PC(10~320 μg/mL)6个剂量组可显著抑制MCF-7细胞的增殖,且呈时间和剂量依赖性;在40、80和160 μg/mL 3个浓度下体外培养,PC可提高MCF-7细胞的凋亡率,并诱导出现G2-M细胞周期阻滞;PC作用48 h后,Caspase-9、Caspase-12蛋白表达量增加.结论 PC抑制人乳腺癌MCF-7细胞的作用机制与阻滞细胞周期于G2-M期和诱导细胞凋亡有关,其凋亡通路与Caspase途径有关,并涉及Caspase家族的内质网和线粒体两条通路.
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石杉碱甲治疗轻中度阿尔茨海默病的临床研究
目的 评价石杉碱甲治疗阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)的临床疗效和安全性.方法 将60例轻、中度AD患者随机分为石杉碱甲组(治疗组)和安慰剂组(对照组),各30例.治疗组给予石杉碱甲片0.2 mg,2次/d口服;对照组口服安慰剂,2次/d口服.疗程均为12周.治疗前后分别测定记忆商(Memory Quotient,MQ)、简易智力状态检查(Mini-mental state examination,MMSE)、长谷川痴呆修正量表(HDS-R)、工具性日常生活活动能力量表(ADL)的变化.结果 治疗12周后,治疗组AD患者MQ、MMSE积分显著提高(P<0.01),与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.01);ADL积分降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 石杉碱甲片对轻、中度AD有较好疗效,且副作用较少,是安全性较好的药物.
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欣母沛防治高危剖宫产孕妇产后出血的疗效观察
目的 探讨欣母沛防治高危剖宫产孕妇产后出血的临床疗效.方法 选择80例宫缩乏力高危剖宫产孕妇,采用随机数字表法,将孕妇随机分为观察组和对照组,每组40例.对照组在胎儿取出后立即给予缩宫素20 U静滴、缩宫素20 U子宫肌肉注射和卡前列甲酯栓1 mg肛塞,观察组则给予缩宫素20 U静滴和欣母沛250 μg宫体肌肉注射.观察两组术中及产后2 h、24 h出血量和尿量,记录两组不良反应发生率.结果 观察组术中及产后2 h、24 h出血量明显少于对照组(P<0.05),而尿量显著高于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率为5.00%,明显低于对照组的20.00%(P<0.05).结论 欣母沛可有效防治高危剖宫产孕妇产后出血,疗效优于缩宫素联合卡前列甲酯栓.
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盐酸戊乙奎醚治疗脓毒性休克的临床研究
目的 探讨盐酸戊乙奎醚(长托宁)治疗脓毒性休克的临床应用价值.方法 将我院2010年2月至2011年12月收治的80例脓毒性休克患者随机分为A(对照组)、B、C、D 4组,每组20例.A组采用常规治疗手段,B、C、D组在常规治疗的基础上,静脉注射不同浓度的长托宁,观察各组的临床疗效.结果 80例患者成功抢救69例,死亡11例,抢救成功率为86.25%.其中A、B、D组抢救成功17例,病死3例.C组抢救成功18例,病死2例.四组的治愈率分别为85%、85%、90%和85%,差异无统计学意义(P>0.05).静脉注射低剂量(2 mg)长托宁后,患者的心率、MAP、肠鸣音等与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).B组SpO2、血乳酸、末梢转暖时间、末梢转暖持续时间与A组比较差异有统计学意义,C、D组末梢转暖时间、末梢转暖持续时间与A组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸戊乙奎醚抢救脓毒性休克疗效显著,值得临床推广.
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血必净注射液对急性百草枯中毒大鼠IL-1、IL-6、TNF-α的影响
目的 观察血必净注射液对急性百草枯中毒大鼠IL-1、IL-6、TNF-α的影响,探讨血必净注射液对百草枯中毒炎症反应是否有抑制作用.方法 将30只雄性Wistar大鼠随机分为Ⅰ组(空白对照组)、Ⅱ组(百草枯染毒组)、Ⅲ组(血必净治疗组),每组10只.对照组大鼠给予生理盐水10 mL/kg灌胃,其余两组分别给予百草枯20 mg/kg灌胃染毒,染毒后30 min开始,Ⅰ、Ⅱ组大鼠给予生理盐水10 mL/kg,1次/d腹腔注射,直至处死;Ⅲ组大鼠给予血必净10 mL/kg,1次/d腹腔注射,直至处死.每日观察大鼠的生命状态,是否有死亡.分别于3、7、14 d采集大鼠内眦静脉血1.5 mL,高速离心,取上层血清,用酶联免疫吸附法检测细胞白介素1(IL-1),细胞白介素6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达水平,分析三组实验数据,探讨三组数值之间的相关性.结果 ①染毒组、血必净治疗组IL-1、IL-6、TNF-α表达水平较空白组明显升高,差异有统计学意义(P<0.001);②血必净治疗组IL-1、IL-6、TNF-α表达水平较染毒组明显降低,差异有统计学意义(P<0.001).结论 在急性百草枯中毒时,引起体内炎性因子增加,导致多脏器功能受损,而血必净注射液有效降低了内毒素及过量炎性介质的损伤,抑制IL-1、IL-6、TNF-α的升高,疗效较明显,为临床治疗提供了有力的证据.
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前列地尔联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床观察
目的 观察前列地尔联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效.方法 将68例重症急性胰腺炎患者随机分为生长抑素治疗组(对照组,32例)和前列地尔+生长抑素治疗组(观察组,36例).比较两组患者症状、腹部体征消失时间、血淀粉酶恢复正常的时间.结果 观察组、对照组的有效率分别为94.44 %、65.63 %.两组疗效比较差异有统计学意义,P<0.05.结论 前列地尔联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎安全有效.
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黄芪对喉癌细胞增殖和凋亡的影响
目的 体外观察黄芪对人喉癌细胞系Hep-2的抑制增殖和诱导凋亡作用并探讨其作用机制.方法 用20、100、200 μg/mL的黄芪作用于Hep-2细胞24 h,MTT法检测细胞抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,光学显微镜观察细胞形态学变化.结果 MTT结果显示,黄芪可显著抑制Hep-2细胞增殖且存在剂量依赖性;流式细胞仪检测发现,细胞凋亡率随着黄芪浓度增高逐渐升高,各实验组之间及其与对照组之间比较差异有统计学意义(P<0.05);用药后光镜观察细胞数量减少,荧光显微镜观察可见典型细胞凋亡.结论 黄芪可调控喉癌细胞周期,形成G2/M期阻滞,通过抑制增殖和促进凋亡发挥其抗癌作用.
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黄芪提取物抑制胃癌细胞对腹膜间皮细胞损伤的实验研究
目的 观察黄芪提取物抑制胃癌细胞上清对腹膜间皮细胞的凋亡作用.方法 将胃癌细胞(MKN45)上清单独或与黄芪提取物联合作用于人腹膜间皮细胞HMrSV.光镜下观察人腹膜间皮细胞形态学变化;MTT检测黄芪作用后人腹膜间皮细胞生长曲线;流式细胞仪检测细胞凋亡率,荧光显微镜观察细胞凋亡情况.结果 MTT及流式细胞仪检测出胃癌细胞(MKN45)上清诱导人腹膜间皮细胞凋亡呈时间依赖性;荧光显微镜观察胃癌细胞(MKN45)上清作用后,间皮细胞出现典型凋亡特征.结论 黄芪提取物明显抑制胃癌上清促间皮细胞凋亡作用.
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双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征的临床观察
目的 探讨双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 将68例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组,每组34例.两组患者均予以口服匹维溴胺50 mg/次,3次/d.对照组加用谷维素30 mg,3次/d口服.观察组在对照组治疗的基础上加用双歧杆菌四联活菌片1.5 g,3次/d口服.两组患者疗程均为12周.结果 观察组总有效率94.12%,对照组总有效率76.47%.两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后临床消化道症状评分与治疗前比较均明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后,观察组临床消化道症状评分显著优于对照组(P<0.05).两组患者治疗后汉密尔顿抑郁量表和焦虑量表评分与治疗前比较均明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,观察组汉密尔顿抑郁量表和焦虑量表评分显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征疗效肯定,且在联合治疗过程中,未见明显的毒副作用,各项安全性指标均正常,耐受性及安全性良好.
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环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究
目的 探讨环磷腺苷葡胺对慢性充血性心力衰竭的治疗效果.方法 将84例慢性心力衰竭(CHF)患者随机分为治疗组和对照组,每组42例.对照组给予常规抗心衰治疗,治疗组在对照组的基础上加用环磷腺苷葡胺180 mg,1次/d静点,持续12 d.对比分析两组的临床疗效.结果 两组治疗后心功能均明显改善.治疗后,治疗组的LVEF、CI、BNP明显好于对照组(P<0.05),而HR、BP、SV、CO与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 在传统治疗的基础上加用环磷腺苷葡胺,可以显著提高CHF的临床疗效,但不能改善心脏重构的病理变化.
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丙泊酚联合咪达唑仑在无痛人流中的应用
目的 探讨丙泊酚联合咪达唑仑在无痛人流中的应用.方法 将我院2011年6月至2012年6月进行无痛人流的450例患者随机分为实验组和对照组,每组225例.对照组单纯静脉注射丙泊酚;实验组先注射咪达唑仑,然后静脉注射丙泊酚.观察两组在无痛人流中的麻醉、镇痛情况.结果 实验组的麻醉优良率和镇痛有效率均为100%,显著优于对照组(P<0.05).实验组的平均意识恢复时间与丙泊酚的使用量分别为(2.27±1.09)min和(2.45±0.09)mg/kg,显著低于对照组(P<0.05).结论 丙泊酚联合咪达唑仑在无痛人流术中可以获得更好的麻醉与镇痛效果,值得在无痛人流术中进一步推广使用.
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二氯乙酸钠联合顺铂诱导人肺腺癌A549细胞株凋亡的实验研究
目的 研究二氯乙酸钠(Sodium dichloroacetate,DCA-Na)、顺铂(DDP)联合对人肺腺癌A549细胞株增殖和凋亡的影响及其作用机制.方法 用MTT法检测DCA-Na、DDP应用对A549细胞增殖抑制作用的影响;流式细胞仪(Annexin V-FITC/PI法)检测DCA-Na、DDP单药及两药联合作用于A549细胞凋亡率的变化;用分光光度法检测DCA-Na作用于A549细胞后半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶(Caspase)-3、-8、-9蛋白的活性.结果 DCA-Na、DDP单药组均对A549细胞增殖有抑制作用,且呈明显的剂量-时间依赖性.0.4、2 μg/mL的DDP与37.5、75、150 μg/mL的DCA-Na联合作用A549细胞24、48、72 h后的抑制率显著高于同浓度DDP单药组(P<0.05),且2 μg/mL的DDP与75 μg/mL的DCA联合在48 h表现为协同作用.流式细胞仪检测显示,A549细胞联合组凋亡率显著高于各单药组(P<0.05).DCA-Na作用于A549细胞后,分别在12、24、48、72 h测得Caspase-3、-8、-9蛋白活性显著高于对照组(P<0.05).结论 DCA-Na对人肺腺癌A549细胞的增殖有抑制作用,并且随着药物浓度增加、作用时间延长,其抑制作用也增加(呈剂量和时间依赖性).一定浓度范围的DCA-Na和DDP联合作用于人肺腺癌A549细胞能够产生协同作用.DCA-Na可诱导人肺腺癌A549细胞凋亡,且与DDP联合后其诱导凋亡作用更为显著.
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艾普拉唑、阿莫西林、左氧氟沙星三联法治疗幽门螺杆菌感染的临床观察
目的 探讨艾普拉唑+阿莫西林+左氧氟沙星1周疗法根除幽门螺杆菌(HP)的疗效及安全性.方法 选择91例HP阳性消化性溃疡患者,随机分为2组.治疗组采用艾普拉唑(5 mg,2次/d)+阿莫西林(1 000 mg,2次/d)+左氧氟沙星(200 mg,2次/d)联合治疗.对照组采用艾普拉唑(5 mg,2次/d)+阿莫西林(1 000 mg,2次/d)+甲硝唑(400 mg,2次/d)联合治疗.两组治疗7 d后继续用艾普拉唑5 mg,1次/d,共3周.疗程结束4周后复查胃镜和HP,观察HP根除率、症状缓解率、溃疡愈合率和不良反应.结果 治疗组和对照组的HP根除率分别为91.3 %、73.3 %(P<0.05),治疗组和对照组症状缓解率、溃疡愈合率和不良反应发生率分别为8.7 % vs.6.7 %、89.1 % vs.84.4 %、19.7 % vs.17.8 %,两组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 艾普拉唑+阿莫西林+左氧氟沙星三联 1周疗法是根除HP的理想方案.
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帕瑞昔布钠在无痛胃镜中的临床应用
目的 评价帕瑞昔布钠超前镇痛用于无痛胃镜中的临床效果和安全性.方法 选择200例行无痛胃镜检查的患者,性别不限,年龄18~60岁,体重指数<30 kg/m2,ASA Ⅰ~Ⅱ级,随机分为对照组(生理盐水组)和实验组(帕瑞昔布组),每组100例.采用双盲法给药,麻醉诱导前20 min分别经静脉注射生理盐水2 mL或帕瑞昔布钠40 mg.之后静脉推注丙泊酚1 mL/6 s,待患者睫毛反射消失后停止注射并行胃镜检查术,术中根据患者情况追加少量丙泊酚.记录HR、MAP、SpO2变化及麻醉诱导时间、胃镜检查时间、丙泊酚用量、术后苏醒时间;记录术中体动反应、呼吸暂停、低氧血症、心动过缓、低血压、注射痛及术后有关并发症的发生情况.结果 两组患者麻醉诱导时间、术后苏醒时间和内镜检查时间比较差异无统计学意义(P>0.05),与对照组相比,实验组的丙泊酚用量减少(P<0.05),且术中体动反应、低氧血症、心动过缓、低血压、注射痛和呼吸暂停的发生率明显降低(P<0.05).结论 帕瑞昔布钠用于无痛胃镜检查麻醉具有良好的效果,并能降低不良反应发生率.
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反相高效液相法测定复方胆通胶囊中大黄酚及大黄素含量
目的 建立反相高效液相细孔柱法,测定复方胆通胶囊中大黄素和大黄酚含量.方法 色谱柱为ODS反相细孔柱(2.1 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈:0.1%磷酸(v/v)=85:15,流速为0.4 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30 ℃.结果 复方胆通胶囊中大黄酚含量测定在0.01~0.15 μg/g之间具有很好的线性关系(r=0.999 9),大黄素含量测定在0.02~0.24 μg/g之间具有很好的线性关系(r=0.999 7).结论 实验所建立反相高效液相细孔柱法测定复方胆通胶囊中大黄酚和大黄素含量的方法成本低、灵敏度高、重现性好,可作为检测胆通胶囊中大黄酚和大黄素含量的标准方法.
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高效液相色谱法测定银栀口服液中绿原酸的含量
目的 建立测定银栀口服液中绿原酸含量的高效液相色谱方法.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20:80),流速:1.0 mL/min,检测波长:327 nm,柱温:30 ℃,进样量:10 μL.结果 绿原酸浓度在2.184~109.2 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.65%,RSD为1.48%(n=6).结论 本方法操作简便,结果准确,专属性强,灵敏度高,可用于银栀口服液中绿原酸的含量测定.
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小檗碱抗炎活性研究
目的 观察小檗碱的抗炎作用.方法 采用甲醛致小鼠足肿胀法观察小檗碱对炎症局部组织中前列腺素(PGE2)的影响.结果 小檗碱能显著降低炎性组织中PGE2的含量.结论 小檗碱具有明显抗炎作用,其机制与抑制组织中PGE2生成有关.
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瑰及乳膏中白及多糖的体外释放度考察
目的 考察瑰及乳膏的体外释放度,为合理用药提供依据.方法 以无水葡萄糖为对照品、白及多糖为指标、生理盐水为释放介质、0.2%蒽酮-硫酸试液为染色剂,采用透析袋法研究瑰及乳膏的体外释药特性.结果 10 h内白及多糖累积释放度为84.2%,为速释期;在12 h以后其释放度为15.8%,为缓释期;48 h内累积释放度为97.9%.结论 瑰及乳膏具有缓释特性,每10 h使用一次可保持疗效.透析袋法用于瑰及乳膏的体外释放度考察,操作便利、方法稳定、结果可靠.
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瑞芬太尼抑制气管插管应激反应的应用进展
瑞芬太尼是一种新型的阿片类麻醉药,是高选择性的μ阿片受体激动剂,因其化学结构中有独特的酯键,所以被血浆和组织中广泛存在的非特异酯酶快速水解代谢,药代动力学不受肝肾功能的影响.瑞芬太尼起效迅速,血脑平衡时间较短,代谢快,无蓄积,因此被应用于临床麻醉诱导气管插管和麻醉维持阶段.瑞芬太尼具有镇痛、镇静作用的同时,也有呼吸抑制、骨骼肌强直、恶心呕吐、低血压和心动过缓等不良反应,现对瑞芬太尼应用于抑制气管插管应激反应的效果进行综述.
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微生态制剂在新生儿高胆红素血症中的应用
目的 观察微生态制剂在新生儿高胆红素血症治疗中的作用.方法 将68例高胆红素血症新生儿随机分成对照组和治疗组,每组34例.对照组采用基础治疗和蓝光治疗,治疗组在对照组的基础上服用双歧三联活菌制剂.分别在治疗前后1、3、5 d检测患儿血清中胆红素和间接胆红素的含量,并观察两组患儿黄疸消退所需时间.结果 治疗组和对照组第3天和第5天血清中总胆红素比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组基础蓝光治疗次数及照射时间与对照组相比明显减少,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 双歧三联活菌制剂辅助治疗新生儿高胆红素血症,可明显加快患儿血清中胆红素恢复正常的速度,缩短治疗时间,使患儿早日康复.
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盐酸左西替利嗪片联合白芍总苷胶囊治疗皮炎湿疹的临床观察
目的 观察盐酸左西替利嗪片联合白芍总苷胶囊治疗皮炎湿疹的临床疗效.方法 选择我院2011年6月至2012年6月皮炎湿疹患者160例,随机分为2组,对照组80例给予盐酸左西替利嗪片治疗,观察组80例在对照组治疗的基础上加服白芍总苷胶囊,观察治疗前、后两组患者外周血Th1/Th2的变化.比较两组患者治疗前与治疗后1、2、4周疗效,同时记录两组不良反应.结果 观察组治疗1、2、4周总有效率分别为41.25%、51.25%、72.5%;对照组分别为27.5%、32.5%、40.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组与对照组治疗后外周血Th1/Th2比值分别为(6.01±2.07)、(5.13±2.12),观察组治疗后外周血Th1/Th2比值明显升高,提示Th2细胞减少,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组出现不良反应3例,分别为2例头晕、嗜睡,1例轻度腹泻但未停药,不良反应发生率为3.75%;对照组不良反应2例,为头晕和乏力,不良反应发生率为2.5%;患者均能耐受,未影响治疗.两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 盐酸左西替利嗪片联合白芍总苷胶囊可进一步提高和巩固皮炎湿疹的治疗效果,安全性较高,而且治疗时间越长治疗效果越明显.
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舒芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜治疗中的应用及护理
目的 观察小剂量舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜治疗的临床效果、安全性及护理要点.方法 选择ASAⅠ~Ⅱ级择期行胃镜治疗的患者120例,年龄33~80岁,体重44~84 kg,随机分为2组,每组60例.丙泊酚组(P组)静脉应用丙泊酚2.5~3.0 mg/kg;舒芬太尼-丙泊酚组(S-P组)联合应用舒芬太尼0.1 μg/kg+丙泊酚1.5~2.0 mg/kg.观察两组麻醉效果,记录患者意识消失时间、麻醉苏醒时间、呼吸暂停持续时间、不良反应发生率.结果 两组麻醉效果相似,差异无统计学意义(P>0.05),但S-P组麻醉效果优者的比例高于P组,差异有统计学意义(P<0.05).患者意识消失时间和呼吸暂停时间差异无统计学意义(P>0.05).苏醒时间P组比S-P组延长.S-P组不良反应发生率显著少于P组.结论 小剂量舒芬太尼复合丙泊酚麻醉可安全用于无痛胃镜治疗,具有麻醉过程平稳、苏醒快速、不良反应少的优点,掌握麻醉药物特性、充分的术前准备和术中配合是无痛胃镜治疗成功的关键.
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芪胶升白胶囊治疗肿瘤患者放化疗后贫血的临床观察
目的 观察芪胶升白胶囊辅助治疗肿瘤患者放化疗所致贫血的疗效.方法 采用芪胶升白胶囊治疗本病50例,并设对照组50例,观察两组的临床疗效.结果 治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为74%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 芪胶升白胶囊辅助治疗肿瘤患者放化疗后,可促进骨髓红系造血,升高全血细胞数,全面减轻临床症状.
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地佐辛复合丙泊酚在无痛人流中的应用
目的 观察丙泊酚复合地佐辛在无痛人流术中的应用.方法 选择早孕要求行无痛人流的孕妇80例,随机均分为地佐辛组(观察组)和芬太尼组(对照组).观察组采用丙泊酚复合地佐辛5 mg,对照组采用丙泊酚复合芬太尼50 μg.观察并比较两组患者的HR、SpO2、MAP、手术时间、清醒时间、丙泊酚用量及不良反应.结果 两组患者麻醉效果满意,HR、SpO2、MAP、手术时间、清醒时间、丙泊酚用量及不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 丙泊酚复合地佐辛静脉全麻是无痛人流的另一麻醉方法.
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放射性食管炎患者口服康复新液联合麦滋林的临床分析
目的 总结放射性食管炎患者口服康复新液联合麦滋林的治疗效果及护理体会.方法 使用康复新液联合麦滋林每日三餐前15 min口服,并配以相应的护理措施,观察其临床疗效.结果 14例患者咽部不适及疼痛症状缓解,体重没有明显改变,效果良好.结论 放射性食管炎患者口服康复新液联合麦滋林治疗并辅以精心的护理,效果明显,操作方法简便,适合广泛推广于临床.
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98例成人慢性咳嗽病因分析及疗效观察
目的 分析成人慢性咳嗽的病因,探讨其诊断与治疗.方法 选取本院2009年5月至2010年5月收治的98例慢性咳嗽成人患者的临床资料,进行回顾性分析,分析其诊断及治疗效果.结果 3种病因发生率较高,包括咳嗽变异性哮喘(35.71%)、鼻后滴漏综合征(29.59%)和胃食管反流性咳嗽(13.27%),根据诊断程序检查,91例明确病因(确诊率为92.9%),并通过相应治疗后症状消除或缓解,治疗有效率为100%.结论 成人慢性咳嗽病因复杂多变,需根据诊断程序来综合分析,进行对应的诊断检查方法,在此基础上的针对性治疗可得到满意的治疗效果.
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不同剂量来曲唑联合HMG治疗多囊卵巢综合征促排卵的临床研究
目的 观察不同剂量来曲唑联合HMG对多囊卵巢综合征促排卵的影响.方法 选择2009年2月至2011年1月在我院就诊的拟行促排卵治疗的多囊卵巢综合征患者96例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组48例.两组患者均于月经来潮第3天或黄体酮撤药性出血第3天起,对照组予以口服来曲唑2.5 mg/d;观察组予以口服来曲唑5.0 mg/d.两组患者均连续用药5 d.停药第3天(月经周期第10天)行阴道超声监测,隔天1次.当监测到卵泡发育给予肌内注射HMG 150 IU/d.结果 观察组10例出现卵泡黄素化未破裂,有排卵38例,排卵率为79.17%;有排卵的38例患者均完成随访,周期经超声检测证实临床妊娠的有10例,周期妊娠率为26.32%.LE到LH峰日的时间比较,对照组为(12.2±1.6)d,观察组为(11.5±1.3)d,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);LH峰日对照组子宫内膜厚度为(10.4±1.7)mm,观察组子宫内膜厚度为(9.8±2.0)mm,两组子宫内膜厚度比较差异无统计学意义(P>0.05);成熟卵泡的平均径线对照组为(21.7±2.2)mm,观察组为(21.2±1.9)mm,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);HCG注射日的成熟卵泡数比较,观察组为(1.1±0.5)个,显著优于对照组[(1.4±0.7)个],差异有统计学意义(P<0.05);LH峰日的FSH、LH、E2、T水平两组之间比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 来曲唑5.0 mg/d×5 d的剂量有较多的优势卵泡发育和较高的妊娠率,值得临床推广使用.
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非洛地平与缬沙坦对原发性高血压肾脏保护作用的对比研究
目的 探讨非洛地平与缬沙坦对原发性高血压患者肾脏的保护作用.方法 将我院2011年2月至2012年3月收治的56例原发性高血压伴蛋白尿患者随机分为A组、B组,每组28例.A组给予非洛地平,B组给予缬沙坦,疗程为3个月,比较两组药物的治疗效果.结果 两组患者治疗后血压与治疗前相比,差异均有统计学意义(P＜0.01);但治疗后两组血压相比差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者治疗后24 h蛋白尿与治疗前相比,差异均有统计学意义(P＜0.01);但治疗后两组24 h蛋白尿比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 非洛地平和缬沙坦均具有显著的降压作用,可保护原发性高血压患者肾脏功能,但非洛地平价格明显低于缬沙坦,有望成为广大基层医院原发性高血压的首选肾脏保护药物.
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甲减合并胆囊结石患者的麻醉处理
目的 探讨甲状腺功能减退患者胆囊结石手术的麻醉处理.方法 共观察28例甲状腺功能减退的手术患者并进行相应的麻醉处理.结果 28例甲状腺减退患者均顺利完成了手术,术后随访1周,未见严重并发症出现.结论 甲减患者围手术期的处理十分重要,处理得当可以保障手术顺利进行.
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氯氮平致顽固性低钾血症一例
1 病例资料患者,女,72岁,因"脑梗死卧床3个月,伴褥疮加重1周"于2012年2月5日入我科住院.既往有高血压病史,否认甲亢、糖尿病及其他特殊病史.入院查体:表情淡漠,生命体征稳定,双瞳孔等大等圆,无双睑下垂,四肢肌力3级,腱反射消失,感觉及共济运动不能配合检查,心肺听诊未闻及明显异常,双髋部、腰骶部及背部受压部位有溃疡创面.
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口服穿心莲内酯滴丸致过敏性休克一例
1 病例资料患者,女,49岁,体重66 kg,既往无食物、药物过敏史.患者11月28日晚10时许自我感觉受凉感冒,自行口服穿心莲内酯滴丸(天津天士力制药股份有限公司,批号:1103101)1袋0.6 g(含穿心莲内酯0.15 g).约15 min后双手心出现瘙痒、发红有肿胀感,继而发展至双上肢、全身瘙痒,并感觉头晕、胸闷,渐感四肢无力,瘫坐地上,之后意识丧失."120"给予抗休克处理,急送入我院,诊断为"过敏性休克,荨麻疹型药疹"收住入院.查体:T 36 ℃,P 76次/min,R 19次/min,Bp 90/60 mmHg,全身可见弥漫性轻度充血性斑片,压之褪色.
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左氧氟沙星注射剂与其他药物配伍禁忌的回顾性分析
目的 进一步跟踪和监测左氧氟沙星注射剂的安全性.方法 利用"中国知网"、"维普中文科技期刊"以及"万方医学网"文献数据库进行检索,以"左氧氟沙星"为检索词,检索左氧氟沙星注射剂配伍安全性的文献,归类并分析.结果 共检出相关论文78篇,剔除重复报道,共计有28种药物与左氧氟沙星注射剂存在配伍禁忌,分析其原因并提出应对措施.结论 左氧氟沙星注射剂与多种药物存在配伍禁忌,应引起临床重视.
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流浪精神分裂症患者抗精神病药物使用的性别差异
目的 调查我院流浪精神分裂症患者抗精神病药物使用的性别差异.方法 采用一日法,以2012年2月18日为时间节点,对我院流浪精神分裂症住院患者(男159例,女111例)的治疗情况进行对比研究.结果 ①单一使用抗精神病药物:占首位(男性为57.2%,女性为79.3%);联用两种以上抗精神病药物者男性为42.8%,女性为20.7%,男性明显多于女性,差异有统计学意义(P<0.001).②男性使用抗精神病药物排在前3位的是:利培酮,氯丙嗪,舒必利;女性使用抗精神病药物排在前3位的是:利培酮,氯氮平,氯丙嗪;无重大剂量用药者.③抗精神病药物日均剂量折算为氯丙嗪剂量后,男性与女性比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 本调查提示,目前,我院流浪精神分裂症患者抗精神病药物的使用情况比较规范合理,在联合用药方面及部分药物使用频度方面存在性别差异,日均剂量方面性别差异无统计学意义.
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361份药品说明书服药时间与服药方法的调查与分析
目的 调查口服药品说明书中关于服药时间与服药方法的标注情况,探讨如何保证患者正确使用药物.方法 收集我院361份口服西药说明书,按有无标注服药时间进行统计;46种缓控释及肠溶制剂按有无标注服药方法进行统计.结果 361份药品说明书中,标注服药时间的143份,占全部品种的39.61%;46种缓控释及肠溶制剂中,标注服药方法的30种,占全部品种的65.22%.结论 为保证患者正确使用药物,应规范药品说明书的书写,同时药师应善于归纳总结,做好用药指导,保证患者的用药安全、有效.
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运用ABC分类法开发阳光采购软件
目的 研究动态ABC分类法在药品采购方面的应用,并通过开发软件对医院药学中的药品采购进行科学有效的管理.方法 将药品销售的动态ABC分类与实际保有库存量作为开发软件的重要参数,用以开发一套名为阳光药品采购的软件.结果 阳光药品采购软件得出的采购额度与医院HIS系统中药品采购计划生成的采购额度相比,能够降低库存成本,理论上可以节约大约1.5倍的药品采购资金.结论 新的阳光药品采购软件的应用可以降低库存成本,节约药品采购资金.
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门诊药房药品有效期管理的探讨
从药品周转率、药品储存﹑拆零药品﹑备用药品等方面,概述药品有效期管理,明确药品有效期管理的现实意义,确保药品质量及用药安全.
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中药小包装饮片在我院推行之浅析
目的 探讨推行小包装饮片,能否提高效率,推动中药现代化.方法 结合本院实际情况,对中药小包装饮片的利弊进行分析.结果 小包装中药饮片具有质量可靠、称量精确、提高效率、改善环境等优点,同时存在处方剂量受限制、产生污染等不足.结论 使用小包装中药饮片提高了调配质量,传播了中医药文化,提升了中药的管理水平,是大势所趋,应在实践中不断改进、推广.
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社区获得性肺炎患儿年龄与感染病原菌情况差异分析
目的 了解我院社区获得性肺炎患儿中不同年龄段患儿易感的病原菌种类及其药物敏感情况.方法 针对我院近3年社区获得性肺炎住院患儿痰培养常见病原菌,统计分析患儿各年龄阶段感染的病原菌种类的差异.结果 430例患儿痰培养结果中,大肠埃希菌占32.3%,肺炎克雷伯菌占20.2%,肺炎链球菌占14.8%,流感嗜血杆菌占13.2%,金黄色葡萄球菌占13%,阴沟肠杆菌占7.2%.各年龄组患儿感染率的高低及感染病原菌的百分比因年龄不同而异.结论 在痰培养及药敏结果出来之前,可根据不同年龄段患儿易患病原菌的百分比,有针对性地选择敏感抗生素治疗.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
